99Tcm-MIBI
99Tcm-MIBI的相关文献在1999年到2022年内共计115篇,主要集中在特种医学、内科学、肿瘤学
等领域,其中期刊论文113篇、会议论文2篇、专利文献26篇;相关期刊40种,包括标记免疫分析与临床、中国医学影像技术、医学信息(中旬刊)等;
相关会议2种,包括第六届中国核学会省市区“核科技、核应用、核经济(三核)”论坛、中国核学会2001学术年会等;99Tcm-MIBI的相关文献由408位作者贡献,包括金刚、李亚明、王伟等。
99Tcm-MIBI
-研究学者
- 金刚
- 李亚明
- 王伟
- 史蓉芳
- 吴华
- 张涛
- 游金辉
- 范义湘
- 黄钢
- 刘玉婷
- 刘立水
- 吴成秀
- 孙跃军
- 巴雅
- 李娟
- 李思进
- 李方
- 李肖红
- 杨爱民
- 王铁
- 秦永德
- 胡大一
- 贾三庆
- 赵明
- 郭林
- 鲜于志群
- 万建美
- 刘保军
- 刘建中
- 刘轶敏
- 吕君康
- 吴成明
- 周予兰
- 周前
- 周雯
- 唐安戊
- 姚立新
- 孙志军
- 尹雅芙
- 张延军
- 张斌
- 张晓丽
- 张欣
- 张现忠
- 张祥松
- 张莺
- 彭勇
- 彭武和
- 方纬
- 朱小华
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薛建军;
吉婷;
于燕;
张玉龙;
刘岩;
耿倩倩;
杨爱民
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摘要:
目的:观察维拉帕米(verapamil,VER)使用前、后A549、A549/DDP细胞内99 Tcm-MIBI和18 F-FDG的摄取变化,评价MIBI和FDG在多药耐药中的应用价值.方法:实验分为A549、A549/DDP、A549+VER及A549/DDP+VER组,MTT法观察不同浓度DDP时A549组、A549/DDP组VER使用前、后的细胞生长情况,计算耐药倍数、耐药指数及逆转指数;定量聚合酶链反应(qPCR)方法检测A549和A549/DDP组MDR-1 mRNA的表达情况;各组加入99 Tcm-MIBI和18 F-FDG后,于10 min、60 min及120 min分别测量细胞的放射性摄取率.结果:A549和A549/DDP组的IC50分别为2.75μg/mL和23.52μg/mL,耐药倍数为8.55;A549/DDP+VER的IC50为3.32μg/mL,逆转指数为7.08.MDR-1 mRNA在A549/DDP组的表达高于A549组.99 Tcm-MIBI摄取量在A549组和A549/DDP组均随时间延长而增加;在10、60、120 min时,A549组摄取量均高于A549/DDP组(P分别为0.01,<0.01,<0.01).A549/DDP和A549/DDP+VER组99 Tcm-MIBI摄取量也随时间延长而增加,A549/DDP+VER组在10 min和60 min时高于A549/DDP组,120 min时差异无显著性.在10、60、120 min时,18 F-FDG摄取率在A549与A549+VER组及A549/DDP组与A549/DDP+VER组均未见显著性差异(P分别为0.17、0.80、0.79,0.27、0.06、0.27).结论:A549和A549/DDP细胞株对DDP的耐药有差别,VER可以部分逆转A549/DDP的耐药性.99 Tcm-MIBI可以作为A549/DDP细胞株MDR及其逆转的有效参考指标,而18 F-FDG则不可以.
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姜涵文;
金刚;
郭林;
刘玉婷
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摘要:
近几年来,在SPECT/CT同机融合显像技术的高速发展下,广泛应用于临床的亲肿瘤示踪显像剂99Tcm-MIBI在卵巢恶性肿瘤的早期诊断方面展现了越来越大的应用价值.本文介绍了显像剂99 Tcm-MIBI的显像机制以及多模态影像学技术,并阐明了99 Tcm-MIBI SPECT/CT同机融合显像技术在卵巢恶性肿瘤诊断中的临床应用价值.
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朱小华;
吴华;
赵明;
鲜于志群;
赖世英
- 《中国核学会2001学术年会》
| 2001年
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摘要:
目的 探讨Tc-MIBI显像监测肿瘤放疗后细胞活力变化的可行性.方法 105只荷Ehrlich癌的雌性昆明小鼠按不同的剂量(0、5、10、15、20Gy)行Co单次照射,并于照射前6h及照射后24、72、144h分别进行①Tc-MIBI显像及测量肿瘤组织放射性计数,计算肿瘤微分摄取率(DUR)及肿瘤与对侧正常组织的放射性比值(T/NT);②测定肿瘤凋亡指数(AI)、肿瘤坏死面积百分比(PNA)和PCNA免疫组化染色积分吸光度(PCNA-IA).结果 照射后DUR、T/NT随剂量、时间的增加而逐渐减少.24hDUR、T/NT分别与增高的AI、PNA吴负相关,与减低的PCNA-IA呈正相关,r分别为-0.849、-0.829、-0.883、-0.855;-0.789、0.742(n=33,PTc-MIBI显像有助于监测放疗后肿瘤细胞活力的变化.
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朱小华;
吴华;
赵明;
鲜于志群;
赖世英
- 《中国核学会2001学术年会》
| 2001年
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摘要:
目的 探讨Tc-MIBI显像监测肿瘤放疗后细胞活力变化的可行性.方法 105只荷Ehrlich癌的雌性昆明小鼠按不同的剂量(0、5、10、15、20Gy)行Co单次照射,并于照射前6h及照射后24、72、144h分别进行①Tc-MIBI显像及测量肿瘤组织放射性计数,计算肿瘤微分摄取率(DUR)及肿瘤与对侧正常组织的放射性比值(T/NT);②测定肿瘤凋亡指数(AI)、肿瘤坏死面积百分比(PNA)和PCNA免疫组化染色积分吸光度(PCNA-IA).结果 照射后DUR、T/NT随剂量、时间的增加而逐渐减少.24hDUR、T/NT分别与增高的AI、PNA吴负相关,与减低的PCNA-IA呈正相关,r分别为-0.849、-0.829、-0.883、-0.855;-0.789、0.742(n=33,PTc-MIBI显像有助于监测放疗后肿瘤细胞活力的变化.
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朱小华;
吴华;
赵明;
鲜于志群;
赖世英
- 《中国核学会2001学术年会》
| 2001年
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摘要:
目的 探讨Tc-MIBI显像监测肿瘤放疗后细胞活力变化的可行性.方法 105只荷Ehrlich癌的雌性昆明小鼠按不同的剂量(0、5、10、15、20Gy)行Co单次照射,并于照射前6h及照射后24、72、144h分别进行①Tc-MIBI显像及测量肿瘤组织放射性计数,计算肿瘤微分摄取率(DUR)及肿瘤与对侧正常组织的放射性比值(T/NT);②测定肿瘤凋亡指数(AI)、肿瘤坏死面积百分比(PNA)和PCNA免疫组化染色积分吸光度(PCNA-IA).结果 照射后DUR、T/NT随剂量、时间的增加而逐渐减少.24hDUR、T/NT分别与增高的AI、PNA吴负相关,与减低的PCNA-IA呈正相关,r分别为-0.849、-0.829、-0.883、-0.855;-0.789、0.742(n=33,PTc-MIBI显像有助于监测放疗后肿瘤细胞活力的变化.
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朱小华;
吴华;
赵明;
鲜于志群;
赖世英
- 《中国核学会2001学术年会》
| 2001年
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摘要:
目的 探讨Tc-MIBI显像监测肿瘤放疗后细胞活力变化的可行性.方法 105只荷Ehrlich癌的雌性昆明小鼠按不同的剂量(0、5、10、15、20Gy)行Co单次照射,并于照射前6h及照射后24、72、144h分别进行①Tc-MIBI显像及测量肿瘤组织放射性计数,计算肿瘤微分摄取率(DUR)及肿瘤与对侧正常组织的放射性比值(T/NT);②测定肿瘤凋亡指数(AI)、肿瘤坏死面积百分比(PNA)和PCNA免疫组化染色积分吸光度(PCNA-IA).结果 照射后DUR、T/NT随剂量、时间的增加而逐渐减少.24hDUR、T/NT分别与增高的AI、PNA吴负相关,与减低的PCNA-IA呈正相关,r分别为-0.849、-0.829、-0.883、-0.855;-0.789、0.742(n=33,PTc-MIBI显像有助于监测放疗后肿瘤细胞活力的变化.
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朱小华;
吴华;
赵明;
鲜于志群;
赖世英
- 《中国核学会2001学术年会》
| 2001年
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摘要:
目的 探讨Tc-MIBI显像监测肿瘤放疗后细胞活力变化的可行性.方法 105只荷Ehrlich癌的雌性昆明小鼠按不同的剂量(0、5、10、15、20Gy)行Co单次照射,并于照射前6h及照射后24、72、144h分别进行①Tc-MIBI显像及测量肿瘤组织放射性计数,计算肿瘤微分摄取率(DUR)及肿瘤与对侧正常组织的放射性比值(T/NT);②测定肿瘤凋亡指数(AI)、肿瘤坏死面积百分比(PNA)和PCNA免疫组化染色积分吸光度(PCNA-IA).结果 照射后DUR、T/NT随剂量、时间的增加而逐渐减少.24hDUR、T/NT分别与增高的AI、PNA吴负相关,与减低的PCNA-IA呈正相关,r分别为-0.849、-0.829、-0.883、-0.855;-0.789、0.742(n=33,PTc-MIBI显像有助于监测放疗后肿瘤细胞活力的变化.