乙酸苄酯

摘要： 文章以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、叶绿素铜钠盐和乙酸苄酯制成色浆,印刷转印纸后经台板热压转印至涤纶表面制备印花涤纶织物,此外,还研究了印花温度、乙酸苄酯质量分数、叶绿素质量分数、压强、时间等对涤纶织物转移印花性能的影响。结果表明,运用该方法可制得层次丰富的印花涤纶织物,且最佳印花工艺条件如下:温度为220°C、时间为30 s、压强为0.5 MPa、叶绿素质量分数为35%、乙酸苄酯质量分数为1%,印花后的涤纶织物具有良好的耐摩擦和皂洗色牢度。

摘要： 建立了高效液相色谱法同时测定茉莉花纯露中苯甲醇、邻氨基苯甲酸甲酯、吲哚、乙酸苄酯和芳樟醇5种香气成分含量的方法。选用Ultimate XB-C色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)作为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为35°C。苯甲醇、邻氨基苯甲酸甲酯、吲哚、乙酸苄酯和芳樟醇的质量浓度分别在6.045~120.9、5.415~108.3、5.365~107.3、5.310~106.2、5.495~109.9μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.03~0.16μg/mL。5种目标物测定结果的相对标准偏差为0.31%~1.11%(n=6),样品加标回收率为97.13%~108.40%。该方法操作简便,结果准确,重复性和回收率满足要求,适用于茉莉花纯露中苯甲醇、邻氨基苯甲酸甲酯、吲哚、乙酸苄酯和芳樟醇含量的测定,也可为茉莉花纯露的质量控制提供参考。

摘要： 以硫酸氢根甲基咪唑盐[Hmim]HSO4离子液体为催化剂,乙酸和苯甲醇为原材料通过催化反应来合成乙酸苄酯,同时还讨论了以浓硫酸作为催化剂合成乙酸苄酯的方法.通过各个不同条件的实验,涉及的可变因素有酸醇物质的量比、催化剂用量、反应时间、反应温度等.实验结果表明,硫酸氢根甲基咪唑盐[Hmim]HSO4对合成乙酸苄酯有着良好的催化活性,而且对其合成工艺进行了优化,确定最佳反应条件为:酸醇的摩尔比为1.4:1、催化剂用量1%、反应温度110°C、加热回流1 h.在此条件下,乙酸苄酯的酯化率达96%.

摘要： 以甲苯为原料,硝酸铈铵为氧化剂,通过氧化反应制备了目标产物乙酸苄酯.采用IR、GC-MS和1HNMR等手段对产物进行了表征,确定了产物结构.探讨了催化剂选择、氧化剂选择、乙酰基来源、反应温度、氧化剂用量和反应时间对原料转化率和产物得率的影响;在甲苯5 mmol、冰乙酸为溶剂下,得到适宜的工艺条件为:n(甲苯)∶n(醋酸钠)∶n(硝酸铈铵)=1∶1∶2,氧化铈用量占甲苯质量的3％,反应温度为118°C,反应时间为10 h.在上述优化条件下,产物乙酸苄酯得率为78.9％.

摘要： 采用浸渍法制备了负载型H6PV3MoW8O40(PVMoW)/MCM-41催化剂.以苯甲醇和乙酸为原料,PVMoW/MCM-41为催化剂,环己烷为带水剂,在苯甲醇用量为0.1 mol,乙酸/苯甲醇(摩尔比)为2.5,PVMoW负载质量分数为50％,反应温度为120°C,反应时间为2.5h,催化剂用量为0.6g的条件下,可制备乙酸苄酯.结果表明:在上述最佳反应条件下,苯甲醇转化率为95.33％,乙酸苄酯选择性达到94.48％;PVMoW/MCM-41催化剂在循环使用3次后,苯甲醇转化率仍可达到82％,乙酸苄酯选择性仍大于94％.

摘要： Solid acid catalyst p-TsOH/C is prepared by impregnation method.FTIR is used to characterize the obtained p-TsOH/C catalyst.Benzyl acetate is synthesized from benzyl alcohol and acetic acid with p-TsOH/C solid acid as catalyst.The influence of reaction time,amount of catalysts and mole ratio on the reaction are investigated.The result showed that the optimum conditions for synthesis of benzyl acetate are shown as follows:2.5 h of reaction time,5.4%(based on the of benzyl alcohol mass)catalyst,1.4:1 of n (acetic acid):n(benzyl alcohol)and 136 °C of reaction temperature,the yield of benzyl acetate reaches 86%.The catalyst can be reused without treatment,the yield of benzyl acetate reaches 78% when the cat-alyst is reused for 5 times.%采用浸渍法制备p-TsOH/C固体酸催化剂.利用红外光谱对催化剂进行表征.以乙酸、苄醇为原料,采用p-TsOH/C固体酸催化剂合成乙酸苄酯.考察了反应时间、催化剂的质量分数、原料配比等对该反应的影响.结果表明,使用该催化剂合成乙酸苄酯的最佳反应条件为:反应时间为2.5 h,催化剂的质量为苄醇质量的5.4%,酸醇物质的量比为1.4:1,反应温度为136°C,产率为86%.催化剂不经处理可重复使用,使用5次以后的产率为78%.

摘要： 以1-甲基-3-乙酸基咪唑硫酸氢盐为催化剂,以乙酸和低级醇为原料,合成乙酸系列酯.以乙酸与苄醇为探针反应进行条件优化.在催化剂用量为反应物总摩尔量的5%,乙酸和苄醇的摩尔比为1:1.2,反应温度为105°C,反应时间为2 h时,乙酸苄酯的产率可达到92.61%.该条件下,用乙酸与系列低级脂肪醇反应产率在90%左右.产品经红外表征.

摘要： 正青松股份拟以自筹资金11 710.38万元投资建设年产15 000吨香料项目,项目实施地点为建阳市回瑶工业园区公司新征的一块82亩土地。据介绍,项目产品及设计产能为龙涎酮产品5 000吨/年、乙酸苄酯产品10 000吨/年。其中,龙涎酮为动物香料龙涎香的替代品;乙酸苄酯是一种食用香料,是目前合成香料工业产量最大的品种之一。龙涎酮和乙酸苄酯的主要原料是月桂烯和无水醋酸钠,均为公司现有的产品。随着该项目实施,公司将能很好地实施松节油的α-蒎烯和α-蒎烯深加

摘要： 乙酸苄酯是苄酯类产品中使用最为广泛的香料,主要应用在日用香精及食用香精中.本文主要介绍了乙酸苄酯的物化性质,应用市场情况及合成工艺.

摘要： With sodium bisulfate as catalyst , acetic acid and benzyl alcohol as raw material , catalytic synthesis of benzyl acetate in batch reactor and the dynamics equation was studied.The results showed that the optimum reaction conditions were obtained as follows the molar ratio of acid and benzyl alcohol was 1:2, the temperature was 60 °C, and the amount of catalyst was 1.4 g.Under this condition , the yield of benzyl acetate was the highest.In the range of this experiment , the kinetic parameters were that the obtained pre -exponential factor k 0 in the kinetic equation was 45.604 kmol -1 · L· min-1 and the activation energy Ea was 26 329.6066 J· mol -1 , and the kinetic equation was -rA=f(w)k0e-Ea/RT(CACB -CDCW/K)=(0.0045x+0.036) ×45604 ×e-26329.6066/RT ×(CACB -CDCW/1.499).%以硫酸氢钠为催化剂，乙酸和苯甲醇为反应物来合成乙酸苯甲酯，研究了动力学方程。实验结果表明：当酸醇比为1：2，温度为60°C，催化剂用量为1.4 g时，乙酸的浓度变化最大，即该反应条件下乙酸苯甲酯的产率最高。在实验范围内该反应活化能： Ea＝3166.9R＝3166.9×8.314＝26329.6066 J· mol -1，指前因子k0＝45.604 kmol -1· L· min-1，动力学方程为：-rA ＝f（w）k0 e-Ea/RT（CACB -CD CW/K）＝（0.0045x＋0.036）×45604 e-26329.6066/RT ×（CACB -CD CW/1.499）。

摘要： 本文报道了一种乙酸苄酯的合成新工艺,以有机溶剂Lj作为反应介质,三乙胺为催化剂,合成了乙酸苄酯.产品收率可达99.1﹪,产品纯度>99.5﹪.溶剂可反复回收使用.

摘要： 以磷酸铵和硫酸铈为原料，以PEG-400为表面活性剂，经低热固相反应合成得到产物，经XRD分析表征证实了产物的分子式(NH4)2Ce(PO4)2·H2O。 SO42-/磷酸铈铵为催化剂进行了乙酸苄酯的合成试验，试验中应用了均匀设计试验法及数据挖掘技术，考察了反应时间、酸醇物质的量比及催化剂用量对收率的影响，获得了催化反应的最佳工艺条件为：反应时间为174 min，酸醇物质的量比为2.02，催化剂的用量为0.5g时，乙酸转化率可达到97.9％。磷酸铈铵不仅合成工艺简单可行，具有良好的催化活性，有良好的工业应用潜质。

摘要： 本发明公开了一种利用邻苯二甲酸丁苄酯精馏低沸物制备乙酸苄酯的方法，该方法包括以下步骤：1)将邻苯二甲酸丁苄酯精馏低沸物、醋酸、第一催化剂和带水剂投入反应器中，升温至90～130°C回流反应并分水，直至分相器无水分出；2)再向反应器中加入醋酸酐和第二催化剂，继续升温至130～160°C回流反应，气相色谱跟踪，待反应物料中残留的苄基丁基醚小于0.2％时停止加热；3)将反应所得产物进行减压精馏除去杂质，再用重量百分含量为15～25％的碳酸钠溶液洗至中性，然后经水洗、精馏得到成品乙酯苄酯。实践证明，该方法操作简便、效率高、生产成本低、适于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种含有丁硫克百威、邻氨基苯甲酸甲酯和乙酸苄酯的复配驱鸟剂，所述复配驱鸟剂的活性成分为丁硫克百威、邻氨基苯甲酸甲酯和乙酸苄酯三种成分按比例混合配制而成，所述的丁硫克百威和邻氨基苯甲酸甲酯的质量比为2:1~1:20；丁硫克百威和邻氨基苯甲酸甲酯混配与乙酸苄酯的质量比为1:1~1:2。本发明的复配驱鸟剂，可有效地驱避大田作物、果园等因鸟类大量取食造成的缺苗、收获期果实、谷粒受损等造成的危害。

摘要： 本发明提供了一种利用组合催化体系合成乙酸苄酯的方法，属于精细化工技术领域。该合成方法以二苄醚为原料，通过选用包括主催化剂、离去基团以及捕获剂三组分的组合催化剂作为催化剂，与乙酸酐反应得到粗品，然后通过精馏提纯得到乙酸苄酯成品。其中，主催化剂活化乙酸酐，促进反应中间体的形成；离去基团促进苄基的离去，抑制苄基的分子内重排；捕获剂捕获脱除的苄基正离子，帮助苄基的消除，促进反应向主反应路线进行，抑制副反应的产生，三者协同作用，实现了乙酸苄酯的反应单程收率可达88％～91％，总收率可达93％以上，相较于现有工艺的总收率80％～83％，显著提高了乙酸苄酯的收率，提高了生产效率。

摘要： 本发明涉及香料加工技术领域，具体涉及一种乙酸苄酯的生产工艺；包括如下操作步骤，酯化反应：向醋酸钠溶液中加入氯化苄与相转移催化剂原料液，进行酯化反应，得到第一粗酯；一次水洗：水洗第一粗酯，得到第一盐水和第二粗酯；二次水洗：将第二粗酯再次水洗，得到第二盐水和第三粗酯；减压精馏：将第三粗酯减压蒸馏，馏分冷凝即得到成品乙酸苄酯；使工业化生产乙酸苄酯的酯化反应更易于控制，提高了乙酸苄酯的收率。

摘要： 本发明公开了一种利用邻苯二甲酸丁苄酯精馏低沸物制备乙酸苄酯的方法，该方法包括以下步骤：1)将邻苯二甲酸丁苄酯精馏低沸物、醋酸、第一催化剂和带水剂投入反应器中，升温至90～130°C回流反应并分水，直至分相器无水分出；2)再向反应器中加入醋酸酐和第二催化剂，继续升温至130～160°C回流反应，气相色谱跟踪，待反应物料中残留的苄基丁基醚小于0.2％时停止加热；3)将反应所得产物进行减压精馏除去杂质，再用重量百分含量为15～25％的碳酸钠溶液洗至中性，然后经水洗、精馏得到成品乙酯苄酯。实践证明，该方法操作简便、效率高、生产成本低、适于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种含有丁硫克百威、邻氨基苯甲酸甲酯和乙酸苄酯的复配驱鸟剂，所述复配驱鸟剂的活性成分为丁硫克百威、邻氨基苯甲酸甲酯和乙酸苄酯三种成分按比例混合配制而成，所述的丁硫克百威和邻氨基苯甲酸甲酯的质量比为2:1~1:20；丁硫克百威和邻氨基苯甲酸甲酯混配与乙酸苄酯的质量比为1:1~1:2。本发明的复配驱鸟剂，可有效地驱避大田作物、果园等因鸟类大量取食造成的缺苗、收获期果实、谷粒受损等造成的危害。

摘要： 本发明涉及乙酸苄酯的合成技术领域，具体为一种用生产醋酸酯的反应废液制备乙酸苄酯的方法，依次由反应废液处理、酸碱反应、酯化反应、脱盐和精馏制备而得。本发明通过利用生产醋酸酯的反应废液中的乙酸制备乙酸苄酯，可充分利用废弃资源，减少资源浪费，降低因醋酸酯生产而带来的环境污染；并且由于原料为生产醋酸酯的反应废液，可极大的降低乙酸苄酯的生产成本，符合合成路线绿色环保、低成本的发展要求。由反应废液转化为反应物的过程中，充分利用了乙酸与氢氧化钠反应所放出的热量，降低了加热乙酸钠溶液所需能耗，节能环保。通过本发明的制备工艺，即使以反应废液为原材料，仍能制备出纯度高于98%的乙酸苄酯，产品质量得到保障。

摘要： 本发明涉及一种乙酸苄酯生产废水回收利用的方法及设备。具体地，本发明提供一种乙酸苄酯生产废水回收利用的设备，所述的设备包括除油脱色装置和后处理装置。本发明所述的设备能够对乙酸苄酯生产废水进行有效回收利用。

摘要： 本发明提供了一种香料级乙酸苄酯的连续化提纯系统及方法，该系统包括通过传送装置连接的水洗单元、闪蒸单元和吸附单元；将精馏后的工业级乙酸苄酯依次经过水洗单元水洗，去除其中易溶于水的酸性物质及其它小分子杂质，再经闪蒸单元在真空下与水共沸去除乙酸苄酯内的低沸点有机杂质，最后经吸附单元的多重吸附，保证输出的香料级乙酸苄酯产品无杂质和异味。本发明的连续化提纯系统各单元之间实现功能上的相辅相成，将精馏得到的工业级乙酸苄酯进行连续化提纯工艺，符合香料级高端产品应用要求。提纯系统的三个单元采用连续化工艺，效率极高，优势明显，便于工业化生产；且制得的乙酸苄酯纯度高、气味好，提高了香料级乙酸苄酯的应用范围。

摘要： 本实用新型公开了一种香料乙酸苄酯提取装置，属于香料提取装置技术领域，包括反应釜，所述反应釜内侧壁安装有搅拌轴，所述搅拌轴外侧壁焊接有弧杆，所述搅拌轴的动力输入端连接在电动机的动力输出端，所述反应釜内侧壁上部安装有温度传感器，所述反应釜内侧壁下部安装有加热装置，所述反应釜一侧下部通过电磁阀与坡壳连接，所述坡壳顶部分别开设有第一条槽和第二条槽，本实用新型香料乙酸苄酯提取装置可在反应制备乙酸苄酯后，自动将反应沉淀物、油相和水液分离，无需人工分离，本实用新型香料乙酸苄酯提取装置可根据反应所需温度调节反应釜内的温度，且反应釜内设置搅拌装置，使反应更高效。