乙醛脱氢酶1

摘要： 目的 研究联丝蛋白(synemin,SYNM)、乙醛脱氢酶1(aldehyde dehydrogenase1,ALDH1)、半乳糖凝集素–3(Galectin–3)在大肠癌中的表达及与病理特征的相关性。方法 选取2017年8月至2019年8月在台州市第一人民医院病理科保存的大肠癌组织标本74例,设为大肠癌组;另选取同期在台州市第一人民医院病理科保存的正常大肠黏膜(距离癌组织>5cm)74例,设为对照组。将其进行免疫组织化学染色,评估SYNM、ALDH1、Galectin–3阳性表达情况。随访至2020年8月,统计两组患者的存活率。结果 与对照组相比,大肠癌组SYNM阳性表达下降,ALDH1、Galectin–3阳性表达升高,差异均有统计学意义(P5.0cm患者的ALDH1、Galectin–3阳性表达较高;高分化程度患者SYNM阳性表达高于低、中分化程度患者;与高分化程度患者相比,中、低分化程度患者ALDH1、Galectin–3阳性表达较高;中分化程度患者ALDH1、Galectin–3阳性表达高于低分化程度患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。TNM分期Ⅲ、Ⅳ期患者SYNM阳性表达低于Ⅰ、Ⅱ期患者,ALDH1、Galectin–3阳性表达高于Ⅰ、Ⅱ期患者;与无淋巴结转移患者相比,有淋巴结转移患者SYNM阳性表达较低,ALDH1、Galectin–3阳性表达较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。SYNM阴性表达和ALDH1、Galectin–3阳性表达患者生存率分别低于SYNM阳性表达和ALDH1、Galectin–3阴性表达患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SYNM、ALDH1、Galectin–3在大肠癌组织中表达异常,其阳性表达高低与患者肿瘤最大径、分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关,三者联合检测在大肠癌患者预后中具有重要意义。

摘要： 目的:探讨术前外周血纤维蛋白原(Fib)/白蛋白(Alb)比值与乙醛脱氢酶1(ALDH1)水平在卵巢癌(OC)患者中的预后意义.方法:选择2013年5月～2018年3月116例OC患者作为研究对象.对患者进行随访直至死亡或2020年3月研究期结束.应用FAA评分评估Fib/Alb比值联合ALDH1在预测预后中的价值.结果:根据5年OS,术前各指标预测预后的理想截止点为:Fib为261 mg/dl,Alb为36.8 g/L,ALDH1为2.24 ng/L,Fib/Alb为8.1.所有的生物标志物都与OC分期密切相关.Fib和Fib/Alb与OC分期、转移及浸润深度有显著相关性.Alb与OC分期及侵袭程度显著相关.ALDH1与肿瘤转移及OC分期显著相关.此外,有转移、III-IV期和T3-T4期OC患者的Fib/Alb高于无转移、I-II期和T1-T2期患者.多因素Cox比例回归模型分析显示,Fib>261 mg/dl、ALDH1>2.24 ng/L、Fib/Alb>8.1、Alb≤36.8 g/L、FAA评分≥1与低OS高度相关.结论:术前外周血Fib/Alb比值联合ALDH1是一种新的无创性血液指标,并有助于医生评估OC患者的预后.

摘要： 目的 探讨乳腺原发癌和相应淋巴结转移癌中乙醛脱氢酶1(ALDH1A1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达情况及与患者预后的相关性,并探讨ALDH1A1与TGF-β1之间的相关性.方法 收集有淋巴结转移的乳腺非特殊型浸润性癌197例,采用免疫组化方法 检测ALDH1A1和TGF-β1在原发癌及相应淋巴结转移癌中的表达情况,并对临床病理参数及预后进行统计学分析.结果 ALDH1A1和TGF-β1在乳腺原发癌和相应淋巴结转移癌中表达的一致率分别为87.82％和86.80％,两者呈明显的正相关(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线结合Log-rank检验显示,在原发癌和淋巴结转移癌中,ALDH1 A1和TGF-β1均为不良预后因素(P<0.05);单因素Cox比例风险回归模型分析显示,组织学分级、肿块大小、阳性淋巴结个数、原发癌和转移癌中ALDH1A1和TGF-β1均是患者预后的危险因素(P<0.05),多因素分析结果 显示原发癌ALDH1 A1、转移癌TGF-β1及阳性淋巴结个数是患者预后的独立危险因素(P<0.05);Spearman相关性分析显示,在乳腺原发癌和相应淋巴结转移癌中,ALDH1A1和TGF-β1均呈明显正相关(P<0.05).结论 ALDH1A1和TGF-β1的表达在原发癌和相应淋巴结转移癌中呈正相关,且均与预后相关.ALDH1 A1和TGF-β1的表达存在正相关,原发癌ALDH1 A1和转移癌TGF-β1是判断乳腺癌预后的独立影响因素.

摘要： 目的:检测卵巢癌组织中巢蛋白(Nestin)和乙醛脱氢酶1(ALDH1)的表达情况,进一步分析Nestin和ALDH1的表达对卵巢癌患者生存率的影响.方法:收集2014年1月至2018年1月在我院进行手术治疗的164例卵巢癌组织,及同时期因子宫恶性病变在我院进行子宫+双附件切除的52例卵巢组织无病变的患者,以此为对照组.免疫组化检测对照组卵巢组织和卵巢癌组织中Nestin和ALDH1的表达.卡方检验和相关性分析检测卵巢癌组织中Nestin和ALDH1表达的相关性.绘制Kaplan-Meier生存曲线,Log-rank检验分析Nestin和ALDH1不同表达组患者的生存率.Cox回归模型分析影响卵巢癌患者生存率的危险因素.结果:Nestin和ALDH1在卵巢癌组织中的阳性表达率显著高于对照组卵巢组织.ALDH1、Nestin阳性表达和阴性表达组间肿瘤分级、淋巴结转移、FIGO分期和Ki-67指数有统计学差异(P<0.05).Nestin和ALDH1在卵巢癌组织中的阳性表达呈正相关(r=0.466,P<0.001).ALDH1阳性患者的存活率显著低于ALDH1阴性患者(P<0.01),Nestin阳性患者的存活率显著低于Nestin阴性患者(P<0.05).ALDH1和Nestin双阳性患者、ALDH1和Nestin单阳性患者及ALDH1和Nestin双阴性患者之间的存活率具有统计学差异(P<0.05).ALDH1、Nestin阳性表达为影响卵巢癌患者生存率的危险因素.结论:Nestin和ALDH1在卵巢癌组织中表达增加,与患者的肿瘤分级、淋巴结转移、FIGO分期和Ki-67的表达相关,Nestin和ALDH1阳性表达为影响卵巢癌生存率的危险因素,共同阳性表达可显著降低患者术后的生存率.

摘要： 目的 探讨肿瘤干细胞(CSC)标志物CD133和乙醛脱氢酶1(ALDH1)在肝细胞肝癌(HCC)中的临床价值.方法 选取HCC患者70例(HCC组)、肝硬化患者70例(肝硬化组)及体检健康者70名(正常对照组).收集HCC患者的肿瘤组织样本及对应的癌旁组织样本,检测CD133的阳性表达率.检测所有对象外周血CD133百分比(CD133％)及甲胎蛋白(AFP)、ALDH1水平.采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各项指标诊断HCC的效能.结果 HCC组外周血CD133％及血清ALDH1水平显著高于肝硬化组和正常对照组(P0.05).HCC组织CD133阳性表达率(60.00％)明显高于癌旁组织(14.29％)(P0.05).血清ALDH1水平与HCC患者的肿瘤分化程度和TNM分期有关(P0.05).ROC曲线分析结果显示,外周血CD133％及血清ALDH1、AFP水平诊断HCC的曲线下面积(AUC)分别为0.588、0.635、0.877.外周血CD133％及血清ALDH1水平诊断AFP阴性(AFP<20.0μg/L)HCC的AUC分别为0.835、0.853.结论 CD133和ALDH1在HCC的辅助诊断和病情判断中有一定的临床价值,对于AFP阴性HCC也有一定的辅助诊断价值.

摘要： 目的 观察慢性萎缩性胃炎、胃癌患者外周血乙醛脱氢酶1(ALDH1)、胃泌素17(G-17)水平变化,并探讨其在胃癌进程中的意义.方法 选择胃癌患者41例(胃癌组)、慢性萎缩性胃炎患者52例(萎缩性胃炎组)、非萎缩性慢性胃炎患者25例(对照组),采用ELISA法检测三组外周血ALDH1、G-17水平,并分别对三组ALDH1、G-17水平进行相关性分析.结果 胃癌组外周血ALDH1、G-17水平均明显高于萎缩性胃炎组和对照组,萎缩性胃炎组外周血ALDH1、G-17水平均明显高于对照组(P均0.05).结论 慢性萎缩性胃炎、胃癌患者外周血ALDH1、G-17水平均升高,二者共同参与了慢性萎缩性胃炎进展至胃癌的过程.

摘要： 目的 研究乙醛脱氢酶1(aldehyde dehydrogenase 1,ALDH1)和分化簇133(cluster of differentiation 133,CD133)在大肠癌中的表达,探讨其与大肠癌发生、发展及预后的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测60例大肠癌、25例大肠腺瘤和20例正常大肠黏膜组织中ALDH1和CD133的表达,并分析其与临床病理参数和预后的关系.结果 大肠癌组织中AL-DH1及CD133的表达率(78.3％,75.0％)明显高于大肠腺瘤(54.5％,48.0％)和正常大肠黏膜组织(15.0％,10.0％),每两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05).ALDH1的表达与大肠癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与分化程度呈负相关(P<0.05).CD133的表达与大肠癌的浸润深度、淋巴结转移、TNM分期呈正相关(P<0.05).ALDH1和CD133在大肠癌中的表达呈正相关(P<0.05).ALDH1及CD133表达阳性的患者,其5年生存率低于表达阴性者(P<0.05).结论 ALDH1及CD133表达升高与大肠癌的发生、发展显著相关,有可能作为判定大肠癌预后的指标之一.

摘要： 目的 探讨乳腺癌组织中乙醛脱氢酶1(ALDH-1)、乳腺癌易感基因1(BRCA1)及人类基因组nm23蛋白表达变化及临床意义.方法 选取乳腺癌患者122例,术中采集乳腺癌组织及癌旁正常组织(距离肿瘤边缘>5 cm),用免疫组化SP法检测组织中ALDH-1、BRCA1、nm23蛋白表达,分析三者与患者临床病理特征的关系,用Spearman相关法分析ALDH-1、BRCA1、nm23的相关性.结果 与癌旁正常组织比较,乳腺癌组织中ALDH-1蛋白阳性表达率高,BRCA1、nm23蛋白阳性表达率均低(P均0.05).乳腺癌组织中ALDH-1与BRCA1、nm23蛋白表达均呈负相关(r分别为-0.736、-0.608,P均<0.05),BRCA1与nm23蛋白表达呈正相关(r=0.740,P<0.05).结论 乳腺癌组织中BRCA1、nm23蛋白呈低表达,ALDH1呈高表达,三者共同参与乳腺癌的发生发展.

摘要： 一种溶菌酶—曲拉通联合破碎醋酸杆菌提取乙醛脱氢酶的方法，属于从菌体细胞中提取乙醛脱氢酶的方法。利用溶菌酶和曲拉通联合破碎细胞的方法，先用溶菌酶破坏菌体的细胞壁，再采用曲拉通把乙醛脱氢酶从膜上解离下来，高效破碎细胞、较好地保持乙醛脱氢酶活性；取醋酸杆菌湿菌体，加入含溶菌酶的Tris-HCl缓冲溶液，37°C保温；再加入曲拉通X-100溶液，摇匀，置室温下反应，收集上清液，即得乙醛脱氢酶粗酶液。此法工艺简单，条件温和，不需特殊的仪器设备，不仅可以很好地破碎细胞，分离膜结合酶，而且还可使乙醛脱氢酶保持较高的活性，具有广阔的推广应用前景。

摘要： 本发明涉及一种用酶解法制备乙醇脱氢酶的工艺，其特征在于，包括以下步骤：1)缓冲溶液：将CBP液和α-淀粉酶液按体积比为5∶1-2混合均匀，得缓冲溶液；取啤酒酵母和所述缓冲溶液置反应罐中，搅拌均匀；2)在搅拌下调pH值至7-8，在42-50°C条件下搅拌反应22h-28h，得酶解啤酒酵母液；3)上述酶解啤酒酵母液经离心、超滤浓缩，得浓缩液；4)上述浓缩液经干燥得乙醛脱氢酶酶粉。本发明的原料获取简单，制备设备简单、过程操作简单且时间不长。

摘要： 本发明属于生物技术领域，特别涉及两个具有激活乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的多肽及其应用。这两个同时具有激活乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的多肽为：多肽ARMNV、多肽FDPSL；其能用于制备醒酒产品。

摘要： 本发明涉及一种由乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶组成的胃滞留缓释制剂及其制备方法。所述胃滞留缓释制剂包括活性物质和药用辅料，其中活性物质包括乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶，药用辅料包括基质骨架材料、溶胀材料、缓释材料和润滑剂。并且，所述胃滞留缓释制剂可以在胃内滞留4小时以上并长效的发挥解酒防醉作用。

摘要： 本发明公开了酒精代谢相关的两个基因乙醇脱氢酶ADH1B和乙醇脱乙醛脱氢酶ALDH2多态性检测的方法、引物和试剂盒，所述引物、试剂盒均包括扩增乙醇脱氢酶ADH1B和乙醇脱乙醛脱氢酶ALDH2多态性位点的正、反向引物和测序引物。本发明采用Sanger测序法，利用所述引物可用于快速检测乙醇脱氢酶ADH1B和乙醇脱乙醛脱氢酶ALDH2多态性位点的突变情况。

摘要： 本发明涉及归脾制剂在提高乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性中的应用，属于中药技术领域。该归脾制剂能有效通过提高乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性，从而加快乙醇的代谢，达到解酒护肝的目的，减轻乙醇对人体的毒害作用，该制剂药食两用，可以长期服用，对身体无毒副作用。

摘要： 本发明涉及同时检测乙醛脱氢酶2和乙醇脱氢酶2基因突变的方法。具体地，本发明的课题在于，确定一种对于检测乙醛脱氢酶2(ALDH2)的基因多态性rs671和乙醇脱氢酶2(ADH2)的基因多态性rs1229984有效的探针，提供一种同时检测这些基因多态性的方法、以及用于此目的的试剂盒。为此，本发明提供了一种多态性检测用探针，其为用于检测选自包括ALDH2的基因多态性rs671和ADH2的基因多态性rs1229984的组中的至少一种基因多态性的探针，其特征在于，其由选自说明书中定义的(P1)至(P3’)中至少一种荧光标记的寡核苷酸构成。

摘要： 单管联合测定乙醛脱氢酶2基因与亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变位点的试剂盒及其测定方法，属于分子生物学检验领域。所述试剂盒包括：全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂和盒体。所述方法：人类全血基因组DNA提取；多重PCR扩增反应；单链DNA样本分离和纯化；焦磷酸测序与结果分析。用途：希望了解个体对乙醇和叶酸代谢能力情况的健康体检者；预测个体对硝酸甘油代谢能力和疗效，指导心梗患者合理选择和备用血管舒张急救药物；预测个体对叶酸的代谢能力，指导孕产妇和儿童补充适合剂量的叶酸补充剂等。

摘要： 一种溶菌酶—曲拉通联合破碎醋酸杆菌提取乙醛脱氢酶的方法，属于从菌体细胞中提取乙醛脱氢酶的方法。利用溶菌酶和曲拉通联合破碎细胞的方法，先用溶菌酶破坏菌体的细胞壁，再采用曲拉通把乙醛脱氢酶从膜上解离下来，高效破碎细胞、较好地保持乙醛脱氢酶活性；取醋酸杆菌湿菌体，加入含溶菌酶的Tris-HCl缓冲溶液，37°C保温；再加入曲拉通X-100溶液，摇匀，置室温下反应，收集上清液，即得乙醛脱氢酶粗酶液。此法工艺简单，条件温和，不需特殊的仪器设备，不仅可以很好地破碎细胞，分离膜结合酶，而且还可使乙醛脱氢酶保持较高的活性，具有广阔的推广应用前景。

摘要： 单管联合测定乙醛脱氢酶2基因与亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变位点的试剂盒，属于分子生物学检验领域。包括全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂和盒体，全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂设在盒体内。用途：希望了解个体对乙醇和叶酸代谢能力情况的健康体检者；预测个体对硝酸甘油代谢能力和疗效，指导心梗患者合理选择和备用血管舒张急救药物；预测个体对叶酸的代谢能力，指导孕产妇和儿童补充适合剂量的叶酸补充剂等。