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药品政策

药品政策的相关文献在1997年到2020年内共计66篇,主要集中在药学、预防医学、卫生学、工业经济 等领域,其中期刊论文63篇、会议论文3篇、专利文献19128篇;相关期刊38种,包括国外医学(卫生经济分册)、卫生经济研究、医院管理论坛等; 相关会议3种,包括2013中国药学大会暨第十三届中国药师周、第二届中国卫生政策研究论坛、第十届全国临床肿瘤学大会暨2007年CSCO学术年会等;药品政策的相关文献由98位作者贡献,包括胡善联、陈文、左根永等。

药品政策—发文量

期刊论文>

论文:63 占比:0.33%

会议论文>

论文:3 占比:0.02%

专利文献>

论文:19128 占比:99.66%

总计:19194篇

药品政策—发文趋势图

药品政策

-研究学者

  • 胡善联
  • 陈文
  • 左根永
  • 吴晶
  • 严明
  • 侯建林
  • 姚东明
  • 孙利华
  • 孙强
  • 孟庆跃
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 沈洪涛; 梁雪峰
    • 摘要: 采用WHO/HAI药品价格构成调查方法,调查2017年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中所列2535种药品的实际出厂价格和市场零售价格,分析药品价格各组成部分在零售价格中所占比例.调查结果显示,在政府取消价格管制后,中国药品价格构成仍然不合理.药品实际出厂价格在零售价格中所占比例仅为25%左右,供应链上出厂价格以外的附加费用占零售价的75%左右.本文分析认为,政府管制药品价格主要源于医药市场的信息不对称引发的药品价格扭曲.借鉴发达国家药品价格管制成功经验,建议实行全部处方药价格管制、采用参考定价以及控制流通加价等政策工具,最终将实现全面降低药价的目标.
    • 摘要: 国务院近期发布了关于在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂时调整实施《中华人民共和国药品管理法实施条例》有关规定。决定对先行区内医疗机构因临床急需进口少量药品(不含疫苗)的申请,由海南省人民政府实施审批。经批准进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。海南省人民政府要明确审批的条件和程序,严格审查医疗机构提出的申请,对经批准进口的药品实施严格的药品追溯管理制度,加强对医疗机构使用药品的监督管理,做好药品不良反应的监测和处理,确保所进口的药品来源渠道安全可靠,确保药品使用安全,切实维护人民群众身体健康和生命安全。
    • 胡善联
    • 摘要: 中国是仿制药品的大国,但不是仿制药品的强国,我国药品市场60%~80%为仿制药品.首先是质量问题,其次仿制药品的政策问题是造成我国仿制药品质量参差不齐的根本原因.2016年全国仿制药品使用估计在2182亿元人民币.本文系统分析了质量一致性评价、基本药物和批量采购三大政策对我国仿制药品生产的影响.尽管,通过世界卫生组织(WHO)的药物等效性及生物等效性试验,但临床治疗的等效性还有待观察,2018年底要完成的289种仿制药品的一致性评价,仍然是一项长期的艰巨任务.随着基本药物目录的扩容,前瞻性开展质量一致性评价是十分必要的.本文还分析了基本药物政策和药品批量采购政策对仿制药品发展的契机和问题.作者强调了仿制药品的价值,并提出低价竞争带来的负面效应,以及面临带量采购的挑战.最后,对未来仿制药品的政策提出了几点建议.中国应加强优质原料药的生产,从提高仿制药品的质量出发,最后走向自主创新药品的转型发展道路.中国的药品市场要适应基本医疗的需要,应发展以仿制药品为主,原研药品和创新药品并存的均衡市场,为人民提供更加优质的药物,提高人民健康水平.
    • 本刊通讯员
    • 摘要: 近日,攀枝花市医保局印发了《关于36种国家谈判药品和2017版国家药品目录部分高值药品经办管理有关问题的通知》,实现了医院、医药和医保“三医联动”.为推进政策落地,攀枝花市医保局对定点医疗机构、供药机构、经办机构进行了不同侧重点的政策解读,并开展了专题培训会.目前,正协同信息系统管理部门,以金保系统为载体,积极同步建设定制管理平台,力争6月实现全程闭环管理,业务经办前台一单式结算,确保经办管理服务规范、群众享受便捷服务,基金安全有效运行.
    • Jia Hu; Elias Mossialos
    • 摘要: 背景:近年来,中国药物政策存在着药品费用快速增长,以及质量、定价和提供能力等方面的问题,其解决的关键在于理清其中的定价和补偿问题.方法:本文较为系统收集了药物领域的学术文献和灰色文献,以及中国政府的官方统计数据,并结合中国国务院发展研究中心举办的研讨会信息,概述了中国的药品定价和补偿情况.结果:通过一个融合了供应方、代理方和需求方多方政策的框架,分析了定价与补偿政策.在目前药品政策的相互影响下,出现了药品价格高、质量低、不合理开药等问题.分立的监管环境也不利于药品政策的改革.结论:提高药品质量标准、市场集中度、政府补贴,以质量为导向的招标、扩大零差率政策的实施范围、建立补偿与合理开药的联动机制以及促进卫生技术评估与比较效能研究来改善定价和补偿政策.另外,整合广泛的监管分立体制、改善透明度和打击腐败等问题将有助于确保制定出具有一致性的、循证的政策.%Background:In recent years, there has been rapid growth in pharmaceutical spending in China. In addition, the country faces many challenges with regards to the quality, pricing and affordability of drugs. Pricing and reimbursement are important aspects of pharmaceutical policy that must be prioritised in order to address the man-y challenges. Methods:This review draws on multiple sources of information. A review of the academic and grey lit-erature along with official government statistics were combined with informa-tion from seminars held by China's State Council Development Research Center to provide an overview of pharmaceutical pricing and reimbursement in China. Results:Pricing and reimbursement policy were analysed through a framework that incor-porates supply-side policies, proxy-demand policies and demand-side policies. China's current pharmaceutical policies interact in such a way to create dysfunction in the form of high prices, low drug quality, irrational prescribing and problems with access. Fi-nally, the country's fragmented regulatory environment hampers pharmaceutical policy reform. Conclusions:The pri-cing and reimbursement policy landscape can be improved through higher drug quality standards, greater market con-centration, an increase in government subsidies, quality-oriented tendering, wider implementation of the zero mark-up policy, through linking reimbursement with rational prescribing, and the promotion of health technology assess-ment and comparative effectiveness research. Addressing broader issues of regulatory fragmentation, the lack of trans-parency and corruption will help ensure that policies are created in a coherent, evidence-based fashion.
    • 李琼; 刘文君; 姚东明; 蒋贤宝
    • 摘要: 目的:旨在为广大医药工作者提供学习和研究“新医改”中药品注册政策的依据。方法从药品注册审批政策和药品生产经营政策两方面方面回顾了2015年我国医疗体制改革中出台的相关药品政策,并对这些政策进行了分析和解读。结果及结论国家强化药品注册的全过程管理,开展上市许可持有人制度的改革、药品医疗器械审评审批制度的改革及开展药物临床试验数据自查核查等工作,同时国家积极推进药品生产质量标准的提高旨在加强药品安全监管,保障公众用药安全有效。
    • 王茜; 陈永法
    • 摘要: 目的 通过分析欧盟及其成员国的罕用药相关政策,为我国罕用药及罕见病相关制度政策的制定提供参考.方法 采用文献研究法对欧盟及其成员国法国、意大利、荷兰、英国的罕用药相关政策进行检索,并比较分析四国相关政策与制度的异同点.结果 除欧盟统一的罕用药政策外,法国、意大利、荷兰以及英国均制定了相应的罕用药制度,设立罕见病治疗指导中心,有针对罕用药研发与价格制定的政策与措施,对于罕见病的治疗有相应的医疗保障制度,相应的政策制度较为完善.结论 我国可借鉴其经验尽快制定罕见病的相关定义,建立罕见病中心,出台相应的研发激励与价格制定政策,并完善罕用药的报销与罕见病的医疗保障.
    • 林振平
    • 摘要: 在澳大利亚,很多管理准入协议( Managed Entry Agreements, MEA)已发展到能使新药覆盖全国。非基于结果的协议通常是定价安排,涉及价格或数量折扣条款。2013年2月,各地至少有71个专门的定价协议,包括仅限于医院使用的26种药品。基于健康结果的协议可以在个人层面和群体层面上建立。在个人层面上,有28个药品具有资助课题的延续规则,涉及个人充分受益文件。这其中有些药品也有价格协议。在群体水平上,只有一个基于结果为基础的协议已经实施至今,即波生坦,是一种市场上销售的治疗肺动脉高压的药品。2010年5月,澳大利亚政府与澳大利亚药品峰值制药行业组织签署了一项谅解备忘录,包括行业要求审议“管理准入计划”的可能性,该计划是行业为具有较高临床需要的药品提供资金的组成部分,还包括一个基于随机对照试验的准入计划的可能性。虽然这种形式的管理准入尚未在澳大利亚试用,但有几个2012年至2013年的基金项目在寻求提供进一步的证据,其中包括由决策委员会要求的项目。
    • 李琼; 蒋贤宝; 姚东明
    • 摘要: 目的旨在为广大医药工作者提供学习和研究“新医改”中药品药品价格政策的依据.方法:从定价政策、药品采购政策和药品生产政策三个方面回顾了2015 年我国医疗体制改革中出台的相关药品政策,并对这些政策进行了分析和解读.结果与结论:国家研究探索适应中国的药品定价及采购制度,药品价格改革实现了政府角色的合理转换及平稳过渡,同时建立健全药品价格监测体系,落实完善药品集中采购.国家积极推进药品生产质量标准的提高旨在加强药品安全监管,保障公众用药安全有效.
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