摘要:
目的:利用网络药理学方法探讨黄连-茵陈药对治疗室性早搏的作用机制。方法:通过TCMSP网络数据库对黄连-茵陈药对的有效成分及作用靶点进行挖掘和筛选;利用Uniprot蛋白质数据库寻找蛋白质靶点所对应的人类基因;以“premature ventricular beat(PVB)”为关键词,挖掘GeneCards数据库中室性早搏相关作用靶点;基于STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络模型,筛选出潜在子网;利用Metascape数据库对药物-疾病交集靶点进行生物功能和通路的富集分析;利用Cytoscape3.7.2软件,构建中药成分-疾病靶点-通路网络图,筛选出核心活性成分、靶点及通路。结果:黄连-茵陈药对治疗室性早搏的核心活性成分为槲皮素(quercetin)、异鼠李素(isorhamnetin)、β-谷甾醇(beta-sitosterol)、小檗碱(berberine)等。核心靶点为:MAPK1,PRKACA,IL6,JUN,NOS3,NOS2,TP53,EGFR,PTGS2,VEGFA,TNF,F3,HTR2A,CHRM2,ADRB2,PPARG,SOD1,MMP2,MMP1等。关键通路为:AGE-RAGE信号通路、钙信号通路、HIF-1信号通路、IL-17信号通路等。结论:黄连-茵陈药对通过多成分、多靶点、多通路治疗室性早搏,为临床室性早搏的治疗提供了新的思路。