药剂量

摘要： 日常生活中,不少人为节省时间,服药时习惯直接吞服或用少量水服用。其实,这样做很伤身。1,影响药物的排泄与吸收。药物起效快慢、强弱取决于主药剂量及主药在胃肠道吸收速度,主药被吸收入血之前。

摘要： 针对西曲矿选煤厂浮选系统工艺控制负载、药剂量损耗严重的问题;本文对浮选系统进行自动加药系统应用与优化,采用密度计、流量计等高精密仪器进行数据采集,通过经验丰富的浮选司机与选煤领域专家完善数据库,编写精确药剂量计算公式,实现选煤厂智能化应用;试验结果证明新系统的应用,浮精灰分降低0.16％,浮精产率提高5.09％,吨煤泥加药量降低0.15 kg,因此本文的研究内容对智能化在选煤厂中的应用提供实践应用基础.

摘要： 近4厘米长的“火鹰”支架通过直径仅有毫米大小的创口,在影像引导下于心脏弯曲细小的人体血管内游走,最终抵达体内狭窄病灶位置。随着预装在支架上的球囊的缓慢膨胀,支架被完全打开,在细如发丝的钴铬合金支架杆上,近600个均勻分布的凹槽面向血管壁精准定向释放药物,仅用同类产品1/3的药剂量,就解决了支架植入后“低晚期血栓率”和“低血管再狭窄率”两者难以兼顾这一困扰世界心血管介入领域十多年的重大难题。

摘要： 针对目前稀土铈镨/钕萃取生产过程人工控制导致生产指标波动大的问题,提出一种新的药剂量优化控制方法.首先针对入矿条件各参数的重要程度不一样,采用特征属性加权的案例推理方法确定药剂量(萃取量和洗涤量)预设定值;然后根据铈镨/钕稀土溶液颜色与组分含量密切相关的特点,采用最小二乘支持向量机(LS-SVM)建立基于稀土溶液颜色的组分含量软测量模型,再根据软测量得到的组分含量与目标组分含量的差值,采用模糊推理技术补偿药剂量预设定值,实现稀土萃取过程组分含量的动态优化控制.试验结果表明本文方法的有效性.

摘要： 哺乳期吃完避孕药喂奶,对孩子影响大吗?哺乳期服用紧急避孕药后多久可以喂奶呢?1.如果按照说明书的要求,服用紧急避孕药后,从绝对安全的角度考虑,一般建议3天后才可以哺乳,其间乳汁挤出丢弃,以便保证持续泌乳。因为紧急避孕药的剂量比短效长期使用的避孕药剂量大很多倍,等于一次吃好多天的短效避孕药。

摘要： 云南某铅锌矿,矿石类型为品质较低的硫化矿石和含氧矿石混合型矿石,矿石的类型较难选择.在过去的两年中,我国对针对选矿工艺开展实验优化和生产改造实践,处理混合选矿,技术正变得越来越成熟.本文从选矿工艺优化和生产实践技术方面进行叙述,总结Oragen铅锌矿的技术和生产实践,推动国内混合型pb-zn选矿技术步伐,更好的促进我国混合mine矿的高效开发利用.

摘要： 1．泡罩包装的使用继续增长 泡罩包装一直处于精确服药剂量的战斗第一线。服用泡罩包装的药物时，病患可以更好地掌握药物服用量（每日服用量、服用周期被清晰地印在包装反面）。泡罩包装密封性好，具有保护药物的实用性，并且其将固定形状的产品放入一个腔体后覆上一层薄膜材料的包装过程使其可根据产品设计定制。

摘要： 在门诊坐诊时,许多头痛头晕的病人总认为该症状是血压高造成的。因为在头痛头晕时测血压确实比平时高一些,医生和患者就都认为头痛头晕是血压高造成的,自以为有了铁的证据,只要把血压降下来问题就解决了。于是回家后就加大降压药剂量,或认为过去服的药不管用,换更＂高级＂的。

摘要： 本文采用四川攀枝花的煤泥作为研究对象,通过分步释放试验,了解待测煤泥试样中,不同可浮性物料的数量、质量分布规律,建立实验室浮选的相对理论指标.

摘要： 目的:研究分析不同剂量阿托伐他汀治疗血脂正常的老年冠心病患者的临床效果.方法:从来我院就诊的血脂正常的老年冠心病患者中选取100例患者作为研究对象,将患者随机平均分成观察组和对照组两组,对照组患者在进行常规治疗的基础上,给予阿托伐他汀药剂量为10 mg/次.一日一次,口服治疗,治疗周期为半年.观察组患者按照上述方法进行治疗,药剂量改为阿托伐他汀30 mg/次,一日一次,口服治疗,疗程半年.对比分析两组患者治疗前后相关临床指标的变化情况.结果:经过治疗后,观察组患者血清hSCRP、IL-6、TNF-α等指标明显比对照组低,且斑块积分、斑块偏心指数、管腔最大狭窄率等指标也明显比对照组低,组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:大剂量的阿托伐他汀对于治疗血脂正常的老年冠心病患者,治疗效果更佳,能够大大降低心血管病症发生概率,提高患者的生存质量,应用价值高.

摘要： 本研究以防除麦田禾本科杂草为目标,旨在试验研究15％麦极(炔草酯)WP的应用技术。结果表明，15%麦极WP是防除小麦田禾本科杂草(早熟禾除外)的理想除草剂，具有活性高、杀草速度快，对小麦安全等特点。15%麦极WP防除小麦田禾本科杂草最佳施药时期为杂草幼苗一分桑(2-4叶)期，随着用药时间推迟，气温降低，防除效果明显下降，低温对药效发挥有一定抑制。生产实践中应避开寒流，同时随着草龄增大应适当增加用药量，以提高防效。用药适期内15%麦极WP防除小麦田禾本科杂草冬前最佳施药剂量为20g/亩，春用最佳施药剂量为30g/亩，对禾本科杂草都能达到95%以上的防除效果。15%麦极WP对禾本科早熟禾和阔叶草无效。

摘要： 玉米地大龄杂草防除是生产难题.研究结果表明:硝磺草酮+莠去津、磺草酮+莠去津、烟嘧磺隆与莠去津、噻吩磺隆、2甲4氯、砜嘧磺隆混配等处理,在推荐剂量下对防除4叶期以下的杂草,效果较好、安全.视田间情况,在墒情好、加大用水量、增加用药剂量20％～30％的情况下,可有效防除4～6叶期的大龄杂草,且安全性好,成本比人工除草合算,可以在大面积生产上推广使用.

摘要： 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1)临床可用于治疗革兰阳性、革兰阴性敏感细菌(特别是对阿莫西林耐药的产β内酰胺酶菌)引起的感染。本研究为首次在中国健康人体进行的注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1)的药代动力学研究，其目的在于了解其体内过程，为临床应用确定给药剂量和给药方案提供依据。

摘要： 在黑龙江省垦区异噁草松除草剂因有残留问题,在有的分局、农场下令在大豆田禁用异噁草松,异噁草松自1986～1989年试验示范,1990年推广使用已历经21年,使用技术成熟,具有杀草谱宽,除草效果好,施药时期长,可混性好,对大豆安全,对环境安全等优点,是当前防治难治杂草无药可替代的优良除草剂.本文针对该不该在大豆田禁用异噁草松展开了论述，目前生产上主要问题是用量过大，喷雾机械不标准，不按使用技术规范调整和作业，药效不好盲目加大用药量，导致对后茬残留药害严重，飘移为害不严重，但影响形象。针对这些问题提出了残留药害预防与解救的措施。还分析了能防治难治杂草的除草剂氟磺胺草醚、灭草松、唑嘧磺草胺、氟磺胺草醚与异噁草松的药效以及药物残留比较。以研究可替代的药物。最后文章提出改进技术，降低用药量是解决异噁草松残留问题的有效途径，包括降低用药量与其他除草剂混用；重视农艺措施；推广“两降一加”农药喷洒新技术，即降低喷液量和用药量；重视植保机械标准化和规范使用等。

摘要： 在黑龙江省垦区异噁草松除草剂因有残留问题,在有的分局、农场下令在大豆田禁用异噁草松,异噁草松自1986～1989年试验示范,1990年推广使用已历经21年,使用技术成熟,具有杀草谱宽,除草效果好,施药时期长,可混性好,对大豆安全,对环境安全等优点,是当前防治难治杂草无药可替代的优良除草剂.本文针对该不该在大豆田禁用异噁草松展开了论述，目前生产上主要问题是用量过大，喷雾机械不标准，不按使用技术规范调整和作业，药效不好盲目加大用药量，导致对后茬残留药害严重，飘移为害不严重，但影响形象。针对这些问题提出了残留药害预防与解救的措施。还分析了能防治难治杂草的除草剂氟磺胺草醚、灭草松、唑嘧磺草胺、氟磺胺草醚与异噁草松的药效以及药物残留比较。以研究可替代的药物。最后文章提出改进技术，降低用药量是解决异噁草松残留问题的有效途径，包括降低用药量与其他除草剂混用；重视农艺措施；推广“两降一加”农药喷洒新技术，即降低喷液量和用药量；重视植保机械标准化和规范使用等。

摘要： 在黑龙江省垦区异噁草松除草剂因有残留问题,在有的分局、农场下令在大豆田禁用异噁草松,异噁草松自1986～1989年试验示范,1990年推广使用已历经21年,使用技术成熟,具有杀草谱宽,除草效果好,施药时期长,可混性好,对大豆安全,对环境安全等优点,是当前防治难治杂草无药可替代的优良除草剂.本文针对该不该在大豆田禁用异噁草松展开了论述，目前生产上主要问题是用量过大，喷雾机械不标准，不按使用技术规范调整和作业，药效不好盲目加大用药量，导致对后茬残留药害严重，飘移为害不严重，但影响形象。针对这些问题提出了残留药害预防与解救的措施。还分析了能防治难治杂草的除草剂氟磺胺草醚、灭草松、唑嘧磺草胺、氟磺胺草醚与异噁草松的药效以及药物残留比较。以研究可替代的药物。最后文章提出改进技术，降低用药量是解决异噁草松残留问题的有效途径，包括降低用药量与其他除草剂混用；重视农艺措施；推广“两降一加”农药喷洒新技术，即降低喷液量和用药量；重视植保机械标准化和规范使用等。

摘要： 在黑龙江省垦区异噁草松除草剂因有残留问题,在有的分局、农场下令在大豆田禁用异噁草松,异噁草松自1986～1989年试验示范,1990年推广使用已历经21年,使用技术成熟,具有杀草谱宽,除草效果好,施药时期长,可混性好,对大豆安全,对环境安全等优点,是当前防治难治杂草无药可替代的优良除草剂.本文针对该不该在大豆田禁用异噁草松展开了论述，目前生产上主要问题是用量过大，喷雾机械不标准，不按使用技术规范调整和作业，药效不好盲目加大用药量，导致对后茬残留药害严重，飘移为害不严重，但影响形象。针对这些问题提出了残留药害预防与解救的措施。还分析了能防治难治杂草的除草剂氟磺胺草醚、灭草松、唑嘧磺草胺、氟磺胺草醚与异噁草松的药效以及药物残留比较。以研究可替代的药物。最后文章提出改进技术，降低用药量是解决异噁草松残留问题的有效途径，包括降低用药量与其他除草剂混用；重视农艺措施；推广“两降一加”农药喷洒新技术，即降低喷液量和用药量；重视植保机械标准化和规范使用等。

摘要： 在黑龙江省垦区异噁草松除草剂因有残留问题,在有的分局、农场下令在大豆田禁用异噁草松,异噁草松自1986～1989年试验示范,1990年推广使用已历经21年,使用技术成熟,具有杀草谱宽,除草效果好,施药时期长,可混性好,对大豆安全,对环境安全等优点,是当前防治难治杂草无药可替代的优良除草剂.本文针对该不该在大豆田禁用异噁草松展开了论述，目前生产上主要问题是用量过大，喷雾机械不标准，不按使用技术规范调整和作业，药效不好盲目加大用药量，导致对后茬残留药害严重，飘移为害不严重，但影响形象。针对这些问题提出了残留药害预防与解救的措施。还分析了能防治难治杂草的除草剂氟磺胺草醚、灭草松、唑嘧磺草胺、氟磺胺草醚与异噁草松的药效以及药物残留比较。以研究可替代的药物。最后文章提出改进技术，降低用药量是解决异噁草松残留问题的有效途径，包括降低用药量与其他除草剂混用；重视农艺措施；推广“两降一加”农药喷洒新技术，即降低喷液量和用药量；重视植保机械标准化和规范使用等。

摘要： 2008～2009年进行五氟磺草胺对移栽水稻的安全性试验,结果表明五氟磺草胺对水稻安全性高,水稻返青后(移栽后8～25天)施用时,20～45g a.i./hm2范围内无论是前期土壤处理还是中后期茎叶处理均对水稻安全,对产量无影响.返青前施药时影响水很还苗,水稻返青延迟2～5天,对水稻前期生长有一定影响,且处理时稻苗叶龄越小其药害越重,但在推荐剂量(20～30g a.i./hm2)范围内施药后15～30天基本恢复正常,其产量没受到前期轻微药害的影响。

摘要： 2008～2009年进行五氟磺草胺对移栽水稻的安全性试验,结果表明五氟磺草胺对水稻安全性高,水稻返青后(移栽后8～25天)施用时,20～45g a.i./hm2范围内无论是前期土壤处理还是中后期茎叶处理均对水稻安全,对产量无影响.返青前施药时影响水很还苗,水稻返青延迟2～5天,对水稻前期生长有一定影响,且处理时稻苗叶龄越小其药害越重,但在推荐剂量(20～30g a.i./hm2)范围内施药后15～30天基本恢复正常,其产量没受到前期轻微药害的影响。

摘要： 一种用于药剂输送装置的剂量设定机构，该剂量设定机构包括：具有预定长度的纵向轨道(18)的管状件(10)；与管状件(10)同轴并可相对于管状件(10)轴向移动和转动的剂量筒(40)；可相对于管状件(10)轴向移动但不能转动、并且还与剂量筒(40)形成轴向从属连接的止挡件(90)；其中，所述止挡件(90)包括与纵向轨道(18)接合的轨道跟随构造(98)，从而剂量筒(40)相对于管状件(10)的旋转运动可导致所述剂量筒(40)和所述止挡件(90)相对于管状件(10)的最大轴向位移，该最大轴向位移与所述预定长度对应。

摘要： 一种用于提供具有可变最大剂量的给药装置的方法和系统。给药装置包括第一管状构件(260)和可旋转地联接到第一管状构件(260)的第二管状构件(300)。最大止动部件(286a，b)可操作地联接到第一管状构件(260)和第二管状构件(300)，使得最大止动部件(286a，b)能够从第一位置移动到第二位置。第一位置限定所述给药装置的使用者可以设定的第一最大剂量，第二位置限定所述给药装置的使用者可以设定的第二最大剂量。

摘要： 本发明提供一种能够输出能够由安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序获取的形式的药剂信息的单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序。将使用单剂量包装药剂监查装置(10、20)获取到的单剂量包装药剂信息(J4)作为能够由便携式终端装置(2)获取的形式的信息进行输出，该单剂量包装药剂信息(J4)与使用单剂量包装处理装置(26)实际进行了单剂量包装处理的药剂有关。

摘要： 一种用于药剂输送装置剂量设定机构，所述剂量设定机构包括：管状构件10；剂量鼓40，其与所述管状构件10同轴，且相对于所述管状构件10轴向地且旋转地可移动；止动构件90，其与所述管状构件10同轴，且相对于所述管状构件10轴向地可移动但是旋转地锁定，且还与所述剂量鼓40轴向地共同可移动，其中所述止动构件90包括第一止动元件96，所述剂量鼓40包括第二止动元件46，且其中所述第一止动元件96和所述第二止动元件46配置为彼此相互作用，以将所述剂量鼓40的旋转限制到预定的角度间隔。

摘要： 一种用于药剂输送装置剂量设定机构，所述剂量设定机构包括：管状构件10；剂量鼓40，其与所述管状构件10同轴，且相对于所述管状构件10轴向地且旋转地可移动；止动构件90，其与所述管状构件10同轴，且相对于所述管状构件10轴向地可移动但是旋转地锁定，且还与所述剂量鼓40轴向地共同可移动，其中所述止动构件90包括第一止动元件96，所述剂量鼓40包括第二止动元件46，且其中所述第一止动元件96和所述第二止动元件46配置为彼此相互作用，以将所述剂量鼓40的旋转限制到预定的角度间隔。

摘要： 本发明涉及一种用于可变剂量药物输送装置的药剂剂量设定机构，包括：壳体(10)；套筒部件(60)，其被构造成在剂量设定操作期间相对于所述壳体(10)旋转；止挡构件(200)，其被构造成将所述套筒部件(60)的可能旋转总量限制为最大值，并且由此限制最大可设定剂量，其中，所述止挡构件(200)被构造成允许改变确定所述套筒部件的可能旋转总量的最大值。

摘要： 一种用于药剂输送装置的剂量设定机构，该剂量设定机构包括：具有预定长度的纵向轨道18的管状件10；与管状件10同轴并可相对于管状件10轴向移动和转动的剂量筒40；可相对于管状件10轴向移动但不能转动、并且还与剂量筒40形成轴向从属连接的止挡件90；其中，所述止挡件90包括与纵向轨道18接合的轨道跟随构造98，从而剂量筒40相对于管状件10的旋转运动可导致所述剂量筒40和所述止挡件90相对于管状件10的最大轴向位移，该最大轴向位移与所述预定长度对应。

摘要： 一种用于提供具有可变最大剂量的给药装置的方法和系统。给药装置包括第一管状构件(260)和可旋转地联接到第一管状构件(260)的第二管状构件(300)。最大止动部件(286a，b)可操作地联接到第一管状构件(260)和第二管状构件(300)，使得最大止动部件(286a，b)能够从第一位置移动到第二位置。第一位置限定所述给药装置的使用者可以设定的第一最大剂量，第二位置限定所述给药装置的使用者可以设定的第二最大剂量。

摘要： 本发明提供一种给药剂量预测模型的确定方法及给药剂量预测方法，属于生物医药技术领域，该方法包括：基于患者样本对应的至少一个因素分别和所述给药剂量之间的相关性模型，确定影响给药剂量的至少一个目标因素，目标因素包括遗传因素和/或非遗传因素，所述患者样本属于目标种族，所述患者样本属于患有目标病症的患者，所述给药剂量对应的药用于治疗所述目标病症；基于所述至少一个目标因素和所述患者样本的历史给药剂量，确定多元线性回归模型，将所述多元线性回归模型作为所述给药剂量预测模型；其中，所述多元线性回归模型的因变量用于表征所述给药剂量，所述多元线性回归模型的自变量包括所述至少一个目标因素，提高用药剂量预测准确性。

摘要： 本发明公开了一种医疗用具有调节药剂量功能的上药装置，属于医疗应用技术领域。一种医疗用具有调节药剂量功能的上药装置，包括上药器、收集盒，收集盒右端设有固定板，固定板下端开设有滑槽，滑槽内部设有滑块，滑块下端设有电动伸缩杆，电动伸缩杆下端设有圆筒，圆筒内部设有电机A，电机A下端设有转动杆，转动杆下侧外壁设有多个棘齿，圆筒下端开设有环槽B，环槽B内部设有环块B，环块B内壁开设有多个啮合齿，环块B上端贯穿设有两个导杆，两个导杆下端设有转板。本发明通过设置棘齿、啮合齿、转板在电机A转动时能够对病人上药处进行揉搓，进而避免需要工作人员手动揉搓，降低了工作人员的工作量，并大大增加了工作人员的工作效率。