药品检验

摘要： 随着我国社会经济发展逐渐进入全新阶段,时代背景也开始产生显著变化。药品检验工作应当进一步提高对档案管理的重视程度,确保相关工作规范化,提高我国药品检验活动的可靠性,为未来发展打下坚实基础。本文主要结合新时代背景,对药品检验档案管理工作进行深入分析,明确需要采取的策略并阐明未来发展方向,以供参考。

摘要： 菌株的保存是药品检验过程中的重要环节,菌株的死亡和变异会影响药品检验的结果,进而降低药品检验结果的可靠性。因此,完好地保存菌种并为其进行传代是药品检验顺利开闸的前提条件。文章对比了常用菌群的保存方法,并以此为基础进一步剖析药品检验的基本确认方法,同时采用科学合理方法保存和管理菌种,确保微生物实验结果准确可靠。

摘要： 目的:对片剂药物溶解方法对含量测定结果的影响进行分析。方法:对盐酸二甲双胍片、氢氯噻嗪片、硝苯地平片、维生素B_(1)片分别采取超声处理法、手动振摇法以及调速震荡法进行处理,测量药物含量,并分析3种方式检测的精确度。结果:经对比,3种方式中,超声处理方式更加便捷,且溶解效果更佳。结论:在药品检测时应使用超声处理法,临床价值高。

摘要： 中药炮制是针对中药材进行科学处理,改变中药材药性,提高中药材质量,增强安全性,保障有效成分,起到更好的治疗效果。中药炮制工序十分重要,炮制完成后需要对成品进行检验,以保证成品质量。基于此,本文就中药炮制品检验展开研究,首先分析其中的问题,其次对这些问题提出了一些解决对策,以供参考。

摘要： 目的:为药品检验机构实验室危险化学品安全管理提供建设性意见。方法:概述危险化学品安全管理的部分要求,从政府部门管理职责、主体及领导责任、危险化学品分类管制、软硬件条件建设、废弃物合规处置和违规处置处罚等方面汇总危险化学品相关法律法规要求,探讨实验室危险化学品安全管理存在的风险和问题。结果与结论:危险化学品从业单位在完善安全规章制度、提升安全意识、加大设施设备运行维护力度、构建全流程信息化监管和严格监督检查等方面,将“四个最严”要求贯通运用于危险化学品管理的始终,坚持以人为本的理念,针对存在的问题,提出相关建议,进一步降低实验室危险化学品安全管理风险,保障药品监督检验工作的顺利开展。

摘要： 《黑龙江医药》杂志是由黑龙江省市场监督管理局主管,黑龙江省市场监督管理干部学校主办的一份医药学术期刊,国内外公开发行,1988年创刊。标准刊号:ISSN1006-2882CN23-1383/R,双月刊。本刊辟有药品检验、科研园地、工业药学、医药论坛、临床药学、临床医学、护理学等栏目。欢迎作者投稿。1投稿要求文稿应具有先进性、科学性、逻辑性、真实性,并有理论和实践意义。

摘要： 本文通过对比分析基于LIMS系统的药检业务档案管理方式和传统模式,分析其在业务档案管理中的优势及可能存在的问题,并提出相应改进方法,为药检业务档案的管理和使用提供参考。

摘要： 《实用药物与临床》杂志创刊于1998年,是由辽宁省药学会和中国医科大学附属盛京医院共同主办的、国内外公开发行的综合性医药学学术期刊。ISSN 1673-0070,CN 21-1516/R。我刊为“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊),并被美国《化学文摘》(CA)等国外数据库收录。我刊欢迎下列稿件:对医院药学有实际指导意义的实验研究、临床药学、药物疗效观察、国内外最新药学动态、治疗学中的药物评估、药物不良反应、药品检验以及医院药房管理等方面内容。我刊主要栏目有论著、临床药学、安全用药、药物不良反应、综述、药房/药事管理等。

摘要： 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所是中国食品药品检定研究院药品检验体系之一,世界卫生组织传统医药合作中心(WHOCC)。团队共61人,其中正高职称15人、副高16人、博士16人。

摘要： 目的:面对目前药品检验机构档案管理所面临的多重压力,探讨利用药品检验电子数据直接归档的方法,以电子档案管理形式应对药品检验机构档案管理困境,为药品智慧监管提供大数据基础支撑。方法:以国家级药品检验机构Z机构为例,对药品检验数据归档和档案管理的基本情况和管理现状进行分析,发现问题并提出解决策略。结果与结论:药品检验机构应在各相关部门统筹协调、共同推动的情况下,制定统一的标准规范来实现药品检验数据以电子文件形式直接归档,推进药品检验机构的数据管理更加适应药品质量安全和智慧监管的发展。

摘要： 药品检验的质量控制在药品发展的过程中占据极为重要的地位,发挥不可替代的作用.因此在药品检验过程中,工作人员需严格按照规定要求与程序进行操作,以提高药品样本检验的合格率.为此，提出要重视宣传与培训，完善药品检验标准，增加资金投入，提高药品标准品试剂的质量控制，药品取样科学性，提高原始记录的准确性。

摘要： 药品检验中进行滴定液研究,文章主要选择的液体是硫酸滴定液,定液量为0.05mol/L,根据不确定度进入研究.研究得出的数据将其建立起数据模型,从该模型中将各种变量计算而出.这样的计算方法可以根据不确定度从而得到拓展的数据,选择该方式建立起数学模型,可以使得于滴定液标定获得准确的评估.

摘要： 目的：应用ASP2000全自动稀释平台建立一种药品检验分析过程中全自动的稀释方法,用以替代繁琐、大量的手工稀释工作. 方法：通过使用全自动稀释平台量取纯化水,研究稀释泵速和不同取样体积对全自动稀释平台准确度的影响.分别采用全自动稀释平台和手工方式对尼可地尔片的含量均匀度进行测定,比较两种稀释方式测定结果的差异,用以验证全自动稀释平台稀释样品在药品检验含量均匀度实验中的适用性. 结果：全自动稀释平台最适稀释泵速为500μl/s,其取样1ml、3ml、5ml、7ml及10ml时均具有良好的取样准确度,RSD值均低于0.1％,自动与手工两种稀释方法测得的样品含量均匀度数据值经t检验显示无显著性差异. 结论：该全自动稀释平台可自动完成样品的稀释工作,满足含量均匀度实验要求,有较高的准确度与工作效率,可解放人工,适用于工作量大、任务重、时间紧、人工缺的药品检验工作.

摘要： 本文分为以下几个部分，我国药品检验机构设置及中检院简介，我国实验室管理概况及中检院质量管理介绍，全国药检系统实验室管理工作等。

摘要： 目的：为药品检验实验室开展检验质量检查提供方法借鉴.方法：从理论到具体检查工作的实施,详细介绍了以检品生命周期为主线开展质量检查方法.结果：以检品生命周期为主线开展质量检查方法具有系统性和有效性.结论：以检品生命周期为主线开展质量检查方法,可作为药品检验实验室开展检验质量检查的有效方法予以应用.

摘要： 目的：研究符合规定的家兔,连续多次热原检测后对温度变化的影响.方法：按照《中国药典》2015年版四部中的热原检查法,分析同一批家兔连续10次检测时的温度变化情况.结果：从检测数据来看,先缓慢升温,随后开始快速达到高峰,再呈现降温到升温的双峰性曲线;以每次3只家兔升温均值进行统计(第一次作为对照),第七、八、九次出现显著性差异(p＜0.01).结论：随着实验次数的增加,家兔的温度变化不明显,即对同一过敏原的供试品灵敏度下降.

摘要： 目的：研究符合规定的家兔,连续多次热原检测后对温度变化的影响.方法：按照《中国药典》2015年版四部中的热原检查法,分析同一批家兔连续10次检测时的温度变化情况.结果：从检测数据来看,先缓慢升温,随后开始快速达到高峰,再呈现降温到升温的双峰性曲线;以每次3只家兔升温均值进行统计(第一次作为对照),第七、八、九次出现显著性差异(p＜0.01).结论：随着实验次数的增加,家兔的温度变化不明显,即对同一过敏原的供试品灵敏度下降.

摘要： 目的：研究符合规定的家兔,连续多次热原检测后对温度变化的影响.方法：按照《中国药典》2015年版四部中的热原检查法,分析同一批家兔连续10次检测时的温度变化情况.结果：从检测数据来看,先缓慢升温,随后开始快速达到高峰,再呈现降温到升温的双峰性曲线;以每次3只家兔升温均值进行统计(第一次作为对照),第七、八、九次出现显著性差异(p＜0.01).结论：随着实验次数的增加,家兔的温度变化不明显,即对同一过敏原的供试品灵敏度下降.

摘要： 目的：研究符合规定的家兔,连续多次热原检测后对温度变化的影响.方法：按照《中国药典》2015年版四部中的热原检查法,分析同一批家兔连续10次检测时的温度变化情况.结果：从检测数据来看,先缓慢升温,随后开始快速达到高峰,再呈现降温到升温的双峰性曲线;以每次3只家兔升温均值进行统计(第一次作为对照),第七、八、九次出现显著性差异(p＜0.01).结论：随着实验次数的增加,家兔的温度变化不明显,即对同一过敏原的供试品灵敏度下降.

摘要： 目的：评定药品中细菌数检测结果的不确定度.方法：以20份药品为样本进行细菌数检验,分析样本中细菌数不确定度的来源,运用合并样本标准差的方法,进行药品菌落总数不确定度的评定.结果：本次实验的扩展不确定度为0.30,适合于每一个样本的检测结果.结论：方法简便易行,随着样本数量的增大,不确定度范围更可靠.实际工作中,可随时加入检测结果,重新计算合并样本标准差,更新不确定度的取值范围.

摘要： 本发明提供了一种检验科药品检验装置，该检验科药品检验装置包括：壳体、检验装置本体、以及清洗装置；所述检验装置包括与所述壳体固定连接的过滤网、与所述壳体转动连接的碾压块、与所述壳体转动连接的转杆、以及与所述转杆固定连接的搅拌杆；其中，所述碾压块位于所述过滤网内；所述清洗装置包括与所述壳体固定连接的伸缩杆、与所述伸缩杆固定连接的清洗刷、以及与所述清洗刷固定连接的输水管；其中，所述输水管的一端位于所述壳体外。本发明的有益效果是：通过设置的检验装置本体，可以对需检验的药品进行彻底粉碎，并使粉碎后的药品快速充分溶解；通过设置的清洗装置，可以对本申请发明内部进行快速清洗，方便下次使用。

摘要： 本实用新型属于医疗器材技术领域，尤其是一种用于药品检验的药品研磨装置，其包括药品研磨箱，其特征在于，所述药品研磨箱的内部下方位置设置有药品研磨块，药品研磨块上开设有多个药品研磨槽，药品研磨槽是采用到‘V’字制成的凹槽，药品研磨槽之间具有最少四厘米的间距，药品研磨槽的内安置有研磨轮盘，本实用新型本药品检验的药品研磨装置能够同时对多个不同种类的药品进行研磨，便于提高研磨的效率，同时减少研磨单一造成的局限性，本体整体是盒状，整体占地面积小。

摘要： 本实用新型公开了一种用于药品检验的药品研磨装置，包括圆形的外壳和卡接在外壳上的落料槽，外壳的轴心处连接有旋转轴，旋转轴外部套接有给药品进行细磨的打磨装置，其外壳在位于打磨装置底部安装有固定药品的固定件；打磨装置包括通过轴连接在旋转轴上的平衡板，活动在旋转轴外壁与外壳紧密抵触的螺旋限位导轨，和吊设在平衡板一端用来给药品打磨的电机，以及吊设于平衡板另外一端给电机配重的配重块，电机轴上安装有打磨片，平衡板一端开设有滑槽使电机活动在平衡板上，且电机输出轴通过螺旋限位导轨使其活动距离相等。

摘要： 本实用新型涉及一种用于药品检验的药品研磨装置，包括研磨箱体和与研磨箱体正面一侧铰接的箱门，研磨箱体内部中空设置且其顶部设有进料口，研磨箱体的内腔水平横置有过滤板，过滤板将内腔分为第一研磨室和第二研磨室；第一研磨室内设有两个转轴和相互配合的第一研磨辊、第二研磨辊；第二研磨室内设有研磨底座、研磨轮、压紧机构和推拉机构，且研磨底座的上表面开有研磨槽，研磨槽的底面为光滑的弧形面，研磨轮可滚动的设置在研磨槽内，研磨轮轴向设有滚动轴，压紧机构和推拉机构均转动连接在滚动轴上。本实用新型具有结构简单、易于操作、自动化程度高、研磨效率和效果佳、方便清理等有益效果。

摘要： 本实用新型公开了一种药品检验用药品自动去糖衣器，包括壳体、转动部件、去糖衣部件、电源部件和药盒部件；所述转动部件包括马达和固定轴，所述马达固定在所述壳体内，所述固定轴的顶端与马达的转轴相连，固定轴的底端与位于壳体外的去糖衣部件相连；所述去糖衣部件包括磨具和多个位于磨具上的圆形凹槽；所述药盒部件包括药品固定装置和粉尘接收装置；所述药品固定装置上设有多个与圆形凹槽相对应的药品固定槽以及多个通孔；所述粉尘接收装置设置在药品固定装置下部；所述电源部件设置在壳体中，用于给马达供电。本实用新型可通过磨具的转动，利用摩擦力的作用，除去糖衣片外的糖衣层，为药品检验的去糖衣操作提供便捷。

摘要： 本实用新型提供一种药品检验用多功能检验箱，属于检验箱领域，包括：箱体；箱盖，其通过铰轴活动铰接于箱体的上端；滑轨机构，设于箱体内；安装机构，设于滑轨机构上；U型弧板，其设置于安装机构上，本实用新型通过T型滑块滑动连接于滑轨内，使得底座可以平稳的上下移动，通过通孔和U型弧板的设置便于放置试管，通过操作块的设置便于转动齿轮，通过齿轮转动可以带动齿条移动，通过齿条移动可以实现插杆移动，通过插杆从插槽内移出后，可以移动安装盘，从而调节U型弧板的位置，可以解决现有技术中药品检验箱内没有设置有试管架，从而在检验药品时需要检验人员手持试管，从而增加的检验人员的工作量问题。

摘要： 本实用新型属于药品检验技术领域，尤其为一种便于现场检验的药品检验采样装置，包括外桶，所述外桶的顶部通过滑杆滑动连接有盖板，所述外桶的内部中间位置处安装有横板，所述横板的顶部中间位置处安装有消毒灯，所述横板的上方通过连杆转动连接有三个垫板；在电动机主动齿盘、从动齿盘、连杆和垫板的配合下带动支撑框进行旋转，通过这样可以使消毒灯产生的紫外线充分与检验工具接触，通过水泵、喷雾头和进水管可以使消毒水产生雾状，使雾状的消毒水经支撑框开设的滤孔流出后与检验工具接触，通过双层消毒可以充分对试管、滴管和镊子等检验工具进行消毒，可以使检验板旋转一百八十度，然后通过检验孔可以方便进行滴定检验操作。

摘要： 本实用新型公开了一种便于现场检验的药品检验采样装置，包括采样箱，采样箱的内部底端放置有消毒棉，采样箱的内部安装有支撑板，支撑板的侧面固定有支撑杆，支撑板的表面开有放置孔，放置孔的内表面黏贴有防护套，采样箱的顶端垫有密封垫。试管、滴管和镊子等用具，通过支撑板表面的放置孔进行放置，并对这些用具的底端，使用消毒棉进行消毒，避免用具污染，而且，方向对采样箱内部进行清洁处理。检验滴定板安装在箱盖内部，箱盖和采样箱可拆卸安装连接，箱盖口朝上，可以使用检验滴定板，对药品进行滴定检验，并对检验结果观察。

摘要： 本实用新型公开了一种用于药品检验的便携式检验箱，包括箱体，所述箱体右侧设有样本观察装置，所述样本观察装置由若干个均布的固定夹固定在观察装置放置腔中，所述固定夹一侧设有固定夹卡块，所述观察装置放置腔一侧设有药品样品放置腔，所述药品样品放置腔内竖向放置了三个药品样品放置盒，一侧设有工具放置槽，所述箱体底部设有快速弹出盒，所述箱体一侧设有快速弹出盒的弹出按钮，所述箱体两侧均设有背带固定片，所述皮带固定片分别固定背带的两端，所述箱体后侧铰接箱盖，所述箱盖上设有与前侧箱盖卡块相配合的箱盖卡扣。与现有技术相比的优点在于：内部装有检测装置，箱体的体积较小，还设有背带，使得整个检验箱十分便于携带。

摘要： 本实用新型涉及药品检验装置技术领域，具体为一种用于药品检验的便携式检验箱，包括装置本体，所述装置本体包括箱体，所述箱体的顶端活动安装有箱盖，所述箱体的正面活动安装有箱门，所述箱体的背面固定安装有把手，所述箱体的内部设置有存放机构，所述存放机构包括固定架，所述箱体的内部固定安装有固定架，且固定架的数量为四个，所述固定架的底端皆均匀安装有伸缩杆。本实用新型通过设置有固定架、伸缩杆、存放箱和冷藏箱，对不同的检测仪器和药品盛放瓶可以在存放箱中进行分类摆放，需要低温冷藏的药瓶则放置在冷藏箱中，同时设置的伸缩杆可以将存放箱进行横向移动，方便快速取出工具，提升了本装置的实用性。