茵陈蒿汤

摘要： 目的:探讨用茵陈蒿汤加减治疗黄疸型肝炎的临床效果。方法:选择2019年6月至2021年6月邳州市中医院收治的黄疸型肝炎患者72例为研究对象。将其随机分为茵陈蒿汤组和常规治疗组(36例/组)。对常规治疗组患者进行常规治疗,在此基础上为茵陈蒿汤组患者采用茵陈蒿汤加减进行治疗。然后比较两组患者的疗效、血清总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的水平。结果:茵陈蒿汤组患者治疗的总有效率〔94.44%(34/36)〕高于常规治疗组患者治疗的总有效率〔88.57%(32/36)〕,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,茵陈蒿汤组患者血清ALT、AST、TBIL的水平分别为(124.28±26.01)IU/L、(105.97±33.14)IU/L、(94.14±18.12)μmol/L,常规治疗组患者血清ALT、AST、TBIL的水平分别为(168.35±29.52)IU/L、(135.75±38.86)IU/L、(121.65±22.49)μmol/L;两组患者血清ALT、AST、TBIL的水平均较治疗前显著降低,且茵陈蒿汤组患者血清ALT、AST、TBIL的水平均低于常规治疗组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用茵陈蒿汤加减治疗黄疸型肝炎的临床效果较好,可有效地改善患者的肝功能。

摘要： 目的:观察茵陈蒿汤加减药浴治疗新生儿黄疸湿热内蕴证的疗效。方法:回顾性分析我院2019年2月—2020年11月收治的新生儿黄疸湿热内蕴证患者130例,按治疗方式分为对照组和观察组,各65例。对照组接受蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上加以茵陈蒿汤加减药浴治疗,比较治疗效果,如血清总胆红素指标、住院时间、光疗总时间、疗效等。结果:观察组治疗总有效率(98.46%,64/65)高于对照组(64.62%,42/65),差异有统计学意义(P0.05);治疗后1 d、7 d时,观察组血清总胆红素指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组住院时间、总光疗时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗新生儿黄疸湿热内蕴证时,可在蓝光照射基础上,给予茵陈蒿汤治疗,血清总胆红素指标得到明显改善,缩短住院时间、光疗总时间,疗效理想。

摘要： 目的:观察新生儿黄疸采用茵陈蒿汤药浴治疗的临床效果。方法:选取2019年4月—2021年4月我院收治的100例新生儿黄疸患者作为研究对象,按照治疗方式分为两组,各50例。对照组采用常规蓝光照射疗法,观察组采用茵陈蒿汤药浴+蓝光治疗,分析比较两组治疗效果。结果:治疗前两组血清胆红素水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的血清胆红素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胆红素日下降水平高于对照组,胆红素恢复正常、胎便转黄等时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生儿尤其是早产儿发生黄疸的可能性非常高,对患儿在常规蓝光治疗的同时,以中药茵陈蒿汤进行药浴治疗,可加速黄疸的消退。

摘要： 目的:研究茵陈蒿汤加减联合腹腔镜胆囊切除术(LC)对急性结石性胆囊炎(AGC)患者的疗效。方法:选择南阳市第一人民医院2017年5月至2019年5月期间收治的80例AGC患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组采用LC术及术后对症支持治疗,观察组在对照组基础上术后联合茵陈蒿汤治疗,比较两组患者干预后疗效、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素–6(IL–6)水平变化、术后恢复及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为92.50 %,高于对照组的72.50 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的CRP、IL–6均有不同程度的降低,且观察组的CRP、IL–6低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的术后排气用时、应用抗菌药物时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为2.50 %,低于对照组的17.50 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:茵陈蒿汤对AGC行LC患者整体疗效较好。

摘要： 目的探讨四逆散合复方茵陈蒿汤加减治疗老年慢性胆固醇结石性胆囊炎急性发作(肝胆湿热证)的疗效,及对血清核因子-κB(NF-κB)、胆囊收缩素(CCK)及炎症因子水平的影响。方法70例患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各35例,对照组采用常规经验性抗感染、止痛解痉、促进胆汁分泌及对症治疗,观察组在常规治疗基础上给予四逆散合复方茵陈蒿汤加减辅助治疗,对比分析两组临床疗效,治疗前及治疗5 d后血清NF-κB、CCK及C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果观察组治疗5 d后综合疗效及中医证候疗效优于对照组,愈显率明显高于对照组(P0.05)。最终观察组有4例(11.43%)、对照组有8例(22.86%)患者中转手术治疗。结论四逆散合复方茵陈蒿汤加减治疗能提高老年慢性胆固醇结石性胆囊炎急性发作(肝胆湿热证)的疗效,降低中转手术比例,可能与其通过改善NF-κB调控,抑制炎症介质表达,调节胆汁分泌及排泄有关。

摘要： 目的观察茵陈蒿汤对梗阻性黄疸肝胆湿热证术后IL-6及免疫功能的影响,探讨梗阻性黄疸术后更加合理的治疗方案。方法采用随机数表法将2020年1月至2021年9月福建中医药大学附属人民医院普外科收治的60例梗阻性黄疸肝胆湿热证术后患者分为两组,每组各30例,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上辅以茵陈蒿汤治疗,每组均于术后第3天、第7天、第10天检测血液中的炎症因子IL-6及免疫功能指标T细胞亚群CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞及其比值。结果两组在茵陈蒿汤干预前,即术后第3天IL-6,CD4^(+)T细胞,CD8^(+)T淋巴细胞比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组在茵陈蒿汤干预后,即术后第7,10天IL-6,CD4^(+)T细胞,CD8^(+)T细胞即CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵陈蒿汤能够明显降低梗阻性黄疸肝胆湿热证术后的炎症因子水平,提高免疫功能T淋巴细胞亚群水平,调控作用确切,值得应用于临床。

摘要： 目的观察分析急性黄疸型肝炎采用加味茵陈蒿汤联合西医常规治疗的临床疗效。方法将2019年9月—2020年8月沈阳市第六人民医院收治的急性黄疸型肝炎病患70例,按随机数字表法分为参照组和联合组。参照组35例应用西医常规治疗,联合组35例应用加味茵陈蒿汤联合西医常规治疗。观察对比2组治疗前后相关肝功能指标改善情况,以及总体疗效。结果2组病患治疗前TBIL、DBIL、ALT和AST等肝功能指标水平对比差异无统计学意义(P>0.05),经治疗后联合组TBIL、DBIL、ALT和AST等肝功能指标水平均较参照组低;总体疗效94.29%(33/35)较参照组高,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论应用加味茵陈蒿汤联合西医常规治疗急性黄疸型肝炎疗效确切,可显著改善病患肝功能指标,提升总体疗效,具有大量推广应用价值。

摘要： 目的:观察茵陈蒿汤加减结合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:92例分为对照组和观察组各46例。两组均予以蓝光治疗,观察组加用茵陈蒿汤加减治疗。结果:治疗1周后,两组TSB、DB、TCB水平均降低,且观察组较对照组更低(P<0.05)。总有效率观察组较对照组高(P<0.05)。不良反应发生率观察组较对照组低(P<0.05)。结论:茵陈蒿汤加减结合蓝光治疗新生儿高胆红素血症疗效较好,且安全性较高。

摘要： 茵陈蒿汤作为治疗湿热蕴结型黄疸的代表方,在治疗阻塞性黄疸、脂肪肝、肝硬化等疾病中有较好的疗效,临床亦将其广泛用于慢性乙型病毒性肝炎湿热内蕴证的治疗中,这与其抗炎、抗病毒、抗纤维化及利胆保肝的作用密切相关,此文通过查阅近10年的文献报道,总结有关茵陈蒿汤治疗慢性乙型病毒性肝炎湿热内蕴证的临床疗效与药理作用机制,以期为该方的临床应用与进一步研究提供参考。

摘要： 结合原文对《金匮要略》黄疸湿热四方证的证候特点及组方用药进行辨析,茵陈蒿汤证湿热并重,病位偏中焦,栀子大黄汤证热重于湿兼气机阻滞,病位偏上焦,茵陈五苓散证湿重于热,大黄硝石汤证热盛里实,病位偏下焦;结合《神农本草经》分析张仲景治疗湿热黄疸的用药规律,发现其治疗湿热黄疸时,湿重者喜用茵陈,热重者喜用栀子、黄柏,并且重视活血化瘀治法以及大黄的应用。

摘要： 目的：联合16S rRNA技术与肝脏代谢组学探究茵陈蒿汤治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制,并找寻相关肠道菌群、代谢产物及通路的关联性. 方法：采用高脂饮食诱导大鼠建立NAFLD模型,造模成功后,给予茵陈蒿汤进行治疗2周.利用Illumina Miseq平台对大鼠16S rRNA V4区的肠道菌群进行测序,结合肝脏代谢组学及Pearson系数法构建差异菌群、代谢产物及通路的互作体系. 结果：茵陈蒿汤可改善NAFLD模型大鼠厚壁菌门、拟杆菌门、放线菌门及变形菌门多样性的失调,并对其中16种菌属具有显著性的回调作用.鉴定出13个与治疗相关的肝脏代谢产物,涉及到最强的3个代谢通路分别为甘油磷脂代谢、嘌呤代谢和谷胱甘肽代谢.同时,发现具有强相关作用的肠道菌属与潜在生物标志物的互作关联性. 结论：茵陈蒿汤通过干预相关肠道菌群与肝脏组织的代谢物及通路对NAFLD起到治疗作用,16S rRNA技术与代谢组学的联合分析可应用于对此类疾病的病理机制进行评价.

摘要： 目的：基于肝细胞膜转运体多药耐药相关蛋白1～4(multidrug resistant associated protein1～4,Mrp1～4)、Na+依赖性牛磺胆酸共转运多肽(Na+-taurocholate co-transporting polypeptide,Ntcp),探讨茵陈蒿汤及其不同组方提取物对胆汁淤积大鼠的治疗作用. 方法：30只Wistar雄性大鼠随机分为6组,即正常组、对照组、茵陈组、茵陈栀子组、茵陈大黄组、茵陈蒿汤组;采用皮下连续注射苯甲酸雌二醇(estradio benzoate,EB,5mg·kg-1·d-1)5d制备胆汁淤积大鼠模型.茵陈组、茵陈栀子组、茵陈大黄组、茵陈蒿汤组分别灌胃给予茵陈(0.43g·kg-1·d-1)、茵陈栀子(1.08g·kg-1·d-1)、茵陈大黄(1.09g·kg-1·d-1)、茵陈蒿汤(1.69g·kg-1·d-1)提取物14d.干预结束后,测定各组大鼠胆汁流速,血清生化及肝脏病理,并采用Western blot检测肝组织中Mrp1～4和Ntcp的表达. 结果：茵陈蒿汤及不同配伍组干预14d后,胆汁流速均显著升高,血清生化与肝脏病理较对照组均有明显改善;与对照组相比,茵陈组、茵陈栀子组、茵陈大黄组及茵陈蒿汤组Mrp2、Mrp3、Ntcp的表达均升高;Mrp4的表达均降低;此外,茵陈栀子组Mrp1的表达降低. 结论：茵陈蒿汤及其不同组方提取物对雌激素诱导的大鼠胆汁淤积均有治疗作用;其疗效可能与调控转运体Mrp1-4和Ntcp的表达相关,且不同组方提取物对Mrp1～4和Ntcp的调控作用不同.

摘要： 目的;观察柴胡疏肝散合茵陈蒿汤治疗肝胆湿热型慢性胆囊炎的疗效.方法:将60例患者随机分为两组,治疗组采用柴胡疏肝散合茵陈蒿汤加减,对照组采用消炎利胆片治疗,疗程12周,疗程结束后对疗效进行评价.结果:治疗组在总有效率及患者肝功、彩超影响改变方面均显著优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:柴胡疏肝散合茵陈蒿汤加减治疗肝胆湿热型慢性胆囊炎疗效显著.

摘要： 痤疮是发生于毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病,临床发病率高,易反复发作,可遗留色素沉着甚至疤痕,影响患者颜容及身心健康.笔者运用茵陈蒿汤加减,结合中药面膜治疗肠胃湿热型痤疮,取得较好疗效。

摘要： 本研究通过采用UPLC-DAD建立了茵陈蒿汤中14种指标成分的含量测定分析研究,并采用UPLC-Q/TOF-MS对口服茵陈蒿汤大鼠体内的二相代谢物进行分析,发现茵陈蒿汤主要活性成分的二相代谢物,如大黄素葡萄糖醛酸酯、硫酸酯,京尼平葡萄糖醛酸酯和硫酸酯等,并利用LC-MS/MS和酶解技术对茵陈蒿汤活性成分和部分二相代谢物进行了药代动力学分析,结果表明茵陈蒿汤活性成分和部分二相代谢物在正常和胆汁淤积大鼠体内的药代动力学表现具有较大的差异.

摘要： 茵陈蒿汤由茵陈蒿、山栀、大黄三味药组成,是中医治疗湿热黄疸的第一要方,具有良好的保肝利胆退黄作用,在临床中应用广泛.本文就近年来茵陈蒿汤保肝退黄作用的研究进展,从基础研究和临床应用两个方面进行综述.

摘要： 目的:观察苓桂术甘汤与茵陈蒿汤合方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠Nrf2/ARE信号通路的影响,探讨合方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的作用机制. 方法:将SPF级SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、合方组、苓桂术甘汤组、茵陈蒿汤组、莱菔硫烷组,采用高脂饲料法建立NASH模型;高脂饲料饲养8周并同时给药,Western Blot与RT-PCR法测定肝脏Keap1、Nrf2、NQO1、HO-1蛋白与基因表达水平. 结果:给药后,模型组大鼠肝脏Keap1表达量下降,Nrf2、NQO1、HO-1表达量上升(P＜0.05);与模型组比较,除茵陈蒿汤组变化不明显外(P＞0.05),各给药组大鼠肝脏Nrf2、NQO1、HO-1表达量均有不同程度上升(P＜0.05,P＜0.01);但对于Keap1的表达无明显作用(P＞0.05). 结论:苓桂术甘汤以及合方可能通过激活Nrf2/ARE信号通路,从而达到改善氧化应激,防治NASH的目的.

摘要： 目的：对古籍中治疗黄疸的名方"茵陈蒿汤"进行剂量考证,为茵陈蒿汤的现代临床应用提供剂量参考依据. 方法：以《中华医典》为数据源,以"茵陈蒿汤"、"茵陈"、"茵陈蒿"、"疸""黄疸"、"黄瘅"、"谷疸"、"酒疸"、"女劳疸"、"黑疸"、"发黄"、"阳黄"、"阴黄"为检索词,对东汉至清代近两千年的文献进行搜集,检索茵陈蒿汤文献,应用"SPSS19.0"建立数据库,并进行数据分析. 结果：茵陈蒿汤中,茵陈、大黄、栀子历代总平均剂量依次为128.93g、60.93g、15.12g.古代医家应用茵陈蒿汤治疗黄疸时最常出现的剂量关联是：茵陈82g、大黄27g、栀子14g,其剂量配比为6∶2∶1. 结论：茵陈蒿汤古代应用中,茵陈用量大,建议临床应用茵陈蒿汤时,茵陈、大黄、栀子的剂量比为6∶2∶1.

摘要： 目的：观察双黄连粉针合茵陈蒿汤治疗母儿ABO血型不合的临床疗效.方法：将78例血型免疫抗体IgG抗A(B)≥128的孕妇随机分为2组,治疗组39例,给予双黄连粉针合茵陈蒿汤治疗;对照组39例,静滴维生素C、口服维生素E和吸氧.每4周复查血型免疫抗体IgG抗A(B)滴度.结果：治疗组临床总有效率92.31％,对照组76.92％.两组差异有显著性(P＜0.05).结论：双黄连粉针合茵陈蒿汤治疗母儿ABO血型不合有满意疗效.

摘要： 茵陈传统用作黄疸肝胆湿热要药,常与大黄、栀子为伍,以《伤寒论·辩阴阳脉证并治》茵陈蒿汤为代表,在严师家父朱大尧的经验上,从茵陈的药理作用出发,与车前子组成药对,用于多种常见多发病以及疑难顽证的治疗,起到良好效果.

摘要： 本发明公开了一种UPLC‑MS‑MS快速筛查茵陈蒿与滨蒿不同基源差异性的方法，包括：（1）收集待区分的茵陈蒿与滨蒿药材，制成标准汤剂样品；（2）将样品进入UPLC‑MS‑MS系统分析，得到对应的质谱数据；（3）将原始采集的数据直接导入至Compound Discoverer2.1，进行数据分析；（4）采用动态规划计算法校正色谱峰漂移，对齐色谱峰，利用最邻近聚类方法将保留时间较为接近的物质注册成为一个化合物；（5）利用方差分析计算样品间差异性的物质，确定不同基源的差异性。本发明将化合物质谱信息输出为原始文件，不需转换成其他格式，可直接导入至Compound Discoverer2.1库中搜索化合物，该方法能够实现快速锁定中药材样本中存在的差异性化合物，适用于大批量样本快速分析测定。

摘要： 本发明公开了茵陈蒿用于制备治疗肺纤维化药物的用途。

摘要： 本发明涉及一种制造茵陈蒿加工食品的方法，所述方法包括：在茵陈蒿中添加米糠的制造茵陈蒿及米糠混合物的步骤；在所述混合物中添加水并保管，从而使水浸入所述混合物的步骤；在水浸入的茵陈蒿及米糠的混合物中接种菌丝体而进行一次发酵，从而制造一次发酵物的步骤；在50～60°C下干燥所述一次发酵物的步骤；及在所述干燥后的一次发酵物中接种酵母或者乳酸菌而进行二次发酵，从而制造二次发酵物的步骤。

摘要： 本发明公开了一种UPLC‑MS‑MS快速筛查茵陈蒿与滨蒿不同基源差异性的方法，包括：（1）收集待区分的茵陈蒿与滨蒿药材，制成标准汤剂样品；（2）将样品进入UPLC‑MS‑MS系统分析，得到对应的质谱数据；（3）将原始采集的数据直接导入至Compound Discoverer2.1，进行数据分析；（4）采用动态规划计算法校正色谱峰漂移，对齐色谱峰，利用最邻近聚类方法将保留时间较为接近的物质注册成为一个化合物；（5）利用方差分析计算样品间差异性的物质，确定不同基源的差异性。本发明将化合物质谱信息输出为原始文件，不需转换成其他格式，可直接导入至Compound Discoverer2.1库中搜索化合物，该方法能够实现快速锁定中药材样本中存在的差异性化合物，适用于大批量样本快速分析测定。

摘要： 本发明公开了一种从茵陈中提取滨蒿素的高效、简便方法。方法是：取茵陈蒿全草粉碎，加入5-10倍量60%甲醇溶液超声提取2-3次，提取液回收试剂后加入大孔树脂中吸附，甲醇溶液梯度洗脱，洗脱液回收试剂后，加入聚酰胺树脂中吸附，烘干，氯仿、甲醇混合溶液洗脱，收集流分，浓缩后结晶，结晶物干燥即得。采用该法生产滨蒿素，工艺简单易操作，生产成本低，易于工业化生产。

摘要： 一种筛选茵陈蒿汤药效物质基础的方法，它涉及一种筛选中药药效物质基础的方法。本发明要解决现有茵陈蒿汤筛选有效成分时间周期长、耗费大及成本高的问题。本发明方法：一、茵陈蒿汤体内成分峰面积建立；二、基于CCL4肝损伤模型的茵陈蒿汤代谢组学生物标记物建立；三、PCMS研究方法的建立。本发明提供了一种能够快速、简单、准确、耗费小、成本低且通用性较好的筛选中药药效物质基础的方法，该法能够有效确定药效相关成分，并能体现多成分对药效指标综合作用的特点。本发明用于筛选药效物质基础。

摘要： 本发明公开了一种茵陈蒿汤复方制剂的指纹图谱检测，所述检测方法包括如下步骤：S1：供试品溶液制备：将茵陈、栀子和大黄在甲醇中混合，超声、过滤、浓缩、稀释、过滤得到供试品溶液；S2：对照品溶液制备：将目标对照品溶解，过滤，即得对照品溶液；S3：取供试品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱仪，得到色谱图；将色谱图导入国家药典委员会的中药色谱指纹图谱相似度评价系统，自动计算相似度；所述色谱条件为：C18色谱柱；以水为流动相A，甲醇为流动相B；流速为0.8‑1.2mL/min；采用梯度洗脱，检测波长为205‑280nm；进样量为5‑20μL；柱温为25‑35°C。本发明所述指纹图谱检测方法有效控制茵陈蒿汤复方制剂特征成分，所述指纹图谱质量好，精密度、稳定性和重复性佳。

摘要： 本发明提供一种茵陈蒿汤配方颗粒及其制备方法和检测方法，所述茵陈蒿汤配方颗粒由质量比为3：1.5：1的茵陈蒿、栀子和大黄加水提取，过滤，浓缩喷雾干燥而制得；所述茵陈蒿汤配方颗粒的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：通过薄层色谱法鉴定所述茵陈蒿汤配方颗粒；通过高效液相色谱法测定所述茵陈蒿汤配方颗粒的指纹图谱；通过高效液相色谱法测定所述茵陈蒿汤配方颗粒中物质的含量；通过热浸法测定所述茵陈蒿汤配方颗粒的浸出物含量；通过炽灼残渣检查法测定所述茵陈蒿汤配方颗粒中的重金属含量；通过农药残留量测定法测定所述茵陈蒿汤配方颗粒中的有机氯农药残留含量。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体公开了一种茵陈蒿汤制剂的制备方法。为了回归传统医药治疗疾病的精髓，本发明提出了将茵陈蒿汤经典方按照“遵古”的指导思想，用水提取药物，结合现代的浓缩、制粒工艺，总结出了与茵陈蒿汤制剂最为匹配的制剂工艺参数和适用辅料。最大限度地保留了传统医药的经验积累，而又能适应现代社会快节奏的如颗粒剂、片剂、胶囊、散剂、滴丸剂等制剂形式。

摘要： 一种筛选茵陈蒿汤药效物质基础的方法，它涉及一种筛选中药药效物质基础的方法。本发明要解决现有茵陈蒿汤筛选有效成分时间周期长、耗费大及成本高的问题。本发明方法：一、茵陈蒿汤体内成分峰面积建立；二、基于CCL4肝损伤模型的茵陈蒿汤代谢组学生物标记物建立；三、PCMS研究方法的建立。本发明提供了一种能够快速、简单、准确、耗费小、成本低且通用性较好的筛选中药药效物质基础的方法，该法能够有效确定药效相关成分，并能体现多成分对药效指标综合作用的特点。本发明用于筛选药效物质基础。