药学指导

摘要： 目的 探讨中药师开展药学指导服务对降低中药用药不良事件的效果。方法 选择医院2020年1—12月接收的采用中药治疗的200例患者,按照随机数表法分为对照组(n=100,常规用药)与观察组(n=100,通过中药师开展药学指导干预),比较两组患者不合理用药(适应证不符、重复用药、给药方式不当、配伍禁忌)发生率及不良事件发生率,并采用Morisky用药依从性问卷(MMAS-8)评估患者用药依从性。结果 观察组适应证不符、重复用药、给药方式不当、配伍禁忌发生率分别为3.00%、0.00%、1.00%、0.00%,均明显低于对照组的12.00%、7.00%、9.00%、6.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.838、5.329、6.737、4.296,P<0.05)。观察组用药后不良事件发生率为2.00%,低于对照组的12.00%,观察组用药依从性为97.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.681、11.971,P<0.05)。结论 在中药用药中通过开展药学指导服务能够有效促进临床合理用药,降低不良事件的发生风险,且可提高患者用药的依从性,值得推广。

摘要： 目的 探讨药学指导在2型糖尿病合并高血压老年患者中的应用效果.方法 118例2型糖尿病合并高血压老年患者,随机分为观察组和对照组,各59例.对照组采取常规诊疗模式,观察组实施药学指导.对比两组患者干预前后血压、血糖水平,用药依从性,不良反应发生率.结果 干预后,观察组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).干预后,观察组糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PBG)及空腹血糖(FBG)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).干预后,观察组用药依从性评分(6.89±2.15)分高于对照组的(5.15±1.95)分,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为3.39％(2/59),低于对照组的13.56％(8/59),差异有统计学意义(χ2=3.933,P<0.05).结论 对2型糖尿病合并高血压老年患者实施药学指导,可有效控制血糖和血压水平,提升用药依从性,且较少发生不良反应,应用价值较高.

摘要： 目的:分析糖尿病(缩略词DM)患者实行药学指导的价值.方法:本研究主体为2018年9月～ 2020年6月间来院治疗的82例DM患者.以抽签法为基准,A组记录成43例予以药学指导,B组记录成39例予以常规治疗,未执行药学指导.对比临床效果.结果:A组的血糖指标水平更低;用药依从性更高,对比于B组后P ＜0.05.结论:为DM患者实行药学指导可改善血糖指标,且能优化患者的用药依从性.

摘要： 目的:讨论药学指导对糖尿病用药依从性和疾病知晓率的影响.方法:研究样本选自2019年1月-2020年1月我院收治的150例糖尿病患者,随机均分为两组.常规组用基础降糖法进行治疗,指导组在常规组基础上由本院专业药师为患者进行用药指导.患者出院3个月后,将两组治疗效果、用药依从性与疾病知晓率进行对比.结果:指导组疗效优于常规组,用药依从性与疾病知晓率也均高于指导组,(P<0.05)对比有统计学意义.结论:治疗糖尿病患者过程中,通过专业药师对患者的指导不但能够提升治疗效果,还可以提高患者用药依从性和患者对疾病的认识,值得临床推广.

摘要： 目的探究药学指导在2型糖尿病合并甲状腺功能亢进患者中的应用效果.方法将100例2型糖尿病合并甲状腺功能亢进患者作为本次研究对象,根据电脑随机方式分组,分为两组,观察组50例,实施药学指导;对照组50例,实施常规监护,在实施指导后,统计两组自我管理水平和用药依从性指标,并对比两组血糖水平控制差异性.结果观察组干预后餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组(P<0.05).观察组用药依从性、血糖监测、运动规律、饮食合理、睡眠充足等自我管理水平所占比均高于对照组,优势明显(P<0.05).结论加强2型糖尿病合并甲状腺功能亢进患者的药学指导,能够显著提升患者自我管理能力,使血糖水平维持在正常范围内.

摘要： 目的 探究药学指导在2型糖尿病合并甲状腺功能亢进患者中的应用效果.方法 将100例2型糖尿病合并甲状腺功能亢进患者作为本次研究对象,根据电脑随机方式分组,分为两组,观察组50例,实施药学指导;对照组50例,实施常规监护,在实施指导后,统计两组自我管理水平和用药依从性指标,并对比两组血糖水平控制差异性.结果 观察组干预后餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组(P<0.05).观察组用药依从性、血糖监测、运动规律、饮食合理、睡眠充足等自我管理水平所占比均高于对照组,优势明显(P<0.05).结论 加强2型糖尿病合并甲状腺功能亢进患者的药学指导,能够显著提升患者自我管理能力,使血糖水平维持在正常范围内.

摘要： 目的 研究药学指导在T2DM合并高血压老年患者中的应用效果.方法 选取2019年4月—2020年4月门诊收治的80例T2DM合并高血压老年患者作为研究对象,根据药学服务模式,分为对照组与研究组,每组40例.对两组患者干预总有效率、各项血糖指标、血压指标、不良反应以及用药依从性进行比对.结果 研究组患者干预总有效率为97.50％(39/40),高于对照组的80.00％(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的各项血糖指标显示明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者相比于对照组患者的收缩压与舒张压更趋于正常值,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者干预后不良反应概率为20.00％(8/40)明显高于研究组的2.50％(1/40),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者用药依从性为97.50％(39/40),明显高于对照组的75.00％(30/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论 运用药学指导模式对T2DM合并高血压老年患者进行干预,可以显著改善患者各项临床症状.

摘要： 目的探究药学干预对于糖尿病足患者治疗影响。方法本研究选取的糖尿病足患者为近三年来在特定医院治疗的40位患者,以他们来作为研究对象。通过对所有的患者进行药学干预,观察其用药依存性、药物能够预防的不良事件发生概率以及患者对与一般医疗手段及药学干预的满意程度和用药偏差情况的出现比率。结果经过三个月的观察研究,得出以下数据:40例患者的用药依存性为97.5%(39例),药物能够预防的不良事件发生概率为10%(4例),药物总体不良事件发生率为20%(8例),患者对于药学指导的满意程度达到93.75%(30例),患者对药学指导的满意度为97.5%(39例),而用药偏差则为15%(6例)。结论经过研究可知,药学干预在对糖尿病足的治疗中起到了较好的影响,极大地提高了患者的用药依存性,进而减少药物不良影响的发生概率,同时降低可预防事件的发生率。在治疗过程中,患者对于药学指导和医疗过程都十分满意,因此,这一方法可以在临床推广及应用。

摘要： 目的 探究药学指导对于糖尿病患者用药依从性的影响.方法 选取2016年4月至2018年6月在我院收治的200例糖尿病患者为研究对象,患者单双分组,单数试验组,双数对照组.对照组:常规指导.试验组:药学指导.对比两组患者指导前后血糖变化、疾病知识掌握与依从率.结果 指导前血糖无明显差异,无统计学意义(P<0.05),指导后试验组血糖变化优异对照组,试验组疾病掌握优异对照组,试验组依从率(98％),对照组(90％),试验组依从率高于对照组,且有明显差异,有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病患者用药依从性中给予药学指导,可有效控制并降低患者血糖,提高自身疾病知识掌握,同时进一步提高患者用药依从性,更好地提高生活质量.

摘要： 本文就高血压用药中的常见问题，如服药时间、换药、高血压合并痛风如何用药、高血压合并糖尿病如何用药、高血压合并脑梗塞如何用药、高血压用药联合用药以及高血压用药中要注意的事项进行了论述，旨在对高血压患者的合理用药进行指导。

摘要： 本文就高血压用药中的常见问题，如服药时间、换药、高血压合并痛风如何用药、高血压合并糖尿病如何用药、高血压合并脑梗塞如何用药、高血压用药联合用药以及高血压用药中要注意的事项进行了论述，旨在对高血压患者的合理用药进行指导。

摘要： 本文就高血压用药中的常见问题，如服药时间、换药、高血压合并痛风如何用药、高血压合并糖尿病如何用药、高血压合并脑梗塞如何用药、高血压用药联合用药以及高血压用药中要注意的事项进行了论述，旨在对高血压患者的合理用药进行指导。

摘要： 本文就高血压用药中的常见问题，如服药时间、换药、高血压合并痛风如何用药、高血压合并糖尿病如何用药、高血压合并脑梗塞如何用药、高血压用药联合用药以及高血压用药中要注意的事项进行了论述，旨在对高血压患者的合理用药进行指导。

摘要： 本文就高血压用药中的常见问题，如服药时间、换药、高血压合并痛风如何用药、高血压合并糖尿病如何用药、高血压合并脑梗塞如何用药、高血压用药联合用药以及高血压用药中要注意的事项进行了论述，旨在对高血压患者的合理用药进行指导。

摘要： (S)‑吡吲哚或其药学上可接受的盐以及包括其的药物组合物用于疼痛的预防和治疗处理。

摘要： 本发明涉及包含作为活性成分的拉科酰胺(lacosamide)或其药学上可允许的盐的基质形态的药学组合物。更具体地，本发明涉及容易调节有效量的拉科酰胺或其药学上可允许的盐的溶出模式的药学组合物。

摘要： 本发明的课题在于发现一种水溶性优异的类胡萝卜素化合物。其为具有通式(I)[式中，X表示羰基或亚甲基，R

摘要： 本发明涉及一种含有吡罗昔康或其药学上可接受的盐(非甾体消炎镇痛药)和透明质酸或其药学上可接受的盐(用于治疗退行性关节炎)的新型液体组合物。更具体地，本发明提供一种含有吡罗昔康和透明质酸作为活性成分以及β-环糊精或其衍生物和聚乙二醇类作为添加剂以增强物理化学稳定性的高物理化学稳定的液体注射剂及其制造方法。因此，利用本发明提供的新型组合物及其制造方法可以用于提供吡罗昔康和透明质酸的液体注射剂组合物。

摘要： 一种用于标识药学容器(30)的标识套件(1)，所述药学容器包括具有环周面的容器本体和可拆下的容器封闭件，其中标识套件(1)至少包括如下：‑构成为三维成型件(100)的容器套口(10)，‑用于粘贴到要标识的药学容器的外环周上的标签，和‑用于电子标识药学容器和/或其内容物的RFID应答器(5)，‑其中容器套口(10)可在预定的相对位置中安装和/或定位在容器上并且具有环周壁部(12)，所述环周壁部具有外侧的环周面(10a)，所述外侧的环周面确定为附加的可贴标签的和/或可电子标识的外壁部和/或外面并且其半径、外周长和/或壁部伸展对应于要标识的容器的环周面的半径、外周长和/或壁部伸展选择，并且‑其中标签和/或RFID应答器确定和构成用于，至少局部地覆盖和/或粘贴到容器体部(30)的根据外环周构成的环周面(30a)以及容器套口(10)的环周面(10a)上和/或将容器套口(10)紧固在药学容器(30)上。

摘要： 可以将药学产品配送到多个管辖区中的相应患者。第一管辖区和第二管辖区可以具有彼此不同的标记要求。多个内部容器各自储存所述药学产品，所述药学产品为剂型并且在由所述多个中的每一个管辖区批准的包装中。可以将内部容器密封在包括由所述第一管辖区要求而不是由所述第二管辖区要求的标记的第一外部容器内。可以将另一个内部容器密封在包括由所述第二管辖区要求而不是由所述第一管辖区要求的标记的第二外部容器内。可以将所述密封的第一外部容器和所述密封的第二外部容器分别配送到所述第一管辖区和所述第二管辖区。

摘要： 本发明涉及一种用于预防或治疗痴呆和认知功能障碍的药物组合物，及其制备方法，该药物组合物含有多奈哌齐或其药学上可接受的盐和美金刚或其药学上可接受的盐，该方法包括以下步骤：通过湿法过程将多奈哌齐或其药学上可接受的盐颗粒化；并且将其中将美金刚或其药学上可接受的盐添加到该颗粒化的多奈哌齐或其药学上可接受的盐中的混合物直接压制并将该混合物均质化。以便解决如下问题：其中由于当共同给予通常出售的Aricept(多奈哌齐盐酸盐)和Ebixa(美金刚盐酸盐)时的溶解度降低现象可能使活性成分多奈哌齐的功效降低，并且通过选择具有与活性成分的粒径类似的粒径的赋形剂来保证量均匀度。此外，本发明的药物组合物是非常稳定的且具有少的杂质。

摘要： 本发明提供一种包含硫糖肽或其药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗干眼症的药学组合物。

摘要： 本发明涉及一种包含米多君或其药学上可接受的盐作为有效成分的糖尿病及/或高血脂症的预防或治疗用药学组合物及其用途。

摘要： 本发明的课题在于发现一种水溶性优异的类胡萝卜素化合物。其为具有通式(I)[式中，X表示羰基或亚甲基，R