药剂管理

摘要： 药剂科属于重要的综合性部门,直接影响到医院的医疗服务质量,为了有效促进药剂科管理水平的提升,需要正确使用全面质量管理理论。基于此,该研究结合全面质量管理在药剂管理工作中的应用现状,阐述全面质量管理的重要性,并有效探讨全面质量管理实施的有效方法。

摘要： 对于医院的日常工作管理来说,药剂的分类储存是保证医院的各项工作正常运行的重要基石.但由于现如今极医疗水平逐步提升,各种药剂的储存要求更为严苛,各大基层医院是否可以将药剂分类储存,是确保安全运行稳定状态的重要组成部分,也是提高医院工作效率的重要部分.这也就要求各大医疗工作者积极发挥主观能动性,对措施进行进一步优化.本文通过举例列举等形式进行全面探究,希冀为广大基层医疗工作者一些启发.

摘要： 目的:探究医院信息管理系统(HIS)在药剂学管理中的应用.方法:从我院实施HIS的过程进行分析,探究具体的应用措施,并从中分析获得的效益及其体会.结果:实施此系统后发现,HIS的作用显著,能够有效解决以往发药速度慢、价格不准确,盘点效率低下,特殊药品的管理有疏漏等问题.结论:针对我院药剂科的管理工作,可有效运用HIS,进一步强化对药物的管理,在简化工作流程的同时,还能提升工作处理效率,使得药剂科室中的工作迈向科学化、高效化,值得进一步进行推广.

摘要： 随着社会的持续发展,我国目前的医疗体制发生了地覆天翻的变化,在这种趋势下,医院管理受到了从未有过的重视,尤其是在医院药房部门,因此药房管理工作也应作相应调整.医院药剂科是所有医院工作的重要组织,跟随者医疗卫生领域的持续发展及医疗体系的不断完善,是以处方调配,药品采购,制剂和药品质量监测,临床研发以及临床药学为一体的综合性科室,是提升医疗水平,确保患者安全并有效用药的重要环节,而且是医院药政管理的重要部分.如何更进一步的应对新的医疗形势,更进一步发展和生存,是新形势下完善医院临床药剂管理工作所需要面临的严峻问题.不合理用药引起的不良事件在临床上很常见,因此,在确保药物疗效的前提下,医院有关部门迫切需要加强合理用药以及管理,保证患者安全.本文介绍了目前临床药学管理的策略以及发展.

摘要： 目的 分析在医院药剂科采用安全质量管理理念的效果.方法 将2019年1月至2019年12月作为研究时间点进行对比,采用回顾分析方式进行药剂科的管理质量进行对比,2019年1月至2019年6月不给予任何质量管理措施及对策,2019年7月至2019年12月采用安全质量管理理念,分别对当年年度药剂管理问题进行对比.结果 实施安全质量管理理念后,各项药剂质量管理问题明显低于实施前,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 安全质量管理理念应用的主要目的是将安全质量管理规范和制度作为基础,同时以高素质的药剂科管理人员作为管理中心,依照全方位严格落实药品的安全管理,进而减少药剂科所产生的管理问题,其效果可同时作用于提高患者的用药依从性以及对疗效的满意度,具有重要的前提影响.在使用安全质量管理理念干预下,医院药剂科管理质量可得到显著提升,各项药剂科管理问题明显降低,具有较高的使用价值,值得广泛推广.

摘要： 目的分析在医院药剂科采用安全质量管理理念的效果。方法将2019年1月至2019年12月作为研究时间点进行对比,采用回顾分析方式进行药剂科的管理质量进行对比,2019年1月至2019年6月不给予任何质量管理措施及对策,2019年7月至2019年12月采用安全质量管理理念,分别对当年年度药剂管理问题进行对比。结果实施安全质量管理理念后,各项药剂质量管理问题明显低于实施前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安全质量管理理念应用的主要目的是将安全质量管理规范和制度作为基础,同时以高素质的药剂科管理人员作为管理中心,依照全方位严格落实药品的安全管理,进而减少药剂科所产生的管理问题,其效果可同时作用于提高患者的用药依从性以及对疗效的满意度,具有重要的前提影响。在使用安全质量管理理念干预下,医院药剂科管理质量可得到显著提升,各项药剂科管理问题明显降低,具有较高的使用价值,值得广泛推广。

摘要： 目的:研究药剂管理工作中运用全面质量管理(TQC)理论的效果。方法:回顾性分析2018年4月到2020年5月本卫生院药房药品、药剂调配管理情况,其中2018年4月到2019年4月为TQC理论应用前,2019年5月到2020年5月为TQC理论应用后。比较TQC理论应用前后药品管理和药剂调配质量。结果:应用后药品管理质量和药剂调配质量评分均高于应用前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:药剂管理工作中应用TQC理论可行性高,能使药剂管理质量得到提高,值得推荐。

摘要： 目的:研究药剂管理工作中运用全面质量管理(TQC)理论的效果。方法:回顾性分析2018年4月到2020年5月本卫生院药房药品、药剂调配管理情况,其中2018年4月到2019年4月为TQC理论应用前,2019年5月到2020年5月为TQC理论应用后。比较TQC理论应用前后药品管理和药剂调配质量。结果:应用后药品管理质量和药剂调配质量评分均高于应用前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:药剂管理工作中应用TQC理论可行性高,能使药剂管理质量得到提高,值得推荐。

摘要： HSE管理体系即HSE MS（Health Safety and Enviromen Management System)是国际石油界现行通用的一种管理方式， HSE管理体系是将H健康（Health），S安全（Safety），E 环境（Environment）三种密切相关的管理体系科学地结合在一起，是以人为本，关心生命安全、身心健康和实现可持续发展的科学管理体系。医院药剂部门的管理始终与H 健康（Health ）、S 安全（ Safety）、E环境 （Environment）密切相关。本文通过对塔里木油田职工医院的药剂 管理的几大方面及创建规范化药房的实际经验的讨论分析，阐述了HSE管理的核心理念对油田职工医院药剂管理的重要指导意义。

摘要： 本文对医院等医疗机构药剂管理中存在的问题进行了分析讨论,如人员配备上执业药师很少、制剂管理不严格、药剂存储环境不规范以及过期药品处理不当等等.

摘要： 目的：探索医院药库零库存管理的可行性。方法：分析药库零库存管理的条件、优点，介绍零库存管理的实践方法。结果与讨论：现有条件下，可以实现部分药品的零库存管理。药库零库存管理是药剂管理的新趋势。

摘要： 以红松实生苗提早结实为核心技术,通过选择苗木、选定地块、确定造林方式、造林密度、抚育方式、确定药剂种类、药液浓度、选择用药时间、用药次数等技术措施,保证红松果材林稳产、高产.

摘要： 以红松实生苗提早结实为核心技术,通过选择苗木、选定地块、确定造林方式、造林密度、抚育方式、确定药剂种类、药液浓度、选择用药时间、用药次数等技术措施,保证红松果材林稳产、高产.

摘要： 以红松实生苗提早结实为核心技术,通过选择苗木、选定地块、确定造林方式、造林密度、抚育方式、确定药剂种类、药液浓度、选择用药时间、用药次数等技术措施,保证红松果材林稳产、高产.

摘要： 以红松实生苗提早结实为核心技术,通过选择苗木、选定地块、确定造林方式、造林密度、抚育方式、确定药剂种类、药液浓度、选择用药时间、用药次数等技术措施,保证红松果材林稳产、高产.

摘要： 以红松实生苗提早结实为核心技术,通过选择苗木、选定地块、确定造林方式、造林密度、抚育方式、确定药剂种类、药液浓度、选择用药时间、用药次数等技术措施,保证红松果材林稳产、高产.

摘要： 以红松实生苗提早结实为核心技术,通过选择苗木、选定地块、确定造林方式、造林密度、抚育方式、确定药剂种类、药液浓度、选择用药时间、用药次数等技术措施,保证红松果材林稳产、高产.

摘要： 通过几年的摸索，特别是近二年在公司主管领导的重视下，初步建立了水处理药剂总承包的管理评价体系，药剂总承包方式对促进公司水处理技术进步，提高质量保证，满足生产，降低成本，降低新水消耗起到了积极作用。2011年开始逐步规范总承包管理，2013年与2010年比较，吨钢药剂成本减少2元／t，新水消耗减少3m3/t以上。今后公司高端板材生产比例越来越高，水处理技术对产品的质量保证将更加突显其重要性，在自身完善水处理方案和总承包效果评价体系下，期待药剂总承包方式能更突显其优越性，提供优秀的用水综合解决方案。在药剂总承包方式下，在公司主管部门的不断推动下，水处理技术的设备、操作、化学品的系统管理概念有了全新的认识。药剂总承包方式因公司起步较晚，机制和体制在不断磨合当中，水处理技术管理工作量大，专业性高，且水处理系统影响因素复杂，双方沟通与认知方面可能存在障碍，或措施难以及时实施，这些需要在今后的工作当中不断加强和提高自身的管理方法和能力。药剂总承包方式下，通过招标体系降低成本，在当前企业成本压力下体现了其独有优越性。企业药剂吨钢成本同时还与质量和综合效益有一个平衡，在实际工作中，尝试考虑药剂成本与水处理及相关系统的综合效益影响，但发现现有体系难以评价，还需要深入摸索。药剂总承包是水处理技术管理的进步，但因水处理系统影响因素复杂，评价中不可避免各种因素影响，已有企业尝试水系统运营总承包管理模式，对适宜的水处理系统，这种方式应该是有益的探索。

摘要： 本发明提供一种可以长时间稳定地蒸发药剂的药剂含有体、保持该药剂含有体的容器、适用于显示该药剂含有体中所含药剂的消耗程度的指示器和适用于加热该药剂含有体的药剂加热蒸发装置。该药剂含有体，厚度为3mm或以上，热损耗率L[L＝(h-t)/h×100(h：加热温度；t：药剂含有体的最适当温度)]为70%或以下。该容器具有一个或以上的通气孔，其内面与药剂含有体的表面间的距离为1～10mm。该指示器具有伴随加热时间的经过逐渐消失的标记和逐渐出现的标记。该装置具备发热器，发热器的发热面的角度相对于放置装置的表面成0°～70°。

摘要： 一种用于排出药剂的剂量的预装药剂注入器的柱塞子组件（40、60、70；80），其包括：a）容纳药物的容器（60），容器（60）包括具有面向近侧的边缘表面（64）的主体（61）和可向远侧滑动的活塞（63）；b）柱塞（40）；以及c）公差补偿元件（70；80），所述公差补偿元件构造成与柱塞（40）配合并与面向近侧的边缘表面（64）或活塞（63）配合，公差补偿元件（70；80）相对于柱塞（40）可旋转以调节活塞（63）剂量终止位置。柱塞子组件（40、60、70；80）形成为使得通过柱塞（40）与面向近侧的边缘表面（64）配合而发生剂量终止状态。进一步描述了预装药剂注入器和组装预装药剂注入器的方法。

摘要： 本发明提供能够正确地判断药剂分包纸的纸余量的药剂分包装置、药剂分包纸余量判断方法、药剂分包纸卷筒。具备：卷筒支承部(2)，安装有药剂分包纸卷筒(200)的芯管(201)；传感器(24a)，设置于上述卷筒支承部(2)，输出与旋转量对应的计数值；无线读写器(26)，在上述卷筒支承部(2)具有天线(25)，使用该天线(25)向设置于上述芯管(201)的IC标签(202)写入信息，并将写入的信息读取；信息生成部(57a)，生成写入到上述IC标签(202)的信息；以及纸余量推算部(57)，根据上述信息以及上述芯管(201)的尺寸信息，推算现在的纸余量；以及控制器(5)，选择性地进行还未向上述IC标签(202)写入基准时点计数值时的处理和已写入时的处理。

摘要： 本公开涉及一种用于药剂输送装置的药剂容器保持架(11)，该药剂容器保持架包括：C形管状体(11a)，该C形管状体具有沿C形管状体(11a)的整个轴向延伸部分延伸的纵向缝隙(11f)，该C形管状体(3)配置为布置在药剂容器的周围，其中该C形管状体(11a)具有第一轴向端(11b)，该第一轴向端设有径向向内延伸并配置为抵靠药剂容器的颈部的端部凸缘(11g)，并且其中第一轴向端(11b)设有从该端部凸缘(11g)向近侧延伸的唇缘(11h)。

摘要： 一种药剂科投放式麻醉药剂定量管理装置，涉及麻醉设备技术领域，包括固定架，固定架上固定设置有切换组件、辅药剂仓和稀释组件，切换组件上设置有下压组件和药瓶，通过切换组件将药瓶切换到下压组件下方，使下压组件将药瓶中的麻醉药剂通过单向阀流入稀释组件内，辅药剂仓使气缸将药剂通过单向阀门流入稀释组件内，将两种药剂混合达到稀释效果，并且可以通过下压组件下压的程度来精准地控制麻醉药剂的流量。

摘要： 本发明提供一种能够输出能够由安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序获取的形式的药剂信息的单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序。将使用单剂量包装药剂监查装置(10、20)获取到的单剂量包装药剂信息(J4)作为能够由便携式终端装置(2)获取的形式的信息进行输出，该单剂量包装药剂信息(J4)与使用单剂量包装处理装置(26)实际进行了单剂量包装处理的药剂有关。

摘要： 本发明提供一种可以长时间稳定地蒸发药剂的药剂含有体、保持该药剂含有体的容器、适用于显示该药剂含有体中所含药剂的消耗程度的指示器和适用于加热该药剂含有体的药剂加热蒸发装置。该药剂含有体，厚度为3mm或以上，热损耗率L(L＝(h－t)/h×100(h：加热温度；t：药剂含有体的最适当温度))为70％或以下。该容器具有一个或以上的通气孔，其内面与药剂含有体的表面间的距离为1～10mm。该指示器具有伴随加热时间的经过逐渐消失的标记和逐渐出现的标记。该装置具备发热器，发热器的发热面的角度相对于放置装置的表面成0°～70°。

摘要： 提供能实现分包药的可追溯性的药剂管理系统、药剂分包装置、药剂分包监查装置、分包袋以及药剂管理方法。设于配药药房(20)等的药剂分包装置(22‑1)的签条打印机(22D)将由编号发行服务器一包一包地发行的世界上唯一的唯一识别信息印刷在签条，将该签条贴附在通过药剂分包部(22B)对药剂进行分包后得到的分包袋。配药药房(20)将附加有唯一识别信息的分包药的至少药剂信息与唯一识别信息建立关联地上传到云服务器(10)。云服务器(10)将从配药药房(20)等上传的分包药的药剂信息与唯一识别信息建立关联地进行一元管理。通过基于附加在分包袋的唯一识别信息来询问云服务器(10)，能实现分包药的可追溯性。

摘要： 药剂管理装置具备：第一获取部，获取处方笺数据，所述处方笺数据包括表示给对象者开出处方的药剂的数据；第二获取部，获取生物体数据，所述生物体数据包括表示所述对象者的生物体的物理量的变动的数据；第一推定部，基于表示所述物理量的变动的数据来推定有无由所述对象者进行的所述药剂的使用；以及第二推定部，根据表示所述对象者使用了所述药剂的推定结果，基于表示所述物理量的变动的数据，来推定所述药剂对于所述对象者的药效是否满足预先设定的药效推定基准。

摘要： 本发明提供能够收集成为主图像的候选的药剂图像的药剂对照装置、药剂对照系统、药剂管理方法及程序。具备：药剂图像取得部(60)，其取得拍摄对照对象的药剂而生成的药剂图像；第一主图像存储部(64)，其存储药剂的主图像；对照部(62)，其对药剂图像与主图像进行对照；关联部(66)，其将使用对照部进行了对照的药剂图像与药剂图像的识别信息关联；以及发送部(68)，其向外部发送在关联部中进行了关联的药剂图像和识别信息。