草酸钙结石

摘要： 目的分析枸橼酸钾缓释片在预防草酸钙结石术后留置双J管附壁结石形成中的效果,为临床干预提供参考。方法回顾性分析2018年1月至2021年10月保定市第一中心医院收治的86例草酸钙结石患者的临床资料,根据不同的预防方法将其分为对照组(41例,不给予特殊药)和研究组(45例,枸橼酸钾缓释片)。比较两组患者治疗前后尿液相关指标水平、双J管附壁结石生长情况、并发症及拔管情况。结果治疗后两组患者尿液pH值、总钙、枸橼酸水平明显高于治疗前,且研究组明显高于对照组(P0.05)。研究组患者中双J管附壁结石B级、C级的占比明显低于对照组,A级的占比明显高于对照组(P0.05)。研究组患者全部顺利拔管;对照组1例患者附壁结石明显形成,拔管时有阻力。结论草酸钙结石患者术后口服枸橼酸钾缓释片可有效预防双J管附壁结石形成,且安全可靠。

摘要： 肾结石是一种病因复杂、发病率较高的疾病,其最常见的化学成分类型是草酸钙结石。草酸钙结石的形成过程包括结晶形成、晶体生长和聚集、晶体与肾小管上皮细胞相互作用、晶体入侵肾间质细胞外基质等,在这些过程中,晶体和肾小管上皮细胞的相互作用对于肾脏的晶体保留和肾结石形成非常重要。近年许多研究发现晶体和肾小管上皮细胞的相互作用与多种关键结合分子、肾小管上皮细胞内质网应激、细胞外基质蛋白及各类排石药物等关系密切。了解晶体-细胞相互作用的机制对草酸钙结石的预防和早期治疗具有重要意义。

摘要： 目的 研究琥珀消石颗粒对肾脏草酸钙结石大鼠骨形成蛋白2 (BMP2)通路及炎症应激反应的影响。方法 选择成年雄性SD大鼠作为对照组(n=10),选择成年遗传性高钙尿结石雄性大鼠随机分为模型组(n=10)和治疗组(n=10),分别给予纯水灌胃和琥珀消石颗粒灌胃、连续4周。检测24 h大鼠的尿草酸及钙含量,肾脏内钙盐沉积,肾脏中骨形态发生蛋白2 (BMP2)、Runt相关转录因子2 (RUNX2)表达水平及白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果 模型组大鼠肾间质内可见明显钙盐沉积,24 h尿草酸含量、钙含量及肾脏中BMP2、RUNX2的表达水平、IL-1β、IL-6、TNF-α、MDA的含量明显高于对照组,SOD含量明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组大鼠肾间质内钙盐沉积明显减少,24 h尿草酸含量、钙含量及肾脏中BMP2、RUNX2的表达水平、IL-1β、IL-6、TNF-α、MDA的含量明显低于模型组,SOD含量明显高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 琥珀消石颗粒能明显改善肾脏草酸钙结石大鼠的肾间质钙盐沉积,这一作用与抑制BMP2通路及炎症应激反应激活有关。

摘要： 目的探讨原发性高草酸尿症1型(PH1)的临床表现、治疗及预后。方法检索维普网、中国知网、万方数据库、PubMed、Web of Science、Embase和Cochrane数据库中的相关文献,收集57例PH1患者的临床资料,对其临床表现、诊疗经过及预后情况进行分析。结果共纳入符合标准的文献35篇,共57例PH1患者,其中男39例,女18例,年龄0.2~57.0岁,发病年龄为出生后至42岁。57例PH1患者的临床症状表现特异性较低,肾结石41例,肾钙化和(或)肾钙质沉积21例,泌尿系统外草酸沉积12例,腰背腹痛12例,输尿管结石8例,此外尿量减少、代谢性酸中毒、水电解质紊乱、贫血、肉眼血尿等症状均有报道,有33例在诊断时已进入终末期肾病(ESRD)阶段。26例患者接受移植治疗,肾移植17例(2例因结石复发、恢复透析再次接受肝肾联合移植,1例恢复透析并再次接受肝移植),肝肾联合移植7例,肝移植2例,肝肾序贯移植3例。31例患者未接受移植治疗。接受移植治疗的患者与未接受移植治疗的患者存活率差异有统计学意义(85%比58%,P<0.05)。结论PH1的临床表现多样且缺乏特异性,发现时多已进入ESRD阶段,接受移植治疗较未接受移植治疗的患者预后更佳,应优先考虑预先肝移植或肝肾联合移植。

摘要： 目的建立和应用个性化的列线图模型,探讨列线图预测尿路结石患者中草酸钙结石的准确性及可行性。方法回顾性分析2017年1月1日至2018年12月31日在中山大学附属第五医院接受手术治疗的298例泌尿系结石患者资料,以7∶3的比例随机分为建模组和验证组,基于建模组采用最小绝对值收敛和选择算子回归(Lasso)模型及多变量Logistic回归分析选择草酸钙结石的最佳预测特征,根据最佳预测特征以列线图的形式构建预测模型。通过C指数、校准曲线和决策曲线分别评估列线图的辨别力、校准和临床实用性,并基于验证组对外部验证进行评估。结果在LASSO模型中选择的最佳预测特征包括结石位置、甘油三酯(TG)和尿比重(SG)。将以上最佳预测特征和性别、年龄一起建立列线图模型后,建模组和验证组的C指数分别为0.706、0.603,表明模型具有良好的辨别能力。校准曲线中标准曲线与预测校准曲线贴合良好,提示校正效果良好。决策曲线分析表明,在草酸钙结石可能性阈值为31%时使用该列线图可以在临床上获益。结论本研究建立的列线图预测模型可有效预测草酸钙结石,有助于筛选和早期识别草酸钙尿路结石的高危患者,对泌尿科医师进行临床治疗决策可能有一定的指导意义。

摘要： 在泌尿外科常见疾病中,尿路结石约占1/3,且多数结石患者饱受结石反复发作的困扰。尿路结石在肾和膀胱内形成。上尿路结石与下尿路结石的形成机制、病因、结石成分和流行病学有显著差异。上尿路结石大多数为草酸钙结石。膀胱结石中磷酸镁铵结石较上尿路多见。成核作用、结石基质和晶体抑制物质学说是结石形成的三种最基本学说。根据上尿路结石形成机制的不同,有人将其分为与代谢因素有关的结石和感染性结石。细菌、感染产物及坏死组织亦为形成结石之核心。

摘要： 目的:探讨CXC趋化因子配体1、2、10(CXCL1/2/10)等炎症诱导因子的差异分布及其介导的免疫炎症与草酸钙结石形成的关系。方法:首先在GEO数据库中进行数据检索,获得高钙尿大鼠的mRNA测序矩阵后,对其进行差异基因分析;对获得的差异基因进行GO与KEGG的功能富集分析;对获得的差异基因进行蛋白互作分析(PPI)进而筛选关键分子;通过饲喂1%乙二醇与灌胃1%的氯化铵构建草酸钙结石的大鼠模型,并进行HE染色验证模型;在草酸钙结石大鼠的肾组织切片中进行免疫组化实验,以验证关键分子的表达水平。结果:基于GEO数据共获得195个差异表达基因,其中上调146,下调49(P1);基于Metascape数据库得出的GO与KEGG分析显示,基因富集在GO:0032496:对脂多糖的反应、GO:0010942:细胞死亡的正调控、GO:0002544:慢性炎症反应、GO:0006954:炎症反应、GO:0072593:活性氧代谢过程等代谢通路中;PPI蛋白互作分析结合功能富集分析最终确定5个关键基因,即CXCL1、CXCL2、CXCL10、IL6、IL1B;HE染色结果显示草酸钙结石大鼠模型构建成功,且免疫组化显示5个关键分子在造模组中均升高,差异具有统计学意义(P<0.05),其中CXCL1/2/10表达明显升高(P<0.001)。结论:基于生物信息学分析与实验验证,CXCL1/2/10在草酸钙结石大鼠肾组织中表达明显升高,可能与免疫炎症相关,提示CXCL1/2/10可成为缓解草酸钙结石患者肾组织免疫炎症进而达到治疗效果的潜在分子靶点。

摘要： 肠源性高草酸尿症是由多种原因引起的以肠道草酸盐过量吸收和尿草酸盐排泄增加为特点的继发性高草酸尿症。肠源性高草酸尿症与尿路草酸钙结石的发生密切相关,有效减少肠道草酸盐的吸收,降低尿草酸盐的排泄,对预防尿路草酸钙结石的发生具有重要意义。回顾了近年来有关肠源性高草酸尿症的发病机制与治疗方面的相关文献,综述如下。

摘要： 泌尿系结石是泌尿系统常见疾病之一,肠道微生物组可能在肾结石的发病机制和预防中起重要作用。研究提示草酸钙结石患者肠道菌群有其独特分布。产甲酸草酸杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌和雷氏普罗威登斯菌等菌群与结石成分有密切的关系,本文对肠道菌群对泌尿系结石成分影响的相关研究作一述评。

摘要： 目的探讨血清钙卫蛋白(calprotectin,S100A8/A9)表达水平与上尿路草酸钙(calcium oxalate,CaOx)结石的关系。方法选取50例通过结石红外光谱分析仪进行结石成分分析证实为草酸钙结石的上尿路结石患者作为结石组,同时选取同期来院的正常健康人群50例作为对照组,采用酶联免疫吸附测定两组血清中S100A8/A9浓度,并比较其差异。结果结石组血清中S100A8/A9浓度显著高于对照组(P0.05);对照组中男性血清中S100A8/A9浓度与女性血清中S100A8/A9浓度比较无明显差别(P>0.05);结石组男性血清中S100A8/A9浓度高于对照组男性血清中S100A8/A9浓度(P0.05)。结论S100A8/A9可能作为结石促进物参与上尿路CaOx结石形成过程。

摘要： 目的:观察排石冲剂对草酸钙结石氧化应激(OS)的影响,为其临床治疗尿路结石提供依据.rn 方法:将SPF级雄性健康Wistar大鼠48只,应用随机表进行完全随机化的分组,随机分为正常组、模型组、排石冲剂组、枸橼酸钾组.采用1％乙二醇自由饮水和每天2％氯化铵2ml灌胃建立大鼠草酸钙肾结石模型,同时各组给予相应药物.实验4周以后,观察各组大鼠显微镜下观察肾组织切片中草酸钙结晶沉积及病理变化并对肾组织中SOD活性和MDA含量进行检测.rn 结果:排石冲剂组肾组织的草酸钙晶体沉积及肾小管扩张均明显低于模型组(P＜0.05);与正常组比较,模型组大鼠肾组织中,SOD活力降低,MDA含量增加.rn 结论:排石冲剂可能是通过干预ROS的产生,减少OS的发生和发展,从而达到保护肾脏,预防和治疗结石形成的作用.

摘要： 目的：观察乙二醇诱导的犬草酸钙结石形成过程中血液抗氧化指标变化情况．方法:选取健康的犬5只,体重10～15kg,每d对其进行饲喂350～400g的犬粮，口服1％乙二醇溶液20～25mL,Caco35g.连续饲喂10d停喂5 d．定期检测犬尿常规、尿沉渣和血液中抗氧化指标．结果:乙二醇诱导的草酸钙结石犬,在光学显微镜下尿沉渣中可观察到明显的草酸钙结晶,血中丙二醛(MDA)含量增加、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)活性下降。结论：由此推断乙二醇溶液导致机体过氧化水平明显增高可能是导致肾小管上皮细胞损伤的主要原因和草酸钙结石形成的主要机制。

摘要： 目的：运用高效液相色谱(HPLC)法研究迷迭香酸对抑制大鼠草酸钙结石作用。方法：建立大鼠肾草酸钙结石模型，以迷迭香酸为干预因素，运用高效液相色谱(HPLC)法，通过测定大鼠尿液草酸和枸椽酸的总含量为指标，进行统计分析比较，探讨迷迭香酸对大鼠草酸钙结石的抑制作用。结论：迷迭香酸对大鼠草酸钙结石有明显抑制作用，且随剂量增大，抑制程度越明显。

摘要： 特发性草酸钙肾结石病人的特点为磷脂、花生四烯酸水平的系统化(全身)缺陷,表现为离子交换功能异常,可能受遗传控制,被认为是一种细胞分子疾病.本文探讨泌尿系结石防治的新进展及中西医结合治疗。

摘要： 特发性草酸钙肾结石病人的特点为磷脂、花生四烯酸水平的系统化(全身)缺陷,表现为离子交换功能异常,可能受遗传控制,被认为是一种细胞分子疾病.本文探讨泌尿系结石防治的新进展及中西医结合治疗。

摘要： 特发性草酸钙肾结石病人的特点为磷脂、花生四烯酸水平的系统化(全身)缺陷,表现为离子交换功能异常,可能受遗传控制,被认为是一种细胞分子疾病.本文探讨泌尿系结石防治的新进展及中西医结合治疗。

摘要： 特发性草酸钙肾结石病人的特点为磷脂、花生四烯酸水平的系统化(全身)缺陷,表现为离子交换功能异常,可能受遗传控制,被认为是一种细胞分子疾病.本文探讨泌尿系结石防治的新进展及中西医结合治疗。

摘要： 特发性草酸钙肾结石病人的特点为磷脂、花生四烯酸水平的系统化(全身)缺陷,表现为离子交换功能异常,可能受遗传控制,被认为是一种细胞分子疾病.本文探讨泌尿系结石防治的新进展及中西医结合治疗。

摘要： 特发性草酸钙肾结石病人的特点为磷脂、花生四烯酸水平的系统化(全身)缺陷,表现为离子交换功能异常,可能受遗传控制,被认为是一种细胞分子疾病.本文探讨泌尿系结石防治的新进展及中西医结合治疗。

摘要： 一种防治草酸钙结石的化石排石冲剂，该化石排石冲剂的原料组成及其重量份比为：金钱草10-15、黄芪4-8、三棱2-6、鸡内金4-8、石韦4-8、黄柏2-6、茯苓10-15，制备时，先将各原料按所需比例加水煎熬3次，再合并3次煎液，过滤后浓缩成相对密度为1.2-1.3的清膏，然后加入辅料、制粒、干燥即得。本方针对尿路结石的病机——湿热下注与气滞血瘀，注重清热利湿，行气活血，在化石排石的同时保护了脏器的功能。

摘要： 本发明涉及一种抑制草酸钙结石生长或溶解草酸钙结石的组合物及其应用，该组合物包含固定化的可催化草酸/草酸盐进行氧化反应的草酸氧化酶，并且该固定化草酸氧化酶通过将草酸氧化酶固定在磁性颗粒载体上制备而成。本发明的组合物具有抑制草酸钙结石生长或溶解草酸钙结石功能，同时具有温和且耐受度好、安全性高的优点，应用于肾结石治疗时患者无创伤、无痛苦。应用本发明的组合物进行草酸钙结石的治疗，可以通过外加磁场将草酸氧化酶固定在肾盂中持续的降解尿液中的草酸，增加了酶的作用时间与催化效率，治疗完成后，撤掉磁场，固定化酶磁珠就可以随尿液被排出体外。该组合物与调节尿液酸碱度的药物联合使用，可增强降草酸效果和溶石效果。

摘要： 本发明涉及一种食源性草酸过多草酸钙结石模型的构建方法，属于动物造模的技术领域，所述方法选取体重为8～10Kg，犬龄为1.5～2.0岁的雄性小猎兔犬，用犬五联疫苗进行免疫，7天后利用基础犬粮和草酸进行造模，造模期间所述草酸的添加量为基础犬粮的0.8～1.5wt％，造模时间为25～30天。本发明采用食源性造模方法，提高了造模的安全性和可重现性，而且造模成功率高，效果好。

摘要： 公开了分析从猫科动物受试者获得的生物样品中SNP A1_212891692的次要等位基因A的一个或两个拷贝的存在和/或所述样品中β‑氨基异丁酸盐和/或2‑氧代精氨酸浓度的方法。所述方法可在用于鉴定草酸钙结石形成的可能性或风险增加的猫科动物受试者的方法以及用于治疗猫科动物受试者以降低草酸钙结石形成风险的方法中使用。所述治疗包括向所述猫科动物受试者施用低精氨酸饮食。公开了低精氨酸猫科动物食物组合物。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，公开了BMP2沉默改善肾草酸钙结石损伤的机制的应用，所述机制如下：BMP2沉默通过抑制氧化应激反应来降低CaOx晶体沉积和肾细胞损伤。本发明证实BMP2沉默可减轻草酸钠诱导的细胞氧化应激和结晶，同时可抑制Smad1的磷酸化和NOX2和NOX4的表达，本发明证实BMP2沉默通过抑制氧化应激反应来降低CaOx晶体沉积和肾细胞损伤，表明BMP2沉默可改善肾小管上皮细胞氧化应激损伤，为草酸钙结石的发病机制研究指明了新的方向。

摘要： 本发明公开了一种诊断草酸钙结石的肠道菌群标志物及其应用。检测Burkholderiapseudomallei和/或Bacteroides sp.CAG:443丰度的试剂在制备诊断草酸钙结石的试剂中的应用。本发明首次发现了Burkholderia pseudomallei和Bacteroides sp.CAG:443与草酸钙结石相关，其丰度在草酸钙结石患者和健康人群中呈现显著性差异，ROC曲线分析其作为检测变量具有较高的特异性和敏感性，因此，可以将Burkholderia pseudomallei和/或Bacteroides sp.CAG:443作为检测标志物应用于草酸钙结石患者的诊断。以Burkholderia pseudomallei和/或Bacteroides sp.CAG:443作为检测标志物，完全无创，准确性高。

摘要： 本发明涉及一种抑制或溶解草酸钙结石的组合物及其制备方法和应用，该组合物包含固定化的可催化草酸或/和草酸盐进行脱羧反应的草酸脱羧酶，并且该固定化草酸脱羧酶通过将草酸脱羧酶固定在磁性颗粒载体上制备而成。本发明的组合物具有抑制草酸钙结石生长或溶解草酸钙结石功能，同时具有温和且耐受度好、安全性高的优点，应用于肾结石治疗时患者无创伤、无痛苦。应用本发明的组合物进行草酸钙结石的治疗，可以通过外加磁场将草酸脱羧酶固定在肾盂中持续的降解尿液中的草酸，增加了酶的作用时间与效率，治疗完成后，撤掉磁场，固定化酶磁珠就可以随尿液被排出体外。该组合物与调节尿液酸碱度的药物联合使用，可增强降草酸效果和溶石效果。

摘要： 本发明涉及宠物饲料技术领域，尤其涉及一种犬草酸钙结石处方粮；采用所述犬粮主要由以下重量份的原料制成：玉米70‑90份、牛肉15‑25份、鱼肉10‑15份、鸭肉10‑20份、蔓越莓干5‑10份、茯苓2‑3份、车前子3‑5份、鸡油5‑10份、花生油5‑10份、预混料1‑2份和食盐1‑5份；本发明的狗粮在其原料中添加了富含微量元素的牛肉、鱼肉和鸭肉，而且还添加了茯苓和车前子等利尿的中药材料，通过增大宠物狗的尿量，来降低尿液中的草酸浓度，并且将较小的草酸钙晶体带出体外，防止草酸钙结石在体内的滞留。

摘要： 一种口服溶解草酸钙结石的组合物，所述组合物包含0.1％～10％的藤黄果提取物微囊；或0.1％～10％的羟基柠檬酸或羟基柠檬酸衍生物微囊。由于含有藤黄果提取物微囊、羟基柠檬酸或羟基柠檬酸衍生物微囊，能够针对由草酸钙结晶形成结石实现有效溶解，所述藤黄果提取物微囊、羟基柠檬酸或羟基柠檬酸衍生物微囊的材料选用有机高分子材料，具有一定的可溶性，便于控制组合物崩解、溶出的时间，能够保护组合物中的有效成分到达高效吸收的部位。本发明所涉及的组合物采用天然提取物，对人体没有毒副作用，溶石效果好，适用口服人群广泛，没有严格限制的人群，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及人体健康领域，具体的说是一种对肾草酸钙结石具有溶解和防治作用的自由水分子的制备方法。具体将自来水通过智能变频低压脉冲电场处理器，使得水分子产生共振而摆脱大分子团的状态形成单个的自由水分子水；再将经过滤、消毒，即获得对肾草酸钙结石具有溶解和防治作用的自由水分子水。本发明产生水的具有溶解性强、渗透力强、表面张力小、粘度低、偶极矩增加等物理性质的自由水分子，这种自由水分子的特性及分子扰动使草酸钙结石变得松软和进一步溶解而具有防治作用。