茜素红

摘要： 本文通过对硼酸与茜素红显色的研究,开发出了一种简单易行的食品中硼酸检测的荧光分光光度法。结果表明,该方法使用茜素红与硼酸在甲醇水反应体系中形成高灵敏的荧光显色反应,利用纯有机试剂提取降低样品中水溶性荧光干扰物的影响,其样品添加回收率在79.6%~116.0%,检测结果准确可靠。

摘要： 采用水热法,将具有氧化还原活性的有机化合物茜素红(AR)非共价修饰于还原氧化石墨烯(RGO)上,制备AR/RGO复合材料,利用FTIR、XRD、SEM对其结构和形貌进行表征,并利用循环伏安(CV)曲线、恒流充放电(CP)曲线以及电化学阻抗谱(EIS)研究其电容性能。结果表明,AR/RGO复合材料在酸性、碱性及中性电解液中均表现出优异的电容性能,是一种极具应用潜力的超级电容器电极材料。

摘要： 孕前糖尿病(PGDM)可能引起许多并发症和健康问题,包括胚胎和胎儿发育过程中软骨内成骨的异常,但其具体机制仍不清楚。本研究首先证实了链脲佐菌素(STZ)诱导的E18.5PGDM小鼠较对照组生长发育受到限制,茜素红/阿利新蓝双染色显示其长骨变短,HE染色表明其股骨生长板中肥大区占比增加。

摘要： 丁二酸酐和壳聚糖反应后再与氧化石墨烯复合,加入氯化亚铁和三氯化铁加热反应得到Fe-GOSAACS吸附剂。对该复合材料吸附剂进行了红外光谱、热重分析和扫描电镜等表征。运用单因素变量法探究FeGO-SAACS对茜素红和二甲酚橙的吸附性能,并对吸附饱和的Fe-GO-SAACS进行解吸附,探究其再生循环性。实验结果表明,茜素红和二甲酚橙的最佳吸附投加量均为0.1g,最佳吸附初始浓度分别为300mg/L和200mg/L,最佳吸附温度均为65°C,最佳吸附时间均为80min,最佳吸附pH均为9。Fe-GO-SAACS吸附剂在碱性条件下能够发生解吸附。可见,得到的复合材料能较好地吸附印染行业废水中的有机染料。

摘要： 以金属有机骨架为前驱体,通过高温退火处理得到十二面体结构的氮掺杂多孔炭,用于吸附印染废水中的茜素红.用XRD、扫描电镜、比表面积分析仪对其进行表征.采用静态吸附实验研究吸附剂用量、染料初始质量浓度、溶液pH等因素对氮掺杂多孔炭吸附茜素红染料的影响.结果表明:大比表面积的介孔氮掺杂多孔炭对茜素红印染废水的去除率高达97.5％.

摘要： 应用紫外-可见分光光度法对铝合金红色阳极氧化溶液中茜素红含量的测定进行了研究.利用乙酸-乙酸钠缓冲溶液控制待测液的pH为5.5,通过实验确定了茜素红的最大吸收波长为490～500 nm.在优化条件下,于495 nm处对标准溶液进行分析,绘制标准曲线,其线性相关系数为0.9998.分析结果的相对标准偏差为0.054％,回收率范围是97.4％ ～102.5％.该方法操作简便、快速,具有良好的精密度,能满足日常质量控制的需求.

摘要： 目的 考察骨肽原液对胎儿骨髓间充质干细胞(fetal marrow mesenchymal stem cells,F-BMSCs)成骨分化的影响,并对其相关作用机制进行初步探讨.方法 选取4个不同厂家生产的骨肽原液,对F-BMSCs干预的同时进行成骨诱导.诱导后在不同时间点进行 ALP 活性及茜素红染色检测,使用定量 PCR 进行骨分化标志物基因 OPN、OCN、Runx2、ALP表达的检测,使用Western blot进行特异性标记蛋白Runx2和OCN表达的检测.结果 经成骨诱导后,与诱导组相比,骨肽供试品组厂家C骨肽原液处理的F-BMSCs ALP活性明显增加(P0.05).F-BMSCs经茜素红染色,肉眼观察厂家B、C、L骨肽原液处理的F-BMSCs红色明显增强;显微镜下厂家B、C、L骨肽原液处理的F-BMSCs茜素红染色阳性结节状覆盖面积明显多于诱导组.厂家B骨肽原液处理的F-BMSCs成骨分化标志物基因OPN、OCN、Runx2、ALP的mRNA表达量增加,明显高于诱导组;Runx2、OCN蛋白表达亦明显高于诱导组.结论 骨肽原液对F-BMSCs的成骨分化具有明显促进作用.

摘要： 用葸醌类染料茜素红在0(ck),3(QSH1),7(QSH2),10 h(QSH3)分别处理白腐菌偏肿革裥菌,构建转录组,为研究白腐菌的细胞色素P450(CYP450)基因在脱色降解茜素红机制中的作用提供理论支持.采用高通量测序技术对茜素红处理下的菌丝样本进行转录组测序,利用功能注释筛选出CYP450基因.结果 表明:4个转录组共得到26.17 Gb的有效数据,与参考基因组的比对效率为71.23％～73.66％,通过功能注释搜索所有基因,共得到96个CYP450基因.通过ck与QSH1、ck与QSH2、ck与QSH3的分组比较,对所有的CYP450基因进行差异表达筛选.其中,有3个基因(gene_24255、gene_ 18992、gene_7490)在3组对比中都出现.将这3个基因的0～10h的表达量与茜素红脱色率进行比较,得出这3个基因的表达量与脱色率呈正相关.通过对KEGG通路进行分析,发现gene_25488被注释到芳香化合物降解通路,初步印证了CYP450基因可能参与了偏肿革裥菌对茜素红染料的脱色.该研究从转录水平初步分析了偏肿革裥菌的CYP450基因及其产物可能参加了对茜素红降解脱色的相关代谢途径和生物学过程,获得的结果可为后续研究茜素红的降解机制提供参考.

摘要： 自主设计了一款新型的筛板塔式电-Fenton反应器,并将其应用于茜素红染料废水的处理,研究了塔板间距、筛板孔径、开孔率、曝气量及处理时间等因素对处理效果的影响.结果表明:在板间距100 mm、石墨极板孔径4 mm、开孔率15%、曝气量8 L/min时,该电-Fenton反应器表现出最佳的处理能力,茜素红废水的脱色率大于99%,COD去除率高于82%.同时,应用此反应器处理实际的印染废水,脱色率95%,COD去除率在60%左右.因此,该反应器对印染废水表现出了很好的处理能力.

摘要： 以氢氧化钠水热法预处理的活性炭(AC)为原料,采用溶剂热法合成Fe3O4/AC磁性材料,通过振动样品磁强计、X射线衍射、红外光谱、比表面积及孔径分析等分析方法对所合成的磁性材料进行表征,试验着重研究了其作为吸附剂对茜素红(AR)的吸附性能.结果 表明,温度、pH值和Fe3O4/AC用量对吸附效果有一定影响.在最佳吸附条件下,Fe3O4/AC对茜素红的去除率可达96％以上.等温吸附数据同时符合Langmuir和Freundlich模型,最大吸附量为344 mg·g-1Fe3O4/AC对茜素红具有很好吸附性能的原因是由于Fe3O4/AC和茜素红之间存在较强的氢键和π-π相互作用.吸附过程是自发进行的吸热过程,符合假二级动力学模型,速率控制步骤为颗粒内扩散,再生6次后的Fe3O4/AC复合材料对茜素红的去除率达到65％.

摘要： 制备了一种聚赖氨酸/纳米氧化锌复合修饰电极，研究了茜素红在此电极上的电化学行为，聚赖氨酸/纳米氧化锌复合修饰电极对茜素红具有良好的电催化作用。并采用示差脉冲法研究了峰电流与茜素红浓度的关系，结果表明峰电流与茜素红的浓度在5.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围内成线性关系，线性相关系数R=0.9991，检出限可达1.0×10-6mol/L。

摘要： 在pH 5．5的HAc-NaAc缓冲溶液中，茜素红-铕与司帕沙星(SPFX)形成三元离子缔合物，导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强，光谱最大散射波长分别位于358，580和290nm，对于RRS，SOS和FDS在0．10～5．89 mg·L-1范围内呈良好的线性关系，对于SPFX的检出限分别为13．15μg·L-1(RRS法)、11．17μg·L-1(SOS法)和9．12μg·L-1(FDS法)，据此建立了灵敏的测定司帕沙星的共振线性和非线性光散射分析法。考察了茜素红-铕与司帕沙星形成三元离子缔合物的适宜条件、影响因素等，此方法对尿样和血样进行加标回收，结果满意。

摘要： 在浓度为0.2 mol/L的KOH溶液中,钙与茜素红形成的络合物是电活性的,于-1.02V(vs.SCE)产生较灵敏的极谱峰,峰电流与钙浓度在2.0×10-8-2.0×10-6mol·L-1之间存在线性关系(r=0.9969),检出限为1.0×10-8mol/L。利用线性扫描极谱法及循环伏安法探讨了极谱峰的电化学性质及电极反应机理。实验结果表明:钙与茜素红形成的络合物极谱峰有吸附性质,是不可逆的,可用于人发中钙含量的测定。

摘要： 目的：建立茜素红荷移分光光度法测定琥乙红霉素片(胶囊)溶出度的方法。rn 方法：通过考察琥乙红霉素原料在不同pH值、不同浓度的磷酸盐缓冲液中的溶解性及琥乙红霉素在其中与茜素红反应的最佳条件.选择出适当的溶出介质及反应条件，在确定溶出介质及反应条件后，通过对转速和取样时间的选择，确定了琥乙红霉素片(胶囊)的溶出方法，并对方法的回收率和线性进行了考察.rn 结果：采用浆法，以0.04ml/L pH5.0的磷酸盐缓冲液为溶出介质，转速为100r·min-1,溶出时间为45min，荷移反应生成的荷移络合物在525nm±2nm波长处有最大吸收，琥乙红霉素浓度在50.6 μg～202.4 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9977)，方法平均回收率在99.4％以上，RSD为0.21％.rn 结论：本方法稳定、准确、灵敏、快速，可控制琥乙红霉素片(胶囊)的内在质量.

摘要： 用反相微乳液法制备了壳聚糖-CdS复合纳米粒子,100 mL浓度为20 mg/L 的茜素红溶液中分别加入0.01～0.07 g的壳聚糖-CdS复合纳米粒子,在2 min时茜素红降解效率可达28.6～82.7﹪,30 min时茜素红降解效率达到71.9～98.2﹪;茜素红在光催化降解过程中最大吸收波长261 nm处的吸收峰迅速减弱,并最终消失,而在223 nm和228 nm处分别出现了新的吸收峰,说明茜素红发生了降解;溶液的pH值对光催化降解茜素红有一定的影响,在碱性和酸性条件下较高;降解2 min时,壳聚糖-CdS复合纳米粒子比CdS粒子降解效率高出24.2﹪,30 min时高出28.4﹪.初步提出了壳聚糖-CdS复合纳米粒子光催化降解机理,壳聚糖-CdS复合纳米粒子的吸附作用是光催化降解作用的前置步骤.

摘要： 以负载在泡沫镍上TiO2催化剂作光阳极,饱和甘汞电极作参比电极,铂电极作对电极,建立光电催化降解体系,在高压汞灯和外加电场的作用下进行了水溶液中茜素红的降解实验,实验结果表明茜素红在该解体系下得到了很好的降解,在2.0v外加电压时50分钟降解率可达73.41％,当在降解溶液中加入一定的过氧化氢时降解效率更是得到显著提高,通过降解前后溶液的紫外-可见光谱扫描表明通过降解茜素红的主体结构得到了破坏,基本分解成小分子物质.

摘要： 本文研究了茜孝红的示波极谱行为,峰电流与浓度在3×10-9×10mol/范围内有线性一关系,标准回收,精密度,干扰实验表明:手波极谱法可望用于定量分析茜素红.

摘要： 废水的物化处理方法中，电解法是一种很有发展前景的技术，但由于能耗较高、阳极材料损耗大等原因，目前采用电解法处理有机废水的工业应用仍比较少。本文选择普通石墨电极作对比，以硝基苯和茜素红模拟废水为处理对象，研究了高压塑片方法制备的β-PbO2电极和改性β-PbO2/TiO2电极的电催化性能和抗腐蚀性能。

摘要： 本文用辉光放电等离子体技术对茜素红降解进行了研究,借助紫外光谱分析了其降解过程.结果表明,催化剂对茜素红降解有显著作用,在pH约为7时,茜素红于60分钟便可以被完全降解,且其排放液接近无色,降解过程中溶液pH降低,说明反应过程中可能有羧酸类物质生成.电极位置与催化剂对降解率有显著影响,化学耗氧量COD随降解时间的增长而升高,若在Fe 存在时,反应只需10分钟,且COD值不断减小.

摘要： 本文采用高压塑片法制备了一种新型PbO2电极,并用X衍射、扫描电镜等手段对电极性能进行表征,结果表明,该电极不仅具有较高的电催化活性,还有很好的抗腐蚀性能.通过与普通石墨电极的对比研究,发现该新型PbO2电极在染料脱色和降解CODCr方面都有明显的优势,在此基础上,本文提出了该电极降解有机物的作用机制.

摘要： 本发明提供了一种鲻鱼幼鱼染色剂、染色方法及茜素红在鲻鱼幼鱼染色标记中的应用，属于增殖放流跟踪监测技术领域。茜素红溶解度高、标记效果好；浸染后的鲻鱼幼鱼，在鳞片、鳍棘上均获得良好标记，全样品荧光检测的总标记率达到100％；经40d暂养试验，标记保持率为100％，标记保持效果良好。另外，采用茜素红对鲻鱼幼鱼进行染色标记，操作简单，能获得高质量的标记效果，并且能够保证标记过程中的鲻鱼幼鱼成活率。

摘要： 本发明涉及一种用茜素红标记大黄鱼的方法，包括：(1)配制茜素红储备母液，稀释母液至应用浓度后用精盐等调节盐度至15‰以上，得到人工海水染液；(2)将待染色大黄鱼鱼苗浸泡于上述染液中进行染色；染色完成后将鱼苗转移至自然海水中漂洗，即得经茜素红标记的大黄鱼。本发明的方法避免了钙离子对茜素红溶解的影响和沉淀的产生，提高了茜素红的有效浓度和浸染效果，解决了悬浮沉淀物易堵塞大黄鱼鳃部引起大量死亡的问题。

摘要： 本发明公开了一种茜素红‑S螯合形成树脂的合成方法及其应用，采用1,2‑二羟基蒽醌‑3‑磺酸钠（茜素红‑S）作为螯合剂，与大孔强碱性阴离子树脂D‑296R合成茜素红‑S螯合形成树脂。此螯合形成树脂中的‑OH能离解出H+，变成‑O‑，与大体积的贵金属碘络阴离子[MI4]2‑相遇形成稳定的螯合物。使用茜素红‑S螯合形成树脂完成铂族元素地球化学成分分析一级标准物质中Au、Pt、Pd的分离富集，回收率均大于92%，精密度、正确度满足相关质量规范要求。同时避免了处理、改进活性炭的繁琐工艺，与高压密闭溶矿方式相结合，提高分析效率，节约成本。

摘要： 本发明提供了一种制备斑马鱼骨质疏松模型的方法及其茜素红染色方法。本发明上述制模方法使用高浓度的Fe

摘要： 本案涉及一种吸附和光催化联用处理茜素红废水的方法，向含25～300mg/L的茜素红废水中按每10ml添加4～16mg的吸附‑光催化剂，在pH为3～6，温度为10～50°C，自然光照条件下处理2～5h；其中，所述吸附‑光催化剂为PANI/CNTs复合材料，将水、D‑樟脑磺酸、苯胺、苯胺二聚体和碳纳米管超声混合，取得混合液；将混合液和过硫酸铵混合进行反应，得PANI/CNTs复合材料。本发明通过简单的制备方法制得了PANI/GO和PANI/CNTs复合材料，是以吸附和光催化联用来处理茜素红染料废水的，染料废水的去除率较高，PANI/CNTs复合材料对茜素红的去除率可达到90％以上。

摘要： 本发明公开了一种利用特种陶瓷膜分离集成技术处理茜素红废水的方法，包括以下步骤：1)、将茜素红废水的pH调节为pH＝9～14；2)、用荷电改性陶瓷纳滤膜组件循环过滤步骤1)所得废水，至滤液中茜素红浓度达到10mg/L以下，回收浓液中的茜素红；3)、将步骤2)荷电改性陶瓷纳滤膜组件循环过滤产生的滤液用催化功能陶瓷膜组件在臭氧的氧化作用下进行循环降解，至茜素红的浓度降至0.5mg/L以下。上述方法利用陶瓷膜改性后的荷电性能以及载有催化剂的催化功能，结合臭氧氧化技术，在碱性条件下彻底回收降解了茜素红色素，既回收了绝大部分的茜素红色素，提高了回收的经济效益，又彻底降解了残余的色素，避免了有毒色素对环境的伤害。

摘要： 本发明提供了一种鲻鱼幼鱼染色剂、染色方法及茜素红在鲻鱼幼鱼染色标记中的应用，属于增殖放流跟踪监测技术领域。茜素红溶解度高、标记效果好；浸染后的鲻鱼幼鱼，在鳞片、鳍棘上均获得良好标记，全样品荧光检测的总标记率达到100％；经40d暂养试验，标记保持率为100％，标记保持效果良好。另外，采用茜素红对鲻鱼幼鱼进行染色标记，操作简单，能获得高质量的标记效果，并且能够保证标记过程中的鲻鱼幼鱼成活率。

摘要： 本发明公开了一种茜素红‑S螯合形成树脂的合成方法及其应用，采用1,2‑二羟基蒽醌‑3‑磺酸钠（茜素红‑S）作为螯合剂，与大孔强碱性阴离子树脂D‑296R合成茜素红‑S螯合形成树脂。此螯合形成树脂中的‑OH能离解出H+，变成‑O‑，与大体积的贵金属碘络阴离子[MI4]2‑相遇形成稳定的螯合物。使用茜素红‑S螯合形成树脂完成铂族元素地球化学成分分析一级标准物质中Au、Pt、Pd的分离富集，回收率均大于92%，精密度、正确度满足相关质量规范要求。同时避免了处理、改进活性炭的繁琐工艺，与高压密闭溶矿方式相结合，提高分析效率，节约成本。

摘要： 本发明公开了一种利用氮掺杂石墨烯量子点荧光猝灭法定量分析茜素红含量的方法，其特征在于：利用氮掺杂石墨烯量子点作为荧光探针，通过氮掺杂量子点探针的荧光强度随茜素红的浓度的增加而减弱的特性，进行高选择性和高灵敏检测，氮掺杂石墨烯量子点探针的荧光强度变化值与茜素红浓度呈良好的线性关系，相关系数为0.992。本发明方法操作简单、灵敏度高、选择性好，而且检测快速适用于现场原位分析。

摘要： 本实用新型公开了一种用于茜素红废水处理的特种陶瓷膜分离集成装置，包括荷电改性陶瓷膜分离装置和催化反应陶瓷膜分离装置；荷电改性陶瓷膜分离装置包括废水循环罐、废水循环泵、预过滤器和荷电改性陶瓷纳滤膜组件；催化反应陶瓷膜分离装置包括滤液罐、催化陶瓷膜循环泵、催化功能陶瓷膜组件和臭氧发生装置。上述将荷电改性陶瓷膜分离装置、催化反应陶瓷膜分离装置以及臭氧氧化装置集成到一起处理茜素红废水，既回收了绝大部分的有价值的茜素红色素，增加了效益，又彻底降解了茜素红废水，避免了有毒染料废水对环境的伤害；更为突出的是根据被处理废水的特点，使用具有特殊功能的陶瓷膜装置，处理效果可靠、稳定、效率高，且装置紧凑、占地小。