乙醚

摘要： 脂类是一组种类繁多的化合物(确切地说是上千种化合物),它们在乙醚中比在水中更容易溶解。这些化合物主要由碳和氢原子构成,与碳水化合物相比,只有很少的氧原子。脂质包括脂肪、油和蜡。脂类化合物只是有机化学复杂基础的一部分,这一化学领域是具有挑战性的研究领域。到目前为止,脂肪的营养和化学成分比蛋白质或碳水化合物复杂得多。

摘要： 文章研究工作场中乙醚含量的测量方式,运用溶剂解析-气相色谱法,标准溶液线性状态良好,乙醚含量处于25.80~412.80μg/mL,相关系数为0.99993。按短时间标准体积3L采集空气样品,检出限为0.02μg/mL,最低检出浓度为0.007mg/m3。通过精密度试验,以峰面积计算相对标准偏差,RSD数值为2.22%、3.37%、1.98%,加入3.0μL、6.0μL、9.0μL的乙醚标准液(25.80μg/mL),得到95.7%~100.2%的解析效率。该方法测量方式较为简单、便捷、准确,精度较高,重复性良好,解析效率高。

摘要： 目的:建立气相色谱法测定盐酸萘甲唑啉原料药残留溶剂.方法:气相色谱法采用聚乙二醇为固定液的毛细管柱,规格30 m×0.32 mm×0.5 μm,程序升温:起始温度为50°C,维持13 min,以20 °C/min的速率升温至200°C,维持3 min.进样口温度:200°C;FID检测器温度:250°C;顶空瓶平衡温度:90°C,平衡时间为30 min;分流比:35:1;载气:氮气;平均线速度:20 cm/s.结果 在选定的条件下,空白无干扰且各残留溶剂峰分离度良好;乙醚、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇、苯分别在LOQ ～ 150％浓度范围内线性关系良好.检测限浓度依次为0.26×10-3,0.0124,8.01×10-3,0.227,0.05,0.128,3.16×10-3 μg/mL;定量限浓度依次为0.519×10-3,0.0373,0.0267,0.682,0.149,0.255,9.49 ×10-3 μg/mL;重复性和回收率结果良好.结论:该法专属、准确、易于操作,适用于盐酸萘甲唑林残留溶剂的测定.

摘要： 文章研究工作场中乙醚含量的测量方式,运用溶剂解析-气相色谱法,标准溶液线性状态良好,乙醚含量处于25.80～412.80μg/mL,相关系数为0.99993.按短时间标准体积3L采集空气样品,检出限为0.02μg/mL,最低检出浓度为0.007mg/m3.通过精密度试验,以峰面积计算相对标准偏差,RSD数值为2.22％、3.37％、1.98％,加入3.0μL、6.0μL、9.0μL的乙醚标准液(25.80μg/mL),得到95.7％～100.2％的解析效率.该方法测量方式较为简单、便捷、准确,精度较高,重复性良好,解析效率高.

摘要： 早期国产循环密闭式麻醉机,约生产在上世纪60年代,钠石灰罐已拆下,另附氧气筒。此机可供乙醚密闭法吸人,能使用手法控制呼吸。使用方法是首先打开氧气筒,将氧气供应阀开到最大;然后把氧气流量计定在所需的流量上;转动乙醚蒸发器度盘,调到所需要的浓度上维持麻醉。

摘要： 建立热解析-气相色谱法测定工作场所空气中的乙醚.以热解析仪处理样品,气相色谱法进行测定.测定乙醚的线性范围为0.00～3.20μg,相关系数为0.9999,精密度为0.66％ ～0.88％,方法解吸效率为99.0％ ～100.0％.该方法灵敏度和准确度高,操作简便,具有较低的检出限,可用于工作场所空气中乙醚的测定.

摘要： 准确测定岩石样品中铊的含量,对于有效监控矿物开采和加工过程中的铊污染,具有重要意义.因岩石样品中铊含量很低,故一般在测定前需对铊进行分离富集以消除大量基体元素对铊测定的干扰.实验采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解岩石样品,在样品溶液中加入氢溴酸使之与三价铊(Tl3+)发生络合反应生成溴化铊,用乙醚萃取溴化铊,实现了铊与基体元素的分离.将乙醚萃取液于60°C 电热板加热挥发以除去乙醚,再用加入硝酸加热消解的方式除去残余乙醚,加硝酸和沸水浸取,以5.0ng/mL 185 Re为内标,205 Tl+为测定对象,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定,实现了对岩石样品中铊的测定.实验表明,铊质量浓度在5.00～40.00 ng/mL范围内与铊信号强度和内标元素信号强度的比值呈线性关系,相关系数为0.9998,方法检出限为0.0049 ng/mL.将实验方法应用于岩石实际样品,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)均小于5％,加标回收率为96％ ～103％.采用实验方法测定岩石标准物质中铊,测定值与认定值基本一致.

摘要： 目的：建立同时测定工作场所空气中乙醚、异丙醚的溶剂解吸-气相色谱法.方法：样品采用活性炭管采集,二硫化碳解吸,经毛细管色谱柱分离的气相色谱法测定.结果：本方法乙醚、异丙醚质量浓度分别在71.35×10-2～5708.00和72.50×10-2～14 500.00 mg/L线性关系良好,相关系数=0.999 99,检出限均为0.15 mg/L,定量下限均为0.50 mg/L,最低检出浓度均为0.05 mg/m3(以采集3.0 L工作场所空气计).相对标准偏差均＜3.0％,平均解吸效率分别为98.4％～ 100.9％和99.6％～102.6％,样品在室温下至少可保存13d.结论：本法适用于工作场所空气中乙醚和异丙醚的同时测定。

摘要： 本研究应用GC/MS(SIM)方式以及采用空气逐步稀释乙醚饱和蒸汽的方法对1例麻醉杀人案现场提取的室内空气进行了检验鉴定,成功检出微量的乙醚成分,为案件诉讼提供了关键证据。

摘要： 采用Al2O3色谱柱分离碳六油中的微量乙醚,方法快速简便,样品分析周期8分钟。相对标准偏差2％,回收率97.5％,最低检测浓度1mg/kg。

摘要： 研究含有乙醚的Na2O-Al2O3-SiO2-H2O反应物中高硅丝光沸石在413-453 K下的水热合成.乙醚的存在能有效促进丝光沸石的结晶过程,且有助于提高产物结晶度和硅铝比.反应物胶体中硅铝比与碱度对产物的生成有关键作用.合成原料使用不同铝源,体系结晶规律相近,但产物的形貌和硅铝比有差异.在优化的反应条件下合成的高硅丝光沸石硅铝比达30左右.低温氮吸附与27Al魔角旋转核磁谱表征证实该沸石骨架结构完美.孔道开放畅通,其水热稳定性优于低硅丝光沸石.

摘要： 本文利用同步辐射单光子电离和分子束质谱技术研究了乙醚在富燃条件下的低压预混火焰.通过测量光电离质潜和扫描光电离效率谱,我们鉴别了该火焰中大部分的燃烧中间体及产物。此外,通过改变燃烧炉的位置测量光电离质谱,得到了各燃烧中间体及产物的摩尔分数曲线.实验结果为深入研究乙醚燃烧动力学并揭示含氧有机化合物在火焰中的反应机理提供了依据。

摘要： 首先对美藤果进行了分析,结果表明:美藤果全籽含油率为32.88％,美藤果仁含油率为51.86％,美藤果仁中粗蛋白含量为23.23％.试验分别利用乙醚和超临界CO2对美藤果油进行了萃取,比较分析了两种萃取方法所得到粗脂肪的理化指标,以及甾醇及生育酚含量.并对美藤果油脂肪酸组成和甘三酯组成进行了探究.结果表明超临界萃取美藤果油的碘值和过氧化值稍高于乙醚萃取美藤果油,而其酸价和皂化值低于乙醚萃取美藤果油;乙醚萃取美藤果油中两态甾醇含量较高、氧化稳定性较好;而超临界CO2萃取美藤果油中生育酚的含量较高.乙醚萃取得到的美藤果粕中必须氨基酸的含量较高.

摘要： 目的：建立依匹必利原料药中甲醇、乙醚、三乙胺残留量的测定方法。方法：采用顶空进样法，DMF为溶剂，甲苯为内标，平衡温度80C，平衡时间45 min。气相色谱条件：采用PEG20M毛细管柱为色谱柱(30×0.53 mm)，柱温50°C维持2 min，以5°C·min-1的速率升温至200°C，维持10 min。进样口温度为220°C，FID检测器温度为250°C。载气为氮气，流速为1 mL·min-1。结果：甲醇、乙醚、三乙胺分别在53.8～376.6g·mL-1，62.0～434.0μg·mL-1，20.2～141.4 μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系；加样回收率分别为98.1%，99.6%，98.7%。结论：该方法灵敏，准确，可靠，适用于本品有机溶剂残留量的测定。

摘要： 为了研究进气道内不同气体对柴油机起动过程着火和排放的影响，利用起动过程测控系统，同时在进气道内分别喷射乙醚、C3H8和CO三种不同气体，对柴油机起动过程的燃烧及排放进行了试验。结果表明，合理控制乙醚喷射浓度可以消除失火循环，降低燃烧不稳定性，在最优喷射浓度下，可达到较低的HC排放。进气道喷射C3H8和CO会对柴油机起动过程着火起到抑制作用，随这两种气体喷射量的增加，由于燃烧恶化，使起动过程初期的HC排放升高。

摘要： 本发明提供一种三烷基铟‑乙醚配合物脱乙醚装置，通过设置高位槽来进料，反应罐进行搅拌解离，解离后的醚经冷凝器后到接收罐中，脱过醚的三烷基铟的混合物经过出料阀门出料进行精馏，并且在高位槽和冷凝器均连接氮气管通氮气对整个反应进行保护；本装置在解离乙醚的同时，并能实现解离出的乙醚从混合体系中即时分离，将常规的三烷基铟‑乙醚配合物解离乙醚与乙醚分离二个不同流程合并在同一装置中实现；通过本技术方案，在获得相同三烷基铟产品时，脱乙醚的效率提高了20%‑40%；同时由于解离与分离合并在同一个单元操作中，提高生产效率，降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种检测食品包装纸中乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇的方法。它包括以下步骤：称取碎食品包装纸置于容器中，向其中加入含有内标物的甲醇萃取溶液，超声萃取，萃取液经滤膜过滤，滤液使用气相色谱/质谱仪进行检测，选择离子模式监测和定量，采用内标法，得到食品包装纸中乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇的含量。该方法前处理简单、易于操作、分离效果好、定性准确、样品分析时间短、检测灵敏度高，可以实现对食品包装纸中五种成分的同时、准确、批量测定。

摘要： 本发明涉及一种以硝基苯乙醚和硝基苯酚混合物为原料制备氨基苯乙醚和氨基苯酚的工艺，所述工艺步骤如下：(1)本体催化加氢还原反应：以硝基苯乙醚和硝基苯酚混合物为原料，加催化剂，通入氢气；(2)固-液分离：将第一步加氢反应后的物料，进行固-液分离，液相进入下一步；(3)液-液分离：将第二步的物料进行油相-水相液-液分离，油相进入下一步分离精制；(4)结晶；(5)固-液分离：将第四步结晶后的物料，进行固-液分离，固相为产品对氨基苯酚和邻氨基苯酚，液相中氨基苯乙醚进入下一步；(6)精馏分离：得到产品对氨基苯乙醚和邻氨基苯乙醚。本发明好处是：成本低、省去前处理步骤，工艺简单；清洁、环保、能耗低，三废少。

摘要： 本发明涉及一种以硝基苯乙醚和硝基氯苯混合物为原料制备氨基苯乙醚和苯胺的工艺，所述工艺步骤如下：(1)催化加氢和催化脱氯反应：以乙醇为溶剂，以硝基苯乙醚和硝基氯苯混合物为原料，加催化剂，通入氢气；(2)固-液分离：将第一步加氢和脱氯反应后的物料，进行固-液分离，液相中含有氨基苯乙醚、苯胺、乙醇、盐酸盐和水，液相进入下一步；(3)液-液分离：将第二步的物料进行油相-水相液-液分离，油相中的氨基苯乙醚和苯胺进入下一步；(4)精馏分离：将上一步得到油相进行精馏，得到产品对氨基苯乙醚和邻氨基苯乙醚及苯胺。本发明好处：(1)成本低、省去前处理步骤，工艺简单；(2)清洁、能耗低，三废少；(3)产品纯度高。

摘要： 本发明公开了一种用于制备对硝基苯乙醚的回路反应器，该回路反应器包括反应釜、循环泵、热交换器和文丘里喷射器；文丘里喷射器的进口段开口内径：喷嘴内径：气室收口内径：混合段长度：扩散段长度的比例为38：（1.5～4）：（2～6）：（90～260）：（800～1800）；扩散段的开口角度为8～28°。本发明采用回路反应器进行对硝基苯乙醚的制备，相比采用传统釜式反应器进行制备，无需采用相转移催化剂，避免了后续的回收处理步骤。同时对回路反应器的进气口通入的工艺气体进行调控，通过气体经由文丘里喷射器促进气液之间的相互扩散，强化了液液非均相反应物料之间的传质过程，有效缩短了反应时间。

摘要： 本发明涉及一种乙醚的纯化方法，采用向乙醚中加入自由基清除剂及氢过氧化物分解剂，或者向乙醚中加入自由基清除剂及氢过氧化物分解剂的混合液对乙醚进行纯化，然后再采用分液萃取方法、过滤方法或重蒸方法中任意一种方法对充分反应后的纯化乙醚混合溶液进行提纯，得到提纯后的乙醚。本发明还公开一种利用乙醚提高含氮有机物纯度的方法及其应用，其使用的乙醚是利用上述纯化方法进行纯化的。利用纯化后的乙醚或提纯后的乙醚来清洗含氮有机物，既清除了乙醚中含有的活性自由基及过氧乙醚，有效地降低了含氮有机卤化物中的卤素单质生成，从而获得高纯度的含氮有机物。本发明的方法具备简单易行，成本低廉等特点。

摘要： 本发明公开了乙二醇为原料联产乙二醇乙醚及乙二醇二乙醚的方法，属精细化学品和催化技术领域。该方法采用乙二醇和乙醇或乙二醇和乙醚或乙二醇和乙醇及乙醚混合物为原料，以H

摘要： 本发明提供一种三烷基铟-乙醚配合物脱乙醚装置，通过设置高位槽来进料，反应罐进行搅拌解离，解离后的醚经冷凝器后到接收罐中，脱过醚的三烷基铟的混合物经过出料阀门出料进行精馏，并且在高位槽和冷凝器均连接氮气管通氮气对整个反应进行保护；本装置在解离乙醚的同时，并能实现解离出的乙醚从混合体系中即时分离，将常规的三烷基铟-乙醚配合物解离乙醚与乙醚分离二个不同流程合并在同一装置中实现；通过本技术方案，在获得相同三烷基铟产品时，脱乙醚的效率提高了20%-40%；同时由于解离与分离合并在同一个单元操作中，提高生产效率，降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种检测食品包装纸中乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇的方法。它包括以下步骤：称取碎食品包装纸置于容器中，向其中加入含有内标物的甲醇萃取溶液，超声萃取，萃取液经滤膜过滤，滤液使用气相色谱/质谱仪进行检测，选择离子模式监测和定量，采用内标法，得到食品包装纸中乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇、二乙二醇的含量。该方法前处理简单、易于操作、分离效果好、定性准确、样品分析时间短、检测灵敏度高，可以实现对食品包装纸中五种成分的同时、准确、批量测定。

摘要： 本实用新型提供一种三烷基铟-乙醚配合物脱乙醚装置，通过设置高位槽来进料，反应罐进行搅拌解离，解离后的醚经冷凝器后到接收罐中，脱过醚的三烷基铟的混合物经过出料阀门出料进行精馏，并且在高位槽和冷凝器均连接氮气管通氮气对整个反应进行保护；本装置在解离乙醚的同时，并能实现解离出的乙醚从混合体系中即时分离，将常规的三烷基铟-乙醚配合物解离乙醚与乙醚分离二个不同流程合并在同一装置中实现；通过本技术方案，在获得相同三烷基铟产品时，脱乙醚的效率提高了20%-40%；同时由于解离与分离合并在同一个单元操作中，提高生产效率，降低生产成本。