茵栀黄颗粒

摘要： 目的:基于真实世界电子病历数据分析茵栀黄颗粒治疗肝炎患者的人群特点及用药特征。方法:选取中国中医科学院中医临床基础医学研究所基于国内16家三甲医院的医院信息系统(HIS)数据库构建的医疗数据集成仓库,从中抽取2010年6月至2016年6月中至少使用1次茵栀黄颗粒治疗肝炎患者的信息进行统计分析。结果:共纳入1383例肝炎患者,男女比例约3∶1,年龄45~65岁。在诊断信息显示乙型病毒性肝炎(675例,61.69%)及湿热内蕴证候(67例,53.17%)患者最多。给药途径为口服,单日剂量12~18 g,疗程为3 d较多。合并西药主要为甘草酸、胸腺肽、泮托拉唑联合使用,合并中药主要为苦黄注射液,感冒清热颗粒、柴胡注射液。关联规则结果显示,茵栀黄颗粒+苦黄注射液+甘草酸+胸腺肽用于治疗急性黄疸型病毒性肝炎、病毒性肝炎高胆红素血症;茵栀黄颗粒+苦黄注射液+甘草酸+亮菌甲素用于肝内胆汁淤积肝炎;清热剂多与肝、胆疾病治疗药,系统抗菌药,免疫促进药,与胃酸分泌药,系统抗病毒药等合并使用。结论:真实世界中茵栀黄颗粒常用于中老年人群的病毒性肝炎的治疗,临床可与清热剂的中药和肝胆病药物、抗菌药、免疫促进药等西药联合使用,对改善病毒肝炎等临床症状、恢复肝功能及预防病并发症有明显疗效。

摘要： 目的:探讨茵栀黄颗粒主要化学成分及其药理作用机制。方法:色谱柱选用Waters公司ACQUITY PRM UPLC BEH C;Column with Van Guard FIT色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm),梯度洗脱的流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈;采用高分辨液质联用质谱(UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS)正负离子扫描模式。并利用中药系统药理学数据库与分析平台和Swiss Target Prediction数据库对检测得到的化合物成分进行靶点预测,结合Cytoscape 3.8.2绘制关联网络图,对核心靶基因进行基因本体功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析,构建成分-靶点-通路网络图。利用Autodock vina软件对疾病靶点和茵栀黄颗粒的主要化学成分进行分子对接验证。结果:依据从精确相对分子质量数据和多级质谱碎片离子数据获得的结果,结合对照品比对以及文献报道,共从茵栀黄颗粒中分析鉴定了68个化学成分,其中有14个化合物经对照品比对完全确定,主要包括苯丙素类化合物如绿原酸,香豆素类化合物如滨蒿内酯,黄酮类化合物如黄芩素、黄芩苷。网络药理学分析得到31个茵栀黄颗粒治疗黄疸的主要靶点,经过度值筛选得到排序居前5位的主要靶点及重要的相关信号通路。推断茵栀黄颗粒可能通过脂质与动脉粥样硬化方式,影响类固醇激素生物合成,从而治疗黄疸的前期病变等。结论:本研究初探了茵栀黄颗粒的主要化学成分及相关药理作用机制,为茵栀黄颗粒的进一步深入研究提供了参考。

摘要： 目的探寻新生儿黄疸患儿接受茵栀黄颗粒+双歧杆菌三联活菌散辅助方案治疗的临床症状控制效果。方法选取2018年6月~2020年6月山东省淄博市临淄区妇幼保健院收治的110例新生儿黄疸患儿为研究对象,采用随机数表法分为研究①组和研究②组,每组55例。研究①组患儿单独接受茵栀黄颗粒医治;研究②组患儿接受茵栀黄颗粒+双歧杆菌三联活菌散辅助方案医治。分析两组患儿治疗后的临床症状控制优良率、药物不良反应发生率、平均退黄时间。结果治疗5 d后,研究②组患儿的临床症状控制优良率高于研究①组,差异有统计学意义(P0.05);研究②组患儿的平均退黄时间低于研究①组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿黄疸患儿接受茵栀黄颗粒+双歧杆菌三联活菌散辅助方案治疗的临床症状控制优良率更高,平均退黄时间更短,且不增加药物不良反应发生率,更值得推荐。

摘要： 目的:探讨茵栀黄颗粒联合布拉酵母辅助蓝光治疗新生儿高胆红素血症(NHB)的临床疗效。方法:将112例NHB患儿随机分为对照组(n=56)和观察组(n=56),对照组采用蓝光间歇照射治疗,观察组在此基础上给以茵栀黄颗粒联合布拉酵母口服治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组总有效率96.43%,显著高于对照组的89.29%;黄疸消失时间、皮肤颜色恢复正常时间和平均住院时间显著低于对照组;治疗后两组血清总胆红素(TSB)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)水平均有所下降,且观察组的下降程度优于对照组(均P<0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合布拉酵母辅助蓝光治疗NHB疗效显著,可有效改善患儿的临床症状。

摘要： 目的 观察茵栀黄颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗乙型病毒性肝炎的临床疗效和安全性。方法 92例乙型病毒性肝炎患者随机分为对照组和观察组,每组46例,对照组采用熊去氧胆酸治疗,观察组采用茵栀黄颗粒联合熊去氧胆酸治疗,疗程均为4周。比较两组的临床疗效,治疗前后血清直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰基转移酶(GGT)等指标。结果 观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。治疗后,两组患者的DBIL、TBIL、ALT、AST、GGT水平均明显降低,且观察组变化更显著(P<0.01)。结论 茵栀黄颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗乙型黄疸型病毒性肝炎疗效确切,能有效保护肝功能。

摘要： 目的:同时测定茵栀黄颗粒及新生儿尿液中栀子苷和黄芩苷的含量。方法:选择0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相,选择238 nm波长,运用HPLC测定茵栀黄颗粒中栀子苷和黄芩苷的含量。另收集新生儿10例服药后不同时间段的尿液,测定其中栀子苷和黄芩苷的含量。结果:茵栀黄颗粒中栀子苷和黄芩苷的含量平均值为2.002 mg/g和69.52 mg/g,均符合《中国药典》2020年版一部规定。新生儿尿液中检测的栀子苷和黄芩苷的含量均呈现先升高后降低的趋势,浓度在0~6 h左右较高,用药10 h后大幅减少。结论:茵栀黄颗粒的栀子苷和黄芩苷的含量符合《中国药典》2020年版要求,栀子苷和黄芩苷在体内易代谢、易排泄。

摘要： 目的:早期新生儿多会发生黄疸症状,有效的治疗措施可以提高治疗效果,帮助患者早日康复,本文通过实验研究,设置不同的组别,分析其临床效果,探究治疗早期新生儿黄疸的有效方案.方法:选取2019年9月至2020年9月我院收治的早期新生儿黄疸患者99例,随机分成三组,每组33例,其中A组采用茵栀黄颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗,B组采用茵栀黄颗粒、双歧杆菌四联活菌片及苯巴比妥片治疗,C组采用观察组采用茵栀黄颗粒、双歧杆菌四联活菌片、苯巴比妥片联合蓝光照射治疗,观察疗效.结果:A组、B组及C组的治疗有效率分别为81.82％、84.85％及96.97％,C组治疗有效率远远高于A组与B组,P<0.05,有统计学意义,A组与B组治疗有效率无显著差异,三组不良反应也不存在显著差异.结论:给予早期新生儿黄疸患者实施茵栀黄颗粒、双歧杆菌四联活菌片、苯巴比妥片联合蓝光照射治疗,可以提升治疗有效率,效果明显.

摘要： 目的:探讨使用茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的效果.方法:选取40例研究对象随机分成观察组与对照组各20例,对照组使用蓝光照射治疗3d,观察组使用茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗3d,观察两组血清胆红素水平变化与治疗效果.结果:治疗后两组血清胆红素水平均降低,而观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组95.00％的治疗总有效率高于对照组70.00％的总有效率(P<0.05).结论:应用茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的价值显著,值得推广.

摘要： 目的:对茵栀黄颗粒及布拉氏酵母菌散在新生儿黄疸治疗中的效果进行分析.方法:将我院出生的黄疸患儿80例作研究对象,随机分组成观察组(n=40)、对照组(n=40),对照组行蓝光照射加布拉氏酵母菌散疗法,观察组基于对照组基础之上使用茵栀黄颗粒,对比最终结果.结果:观察组病患治疗有效率是97.50％,而对照组是77.50％,P<0.05.观察组病患临床指标(总/直接胆红素及总胆汁酸)数据比对照组优,P<0.05.结论:对黄疸新生患儿实施茵栀黄颗粒加上布拉氏酵母菌散加以治疗,可有效缓解其临床症状,效果佳,可推广.

摘要： 目的:探讨在黄疸新生儿中应用茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌的效果.方法:择取本院的新生儿黄疸患者98例,随机实施分组,每组各49例.对照组接受双歧杆菌三联活菌治疗,观察组在以上基础上加用茵栀黄颗粒干预,对比二组患儿的干预后总胆红素、疾病恢复时间以及治疗有效率.结果:治疗后观察组的总胆红素较对照组明显更低,观察组的药物起效时间,疾病好转时间显著较对照组短,治疗效果较对照组显著更高(P<0.05).结论:为新生儿黄疸患者采用茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌共同治疗可有效改善其总胆红素水平,缩短疾病治疗时间,效果满意.

摘要： 目的：从肝细胞膜多药耐药相关转运体1-4(Mrp1-4)的角度,考察茵栀黄颗粒的退黄利胆机制.方法：实验分为四组,即正常组、模型组、对照组、茵栀黄组.苯甲酸雌二醇(EB,5mg/kg/d)颈部皮下连续注射5d,建立大鼠肝内胆汁淤积模型.对照组与茵栀黄组大鼠分别用生理盐水和茵栀黄颗粒灌胃干预21d.通过胆汁流速、总胆汁流量、血清生化指标、肝脏病理及Mrp1-4的表达对各组大鼠进行评价对比.结果：与对照组相比,茵栀黄组肝细胞病变基本恢复正常;胆汁流速与总胆汁流量均显著升高(P＜0.05);肝细胞膜转运体Mrp2、Mrp3的表达均显著增加(P＜0.05),而Mrp1、Mrp4的表达无显著差异(P＞0.05);血清总胆汁酸(TBA)显著下降(P＜0.05).结论：茵栀黄颗粒能明显上调胆汁淤积大鼠肝细胞膜转运体Mrp2、Mrp3的表达,但对Mrp1、Mrp4的表达无显著影响,这可能是其退黄利胆的机制之一.

摘要： 目的：观察茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸血清总胆汁酸、转铁蛋白和C反应蛋白的影响。 方法：82例新生儿黄疸随机分为对照组41例与试验组41例。2组均给予常规治疗以及对症治疗，对照组给予茵栀黄颗粒3g温开水或奶水送服，每日3次；试验组在对照组的基础上给予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊105mg，每日2次。2组患儿均治疗7d。治疗后，比较2组患儿血清胆红素、转铁蛋白、C反应蛋白、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、总胆汁酸、总胆红素、直接胆红素水平以及不良反应发生情况。 结果：治疗后，试验组总有效率为92.68%（32/41例），显著高于对照组的75.61%（31/41例，P＜0.05）。治疗后，试验组血清胆红素为（54.41±7.21）μmol·L-1，显著低于对照组的（121.54±14.54）μmol·L-1(P＜0.05)。试验组的C反应蛋白为（8.52±1.20）mg·L-1，显著低于对照组的（12.15±1.97）mg·L-1(P＜0.05)。试验组的谷草转氨酶为（35.88±5.26）mmol·L-1，谷丙转氨酶为（45.54±6.43）mmol·L-1，碱性磷酸酶为（138.92±20.15）mmol·L-1，显著低于对照组的（45.25±6.13），（102.15±14.31），（172.21±28.51）mmol·L-1(P＜0.05)。试验组总胆汁酸为（10.45±1.51）μmol·L-1，总胆红素为（10.35±1.55）μmol·L-1，直接胆红素为（18.52±2.26）μmol·L-1，显著低于对照组的（23.16±3.31），(57.14±8.35)，（62.81±9.07）μmol·L-1(P＜0.05)。试验组的转铁蛋白水平为（1.93±0.25）g·L-1，显著高于对照组的（1.61±0.23）g·L-1(P＜0.05)。不良反应主要表现为头痛、恶心、皮疹，对照组不良反应发生率为12.20%（3/41例），试验组为7.32%（5/41例），差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论：茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸有较好的临床疗效，药物安全性高。

摘要： 目的：观察中西医结合治疗新生儿黄疸的临床疗效. 方法：将135例新生儿黄疸患儿随机分为对照组66例和治疗组69例,对照组给予保温、营养支持及光疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合应用茵栀黄颗粒和中医传统推拿治疗. 结果：2组患儿治疗后血清总胆红素、结合胆红素与黄疸消退时间较治疗前显著改善(P＜0.05),治疗后治疗组改善程度优于对照组,差异有统计意义(P＜0.05);治疗组总有效率为91.3％,显著高于对照组的65.2％,经统计学分析,差异有统计意义(P＜0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05). 结论：茵栀黄颗粒、中医传统推拿联合光疗治疗新生儿黄疸临床效果显著,值得临床推广应用.

摘要： 公开了能够提供在更高强度与诸如低反射率(低-n)、低介电常数(低-k)和低热导率之类的性能之间具有良好平衡的模制品的中孔二氧化硅细颗粒。该中孔二氧化硅细颗粒通过包括表面活性剂复合二氧化硅细颗粒的制备步骤和将表面活性剂复合二氧化硅细颗粒制成中孔二氧化硅细颗粒的方法制备。在二氧化硅细颗粒的制备步骤中，将表面活性剂、水、碱、含疏水部分的添加剂(包括用于增大胶束体积的疏水部分)与二氧化硅源混合，由此制备表面活性剂复合二氧化硅细颗粒。在中孔颗粒形成步骤中，将表面活性剂复合二氧化硅细颗粒与酸和有机硅化合物混合，由此除去表面活性剂复合二氧化硅细颗粒中所含的表面活性剂和含疏水部分的添加剂，并且在每个二氧化硅细颗粒表面提供有机官能团。每个中孔二氧化硅细颗粒都包括在内部的中孔，并且在表面被有机官能团改性。

摘要： 本发明涉及再生颗粒凝集体、再生颗粒凝集体的制造方法、内添有再生颗粒凝集体的再生颗粒凝集体内添纸以及涂布有再生颗粒凝集体的印刷用涂布纸，其目的在于提供使用了能够循环使用的再生颗粒凝集体的各种纸张，从而对环保作出贡献。在各种纸张的制造中至少含有再生颗粒凝集体作为内添用填料、涂布用颜料等，所述再生颗粒凝集体以由废纸处理工序排出的脱墨绒毛为主要原料，通过对该主要原料进行脱水工序、干燥工序、烧制工序和粉碎工序而得到。

摘要： 根据本发明，能够容易地通过以下步骤提供一种其表面以中颗粒和纳米颗粒改性的聚合大颗粒：将中颗粒和纳米颗粒粘附于所述聚合大颗粒的表面从而形成纳米颗粒-中颗粒-大颗粒复合结构，并且可以有选择地进行热处理以将所述中颗粒和纳米颗粒固定在大颗粒的表面上。此外，可由上述其表面以中颗粒和纳米颗粒改性的聚合大颗粒来提供纳米颗粒-聚合物复合材料。

摘要： 本发明属于中药领域，具体涉及一种治疗软组织损伤的中药组合物。本发明中药组合物含有茵陈提取物，栀子提取物，黄芩提取物，金银花提取物。本发明的中药组合物具有保护血管、改善微循环、抑制炎症渗出与浸润的作用。经过动物药效学试验表明，本发明中药组合物对软组织损伤的恢复有良好作用，治愈时间短，适合治疗应用。

摘要： 本发明实施：散布工序，将颗粒体(S)散布至第1片材(201)；第1封闭工序，通过第1开闭部件(112a)周期性地封闭散布口(48c)；第2封闭工序，以与第1开闭部件(112a)相同的周期且在较晚的时机，通过第2开闭部件(122a)周期性地封闭散布口(48c)，并且，在第1开闭部件(112a)的上游侧的边缘(122a_2)与散布口(48c)重合的期间内，以第2开闭部件(122a)从第1开闭部件(112a)的上游侧的边缘(122a_2)向移动方向上的上游侧延伸的方式使第2开闭部件(122a)移动；以及时机设定工序，设定这些开闭部件(112a、122a)重合于散布口(48c)的时机的偏差。

摘要： 本发明提供由于铜的氧化被抑制、分散性高且在还原性气氛中或非还原性气氛中在短时间内能够低温烧结，所以能够适合用于导电性铜油墨材料的铜颗粒混合物及其制造方法、分散有该铜颗粒混合物的铜颗粒混合物分散液、以及含有该铜颗粒混合物分散液的含有铜颗粒混合物的油墨。本发明为一种铜颗粒混合物，其特征在于，其为包含铜微粒A和铜纳米颗粒B的铜颗粒混合物，上述铜微粒A的平均粒径为0.1μm以上5μm以下，上述铜微粒A被选自丙二酸和草酸中的至少1种二元羧酸包覆，上述铜纳米颗粒B具有包含铜的单晶的中心部及其周围的保护层，上述铜纳米颗粒B的平均粒径为1nm以上且低于100nm，上述铜纳米颗粒B的保护层包含选自碳原子数3～6的伯醇、碳原子数3～6的仲醇以及它们的衍生物中的至少1种。

摘要： [课题]本发明提供能够减少散斑、并且能够有效地避免颜色变化所伴随的画质劣化的颗粒、光学片、屏幕、显示装置、颗粒检查装置和颗粒制造装置、以及颗粒检查方法、颗粒制造方法、屏幕检查方法和屏幕制造方法。[解决手段]颗粒包含相对介电常数不同的第1部分(61)和第2部分(62)，第1部分(61)与第2部分(62)的非可见光的波长的反射率或反射率光谱不同、或者非可见光的波长的透射率或透射率光谱不同。

摘要： 公开了能够提供在更高强度与诸如低反射率(低-n)、低介电常数(低-k)和低热导率之类的性能之间具有良好平衡的模制品的中孔二氧化硅细颗粒。该中孔二氧化硅细颗粒通过包括表面活性剂复合二氧化硅细颗粒的制备步骤和将表面活性剂复合二氧化硅细颗粒制成中孔二氧化硅细颗粒的方法制备。在二氧化硅细颗粒的制备步骤中，将表面活性剂、水、碱、含疏水部分的添加剂(包括用于增大胶束体积的疏水部分)与二氧化硅源混合，由此制备表面活性剂复合二氧化硅细颗粒。在中孔颗粒形成步骤中，将表面活性剂复合二氧化硅细颗粒与酸和有机硅化合物混合，由此除去表面活性剂复合二氧化硅细颗粒中所含的表面活性剂和含疏水部分的添加剂，并且在每个二氧化硅细颗粒表面提供有机官能团。每个中孔二氧化硅细颗粒都包括在内部的中孔，并且在表面被有机官能团改性。

摘要： 本发明公开了一种茵栀黄颗粒HPLC指纹图谱的建立方法，该方法包括供试品溶液的制备、HPLC色谱条件的确定及HPLC标准指纹图谱的制作。本发明同时公开了由该方法得到的茵栀黄颗粒HPLC标准指纹图谱，该指纹图谱有29个共有峰，其相对保留时间t

摘要： 本发明公开了一种茵栀黄颗粒HPLC指纹图谱的建立方法，该方法包括供试品溶液的制备、HPLC色谱条件的确定及HPLC标准指纹图谱的制作。本发明同时公开了由该方法得到的茵栀黄颗粒HPLC标准指纹图谱，该指纹图谱有29个共有峰，其相对保留时间t