乙醇氧化

摘要： 第一,白酒属于蒸溜酒的白酒也属于烈酒,酒精浓度越高,对肝脏的损害就越大。乙醛是乙醇的中间产物,对肝脏有直接的损伤。乙醇氧化需要消耗体内大量的氧气,缺氧会导致肝血管收缩,随着氧自由基的增加,肝脏也会受到损伤。第二,黄酒酒精的浓度比白葡萄酒低,但也达到了14%名20%。黄酒由于其独特的生产和储存,还含有甲醇應、乙醚等有机化合物,这些物质对肝脏有害。

摘要： 直接乙醇燃料电池(DEFCs)由于乙醇(C2H5OH)能量密度高、燃料来源广泛且价格便宜等优点,已经成为未来新能源电动汽车和便携式电源等的最佳选择之一。铂(Pt)基纳米材料是DEFCs阳极催化反应中应用最广泛的催化剂之一,但活性低、储量少等问题阻碍了其商业化应用。因此,开发非Pt基电催化剂对于DEFCs的发展起着至关重要的作用。近年来,钯(Pd)基纳米催化剂因具有与Pt相近的电子结构和晶体结构,在乙醇氧化反应(EOR)中备受关注。本文主要介绍Pd基纳米材料液相可控制备的研究进展,并基于材料的结构、形貌和组分探究其对催化乙醇氧化机制的影响。

摘要： 以氧化铟锡(ITO)导电玻璃为基底,依次电沉积Ni和CuO,制备Ni-CuO/ITO电极.扫描电子显微镜(SEM)表征结果显示,Ni-CuO呈纳米花状结构,均匀分布在ITO基底上,X射线衍射(XRD)结果显示,Ni-CuO主要成分为Ni、NiSO4和CuO.分别研究了不同电极在碱性条件(1 mol/L KOH)下对乙醇(100 mmol/L)的电化学催化性能,ITO和CuO/ITO电极未显示乙醇催化活性,而Ni-CuO/ITO电极的催化能力可达到氧化峰电流密度20.90 mA/cm2,为Ni/ITO电极的1.7倍.进一步研究了Ni-CuO/ITO电极在不同扫描速度(20～100 mV/s)与不同浓度(10～500 mmol/L)乙醇溶液中电化学响应信号的变化.考察了Ni和CuO的沉积量对Ni-CuO/ITO电极乙醇电催化氧化活性的影响,发现以恒电位法沉积Ni 300 s、循环伏安法沉积CuO两圈时,Ni-CuO/ITO电极对乙醇电催化氧化具有最高的催化活性.以计时电流法测量10000 s后剩余的氧化峰电流密度为初始值的54.39％,显示了电极优异的长期稳定性.氧化峰电流与乙醇浓度在0.1～15 mmol/L范围内呈良好的线性关系,灵敏度为150μA/(cm2(mmol/L)),检出限为0.047μmol/L(S/N=3),乙醇的回收率为95.2％ ～104.1％,并且NaCl、KCl、Na2HPO4、山梨酸和柠檬酸等物质对乙醇的检测无明显干扰,表明Ni-CuO/ITO电极具有潜在的应用前景.

摘要： 二氧化锰(MnO2)因具有制备简单、Mn4+/Mn3+/Mn2+混合的金属价态、可调变的晶型结构(如α,β,γ,δ等)、丰富的表面氧缺陷和活泼的晶格氧等特点,在多相催化领域被广泛用作需氧氧化催化剂.MnO2催化气相氧化主要集中在催化燃烧或完全氧化,催化性能最佳的MnO2晶型因反应底物不同会有所差异.由于其氧化催化活性较高、选择性难于控制,MnO2这类结构丰富、价廉易得的催化剂在气相选择氧化制高附加值化学品中面临着机遇和挑战.乙醇气相选择氧化制乙醛符合绿色和可持续性化学工业的发展需求,被认为是替代传统高污染、高成本的乙烯瓦克氧化工艺的最佳选择.MnO2在催化乙醇燃烧中应用广泛,不同晶型MnO2中α-MnO2的活性最高.我们已经报道了非变价金属离子掺杂α-MnO2(M-OMS-2),特别是具有最强表面碱性和可还原性的Na-OMS-2在乙醇气相选择氧化中获得了高达66％的乙醛产率和与贵金属催化剂相接近的催化效率.然而,不同晶型MnO2对乙醇气相选择氧化催化性能的影响,以及选择氧化和完全氧化所需的MnO2晶型和结构性质是否一致尚不清楚.这些问题的阐明无疑能够指导更高性能MnO2选择氧化催化剂的设计合成.本文首先制备了四种晶型(α,β,γ,δ)MnO2,并将其应用于气相乙醇选择氧化和CO氧化,惊喜地发现γ-MnO2在这两类反应中均表现出最高的催化活性,这与之前报道的乙醇催化燃烧和CO氧化结果明显不同,证明了MnO2的晶型结构和反应条件对其催化氧化性能有重要影响.为了深入研究γ-MnO2在乙醇气相选择氧化和CO氧化中的构效关系,通过一锅水热法制备了金属掺杂的M-γ-MnO2(M=Cu2+,Zn2+,Mg2+,Co2+,Ni2+,Ca2+,Al3+,Fe3+,La3+).采用多种表征手段证明了金属掺杂能够有效地调变γ-MnO2的结构组成、表面酸碱性和可还原性.制得的M-γ-MnO2催化剂在CO和乙醇氧化中显示出不同的活性顺序,发现CO氧化中催化剂的酸碱性更加重要.具有最高表面碱性/酸性位点摩尔比的Zn-γ-MnO2在CO氧化中活性最佳,其表面锰物种和氧物种的氧化态在反应前后基本不变,表明M-γ-MnO2上的CO氧化遵循基于晶格氧的Mars-van Krevelen机理.与之不同的是,催化剂的可还原性是影响乙醇气相选择氧化性能的更主要因素.具有最高表面可还原性的Cu-γ-MnO2于200°C获得了最高75％的乙醛产率和较好的催化稳定性,这归因于其在较低温度下存在更多的Mn2+/Mn3+缺陷位和氧空位,这有利于O2和乙醇的低温活化.进一步的动力学研究表明,O2和乙醇浓度对反应速率影响不大,而空速的增大能够大幅度提高乙醛的时空收率.同位素效应证明醇羟基断裂仍然是反应的速控步骤,因此表面晶格氧和吸附氧物种均参与了乙醇活化.

摘要： 文章搭建了用于研究乙醇氧化的流反应器试验台,并将流反应器安装在发动机排气管中,借助高温排气对流反应器加热,研究发动机排气温度对流反应器中乙醇氧化生成甲醛的影响.研究结果表明:在恒温和变温环境下,乙醇的质量浓度均随着排气温度的升高而降低,且恒温环境下的乙醇质量浓度明显低于变温环境下的乙醇质量浓度;当排气温度与临界温度相等时,甲醛质量浓度存在最大值4.7μg/L;乙醇的氧化反应以及甲醛的生成与氧化反应均主要发生在温度为733～983 K的条件下;在试验所选的流速范围内,恒温环境下甲醛生成与氧化的临界温度区间为838～869 K.

摘要： 本研究采用简易的碱性诱导自组装的方法制备了一种新型纳米Pd/Ni-Mo2C(2-6 nm)催化剂.该催化剂在碱性体系中对乙醇的电催化氧化展现出优异的性能.催化活性为2832.2 mA/mgPd,剩余电流密度为447.8 mA/mgPd,分别是质量分数10％商业Pd/C催化剂(1107.6和96.1 mA/mgPd)的2.6和4.7倍.

摘要： 采用水合肼水热还原法制备了不同比例还原氧化石墨烯(RGO)与n型自掺杂富勒烯铵碘盐(PCBANI)的复合载体RGO-PCBANI,并在电极上用这些载体负载Pd纳米粒子制备了Pd/RGO-PCBANI电催化剂.利用扫描电子显微镜(SEM)、 透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)对RGO-PCBANI和Pd/RGO-PCBANI的形貌及结构进行了表征.利用循环伏安和计时电流等电化学方法研究了该催化剂电催化氧化乙醇的性能.结果表明,所制备的RGO-PCBANI(6:1)载体的分散性较好,用其负载的Pd纳米粒子平均粒径为5.2 nm,且Pd/RGO-PCBANI(6:1)催化剂的催化活性最好,质量电流密度达到1288.8 mA/mg.

摘要： 以石墨烯纳米片(GNP)和XC-72炭黑组成复合碳载体,制备了Pd/C-GNP催化剂,并考察了其乙醇电氧化性能.透射电子显微镜和X射线衍射分析结果表明,复合载体的采用改善了催化剂的结构,促进了Pd纳米粒子的分散.电化学测试结果表明,Pd/C-GNP催化剂具有较大的电化学活性表面积;在碱性介质中,Pd/C-GNP催化剂的乙醇氧化活性显著高于Pd/GNP和Pd/C催化剂;Pd/C-GNP催化剂还表现出优良的抗中毒能力,这可能得益于Pd/C-GNP催化剂中金属-载体的相互作用.%A novel Pd / C-GNP catalyst was prepared using a hybrid carbon support composed of graphene nanoplatelets(GNP) and carbon black, and the performances of the catalyst for ethanol electrooxidation in alkaline media were evaluated. Transmission electron microscopy ( TEM ) and X-ray diffraction ( XRD ) measurements showed that the structure of the catalyst was improved and the dispersion of the Pd nanoparticles was facilitated by using the hybrid carbon support. Electrochemical measurements showed that the Pd / C-GNP catalyst had a high electrochemical active surface area. The ethanol-oxidation activity of Pd / C-GNP was remarkably higher than that of Pd / GNP and Pd / C in alkaline media. In addition, Pd / C-GNP exhibited an improved poison resistance and a high electrochemical stability, which could be attributed to the interaction between Pd nanoparticles and the carbon support.

摘要： 与直接甲醇燃料电池相比，直接乙醇燃料电池(DEFC)由于具有燃料来源广泛、无毒、能量密度大等优点在最近受到广泛的关注。在常温下，乙醇在碳载Pt(Pt/C)催化剂表面难以完全氧化，并且乙醇氧化的中间产物CO易吸附在Pt/C催化剂表面。造成严重的催化剂中毒。而向Pt基催化剂中引入Ru、Sn等可以在低电位下提供含氧物种的原子可以减轻催化剂中毒的现象。通常认为，Pt-Sn催化剂是DEFC二元催化剂中性能最好的。本文首次报道了利用硝酸盐在高温下易分解的特性,在还原气氛下通过热处理碳载Pt(N03)2和SnO制备Pt-Sn催化剂的方法，所制得的碳载Pt-Sn(Pt-Sn/C)催化剂对乙醇具有良好的电催化氧化性。

摘要： 使用鸡蛋蛋白(HEW)作为载体，制备鸡蛋白四苯基锰卟啉(Mn-TPP/HEW)催化剂片进行表征。考察该催化剂在不同时间、温度和压力等反应条件F的催化活性及其催化氧化乙醇生成乙醛和乙酸的能力。在最佳反应条件下，该催化剂得到的乙醇转化率和选择性(乙醉+乙酸)分别为18.3%、70.5%。并初步提出了町能的催化反应机理。

摘要： 目的：研究HO-1在姜黄素对乙醇氧化损伤的保护中所起的作用。rn 方法：在姜黄素对乙醇暴露的大鼠原代肝细胞提前干预的条件下(时间与剂量)，通过亚细胞分离法提取微粒体，测定HO-1活性，确定姜黄素对HO-1的诱导情况。通过抑制剂ZnPPIX和诱导剂Hemin的加入，抑制和诱导HO-1的表达与活性，通过检测细胞培养上清液中谷草转氨酶AST、乳酸脱氢酶LDH活性以及肝细胞的氧化-抗氧化指标(谷胱甘肽GSH、丙二醛MDA、超氧化物歧化酶SOD)观察此时细胞氧化损伤程度的变化，确定HO-1在姜黄素拮抗乙醇氧化毒性中的作用。rn 结果：姜黄素能够诱导HO-1的活性，在姜黄素15μmol/L和提前1h作用时HO-1水平达到高峰。且HO-1的活性和表达与肝细胞的抗氧化水平明显相关。rn 结论：姜黄素对肝细胞有明显的保护作用主要表现在提高细胞HO-1活性及表达水平。

摘要： 燃料电池由于具有能量转换效率高、对环境污染小等优点而受到世界各国的普遍重视。燃料电池中直接甲醇燃料电池在最近的几十年间得到了显著的发展。然而，甲醇有相当高的毒性，可刺激人视神经，吸入过量可导致失明。本文利用电化学阳极氧化法，以钛箔（99.6%，厚0.1mm）为阳极，石墨为阴极，在氢氟酸和乙酸（混合体积比为7：1）中不同电压下制备不同形貌的二氧化钛纳米管，制备所得的二氧化钛纳米管经适当处理后负载Pd制备电催化剂。利用场发射扫描电镜（FESEM）、X-射线衍射仪（XRD）等对制备所得的催化剂进行表征。利用循环伏安法、计时电流法等在乙醇碱溶液中（1M KOH +1M CH3CH2OH）考察催化剂对乙醇的氧化性能。

摘要： 目的：观察白藜芦醇对酒精导致的人原代肝细胞损伤的保护作用及机制的研究。rn 方法：经体外灌流、分离培养人原代肝细胞。测定20μM白藜芦醇对酒精致肝细胞LDH释放率的影响。人原代肝细胞给予不同受试物(100 mmol/L酒精，20μM白藜芦醇，25μM Znpp)24小时，观察HO-1酶活性变化，孵育上清液AST，LDH释放水平，肝细胞内MDA，GSH含量变化。rn 结果：白藜芦醇可显著升高酒精致肝细胞LDH释放率的EC50(从700 mmol/L上升至1050 mmol/L)；白藜芦醇可使肝细胞HO-1酶活性明显增加，并可显著抑制酒精导致的肝细胞AST，LDH释放，降低肝细胞内MDA水平，提高GSH含量。但是HO-1抑制剂Znpp9却明显降低了白藜芦醇对酒精导致的肝细胞损伤的保护作用。rn 结论：白藜芦醇对酒精导致的人肝细胞损伤具有保护作用，这种保护作用与其诱导的HO-1酶活性升高有关。

摘要： 目的：观察白藜芦醇对酒精导致的人原代肝细胞损伤的保护作用及机制的研究。rn 方法：经体外灌流、分离培养人原代肝细胞。测定20μM白藜芦醇对酒精致肝细胞LDH释放率的影响。人原代肝细胞给予不同受试物(100 mmol/L酒精，20μM白藜芦醇，25μM Znpp)24小时，观察HO-1酶活性变化，孵育上清液AST，LDH释放水平，肝细胞内MDA，GSH含量变化。rn 结果：白藜芦醇可显著升高酒精致肝细胞LDH释放率的EC50(从700 mmol/L上升至1050 mmol/L)；白藜芦醇可使肝细胞HO-1酶活性明显增加，并可显著抑制酒精导致的肝细胞AST，LDH释放，降低肝细胞内MDA水平，提高GSH含量。但是HO-1抑制剂Znpp9却明显降低了白藜芦醇对酒精导致的肝细胞损伤的保护作用。rn 结论：白藜芦醇对酒精导致的人肝细胞损伤具有保护作用，这种保护作用与其诱导的HO-1酶活性升高有关。

摘要： 目的：观察白藜芦醇对酒精导致的人原代肝细胞损伤的保护作用及机制的研究。rn 方法：经体外灌流、分离培养人原代肝细胞。测定20μM白藜芦醇对酒精致肝细胞LDH释放率的影响。人原代肝细胞给予不同受试物(100 mmol/L酒精，20μM白藜芦醇，25μM Znpp)24小时，观察HO-1酶活性变化，孵育上清液AST，LDH释放水平，肝细胞内MDA，GSH含量变化。rn 结果：白藜芦醇可显著升高酒精致肝细胞LDH释放率的EC50(从700 mmol/L上升至1050 mmol/L)；白藜芦醇可使肝细胞HO-1酶活性明显增加，并可显著抑制酒精导致的肝细胞AST，LDH释放，降低肝细胞内MDA水平，提高GSH含量。但是HO-1抑制剂Znpp9却明显降低了白藜芦醇对酒精导致的肝细胞损伤的保护作用。rn 结论：白藜芦醇对酒精导致的人肝细胞损伤具有保护作用，这种保护作用与其诱导的HO-1酶活性升高有关。

摘要： 目的：观察白藜芦醇对酒精导致的人原代肝细胞损伤的保护作用及机制的研究。rn 方法：经体外灌流、分离培养人原代肝细胞。测定20μM白藜芦醇对酒精致肝细胞LDH释放率的影响。人原代肝细胞给予不同受试物(100 mmol/L酒精，20μM白藜芦醇，25μM Znpp)24小时，观察HO-1酶活性变化，孵育上清液AST，LDH释放水平，肝细胞内MDA，GSH含量变化。rn 结果：白藜芦醇可显著升高酒精致肝细胞LDH释放率的EC50(从700 mmol/L上升至1050 mmol/L)；白藜芦醇可使肝细胞HO-1酶活性明显增加，并可显著抑制酒精导致的肝细胞AST，LDH释放，降低肝细胞内MDA水平，提高GSH含量。但是HO-1抑制剂Znpp9却明显降低了白藜芦醇对酒精导致的肝细胞损伤的保护作用。rn 结论：白藜芦醇对酒精导致的人肝细胞损伤具有保护作用，这种保护作用与其诱导的HO-1酶活性升高有关。

摘要： 目的：观察白藜芦醇对酒精导致的人原代肝细胞损伤的保护作用及机制的研究。rn 方法：经体外灌流、分离培养人原代肝细胞。测定20μM白藜芦醇对酒精致肝细胞LDH释放率的影响。人原代肝细胞给予不同受试物(100 mmol/L酒精，20μM白藜芦醇，25μM Znpp)24小时，观察HO-1酶活性变化，孵育上清液AST，LDH释放水平，肝细胞内MDA，GSH含量变化。rn 结果：白藜芦醇可显著升高酒精致肝细胞LDH释放率的EC50(从700 mmol/L上升至1050 mmol/L)；白藜芦醇可使肝细胞HO-1酶活性明显增加，并可显著抑制酒精导致的肝细胞AST，LDH释放，降低肝细胞内MDA水平，提高GSH含量。但是HO-1抑制剂Znpp9却明显降低了白藜芦醇对酒精导致的肝细胞损伤的保护作用。rn 结论：白藜芦醇对酒精导致的人肝细胞损伤具有保护作用，这种保护作用与其诱导的HO-1酶活性升高有关。

摘要： 目的：以原代培养的大鼠骨骼肌细胞为对象，研究酒精直接作用对骨骼肌细胞葡萄糖摄取能力及胰岛素信号通路上相关分子表达和活性的影响，从而探讨酒精与胰岛素抵抗的关系和相关机制。rn 方法：体外原代培养大鼠骨骼肌细胞，用不同浓度酒精(0、25、50、100、200、400 mmol/L)作用24 h及200 mmol/L酒精作用不同时间(6 h、12 h、24 h)：3H-2-脱氧葡萄糖摄取实验检测酒精对大鼠骨骼肌细胞基础状态和胰岛素刺激下对葡萄糖的摄取；RT-PCR和Western blot方法测定PI-3K(p85α)、AKT-2、GLUT-4 mRNA或蛋白表达水平，同时测定胰岛素刺激下PI-3K，AKT磷酸化的水平。rn 结果：⑴作用24h，200、400mmol/L酒精组抑制骨骼肌细胞基础状态和胰岛素刺激的葡萄糖摄取(P<0.05)，而50、100 mmol/L组胰岛素刺激下骨骼肌细胞摄取葡萄糖的能力增加(P<0.05)。200 mmol/L酒精作用，胰岛素刺激下的葡萄糖摄取在6 h增加(P<0.05)，而在24h降低(P<0.05)。⑵作用24h：200、400mmol/L酒精抑制AKT-2蛋白和GLUT-4 mRNA和蛋白表达(P<0.05)，400mmol/L酒精降低PI-3K(p85α)mRNA和蛋白表达(P<0.05)；而50、100 mmol/L酒精组GLUT-4 mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05)，100 mmol/L酒精组AKT-2蛋白表达水平升高(P<0.05)。胰岛素刺激下：50、100 mmol/L酒精组PI-3K及Akt的磷酸化水平升高明显，而200、400 mmol/L酒精组对PI-3K及Akt的磷酸化具有抑制作用(P<0.05)；200 mmol/L酒精作用6h，AKT-2蛋白和GLUT-4mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)，随着作用时间的延长，上述信号分子的表达逐渐降低。rn 结论：酒精对大鼠骨骼肌细胞胰岛素敏感性的影响具有剂量和时间依赖性，长期高剂量酒精作用(200、400 mmol/L，24 h)造成骨骼肌细胞胰岛素抵抗。骨骼肌细胞PI-3K(p85α)、Akt2、GLUT-4的表达以及PI-3K，AKT磷酸化水平与酒精作用剂量和时间有关。上述信号分子表达和活性的降低可能是酒精致骨骼肌细胞胰岛素抵抗的分子机制之一。

摘要： 本发明涉及用于乙醇和芳族化合物分离的膜，其在含有醇的环境中是稳定的。所述膜为具有脂族取代的环氧化物的聚醚环氧树脂。本发明还教导了控制所述膜的通量和选择性的方法。

摘要： 本发明涉及催化剂技术领域，提供了一氧化碳加氢制乙醇的催化剂及其制备方法、一氧化碳加氢制乙醇反应。本发明的催化剂包括二氧化锆载体和负载在所述二氧化锆载体上的活性成分和辅助成分；所述活性成分包括铑氧化物和钴氧化物，所述活性成分在催化剂中的质量百分含量为1.29～4.73％；所述辅助成分包括镧氧化物；以金属单质计，所述铑氧化物和钴氧化物的总摩尔量与镧氧化物的摩尔量的比值为1：1；所述二氧化锆载体的晶型为单斜型或四方型。本发明通过钴对铑活性中心进行修饰，提高催化剂的催化活性；同时，二氧化锆载体对活性组分具有高分散性，提高了催化剂的催化活性和稳定性。

摘要： 本发明提供了一种多孔氧化铟基乙醇气体传感器制备方法及乙醇气体传感器，包括如下步骤：步骤S1：制备金纳米颗粒负载的多孔氧化铟纳米复合乙醇敏感材料；步骤S2：制备旁热式陶瓷管结构的气体传感器元件，所述陶瓷管结构设置有金电极；步骤S3：将所述多孔氧化铟纳米复合乙醇敏感材料涂敷在陶瓷管结构的金电极上，进而形成金纳米颗粒负载的多孔氧化铟基乙醇气体传感器。本发明利用贵金属的催化作用，结合制备的纯氧化铟纳米材料表面的多孔形貌，改善了其对乙醇气体的灵敏度，同时金纳米颗粒的负载增强了其对乙醇气体的选择性。

摘要： 本发明涉及PdNPs/NiNPs/ITO电极及其电催化氧化乙醇溶液构建乙醇燃料电池的方法。以PdNPs/NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乙醇溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录浓度为20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L、100mmol/L乙醇的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乙醇溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。

摘要： 本发明涉及用于乙醇和芳族化合物分离的膜，其在含有醇的环境中是稳定的。所述膜为具有脂族取代的环氧化物的聚醚环氧树脂。本发明还教导了控制所述膜的通量和选择性的方法。

摘要： 本发明公开了一种金属复合氧化物催化剂及其制备方法及在二氧化碳加氢制乙醇中的应用。本发明的金属复合催化剂由活性氧化物载体和低负载高分散的贵金属活性组分组成，载体为氧化镓、氧化铟、氧化锆或氧化铈中的一种，活性组分为金属活性元素铱、钌、铑、钯或铂中的一种。载体组分先高温煅烧，再在特殊气氛下进行预处理，稳定性高，有利于金属活性元素分散。活性组分通过静电吸引作用，高分散地负载到载体上。最终获得的催化剂，在二氧化碳加氢反应中具有较高的乙醇选择性及二氧化碳转化率。

摘要： 本发明涉及一种基于乙醇氧化酶的电化学乙醇传感器及其制备方法，该传感器中具有三个电极，在工作电极上覆盖乙醇氧化酶膜层，乙醇氧化酶将样品气体中的乙醇选择性氧化成乙醛，乙醛在工作电极上氧化电流与乙醇的浓度成线性关系。乙醇氧化酶层的酶催化层没有导电性，为电化学惰性层，有关酶的全部反应与电化学传感器工作电极的电流没有直接关系。酶的催化反应产物扩散到工作电极，进一步发生反应，产生电化学电流，电流与乙醇的浓度成线性关系。本发明涉及的传感器的工作电极为低活性的材料。该乙醇传感器的响应时间短，测试结果准确，对其他有机气体没有明显的响应，但对乙醇具有极高的选择性和灵敏度，其更能够适应复杂环境下乙醇检测的需要。

摘要： 本发明涉及一种基于乙醇氧化酶的电化学乙醇传感器及其制备方法，该传感器中具有三个电极，在工作电极上覆盖乙醇氧化酶膜层，乙醇氧化酶将样品气体中的乙醇选择性氧化成乙醛，乙醛在工作电极上氧化电流与乙醇的浓度成线性关系。乙醇氧化酶层的酶催化层没有导电性，为电化学惰性层，有关酶的全部反应与电化学传感器工作电极的电流没有直接关系。酶的催化反应产物扩散到工作电极，进一步发生反应，产生电化学电流，电流与乙醇的浓度成线性关系。本发明涉及的传感器的工作电极为低活性的材料。该乙醇传感器的响应时间短，测试结果准确，对其他有机气体没有明显的响应，但对乙醇具有极高的选择性和灵敏度，其更能够适应复杂环境下乙醇检测的需要。

摘要： 本实用新型是一种乙醇氧化制备乙醛工艺中原料乙醇的配料装置。属于由氧化制备乙醛的装置改进。包括工业乙醇计量槽(1)、回收乙醇计量槽(2)、配料泵(5)、混合原料乙醇储槽(6)、原料乙醇送料泵(7)、工业乙醇进料管线(9)、回收乙醇进料管线(10)、一次水进入管线(12)、去乙醇预热器管线(13)，还包括：a.发酵乙醇蒸馏头部馏分进料管线(11)、发酵乙醇蒸馏头部馏分计量槽(3)、发酵乙醇蒸馏头部馏分过滤器(4)；b.进料过滤器(8)。提供了一种既能够充分利用酒头中的宝贵的乙醇资源，又能降低乙醛生产成本，提高其市场竞争能力，而且能够延长催化剂使用寿命的乙醇氧化制备乙醛工艺中原料乙醇的配料装置。

摘要： 本实用新型是一种乙醇氧化制备乙醛工艺中原料乙醇的预热装置。属于由氧化制备乙醛的装置。包括：a.蒸汽冷凝水收集储槽(1)，b.乙醇水溶液预热器(5)，c.回收冷凝水储槽(10)，d.热水泵(14)，以及分别与其相连接的管线，其特征在于：①去除放空管线(4)和乙醇水溶液预热器预热进水管线(6)，②增设乙醇水溶液预热器蒸汽进口管线(15)和乙醇水溶液预热器蒸汽冷凝水管线(16)。提供了一种改进了的预热效果好的乙醇氧化制备乙醛工艺中原料乙醇的预热装置。提高预热效果，进一步降低蒸发釜的加热负荷，以节约热能。进蒸汽锅前的酒精预热温度达到65～70°C，较之前使用热水预热时提高15°C以上。