药品监管制度

摘要： MHRA的药品监管制度改革存在问题。2021年7月4日,英国药品与保健品管理局(MHRA)发布2021—2023年工作实施计划《患者利益至上:机构的划时代改革》(Putting Patients First:a New Eraforour Agency)1。在这项计划中,MHRA承诺会让英国的药品监督管理工作更好做到以患者为中心,同时也要成为“灵活且能推动行业发展”的监督管理机构,以适应英国生命科学行业的发展利益。

摘要： 目的分析药品合理分类与药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值.方法选取80例在我院接受西药房服务的患者,采用随机数字表法分组,对照组采用常规西药房药品管理,研究组在西药房管理中应用药品合理分类与药品监管制度,比较两组差错率及满意度.结果研究组差错发生率7.50%低于对照组的30.00%,组间差异明显(P<0.05).两组西药房工作满意度分别为95.00%和72.50%,差异有统计学意义(P<0.05).结论医院西药房管理中,推广应用药品合理分类及药品监管制度,能够极大地降低西药房差错率,提升患者满意度,具有较高应用价值.

摘要： 目的:本文主要探讨西药房管理中药品合理分类与药品监管制度的应用价值.方法:将我院6名西药房工作人员均分成参照组与研究组,分别采用常规管理与药品合理分类与监管制度管理,统计对比两组效果.结果:经管理后,研究组工作人员各项工作质量评分均高于参照组,且药品出错率低于参照组,P<0.05.结论:药品合理分类与药品监管制度应用于西药房管理中具有较高的价值.

摘要： 目的:观察在西药房管理中应用药品监管制度和药品合理分类制度的效果.方法:观察对象选择于2017.8-2018.8我院西药房所接受的西药处方单150份,患者150例,实施常规管理,以上处方和患者纳入对照组,另选择2019.10-2020.10我院西药房所接受的西药处方单150份,患者150例,实施药品监管制度和药品合理分类管理,以上处方和患者纳入实验组,对比管理效果.结果:比较对照组,实验组药品差错率降低显著,差异性显著,P<0.05;比较对照组,实验组患者总满意度显著提升,差异性显著,P<0.05.结论:在西药房管理中应用药品监管制度和药品合理分类可提升管理效果,建议推广.

摘要： 目的:研究在医院西药房管理中采用药品合理分类及药品监管制度的价值.方法:我院于2019年1月起实施药品分类及监管制度,将改进前一年(2018年1月至2018年12月)的200张药方作为对照组,将改进后(2019年1月至2019年12月)的200张药方作为观察组,将两组药品分发差错率进行比较.结果:与对照组比较,观察组差错事件发生率低(p<0.05).结论:在针对医院西药房管理中,采用药品分类及监管制度,能够减少西药房差错事件发生率,提高患者满意度.

摘要： 目的 研究药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中应用价值.方法 随机将2017年11月至2019年11月西药的部分处方纳入到本次临床试验之中,再对所有处方进行分组,在2017年11月至2018年11月开出的处方作为对照组,而在2018年11月至2019年11月开出的处方作为实验组,总数为1000例,在试验调研结束之后,包括西药房工作中的出错率.结果 实验组中西药房工作的出错率为0.6％,对照组中西药房工作的出错率为3％,实验组出错率要低于对照组,实验组与对照组之间存在的统计学结果是具有一定的差异性的,而且P<0.05.结论 通过进一步的探讨与分析可以发现,药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中具有重要的应用价值,降低医药方管理之中出现问题的概率.

摘要： 目的 探析医院西药房管理中采取药品合理分类与监管制度的临床效果.方法 研究区间2017年1月～2019年4月,探究对象为此区间本院西药房取药患者,统计130例,依据随机数字法分组,可将其划分为常规组(n=65,2017年1月～2018年2月)和研究组(n=65,2018年3月～2019年4月),常规组不予药品合理分类与监管制度,研究组开展药品合理分类与监管制度.比对两组效果,如满意度、药品差错率等.结果 研究组满意度相比于常规组具明显提升优势(P<0.05);研究组药品差错率(多发、漏发、错发)较常规组显著下降(P<0.05);在工作质量指标上,研究组高于常规组(P<0.05).结论 医院西药房管理中采取药品合理分类与监管制度效果令人满意,可减少药品差错率,提高工作人员综合素养,患者满意度高,具良好应用价值.

摘要： 目的 分析药品合理分类与药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值.方法 选取80例在我院接受西药房服务的患者,采用随机数字表法分组,对照组采用常规西药房药品管理,研究组在西药房管理中应用药品合理分类与药品监管制度,比较两组差错率及满意度.结果 研究组差错发生率7.50％低于对照组的30.00％,组间差异明显(P<0.05).两组西药房工作满意度分别为95.00％和72.50％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 医院西药房管理中,推广应用药品合理分类及药品监管制度,能够极大地降低西药房差错率,提升患者满意度,具有较高应用价值.

摘要： 目的:分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值.方法:随机选取某医院西药房2013年9月-2018年5月登记服务及其购买药品的出库记录的4626例患者,以年份划分观察组与对照组,各2313例,对照组(2013年9月-2016年5月)采用传统药品管理制度,观察组(2016年6月-2018年5月)采用药品合理分类及药品监管制度.根据医院西药房接收的医嘱,比较2组药房出现的差错率、患者的满意度和药物管理质量评分.结果:观察组的药品存放、记录、配置与发放过程出现的差错率为0.39％,明显低于对照组的1.30％(χ2=11.404,P=0.001).观察组患者对药房的满意度为83.87％,显著高于对照组患者的57.50％(χ2=388.202,P<0.001).观察组药品管理质量评分为(88.31±5.18)分,显著高于对照组的(62.65±3.21)分(t=202.509,P<0.001).结论:医院西药房管理中引入药物合理分类及药品监督制度,不仅可提高西药房的管理水平,还提高患者的满意度和药品的管理质量,大大降低药房发放药物过程中出现的失误情况,提高医院整体水平.

摘要： 目的:研究西药房管理中应用药品合理分类及药品监管制度的价值.方法:本文中的观察组为2020年8月-12月期间我院西药房取药患者80例;80例2020年1月-7月期间西药房取药患者为对照组,两组分别实施药品合理分类及药品监管制度管理、常规药房管理,研究对比两组不同管理方式的应用价值.结果:通过对比发现观察组最终药房管理质量得到显著提升,管理期间药品发放差错率明显降低,患者最终对西药房服务满意度评分较高,两组指标对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:在西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度,可使西药房的管理质量及患者对药房服务满意度得到提升,减少药品发放差错事件发生.

摘要： 本发明提供了用于支持如美国和加拿大等国家对管制和非管制物品配给的监管要求的系统和方法，所述管制和非管制物品例如是非管制处方(Rx)、医疗设备和管制物质。该系统和方法加入了许可核实模块，其被配置以对特定的管制和/或非管制物品的订单进行许可验证。在某些实施方式中，该许可验证模块将订单数据与历史存储数据比较，如果存在一个或多个差异，验证即不成功。在验证失败时，许可核实模块可进一步查询第三方数据以获取更新的许可信息。该系统和方法进一步加入了可疑订单监控模块，其被配置以对订单实施多项检查，以将订单识别出可能被进一步调查或被视为可疑的“感兴趣订单”。

摘要： 本发明提供了用于支持如美国和加拿大等国家对管制和非管制物品配给的监管要求的系统和方法，所述管制和非管制物品例如是非管制处方(Rx)、医疗设备和管制物质。该系统和方法加入了许可核实模块，其被配置以对特定的管制和/或非管制物品的订单进行许可验证。在某些实施方式中，该许可验证模块将订单数据与历史存储数据比较，如果存在一个或多个差异，验证即不成功。在验证失败时，许可核实模块可进一步查询第三方数据以获取更新的许可信息。该系统和方法进一步加入了可疑订单监控模块，其被配置以对订单实施多项检查，以将订单识别出可能被进一步调查或被视为可疑的“感兴趣订单”。

摘要： 一种基于区块链的药品销售欺诈行为的监管系统及其监管方法，属于药品销售欺诈行为的监管方法领域，本发明提供一种能够提高购药信息真实性、实时可靠、针对性强的基于区块链的药品销售欺诈行为的监管系统及其监管方法。本发明中，监管机构实时监控购药关系数据，当识别出目标业务节点的医保欺诈行为时，预判目标业务节点的欺诈类型及其损失；对当前业务节点进行二次认定，依据其计算出的欺诈损失，对当前业务节点对应的摘要合约进行处理，并进行欺诈风险评分；将该业务节点的欺诈风险评分结果输入区块链网络，更新摘要合约，根据更新后的摘要合约的业务节点的评分对购药关系数据进行筛选和拦截。本发明主要用于监管购药行为。

摘要： 本发明揭示了一种基于网格化管理的食品药品监管系统及监管方法，该监管系统包括云计算平台、数据库平台、网格化管理平台和移动端用户应用平台，其中，网格化管理平台用于将监管范围划分成网格，并在地理地图信息模块(GIS)上标注网格内所有监管企业的食品药品生产流通信息；监管方法包括行政监督、技术监管和稽查办案，其中，稽查办案的步骤包括：网格划分、信息采集、提出任务、任务派遣、任务处理、处理反馈、核查结案和综合评价。本发明建立起了以GIS专业地图为基础预防为主的食品安全监管体系，实现食品药品安全生产和流通过程监管，为食品药品质量安全保驾护航。

摘要： 本发明涉及一种基于监管码和追溯码的企业药品生产监管的实现方法，该方法通过将监管码和追溯码结合到生产计划中，并将药品生产的每个环节进行监管码和追溯码的识别、验证及存储，最后反馈给药品监管网，以供监管人员核查、监管。本发明最大程度的保证了药品生产的合法性，避免不法分子制造的假药在市场上流通，做到药品可监管、可追溯。

摘要： 特殊药品监管系统及监管方法。对于药品的管理特别是价值高或有毒药物等特殊药品一直都是药品监管部问的重点，但一直无法统一实时监管药品从生产、仓储到发放的每个环节。一种特殊药品监管系统的监管方法，在云端服务器上建立特殊药品监管平台，管理和监督药品的物流和仓储，根据药品的流转设立物资流转链条，安装药品上的条形码扫描或包装上加装的芯片RFID扫描进行入库、出库、派送、接收、发放、领用全环节监控，并掌握其在某一级单位的库存情况，发生突发情况导致药品短缺时进行快速调给。本发明用于特殊药品监管。

摘要： 本发明公开了一种人工智能管制类麻醉药品废弃物回收平台，包括外箱体、控制箱、电机、传输轴、传输带、密封门、锐器箱、固定筒和连接盖，其特征在于：所述的外箱体底部设置有支架，所述的固定板上设置有固定孔，所述的废液仓底部设置有排液管，所述的控制器设置在外箱体顶部，所述的电机设置在外箱体内壁上，所述的传输轴两端设置在轴承内，所述的传输带设置在传输轴与传输轴之间，所述的密封门通过铰链设置在外箱体侧壁上，所述的锐器箱活动设置在外箱体，所述的连接盖与固定筒活动连接。本发明将电机隐藏设置在轴承内，能够节省回收平台横向的位置，减少回收平台的占地面积，方便回收平台进入不同的房间进行管制类麻醉药品废弃物的收集。

摘要： 本实用新型公开了一种可在线检测电子监管码的药品电子监管码印刷系统，旨在提供一种检测方便的可在线检测电子监管码的药品电子监管码印刷系统。它包括基材卷筒、输送辊筒组、电子监管码打印机、光标检测装置、条码阅读器、袋子裁切刀、报警器；所述基材卷筒上卷绕有基材，且基材穿过输送辊筒组；所述电子监管码打印机位于输送辊筒组的输入端且位于基材上方；所述袋子裁切刀用于切断基材且位于输送辊筒组的输出端；所述光标检测装置位于基材上方且位于电子监管码打印机和袋子裁切刀之间；所述条码阅读器用于识别基材上电子监管码，其位于基材上方且位于光标检测装置和袋子裁切刀之间；所述报警器、光标检测装置与条码阅读器电性连接。

摘要： 本实用新型属于药品管制领域，尤其是一种基于药品远程管制系统的监控装置，针对现有的药品在管制时，只能专门的人员进行使用，不方便患者及其家属对药品进行查询，同时在取用时，需要多次打开和关上装置，可能导致药品丢失的问题，现提出如下方案，其包括外壳，所述外壳的顶部设置有扫码仪和操作面板，所述外壳的一侧设置有显示屏和摄像头，所述外壳的内部固定连接有多个矩形盒，本实用新型中，药品远程管制系统具有实时监控，实时查询，问题药品信息预警，消费者查询和应急管理等功能，老人及其子女可以自行查看相关的药品信息，从而保障药品的安全问题，大大提高了监管效率。

摘要： 本实用新型公开了一种管制类药品管理柜，包括底座和圆形柜体，所述底座的顶部固定连接有导向柱，所述底座的顶部固定连接有环形滑轨，所述圆形柜体的底部固定连接有U形座，所述U形座的内部活动连接有滑轮，所述圆形柜体的侧表面开设有放置槽。该管制类药品管理柜，通过圆形柜体、环形套板、滑槽、滑块、柱体、压缩弹簧和限位块之间的连接关系以及相互配合，从而使得环形套板可以在圆形柜体的侧表面上下移动，当环形套板向上一定距离时，通过压缩弹簧将限位块弹出，从而使得环形套板的底部与限位块的顶部相互搭接，从而对环形套板进行限位，从而便于对圆形柜体上方的管制药品进行拿取。