草苁蓉

摘要： 采用草苁蓉多糖(Boschniakia rossica polysaccharides,BRP)对HL-7702细胞进行预保护,再用H2O2处理HL-7702细胞构建肝细胞氧化损伤模型.CCK-8法测定HL-7702细胞存活率,微板法测定HL-7702细胞培养液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性,硫代巴比妥酸法检测HL-7702细胞丙二醛(malondialdehyde,MDA)的生成,Hoechst33342染色法及原位末端标记法观察HL-7702细胞的凋亡情况,蛋白印迹技术检测HL-7702细胞Caspase 3活性片段(C-casp3)、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶活性片段[cleaved poly(ADP-ribose)polymer-ase,C-PARP]、细胞色素c(cytochrome c,Cyto c)、p53、B细胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/lewkmia-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)、Bcl-2同源拮抗剂/杀伤剂(Bcl-2 homologous antagonist/kil-ler,Bak)蛋白表达以及丝裂原活化蛋白激酶、核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)激活情况.结果表明,300μmol/LH2O2处理HL-7702细胞6 h可使细胞存活率降低58％(P<0.05),表明H2O2能够诱导HL-7702细胞损伤.而50和100 mg/L BRP能够减缓H2 O2导致的HL-7702细胞损伤.与模型组比较,BRP高剂量组HL-7702细胞存活率增高30.8％(P<0.05),LDH释放率降低32.8％(P<0.05),细胞MDA生成降低81.0％(P<0.05).此外,与模型组比较,BRP组HL-7702细胞凋亡明显减少,胞浆Cyto c水平下降(P<0.05),细胞p53、Bak、Bax蛋白表达下调(P<0.05),Bcl-2蛋白表达上调(P<0.05),C-casp3、C-PARP水平降低(P<0.05),磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶(phosphorylated extracellular signal-regulated kinase,p-ERK)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(phosphorylated c-Jun N-terminal kinase,p-JNK)以及核NF-κB水平下降(P<0.05).提示,BRP能够有效保护H2 O2诱导的HL-7702细胞损伤,并抑制HL-7702细胞凋亡,此作用可能与BRP对ERK、JNK、NF-κB通路的调控有关.

摘要： 该文探讨草苁蓉多糖(Boschnikia rossica polysaccharides,BRPS)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠J774A.1巨噬细胞炎症反应的抑制作用.将小鼠J774A.1巨噬细胞随机分为正常组、模型组、BRPS组(剂量分别为25、50、100 mg/L),用细胞增殖毒性试剂盒检测J774A.1巨噬细胞存活率,酶联免疫吸附法检测细胞培养液中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平.用免疫印迹法测定环氧合酶-2(COX-2)、Toll样受体4(TLR4)、白介素-1受体相关激酶4(IRAK4)、髓样分化因子88(MyD88)以及核转录因子-κB(NF-κB)蛋白表达情况.结果表明,LPS在100～2000μg/L浓度范围时对J774A.1巨噬细胞存活率无影响,但能够上调小鼠J774A.1巨噬细胞炎症因子TNF-α和IL-6的分泌,此结果提示J774A.1细胞炎症模型构建成功.BRPS对LPS诱导的J774A.1细胞存活率无影响;但是能抑制LPS诱导的J774A.1巨噬细胞TNF-α、IL-6以及IL-1β的分泌;同时,与模型组比较,BRPS组J774A.1巨噬细胞中COX-2、TLR4、IRAK4、MyD88以及核NF-κB蛋白表达水平降低,此结果提示BRPS对LPS诱导的小鼠J774A.1细胞炎症反应起到抑制作用,其抗炎作用可能与其抑制TLR4/NF-κB信号通路有关.

摘要： 为建立高效液相色谱法同时测定草苁蓉干燥全草中草苁蓉纳拉苷和草苁蓉苷B的含量的分析方法,采用色谱柱:Klimail 100-5 C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:以乙腈为流动相A,以0.5%甲酸水溶液为流动相B,梯度洗脱条件:0~12 min,15%A;12~30 min,15%~20%A;30~40 min,20%~25%A;40~45 min,25%~30%A;45~60 min,30%~100%A;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:260 nm;柱温:30°C;进样量:20μL。得到草苁蓉纳拉苷的线性范围为4.688~150μg·mL^(-1)(R^(2)=0.999 5);草苁蓉苷B的线性范围为3.438~110μg·mL^(-1)(R^(2)=0.999 1);平均回收率分别为97.86%、96.55%;RSD分别为1.01、1.23(n=9)。本研究利用高效液相色谱法建立了同时测定草苁蓉全草中草苁蓉纳拉苷和草苁蓉苷B两种组分的方法。方法学的验证结果证明,该方法简便、快捷,重现性好,可以用于草苁蓉中草苁蓉纳拉苷和草苁蓉苷B两种组分的含量测定。

摘要： 该研究探讨草苁蓉多糖(Boschniakia rossica polysaccharides,BRPS)对氧化损伤致人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)凋亡相关蛋白表达的影响.以叔丁基过氧化氢(tert-butyl hydroperoxide,t-BHP)损伤HUVEC建立体外凋亡模型,分为正常组、t-BHP组(损伤组)、BRPS组,分别应用细胞增殖毒性检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法和流式细胞术检测细胞存活率和细胞凋亡率,用Western blotting技术检测凋亡相关蛋白胱天蛋白酶原(pro-cysteine aspastic acid-specific protease,Procaspase)、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]、Survivin、p53、核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-KB)信号通路蛋白以及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)信号通路蛋白活化水平.结果 显示,与正常组比较,损伤组HUVEC细胞活力降低50.6％,细胞凋亡率升高41.0％;与损伤组比较,BRPS组HUVEC细胞活力升高16.4％,细胞凋亡率降低了22.2％.此外,t-BHP降低HUVEC细胞的Procaspase-3、Procaspase-8、Procaspase-9、PARP和Survivin蛋白水平,升高Cleaved-PARP、p53、NF-κB、磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶(phosphorylated extracellular signalregulated kinase,p-ERK)、磷酸化c-Jun N末端激酶(phosphorylated c-Jun N-terminal kinase,p-JNK)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(phosphorylated p38 mitogen-activated protein kinase,p-p38)蛋白水平.而BRPS升高Procaspase-3、Procaspase-8、Procaspase-9、PARP和Survivin蛋白水平,降低Cleaved-PARP、p53、NF-κB、p-JNK、p-p38蛋白水平.研究结果表明,BRPS对t-BHP引起HUVEC凋亡具有抑制作用,其机制可能与JNK、p38及NF-κB调控有关.

摘要： 该文着重介绍了采用微波消解的处理方法,用原子荧光光谱仪逐一测量大兴安岭地区草苁蓉中的砷和汞元素,实验对仪器进行了优化,并对方法进行了验证.以及原子荧光光谱法检测草苁蓉中砷和汞的原理、标准溶液的配制、仪器的选择和参数的设定,检测数据,检出限,精密度及其回收率.实验结果表明,相关系数R在0.9990以上,相对标准偏差在3％以下,加标回收率在92％～108％之间,采用该方法可准确测量出草苁蓉中砷和汞元素,该方法值得推广.

摘要： 随着世界的发展.人们酒精依赖和酗酒已成为全球性问题.在我国的酒精性肝病(ALD)患者群体为数可观.短期内严重醉酒或长期大量酗酒可致死致残,但遗憾的是目前仍缺乏针对ALD的强效预防和治疗措施.故将草苁蓉乙醇提取物和草苁蓉甲醇提取物来做化学反应,来观察和谈讨草苁蓉提取物对酒精性肝损伤的作用.

摘要： 以大米、糯米、草苁蓉为原料,通过单因素试验和正交试验研究了草苁蓉粉用量、酒曲添加量和发酵时间对草苁蓉酒感官评分的影响.结果 显示,用大米发酵时,当酒曲接种量为0.12％、草苁蓉粉末的添加量为0.2％、发酵时间为2.0 d时,所得发酵液感官评价最高;而以糯米发酵时,当酒曲接种量为0.12％、草苁蓉粉末的添加量为0.8％、发酵时间为2.0 d时,所得发酵液感官评价最高.由此得到的草苁蓉酒色泽呈亮黄色,澄清度高,甜度适宜.

摘要： 介绍了草苁蓉的生物活性及草苁蓉发酵酒的生产工艺、质量指标、动物喂养试验.

摘要： 目的：对草苁蓉的化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据.方法：采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱法等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构.结果：从草苁蓉体积分数为75％的乙醇溶液提取物中分离鉴定了6个单体成分,分别为分别为β-D-glucopyranose 1-(3,7-dimethyl-2-trans-6-octadienoate)(1)、红景天苷I(salidroside I,2)、rossicasinA(3)、trans-p-coumaryl alcohol 1-O-β-glucopyranosyl(1→4)-α-rhamnopyranosyl(1→3)-β-glucopyranoside(4)、红景天苷(salidroside,5)、类叶升麻苷(acetoside,6).结论：化合物1新化合物,化合物2首次从草苁蓉属中分离得到。

摘要： 探讨草苁蓉90%醇提取物对荷瘤H22小鼠生存时间和S180瘤重的影响。方法：H22腹腔接瘤，S180小鼠腋下接瘤，皮下给药的方法，分别计算抑瘤率和生命延长率。结果：草苁蓉90%醇提取物具有明显的生命延长作用和抑瘤作用。

摘要： 本发明属于天然有机化学领域，涉及一种利用超临界CO2流体萃取和大孔吸附树脂耦合法富集纯化草苁蓉中草苁蓉甙的方法。其特点是：超临界CO2流体萃取技术在萃取过程中保持着药用植物的有效成分，萃取过程中不发生化学反应，安全性好，不仅萃取的效率高而且能耗较少，提高了生产效率也降低了费用成本。应用大孔吸附技术分离纯化草苁蓉甙，分离效果明显，提取纯度高，可以得到含量30％以上的草苁蓉甙半成品和含量95％以上的草苁蓉甙终产品，克服了常规提取率相对较低、提取纯度低的缺点。

摘要： 本发明涉及一种中药制剂，即草苁蓉在制备治疗臭汗症药物中的用途。草苁蓉在制备治疗臭汗症药物中的用途。以重量百分比计草苁蓉20－40％，白酒60－80％浸泡制成，直接涂抹。或制成气雾喷雾剂喷涂患部。制备简单，疗效可靠。几年来,经累计统计臭汗症患者75例，治愈率91.7％以上，显效率6％以上，总有效率在100％。

摘要： 本发明属于天然有机化学领域,公开了一种从草苁蓉中制备草苁蓉总苷的方法。该方法是先将草苁蓉原料超微粉碎，然后利用超高压技术进行提取，提取液经减压浓缩、双水相萃取、絮凝剂沉淀、6号溶剂除杂、氢氧化钠除杂、大孔吸附树脂纯化、分子蒸馏等步骤，最后进行干燥获得草苁蓉总苷产品。本发明专利具有提取效率高、草苁蓉总苷含量高、使用溶剂种类和数量少、工艺操作简单、适合工业化大生产等优点。

摘要： 本发明属于天然有机化学领域，涉及一种利用超临界CO2流体萃取和大孔吸附树脂耦合法富集纯化草苁蓉中草苁蓉甙的方法。其特点是：超临界CO2流体萃取技术在萃取过程中保持着药用植物的有效成分，萃取过程中不发生化学反应，安全性好，不仅萃取的效率高而且能耗较少，提高了生产效率也降低了费用成本。应用大孔吸附技术分离纯化草苁蓉甙，分离效果明显，提取纯度高，可以得到含量30％以上的草苁蓉甙半成品和含量95％以上的草苁蓉甙终产品，克服了常规提取率相对较低、提取纯度低的缺点。

摘要： 本发明公开了草苁蓉提取物在制备用于预防和/或治疗代谢综合征，或者改善机体能量代谢的药物、食品或保健品中的应用。本发明中，草苁蓉提取物通过改善机体能量代谢而用于预防和/或治疗代谢综合征，特别是治疗肥胖症等，从而为预防和/或治疗代谢综合征，例如肥胖症等开辟一条新的途径。

摘要： 本发明公开了一种草苁蓉奶片及其制备方法，属于奶片制品技术领域，由以下重量百分比的原料制成：奶粉60～80％、白糖15～25％、草苁蓉0.5～1.5％、硬脂酸镁1.5～2.5％、羧甲基淀粉钠1.5～2.5％、余量为水；本发明将草苁蓉这一中草药作为原料，由此制得的草苁蓉奶片不仅口味独特，营养丰富，而且具有较高的市场潜力和推广价值。

摘要： 本发明公开了一种含草苁蓉的营养组合饮料及其制备方法，属于功能饮料技术领域，由以下重量百分比的原料制成：草苁蓉0.03～0.1％，黄芪0.3～0.8％，冰糖1～3％，大枣0.7～1.82％，枸杞0.6～1.7％，其余为水；本发明以草苁蓉为原料，并配以大枣、枸杞、黄芪，再加入冰糖调味而制成一种营养保健饮料，该饮料中四种中草药功效相互促进，能够起到强身健体的作用，再加入可润肺止咳、补中益气的冰糖代替其他饮料中常用的糖类作为糖源，大大提高了饮品的保健作用，该饮料不仅起到补水消渴的作用，还能调理身体，将消费和养生有机地结合到一起，并为草苁蓉的开发补充了新途径，可带来巨大的经济价值和市场竞争力。

摘要： 本发明公开了一种草苁蓉提取物的制备方法，该方法是先将草苁蓉原料超微粉碎，然后破壁，再利用亚临界水技术进行提取，提取料液经过离心、浓缩后采用大孔吸附树脂纯化，最后通过浓缩和喷雾干燥获得草苁蓉提取物产品。本发明的优点包括两个方面：1、采用低温微纳米破壁技术对草苁蓉细胞壁进行破坏，能够显著提高草苁蓉总甙的释放。2、采用亚临界水提取技术，提取溶剂为亚临界状态下的水，而不是其他有机溶剂，既能提高提取效率，又避免了资源的浪费，还不会对环境造成污染。

摘要： 本发明公布了一种草苁蓉营养粉的制作方法，涉及一种营养粉的加工，属于食品加工技术领域。其特征在于，以草苁蓉为主要原料，采用原料预处理、烘干、碾磨、浸泡、浸烫、磨浆、浆渣分离、喷雾干燥等工艺方法制作而成。采用本发明制作的草苁蓉营养粉，营养丰富全面，采用均质工艺后口感更加细腻，产品溶解性好，便于冲调。具有增强人体免疫力，补肾壮阳等，具有较好的保健功能。

摘要： 本发明公开了一种抗氧化作用的草苁蓉提取物制备方法，步骤如下：取草苁蓉药材，洗净样品，沥干水分，置35‑45°C恒温干燥箱中，干燥至恒定质量，粗粉，过20目筛；取草苁蓉粉末用乙醇回流提取2‑4次，每次1.5‑2.5h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏用适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、醋酸乙酯、正丁醇萃取；将正丁醇萃取物用大孔树脂富集，先用15‑25%乙醇冲洗7‑9个柱体积除杂，再用60‑70%乙醇洗脱9‑11个柱体积，收集60‑70%乙醇洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥即得。本发明通过对草苁蓉进行提取、除杂、富集处理，能得到具有抗氧化作用的提取物，且制备方法简便易操作。