药品批准文号

摘要： 近日,国家药品监督管理局发布公告称,对酚酞片和酚酞含片进行上市后评价认为,酚酞片和酌酞含片(酚酞,俗称果导)存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益,决定自即日起停止该药在我国的生产、销售和使用,注销药品注册证书(药品批准文号);已上市销售的酚酞片和酚酞含片由生产企业负责召回,召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。这个公告意味着,果导片在我国被彻底禁用。

摘要： 如今,假药的"重灾区"集中在治疗"三高"和咳喘的药物上,以降糖药为例,最常用的配药是宣称纯中药或者植物提取物,然后添加西药成分。如在降糖药中添加西药成分格列苯脲,大剂量服用会出现低血糖甚至危及生命等情况。以下7种方法能帮助我们从外观识别假药1.看药品批准文号。我国药品的批准文号统一格式为国药准字h(z、s、j)+8位数字组成,假药常使用废止批准文号或假批准文号,可以在国家药品监督管理局官网中查询。

摘要： 2021年1月8日,国家药监局发布公告,决定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产、销售和使用,注销药品注册证书(药品批准文号)。主要原因是,酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应,使用的风险大于获益。这个禁令如此严厉,以至于已经上市的酚酞片和酚酞含片,都要全部召回销毁。那么,究竟是怎样严重的不良反应以致酚酞需要撤市?

摘要： 6月10日,根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,百时美施贵宝的免疫组合疗法获得药品批准文号。2020年12月,该组合疗法拟用于治疗初治的不可切除的非上皮样型恶性胸膜间皮瘤成人患者的上市申请被药品审评中心(CDE)纳入优先审评。此次获得的批准文号关联受理号和该注册受理号一致,意味着纳武利尤单抗与伊匹木单抗的免疫组合疗法用于治疗胸膜间皮瘤正式在中国获批。

摘要： 现如今很多家庭都会存放一些药品,以备不时之需。那么家庭备药有哪些注意事项呢?※品种应该精简家庭药箱内的药物品种并非''多多益善'',而应选择那些安全、必备、便于保存、适于家庭使用的药物,千万别将药箱变成''杂物桶''。一般来说,保存的品种应以片剂、丸剂、散剂和少数几种外用剂型药物为主。※标记必须醒目药物贮放时应分门别类、整齐有序,不能混杂凌乱。

摘要： 冠心宁片(正大青春宝药业有限公司生产)于2015年4月获批上市,药品批准文号:国药准字Z20150028,并在2018年获得"浙江省优秀工业产品"称号,其具有活血化瘀、通脉养心的功能,临床主要用于冠心病稳定型劳累性心绞痛I、II级中医辨证属心血瘀阻证,症见胸痛、唇舌紫暗的治疗。

摘要： 冠心宁片(正大青春宝药业有限公司生产)于2015年4月获批上市,药品批准文号:国药准字Z20150028,并在2018年获得“浙江省优秀工业产品”称号,其具有活血化瘀、通脉养心的功能,临床主要用于冠心病稳定型劳累性心绞痛Ⅰ、Ⅱ级中医辨证属心血瘀阻证,症见胸痛、唇舌紫暗的治疗。

摘要： 在新药上市行政审批方面，我国长期以来采取上市许可和生产许可“捆绑”式管理，以落实药品安全责任和保证用药安全，即：持有生产许可证的药企才能获得药品批准文号，研发单位要么自己生产，要么住申报过程中将技术转让给生产企业，申报材料中需提交新药技术转让生产企业的承诺或转让。

摘要： 本文是为适应市场经济的迫切需求和加入WTO的新形势,就我国上市药品的药品包装、标签、和说明书重新进行标准规范和药品批准文号统一换发进行讨论和研究.

摘要： 本发明的批准预测装置、批准预测方法计算构成蛋白质相似性网络的蛋白质的中心性尺度即相似性中心性尺度，计算构成蛋白质间相互作用网络的蛋白质的中心性尺度即相互作用中心性尺度，使用将各药剂的批准属性、相似性中心性尺度的各药剂的每个靶标的合计值以及平均值、和相互作用中心性尺度的各药剂的每个靶标的合计值以及平均值作为训练数据的分类器，来计算将验证对象的化合物分类为不批准的药剂的概率即否决得分，输出否决得分。

摘要： 本发明公开了一种药品生产用药品氧含量控制系统，包括：用于给药品生产提供密闭的无菌生产环境的隔离装置；用于给所述隔离装置提供氮气并控制氮气温度的氮气输送与控温系统；与所述隔离装置进行循环通风，用于降低所述隔离装置内药品生产环境温度的循环降温系统。本发明还提供了一种易氧化药品生产方法。能做到在药品生产中保证药品生产的低氧环境，有效的防止药物氧化。

摘要： 本发明的用于包装医药品的PTP用或泡罩包装用片材，由于含有具有20～400nm的平均粒径的有机着色颜料(a1)和数均分子量为100～3000的分散剂(a2)混合而成的成分(A)，和树脂成分(B)，因此可得到能够发挥有机着色颜料的良好的分散性(片材中的有机着色颜料的集中存在少)的同时，可减少有机着色颜料的渗出发生(或不发生该渗出)的用于成形PTP或泡罩包装的片材(PTP用或泡罩包装用片材)。

摘要： 本申请实施例涉及人工智能领域，公开了一种政策文号提取方法、装置、设备以及存储介质，其中，方法包括接收到政策文号提取指令，确定目标政策文件，并识别目标政策文件中的政策信息区，得到政策信息图像；提取政策信息图像内的目标政策信息文本；对目标政策信息文本进行政策文号信息提取，得到至少两个不同的政策文号；获取每个政策文号在目标政策信息文本中的文本位置；对每个政策文号的前文进行关键词提取得到第一关键词，并对每个政策文号的后文进行关键词提取得到第二关键词；基于各个第一关键词的第一加权系数、各个第二关键词的第二加权系数、及各个文本位置的第三加权系数对各个政策文号进行加权求和选择目标政策文号。

摘要： 本发明公开了一种采用爬虫和OCR技术获取游戏版号和审批文号的方法，包括如下步骤：提取备案游戏URL，建立游戏网站爬虫模型，爬取网页获得游戏文档和新的游戏URL，更新游戏爬取队列，确定下一步要爬取的游戏URL，重复爬取任务获取更多的游戏文档，检测游戏文档中是否包含游戏版本和审批文号，若不包含，则登录游戏界面并截屏，用OCR技术提取游戏信息文本，检测其中是否包含游戏版号和审批文号，若不包含则直接将该游戏URL插入告警列表。采用本发明不仅能够从通用协议中获取数据，还能够从私有化协议中获取数据，进而解决了游戏监管部门在监管方面的技术问题，扩大了监管范围，提高了监管效果。

摘要： 本发明提供了一种文书文号生成方法，该方法通过接收用户所发送的目标法律文书的文书文号生成请求；根据该文书文号生成请求，确定该文书文号的模板，该模板中存在一个或多个待填内容项；根据一个或多个待填内容项的提取规则，确定出待填内容项的目标内容；将目标内容填入相应的待填内容项中，生成文书文号。可见，本发明预先构建有文书文号模板，并预先设置有文书文号模板中每个待填内容项的提取规则，自动执行提取规则便可以获得文号内容，将文号内容填入文书文号模板便可以自动生成具体的文书文号，此种生成文书文号的方式是自动生成，能够避免因人工手动填写带来的文书文号不准确的问题。

摘要： 本发明提供对原料药、多肽、生理活性蛋白和酶等进行修饰后的制剂稳定性以及药效的经时稳定性优异的药品原料药用原料和药品用添加物。本发明涉及一种药品原料药用原料或药品用添加物，其为含有通式(1)所示的聚醚组合物(A)的药品原料药用原料或药品用添加物，其中，(A)的分子量分布为单峰性，(A)的重均分子量(Mw)相对于数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)为1.20以下，以(A)的重量为基准，(A)含有90重量％以上的通式(1)中的m为1的化合物。[式(1)中，OR1、R2O、R3O以及R4O各自独立地是碳原子数为2～8的氧亚烷基，存在多个的情况下，OR1、R2O、R3O以及R4O可以相同也可以不同，其键合形式可以为无规形式、也可以为嵌段形式，a、b、c和d各自独立地为50～1200的整数，X1～X4各自独立地为氢原子、通式(2)所示的取代基或通式(3)所示的取代基，m为1～10的整数。][化1]

摘要： 本发明涉及一种根据批准面积划分批准区域的方法、终端设备及存储介质，该方法中包括：S1：将房产图中每层的图层均投影至同一图层上组成叠加图层，其中，每层的图层种包括各功能区的区域范围；S2：根据叠加图层中各功能区的区域范围将叠加图层分割为多个小区域，其中，每个小区域均在各层中均对应单一的功能区；S3：计算每个小区域的权重值；S4：根据批准区域的面积，优先选择权重值大且相互相邻的小区域设为批准区域。本发明能够根据批准面积和房屋每层的功能区域图划分合适的批准区域，使得该批准区域对应的产权面积最大。

摘要： 本发明的批准预测装置、批准预测方法计算构成蛋白质相似性网络的蛋白质的中心性尺度即相似性中心性尺度，计算构成蛋白质间相互作用网络的蛋白质的中心性尺度即相互作用中心性尺度，使用将各药剂的批准属性、相似性中心性尺度的各药剂的每个靶标的合计值以及平均值、和相互作用中心性尺度的各药剂的每个靶标的合计值以及平均值作为训练数据的分类器，来计算将验证对象的化合物分类为不批准的药剂的概率即否决得分，输出否决得分。

摘要： 本发明的药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有：SiO2 70～85％、Al2O3 3～13％、B2O3 0～5％、Li2O+Na2O+K2O0.1～18％、MgO+CaO+SrO+BaO 0～10％，并且以摩尔比计(Li2O+Na2O+K2O)/Al2O3的值为1以上，以摩尔比计(Li2O+Na2O+K2O+MgO+CaO+SrO+BaO‑Al2O3)/(SiO2+Al2O3)的值为0.2以下。