药品批发

摘要： 目的:研究如何提高我国药品流通行业集中度。方法:通过文献研究,分析中国、美国及日本药品流通行业市场规模和集中度,并进行讨论展望。结果:我国药品流通行业取得了长足发展,但行业集中度与发达国家相比仍有一定差距。结论:我国药品流通行业集中度呈现寡占型特征,集中度仍有提高的空间。在第三方物流、“互联网+医疗”等新业态的冲击下,药品流通企业面临诸多挑战。我国药品流通企业应当通过差异化竞争策略从而提高竞争力,推动行业兼并重组。建议批发企业借助资本市场规避回款风险,大型药品批发企业建立“批发+物流配送”的经营模式,占领第三方物流市场;中小型药品批发企业或转型医药物流配送,或参与兼并重组,形成规模优势。建议药品零售企业通过抓住政策红利、创新经营模式等差异化竞争,逐渐分化为院边店、互联网药品零售企业、综合性药品零售连锁企业等不同经营模式。总体上看,药品流通集中度有进一步提高的潜力。

摘要： 湖南省公安厅部署全省公安机关开展打击侵犯知识产权和生产、销售假冒伪劣犯罪行动,全力确保消费者合法权益,维护群众生产生活安全。湖南省公安机关将加大涉及民生的食品安全保护力度,紧盯保健食品商店、电商平台、物流寄递渠道、村镇集市、校园周边食品销售摊点、烟酒销售点等重点场所、环节,严厉打击食品非法添加和生产、销售假劣孕婴食品、肉制品、烟酒等犯罪活动;加大药品犯罪活动打击力度,紧盯药品批发集散区域、医疗器械批发点、医院周边、美容整形机构等重点部位、场所,严厉打击生产、销售假劣医疗美容制品、化妆品等犯罪活动;加大知识产权保护力度,紧盯医疗防护物资、汽车配件、水暖建材等重点领域,严厉打击危害消费者权益的侵犯知识产权和生产、销售假冒伪劣商品犯罪活动;紧盯危害粮食生产安全的犯罪活动,把握春耕备耕重要节点,严厉打击制售假劣种子和农资农具等违法犯罪活动,全力维护农业生产安全。

摘要： 在药品市场蓬勃发展的前提条件下,新型药品批发企 业的数量逐渐增多,药品批发行业竞争也颇为激烈,很多 批发企业都开始注重内部管理工作,但药品批发企业在药 品的经营质量管理过程中,确保药品的安全也是十分必要 的。药品的安全不仅关乎药品批发企业的利益,对需要用 药的患者也有重大的影响。

摘要： 药品管理的工作量大、信息内容多且药物的安全性要求高,若在药品批发管理流程中出现问题,对患者的生命健康也会造成直接威胁.本文基于新时期下药品批发的管理要求和质量标准进行研究,提出了保障药物批发管理的措施建议,希望能够为相关单位提供参考.

摘要： 目的:药品批发是药品销售的重要环节,笔者通过对药品批发企业质量现状进行分析,提出了药品批发企业质量管理的具体措施,希望能对相关工作人员有所 助益,落实药品批发企业的质量管理,保证药品流通市场的合理性与安全性,进而推动药品行业的良性发展。

摘要： 本文结合笔者现场检查经验,依据现行《药品经营质量管理规范》对运输环节的要求,分析药品批发企业运输环节存在的风险及其原因,并进一步提出药品批发企业运输环节的风险防控措施,以保障人民群众用药安全。

摘要： 药品质量检验岗位负责对药品质量进行把关检验,检验人员的业务素质如何,是直接关系到药品生产企业所生产的药品能不能真正符合国家药品标准的要求、能不能确保群众用药安全有效的大事。企业必须按工作需要配备数量和质量符合要求的检验人员,并加强对检验人员的培训。

摘要： 据《圣路易斯快邮报》（St．Louis Post-Dispatch）报道．亚马逊获得了关国多州医药委员会发放的牌照，成为药品批发商。这一消息导致美国药店连锁、批发商、药品福利管理公司Express Script股价下跌。

摘要： 目的:充分利用计算机系统,规范药品批发经营环节、提高质量管理的水平.方法:以经营各环节为主线,逐一罗列了各环节的计算机控制点和控制手段.结果:通过计算机系统,可以确保药品购销存合规,票账货一致,流向可追溯,管理高效方便.结论:计算机系统是药品批发企业管理的重要手段,各企业应积极推进和不断优化.

摘要： 目的：探讨药品批发环节的功能定位，提出新医改背景下药品批发环节改革的设想。rn 方法：对药品的流通特性进行分析推理，得出结论。rn 结果与结论：在新医改背景下，药品批发环节应当向药品物流配送转向，还药品批发环节的本来面目。为了实现这一转向，必须改革公立医院自行采购药品的模式，实行真正意义上的政府采购，促使原有药品批发企业向药品物流运营企业转变。

摘要： 本文通过对国家基本药物制度的调查和分析，我国已经基本建立国家基本药物制度，此项制度对流通业产生了较大的影响，多数企业改变了传统的经营模式，以适应基本药物制度的政策需要，由于政策在执行过程中还存在一些不足之处，导致部分企业无法完全实现国家预定的基本药物制度目标，因此，国家还应该给予更多的指导、监督和扶持，才能够实现国家基本药物制度的良好运行。

摘要： 本发明公开了一种药品生产用药品氧含量控制系统，包括：用于给药品生产提供密闭的无菌生产环境的隔离装置；用于给所述隔离装置提供氮气并控制氮气温度的氮气输送与控温系统；与所述隔离装置进行循环通风，用于降低所述隔离装置内药品生产环境温度的循环降温系统。本发明还提供了一种易氧化药品生产方法。能做到在药品生产中保证药品生产的低氧环境，有效的防止药物氧化。

摘要： 本发明公开了一种批发系统线上信息同步方法，批发系统包括批发终端和批发服务器，批发终端可与批发服务器进行通讯，该方法包括以下步骤：将第一交易数据发送至批发服务器以使批发服务器将第一交易数据转换为第二交易数据后进行保存；接收批发服务器返回的第二交易数据，并将第二交易数据覆盖掉与该第二交易数据对应的第一交易数据。该批发系统线上信息同步方法能够将批发终端的交易数据同步到批发服务器上，并由批发服务器进行处理将第一交易数据转换为便于永久存储的第二交易数据，批发终端再同步批发服务器所转换的第二交易数据到自身，该方法能将批发终端的交易数据同步至批发服务器，以便其他批发终端从批发服务器获得交易数据。

摘要： 本发明涉及数据核对技术领域，具体地说，涉及根据批发订单进行自主核对的蔬菜批发的数量核对系统。其包括订单信息获取单元、配合核对单元和订单维护单元。本发明通过设置的订单信息读取模块对蔬菜需要出售数据进行读取，并由蔬菜货码扫描模块对出货的蔬菜进行扫码，获取不同蔬菜售出的数量，并通过订单信息判断模块将蔬菜需要出售数据作为对比的模板进行比较，以此来保证工人清点货物时，不会出现漏点或多点的情况，扫码人员通过订单信息确定模块对出现误差的订单信息进行修补，并通过外传模块将修补后的订单向外传输，使货物管理人员可以及时的得到货物和订单信息不符的情况，进而加快订单出现问题的解决速度。

摘要： 本发明公开了一种批发终端的数据更新方法、系统及存储介质，批发终端具有用于存储交易数据的本地小型数据库，该方法包括以下步骤：S1、当需要更新本地小型数据库的交易数据时，获取批发终端的硬件使用率并判断硬件使用率是否超过了预设阈值；S2、若否，则按照每条交易数据的时间顺序在新的存储位置上逐一存储所需更新的交易数据；S3、若是，则将更新的交易数据按时间顺序覆盖时间最早的交易数据。该方法能在进行数据更新时根据批发终端的硬件使用情况来判断是否需要覆盖旧数据，以保证批发终端的运行效率，避免由于存储量过大而导致批发终端出现卡机的现象。

摘要： 本发明公开了一种离线批发交易信息处理方法，包括以下步骤：S1、根据用户输入的客户名称和地址、产品名称以及批发数量生成批发交易信息并保存在本地数据库中；S2、实时获取批发终端的网络状态，并对网络状态进行判断；S3、当批发终端具有网络连接时，将批发交易信息发送至批发服务器以使批发服务器对批发交易信息进行处理；S4、当批发终端没有网络连接时，将所述批发交易信息标注为离线批发交易信息，在检测到批发终端重新连接上网络时，将离线批发交易信息发送至批发服务器。该方法能在离线状态下进行交易处理，当连接到网络时即刻将离线状态下所生成的交易信息上传至服务器进行处理，避免了订单丢失或者忘记上传的弊端。

摘要： 本发明的用于包装医药品的PTP用或泡罩包装用片材，由于含有具有20～400nm的平均粒径的有机着色颜料(a1)和数均分子量为100～3000的分散剂(a2)混合而成的成分(A)，和树脂成分(B)，因此可得到能够发挥有机着色颜料的良好的分散性(片材中的有机着色颜料的集中存在少)的同时，可减少有机着色颜料的渗出发生(或不发生该渗出)的用于成形PTP或泡罩包装的片材(PTP用或泡罩包装用片材)。

摘要： 本发明提供对原料药、多肽、生理活性蛋白和酶等进行修饰后的制剂稳定性以及药效的经时稳定性优异的药品原料药用原料和药品用添加物。本发明涉及一种药品原料药用原料或药品用添加物，其为含有通式(1)所示的聚醚组合物(A)的药品原料药用原料或药品用添加物，其中，(A)的分子量分布为单峰性，(A)的重均分子量(Mw)相对于数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)为1.20以下，以(A)的重量为基准，(A)含有90重量％以上的通式(1)中的m为1的化合物。[式(1)中，OR1、R2O、R3O以及R4O各自独立地是碳原子数为2～8的氧亚烷基，存在多个的情况下，OR1、R2O、R3O以及R4O可以相同也可以不同，其键合形式可以为无规形式、也可以为嵌段形式，a、b、c和d各自独立地为50～1200的整数，X1～X4各自独立地为氢原子、通式(2)所示的取代基或通式(3)所示的取代基，m为1～10的整数。][化1]

摘要： 本发明的药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有：SiO2 70～85％、Al2O3 3～13％、B2O3 0～5％、Li2O+Na2O+K2O0.1～18％、MgO+CaO+SrO+BaO 0～10％，并且以摩尔比计(Li2O+Na2O+K2O)/Al2O3的值为1以上，以摩尔比计(Li2O+Na2O+K2O+MgO+CaO+SrO+BaO‑Al2O3)/(SiO2+Al2O3)的值为0.2以下。

摘要： 本发明的医药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有SiO2 60～85％、Al2O3 3～20％、B2O3 0～5％、Li2O 0～9％、Na2O 0～12％、K2O 0～6％、Li2O+Na2O+K2O 0.1～26％、SrO 0～1％、BaO 0～1％，摩尔比K2O/(Li2O+Na2O+K2O)的值为0.60以下，且摩尔比Al2O3/(Li2O+Na2O+K2O)的值为50以下。

摘要： 本发明的医药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有SiO269～81％、Al2O34～12％、B2O30～5％、Li2O+Na2O+K2O5～20％、Li2O 0～12％、Na2O 0～11％、MgO+CaO+SrO+BaO 0.01～11％、CaO 0.01～11％，满足摩尔比MgO/CaO＜9.0，并且，操作点为1270°C以下。