茯苓酸

摘要： 茯苓是重要的食药同源功能性食品原料,有利水渗湿、健脾宁心等临床功效。除多糖成分外,三萜类物质是茯苓中另一类重要功能性成分,其中的典型功效成分茯苓酸,属羊毛甾-8-烯型三萜,单一纯品为白色粉末,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、镇静催眠等作用。当前,随着人们对茯苓食药两用价值关注度的不断提升,作为主要药效物质的茯苓酸也得到了广泛而深入的研究。本文基于近20年来有关茯苓酸的相关文献,从茯苓酸的提取检测、药理活性、生物合成和茯苓的健康应用等方面对其研究进展进行全面系统的总结,旨在为茯苓酸在食品医药领域的基础和应用研究提供参考。

摘要： 目的:建立健脾补血片中党参炔苷、丁香苷、去氢土莫酸和茯苓酸等四种成分的含量测定方法,提升健脾补血片质量控制标准。方法:采用高效液相色谱法,以Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为液相色谱柱,柱温30°C,流动相为乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长266 nm和210 nm。结果:健脾补血片中4种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9994),平均加样回收率97.38%~100.05%,RSD 0.68%~1.53%。结论:所建立的方法结果准确,为健脾补血片主要成分的质量控制提供依据。

摘要： 目的建立HPLC法测定开心散中茯苓酸的含量方法。方法采用Elite Hypersil ODS2色谱柱(4.6×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;流速:1.0m L·min^(-1),检测波长:210nm;柱温30°C。结果茯苓酸的线性回归方程为y=12.758x-0.0175(R^(2)=1.0000),线性范围在0.13~1.3μg之间有良好的线性关系,平均加样回收率在100.06%(RSD=1.84%)。测定结果不被样品中其他成分干扰。结论本研究建立的含量测定方法简便、准确,重复性好,可用于开心散的质量控制。

摘要： 目的研究不同产地加工方法对茯苓中茯苓多糖、茯苓三萜、茯苓酸3种功效物质含量的影响,为茯苓产地加工方法提供依据。方法以安徽岳西茯苓为材料,采取40°C、60°C、80°C、100°C、晒干5种干燥方法,发汗、蒸制、鲜切3种产地加工方法处理,采用紫外分光光度法测定茯苓多糖与茯苓三萜含量,HPLC法测定茯苓酸含量。结果5种干燥方法中,60°C低温烘干时,3种活性成分含量较高;在产地加工方法比较中,传统发汗、鲜切技术,3种活性成分含量高于蒸制方法。结论不同加工方法对茯苓中茯苓多糖、茯苓三萜、茯苓酸含量产生影响,进一步为茯苓产地加工提供一定参考。

摘要： 目的观察茯苓酸(PA)对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞活化的影响以及对LPS诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠的保护作用,并探讨其作用机制。方法体外培养小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7和原代肺巨噬细胞,使用40μmol/L PA孵育30 min后,以100 ng/mL的LPS刺激24 h。将36只健康C57BL/6小鼠随机均分为Control组、LPS组和LPS+PA组,每组12只,采用经气管内滴入5 mg/kg的LPS诱导ALI模型。收集处理后的细胞、细胞培养上清液或小鼠肺组织,使用RT-PCR法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、白介素1β(IL-1β)、白介素12(IL-12)mRNA水平;比色法检测一氧化氮(NO)水平及髓过氧化物酶(MPO)活性;采用HE染色观察小鼠肺组织病理变化;Westernblot检测p38、p-p38、MK2、p-MK2、Akt、p-Akt、p65、p-p65蛋白表达。结果体外实验中,PA显著抑制LPS刺激的RAW264.7和肺巨噬细胞促炎介质(iNOS、NO)以及炎症细胞因子(TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-12)生成(P<0.01),抑制细胞中p38、MK2、Akt和NF-κB(p65)蛋白的磷酸化(P<0.05)。体内实验中,PA显著抑制LPS诱导的小鼠肺组织病理损伤(P<0.05),减少肺组织中促炎介质iNOS以及炎症细胞因子(TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-12)生成(P<0.01),抑制肺组织中p38、MK2、Akt和NF-κB(p65)蛋白的磷酸化(P<0.05)。结论PA能抑制LPS诱导的巨噬细胞活化和炎症反应,并对LPS诱导的ALI小鼠具有保护作用,其机制与抑制丝裂原活化蛋白激酶p38(p38 MAPK)和Akt介导的NF-κB信号通路激活相关。

摘要： [目的]建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时定量分析归芪补血口服液中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸含量。[方法]色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25°C。流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min。检测波长分别为254 nm(检测党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷)和210 nm(检测去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸)。进样量为10μL。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立党参炔苷、紫丁香苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸的相对校正因子,计算各成分含量,并与外标法(ESM)检测结果进行对比,验证所建立的HPLC-QAMS法的准确性和可行性。[结果]党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在1.91~47.75、0.64~16.00、1.57~39.25、0.98~24.50、1.40~35.00、0.76~19.00、0.58~14.50、1.16~29.00μg/mL(r≥0.9991)范围内线性关系良好。平均加样回收率及相对标准偏差(RSD)分别为98.2%(0.97%)、97.0%(1.05%)、100.1%(0.76%)、98.7%(1.32%)、99.1%(1.43%)、97.2%(0.89%)、97.3%(1.38%)和98.4%(1.69%)。HPLC-QAMS法计算结果与ESM实测结果无明显差异。[结论]所建立的HPLC-QAMS法为归芪补血口服液现有质量标准提供了补充和完善。

摘要： 目的:探讨茯苓酸对db/db小鼠糖尿病肾病(DKD)模型中肾脏损伤的影响。方法:每周相同时间检测小鼠空腹血糖,根据初始体重和血糖,采用随机数字表法将12只小鼠分为模型组和茯苓酸(5 mg·kg^(-1))组,以同周龄db/m小鼠作为正常对照组,每组6只小鼠。给药期间检测各组小鼠空腹血糖浓度、体质量;连续4周给药后检测各组小鼠血尿素氮,血清肌酐,24 h尿总蛋白排出量变化情况。结果:茯苓酸治疗能够更有效地降低db/db小鼠血糖、血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白的水平,茯苓酸组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茯苓酸能够有效缓解小鼠糖尿病肾病造成的损伤,通过发挥肾脏保护作用,延缓2型糖尿病肾病的疾病进展。

摘要： 目的 建立测定当归芍药散提取物和含药血清中3种活性成分含量的高效液相色谱串联质谱方法.方法 药物提取物样品经甲醇-水(1:1,V/)溶液溶解、离心、净化后过0.45 μm滤膜,血清样品适当稀释、过膜后用高效液相色谱串联质谱法测定.色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18(100 mmX2.1 mm,2.7 μm),茯苓酸流动相为乙腈-0.5 mmol/L乙酸铵水溶液(9:1,V/),阿魏酸和芍药苷以乙腈-5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.4mL/min,柱温35 °C,进样量5μL,采用电喷雾离子源,负离子模式,干燥气温度350 °C,干燥气流速12 L/min,检测方式为多反应监测.结果 当归芍药散中阿魏酸、芍药苷和茯苓酸分别在0.1?20.0 μg/mL、1?100μg/mL、0.1?20.0 μg/mL范围内线性关系良好,加样回收率高,重复性好.当归芍药散提取物中阿魏酸、芍药苷和茯苓酸含量分别为(127.6±14.9)μg/g、(6081.8±468.0)μg/g和(14.7±0.75)μg/g,当归芍药散含药血清中阿魏酸和芍药苷含量分别为(0.026±0.004)μg/g和(0.61±0.07)μg/g.结论 本研究建立的方法样品处理简单,方法特异性强,精确度高,重复性偏差小,回收率高,可用于当归芍药散提取物和含药血清中活性成分的质量控制.

摘要： 目的 采用HPLC法测定六味地黄丸药渣中丹皮酚、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸、熊果酸的含量,并评价六味地黄丸药渣及单味饮片(熟地黄、泽泻、牡丹皮、山茱萸)药渣的体外抗氧化活性.方法 Waters Athena C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.08％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温为35°C;流速1.0 mL/min;检测波长为210 nm;进样量10μL.采用ABTS法、DPPH法以及FRAP法测定六味地黄丸药渣的抗氧化能力.结果 丹皮酚、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸、熊果酸分别在0.004～0.040、0.078～0.780、0.048～0.480、0.052～0.520μg范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为103.47％、97.14％、103.92％、100.18％(RSD<3.0％,n=6).六味地黄丸药渣和单味饮片药渣对DPPH、ABTS自由基清除作用和Fe3+还原能力均较好;其中牡丹皮、山茱萸药渣的总体抗氧化效果优于其他药渣,二者在低浓度2 mg/mL时有一定的清除率,且随着浓度的增加,最高清除率可分别达到84.51％和76.39％.结论 该含量测定方法准确可靠,证实了药渣中还残留大量的活性成分,且具有良好的抗氧化生物活性.表明六味地黄丸药渣具有一定的营养价值,为药渣的综合开发利用提供依据.

摘要： 目的:建立同时测定芪冬颐心颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、朝藿定A、淫羊藿苷、宝藿苷I、去氢土莫酸、茯苓酸含量的高效液相色谱一测多评(HPLC-QAMS)法.方法:采用HPLC-QAMS法,色谱柱采用Agilent TC-C18,柱温为30°C;流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长分别为254、270和210 nm.以淫羊藿苷为内参物,测定其与毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、朝藿定A、宝藿苷I、去氢土莫酸、茯苓酸的相对校正因子,利用该相对校正因子计算各成分含量,同时采用外标法(ESM)测定7种成分含量,比较一测多评法和外标法含量测定结果的差异.结果:7种成分在各自范围内线性关系良好;平均加样回收率及相对标准偏差(RSD)分别为97.44％(0.93％)、99.60％(0.86％)、99.21％(1.36％)、100.03％(0.75％)、98.77％(1.08％)、97.64％(1.22％)、96.86％(1.07％);一测多评法计算值和外标法实测值无显著差异.结论:所建立的HPLC-QAMS法可用于芪冬颐心颗粒中7种成分的含量测定,为芪冬颐心颗粒的质量控制提供科学的依据.

摘要： 目的:建立高效、精准且稳定的茯苓多糖及茯苓酸的定量分析方法,并测定大别山区采集的仿野生栽培茯苓样品中茯苓多糖及茯苓酸的含量.方法:采用苯酚—硫酸法测定仿野生栽培茯苓样品中茯苓多糖的含量.采用高效液相色谱法测定仿野生栽培茯苓样品中茯苓酸的含量.结果:大别山区野生环境中采集的6个仿野生栽培茯苓样品中5号样品茯苓多糖的含量最高,达到4.186％;4号样品中的茯苓酸含量最高,达到0.818％.结论:建立的茯苓多糖和茯苓酸的分析方法高效、精准且稳定可靠,测定结果对于大别山区茯苓菌种的选育扩繁以及仿野生栽培药材的种植有一定的参考意义.

摘要： 目的：研究茯苓酸在活体动物中是否可以凋节鼠外周血淋巴细胞线粒体跨膜电位,确定该跨膜电位是否是茯苓酸的药理学靶点之一。方法：SD大鼠分别予以茯苓酸10mg/kg·d、1mg/kg·d、CsA5mg/kg·d和同体积橄榄油灌胃,7天后通过流式细胞仪检测其其外周血淋巴细胞线粒体跨膜电位的变化的细胞百分比。结果：数据提示茯苓酸可以稳定外周血淋巴细胞线粒体跨膜电位,避免其去极化,而且,相对于较小剂量茯苓酸(1mg/kg·d)而言,较大剂量的茯苓酸(10mg/kg·d)表现了更好药理学作用。结论：口服茯苓酸能稳定细胞线粒体跨膜电位,减少其去极化百分比,这与体外研究结果不同。

摘要： 目的：选择茯苓的提取物茯苓酸研究对移植心脏存活时间的延长作用,并对其机理进行了探讨。方法：大鼠同种异位腹腔心脏移植模型分为(1)茯苓酸小剂量组；(2)茯苓酸大剂量组；(3)环孢素A组；(4)模型对照组；每组16只,每天灌胃给药1次；各组随机选取8只观察术后第7天供心搏动情况,并记录供心存活天数。结果：茯苓酸大、小剂量组及CsA组术后第7天供心搏动、存活天数、病理损害都优于对照组。结论：茯苓酸对同种异位心脏移植急性排斥反应具有一定的抑制作用，抑制IL-2的分泌可能是其发挥免疫抑制作用的途径之一。茯苓酸能够减轻移植心肌的病理学损害，对移植心具有一定的保护作用。

摘要： 目的：探讨茯苓酸在BALB/C鼠病毒性心肌炎动物模型中的疗效以及caspase-3和Akt在病毒性心肌炎疾病中的表达,观察茯苓酸是否具有降低病毒性心肌炎心肌细胞损伤,减少其凋亡的作用。从而达到治疗病毒性心肌炎的目的。方法：将BALB/C小鼠分为2组：A组为实验组,予以一定剂量的茯苓酸(20mg/kg.d)二红亚砜溶液灌胃；B组为对照组,予以同体积二甲亚砜溶液每日灌胃。分别给两组小鼠腹腔注射滴度为107TCID50/0.1ml科萨奇B病毒3,观察各组死亡率。结果：茯苓酸组共死亡4只，病毒对照组死亡11只。茯苓酸各个时间点心肌改变明显轻于病毒对照组。且茯苓酸各组caspase-3值低于各对照组。结论：1、茯苓酸可提高科萨奇B病毒3所致的病毒性心肌炎小鼠的生存率。2、茯苓酸对CVB3的复制有明显抑制作用。3、茯苓酸治疗病毒性心肌炎通过上调Akt，抑制细胞凋亡，保护心肌。

摘要： 一种使用茯苓新酸A（poricoic acid A）及茯苓新酸B（poricoic acid B）的至少一个于制备一药物或一食品的用途，其中该药物或食品用于调节血糖。茯苓新酸A及茯苓新酸B的至少一个可以植物萃取物的形式使用，其中以该植物萃取物的总重量计，该植物萃取物中的茯苓新酸A及茯苓新酸B的总含量不小于30重量%。该食品可以为保健食品、营养补充食品或特殊营养食品。

摘要： 茯苓皮部萃取物、茯苓新酸A、及茯苓新酸B于调节血糖的用途。一种使用茯苓新酸A(poricoic acid A)及茯苓新酸B(poricoic acid B)的至少一个于制备一药物或一食品的用途，其中该药物或食品用于调节血糖。茯苓新酸A及茯苓新酸B的至少一个可以植物萃取物的形式使用，其中以该植物萃取物的总重量计，该植物萃取物中的茯苓新酸A及茯苓新酸B的总含量不小于30重量％。该食品可以为保健食品、营养补充食品或特殊营养食品。

摘要： 本发明公开了一种从茯苓皮中提取制备茯苓酸A和茯苓酸B的方法，其采用高速逆流色谱进行分离茯苓皮乙酸乙酯提取物粉末；其中：固定相为：正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水混合物的上相；流动相为：所述正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水混合物的下相。本发明提供了一种同时从茯苓皮中提取高纯度茯苓酸A和茯苓酸B的方法，其对于茯苓皮粗提物采用高速逆流色谱，设计了一种溶剂系统，能有效的将茯苓酸A和茯苓酸B分别从茯苓总三萜中分离，并且该溶剂系统分层迅速，能在两小时内即可从提取物中分离纯化出高纯度的茯苓酸A和茯苓酸B。

摘要： 本发明涉及一种茯苓酸或茯苓酸衍生物用于制备治疗多囊卵巢综合症药物的应用及药物制剂。本发明提供茯苓酸及其衍生物一种新的用途，其对多囊卵巢综合症有显著的疗效，且没有副作用。茯苓酸在本发明实施例中被证实可用于治疗小鼠多囊卵巢综合征疾病，可为临床提供一种新的治疗多囊卵巢综合症的候选药物。

摘要： 本发明涉及一种提高茯苓液体发酵菌丝体中茯苓酸产量的方法，所述方法包括采用茯苓(Poria cocos)菌株ZJ2进行液体发酵，以及在茯苓发酵用液体种子培养基和/或液体发酵培养基中加入马尾松浸提物、纤维素和复合维生素B。利用本发明提供的方法可以实现茯苓菌丝体产量的最优最大化，同时提高菌丝体中茯苓酸的含量，可工业化生产茯苓酸，不仅解决了利用松树兜来栽培茯苓菌核对野生松林资源的破坏，而且为将来茯苓药食用价值的综合开发和工厂化生产奠定基础和提供技术保障；本发明工艺简单、有效、发酵周期短、在工业化生产中具有应用价值，可成功实现明显提高表达产物产量的目的。

摘要： 本申请公开了一种采用一测多评法测定茯苓中茯苓酸A和茯苓酸B含量的方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备：取茯苓丁打粉后，过筛，精密称定，加入甲醇水溶液，密封后超声提取，摇匀，过滤后即得；(2)对照品溶液的制备：取茯苓酸A对照品、茯苓酸B对照品适量，精密称定，加适量甲醇溶解，制成混合对照溶液；(3)分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪，按外标法以峰面积计算供试品中茯苓酸A和茯苓酸B的含量。该方法可为检测茯苓配方颗粒所用茯苓药材和饮片提供参考，本方法两个成分理论塔板数均大于10000，成分保留及洗脱能力佳，方便快捷成本低，特异性强、灵敏度高，便于普及应用。

摘要： 本发明公开了一种从茯苓皮中提取制备茯苓酸A和茯苓酸B的方法，其采用高速逆流色谱进行分离茯苓皮乙酸乙酯提取物粉末；其中：固定相为：正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水混合物的上相；流动相为：所述正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水混合物的下相。本发明提供了一种同时从茯苓皮中提取高纯度茯苓酸A和茯苓酸B的方法，其对于茯苓皮粗提物采用高速逆流色谱，设计了一种溶剂系统，能有效的将茯苓酸A和茯苓酸B分别从茯苓总三萜中分离，并且该溶剂系统分层迅速，能在两小时内即可从提取物中分离纯化出高纯度的茯苓酸A和茯苓酸B。

摘要： 本发明涉及一种茯苓酸或茯苓酸衍生物用于制备治疗多囊卵巢综合症药物的应用及药物制剂。本发明提供茯苓酸及其衍生物一种新的用途，其对多囊卵巢综合症有显著的疗效，且没有副作用。茯苓酸在本发明实施例中被证实可用于治疗小鼠多囊卵巢综合征疾病，可为临床提供一种新的治疗多囊卵巢综合症的候选药物。

摘要： 本发明涉及一种从茯苓皮中提取茯苓酸和茯苓多糖的方法，对茯苓皮采用醇回流提取，过滤，滤液浓缩，得滤液和滤渣；滤液浓缩加乙酸乙酯萃取，萃取液浓缩上硅胶柱纯化，结晶得茯苓酸；滤渣加氢氧化钠溶液回流提取，过滤，滤液加酸调pH值，加醇沉淀，沉淀水洗干燥得茯苓多糖。该方法能充分利用茯苓皮的有效成分，可以同时得到高纯度的茯苓酸和茯苓多糖，大大提高了茯苓皮的利用率，解决了资源浪费问题，同时降低了生产成本。

摘要： 本发明涉及一种提高茯苓液体发酵菌丝体中茯苓酸产量的方法，所述方法包括采用茯苓(Poria cocos)菌株ZJ2进行液体发酵，以及在茯苓发酵用液体种子培养基和/或液体发酵培养基中加入马尾松浸提物、纤维素和复合维生素B。利用本发明提供的方法可以实现茯苓菌丝体产量的最优最大化，同时提高菌丝体中茯苓酸的含量，可工业化生产茯苓酸，不仅解决了利用松树兜来栽培茯苓菌核对野生松林资源的破坏，而且为将来茯苓药食用价值的综合开发和工厂化生产奠定基础和提供技术保障；本发明工艺简单、有效、发酵周期短、在工业化生产中具有应用价值，可成功实现明显提高表达产物产量的目的。