乙酰胺

摘要： 帝斯曼近日推出了一种用于医疗器械应用的新型工程材料组合。医疗级聚合物系列包括Arnite Care聚酯基热塑性弹性体(TPC)、Amite Care聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和Forti Care聚对苯二甲酸乙酰胺(PPA)。帝斯曼表示,这些材料旨在用于一系列非侵入性医疗设备,并满足或超过美国食品和药物管理局的食品接触要求、ISO-10993和美国药典VI级指南。

摘要： 本发明涉及一种大规模生产式(Ⅰ)的N-[4-(1-环丁基哌啶-4-氧基)苯基]-2-(吗啉-4-基)乙酰胺盐酸盐的方法。

摘要： 本发明涉及一种制备高纯度约99%的式(I)吲哚菁绿的改进工艺,其包括1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚与1,4-丁烷砜在沸腾溶剂中反应得到4-(1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚-3-基)丁烷-1-磺酸的步骤。然后在醋酸钠和乙醇存在下,使式(IV)的4-(1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚-3-基)丁烷-1-磺酸和式(V)的N-苯基-N-((1E,3E,5E)-5-(苯基亚胺)五-1,3-二烯基)乙酰胺反应;并用酯溶剂萃取标题化合物式(I)。

摘要： 采用红外光谱技术(包括:一维红外光谱和二阶导数红外光谱)开展了乙酰胺的结构研究.实验发现:乙酰胺主要包括:NH2不对称伸缩振动模式(νasNH2),NH2对称伸缩振动模式(νsNH2),酰胺峰Ⅰ对应的红外吸收模式(νamide-Ⅰ),酰胺峰Ⅱ对应的红外吸收模式(νamide-Ⅱ),酰胺峰Ⅲ对应的红外吸收模式(νamide-Ⅲ),以及NH2面内摇摆振动模式(ρNH2)和NH2面外摇摆振动模式(ωNH2)等.采用变温红外光谱技术(包括:变温一维红外光谱和变温二阶导数红外光谱),进一步开展了温度变化对乙酰胺结构的影响研究.实验发现,随着测定温度的升高,乙酰胺的化学结构发生改变,并进一步研究了其相变机理.该项研究拓展了变温红外光谱技术在乙酰胺热变性的应用研究范围.

摘要： 为探索环境友好新型农药先导化合物,通过水相中酰胺缩合反应合成了16个未见文献报道的七氟异丙基苯基取代的2,2-二氟-1,3-苯并二氧-5-乙酰胺类目标化合物。其结构通过核磁共振氢谱、氟谱以及高分辨质谱确认。初步生物活性测定表明,部分目标化合物对蚕豆蚜虫和粘虫表现出良好的杀虫活性,初步构效关系显示苯环上取代基的种类和位置在化合物的杀虫活性中起关键作用。

摘要： CH3CONH2 /ZnCl2 type deep eutectic solvent was prepared by heating the mixture of acetic acid amide and zinc chloride at 110 °C .The structure was analyzed by electrospray ionization mass spectrometry ,infrared analysis and viscosity analysis .CH3CONH2 /ZnCl2 was used as extraction agent and catalyst ,and H2O2 was used as oxidant to remove thiophene sulfide in simulated oil .The effects of n(ZnCl2 )(CH3CONH2 ) ,n(H2O2 )(S) ,reaction temperature ,agent oil volume ratio and different sulfides on desulfurization rate were investigated .The results indicated that under the optimum conditions of 5 mL oil volume ,n(ZnCl2 )(CH3CONH2 )= 0 .4 ,n(H2O2 )(S)= 8 ,agent oil volume ratio 1 : 3 ,reaction temperature 70°C and reaction time 200 min ,the removal rate of two thiophene was 87 .12% .After 5 cycles ,the desulfurization rate decreased slightly .%在110°C 下,加热搅拌乙酰胺和氯化锌混合物制备了CH3CONH2/ZnCl2低共熔溶剂,对其结构进行了电喷雾电离质谱分析 、红外分析和黏度分析.以CH3CONH2/ZnCl2作为萃取剂和催化剂,H2O2作为氧化剂,氧化脱除模拟油中的噻吩硫化物.对n(ZnCl2)(CH3CONH2)、n(H2O2)(S)、反应温度 、剂油体积比和不同硫化物对脱硫率的影响进行了考察.在模拟油体积5 mL、n(ZnCl2)(CH3CONH2)=0.4、n(H2O2)(S)=8、剂油体积比1:3、反应温度70°C 、反应时间200 min的最佳条件下,二苯并噻吩的脱除率达到87.12%.经过5次循环之后,脱硫率略有降低.

摘要： 在室温下,通过乙酰胺和无水氯化铝的混合反应制备了新型离子液体.循环伏安测试表明,铝可以顺利从该体系中沉积析出.反应可逆性较好,过程受离子扩散控制.温度和电流密度对铝的形貌影响较大,晶体在电极上的生长以(200)方向为主.该方法操作简单,体系稳定性好,电流效率较高.%Acetamide-based ionic liquid was synthesized by mixing acetamide and anhydrous aluminum chloride at room temperature.The results of cyclic voltammograms show that aluminum could be electrodeposited from this ionic liquid.Electrodeposition process is quasi-reversible and mainly influenced by mass diffusion and kinetic limitations.Temperature and current density has significant influence on surface morphology of aluminum.The preferred crystallographic orientation of crystals is (200) on electrode.Compared with traditional methods,this process has advantages of easy operation,high chemical stability,and high efficiency.

摘要： 2017年2月辽宁省大连市一养殖户饲养的仔猪,误食拌了氟乙酰胺灭鼠药的饲料发生急性中毒,本文通过对该病例的发病基本情况,诊断,治疗和心得体会进行报告,阐述预防氟乙酰胺类农药和灭鼠药中毒的必要性.

摘要： 为了充分利用甲壳素这种丰富的天然资源,将甲壳素进行了热解,用热重量分析仪和示差扫描热量计来观测此分解反应,所得的挥发产物用红外光谱进行即时表征.用气相色谱-质谱(GC-MS)对这些挥发性物质进行进一步的鉴定.可以确认在挥发性化合物产品中,有大量的呋喃和吡咯类物质,其中乙酰胺是最主要的成分,其总量超过了其他挥发性化合物的总和.因此,甲壳素具有大批量制备精细化学品如乙酰胺,呋喃和吡咯的潜在价值.推测了甲壳素热解生成挥发性产物的反应机理.在高温下,乙酰胺的生成是由于侧链的断开,裂解以及产品挥发导致的.

摘要： 氯化消毒可以有效杀灭细菌,但同时会产生危害人体健康的消毒副产物(DBPs)。rn 溶解性有机氮(DON)是DBPs的重要前体物,为考察DON对THMs的影响,首次选取乙酰胺(AcAm)作为前体物DON的代表物质,采用Plackett-Burman和Box-Behnken方法设计试验,考察AcAm初始浓度、加氯量、pH、温度、溴离子浓度和反应时间等因素对三卤甲烷(THMs)生成的影响。结果表明,在AcAm生成THMs的过程中,AcAm初始浓度,pH和反应温度3因素的影响程度较小,溴离子,有效氯和反应时间3因素的影响较大,其中溴离子的影响最为显著。溴离子浓度一定时,改变有效氯的含量,生成的THMs总量变化不大,溴离子对THMs的生成有一定的催化作用,控制溴离子的浓度是减少AcAm生成THMs的有效措施。在有效氯为8.77mg/L、溴离子为0.77mg/L及接触时间为6.20h的条件下,THMs存在最大生成量为45.82μg/L。随着反应时间的推移,溴分配系数n呈上升趋势,控制消毒反应时间,是减少THMs致癌风险的有效方法。同时探讨了AcAm生成THMs的反应路径,表述了溴离子的催化作用机理。

摘要： 溶解性有机氮(DON)是DBPS的重要前体物,本文选取乙酰胺(AcAm)作为DON的代表,采用Plackett-Burman和Box-Behnken方法设计试验,考察AcAm初始浓度、加氯量、pH、温度、溴离子浓度和反应时间等因素对三卤甲烷(THM)产率的影响。研究表明：AcAm初始浓度、pH和反应温度3因素对THM产率的影响较小,溴离子、有效氯和反应时间3因素的影响较大,其中澳离子的影响最为显著。溴离子对THM的形成有一定的催化作用,减少溴离子的浓度是控制AcAm生成THM的有效措施。随着反应时间的增加,溴分配系数n呈上升趋势,控制消毒反应时间,是降低THM致癌风险的有效方法。最后,探讨了AcAm生成THM的反应路径。

摘要： 1996年,K. M. Abraham等人首次报道了锂-空气电池。相对于使用水系和类水系电解液的传统金属-空气电池而言,这一电池体系可以获得更高的额定电压(理论值是2.9～3.1V)；而与普通的锂-金属氧化物电池体系相比,锂-空气电池更容易获得大的放电容量。然而对于以锂作为负极的空气电池来说,所使用的离子液体不仅要具有高的离子传导速率,而且还要有较好的疏水性以保护锂电极不受到空气中水蒸气的腐蚀。本文简要论述了通过LiTFSI与乙酰胺反应合成了基于LiTFSI(二(氟甲基磺酰)亚胺锂)和乙酰胺的离子液体。

摘要： In-Bi合金具有高延展性、超导性及其它特殊性能,含有In-Bi合金(In:Bi=0.2:0.8)的陶瓷半导体可用作热变电阻器,这种合金的应用仍需进一步开发.近年来,非挥发性的离子液体已用于取代电化学过程中使用的传统有机溶剂,以便减少对环境的污染.因此,本文采用乙酰胺-尿素-NaBr-KBr熔盐(343K)作为电解介质,研究Bi(Ⅲ)、In(Ⅲ)的电还原和In-Bi合金的电沉积.

摘要： 在有机溶剂电解液中、水溶液中电沉积稀土-铁族合金已有报道,但是电解液有水存在时沉积的合金不可避免地含有氧化物.熔融的尿素能除去其中少量水,乙酰胺的介电常数相当高,无机物在其中的溶解度较大.因此,采用熔融乙酰胺-尿素-碱金属卤化物电解制取稀土-铁族合金是合适的.本文研究在乙酰胺-尿素-NaBr-KBr(343K)中Co(Ⅱ)和Nd(Ⅲ)的诱导共沉积,测定Nd-Co合金的磁性.

摘要： 近年来,为了减少对环境的污染,非挥发性的离子液体已用于取代电化学过程中使用的传统有机溶剂.我们采用尿素-NaBr-KBr、尿素-NaBr、乙酰胺-尿素-NaBr-KBr、尿素-NaCl等低温熔盐,在343K～398K范围内制取了许多稀土-铁族合金和钛合金.Zn4Sb3半导体是一种很有前途的热电材料.尚未见其他学者报道Zn4Sb3的电沉积,已在DMSO-(n-Bu)4NBF4体系中电沉积了纳米Zn-Sb合金.本文采用乙酰胺-尿素-NaBr-KBr熔盐,研究在343K下Zn(Ⅱ)与Sb(Ⅲ)的电化学行为及其电解共沉积.

摘要： In-Bi合金具有高延展性、超导性及其它特殊性能,含有In-Bi合金(In:Bi=0.2:0.8)的陶瓷半导体可用作热变电阻器,这种合金的应用仍需进一步开发.近年来,非挥发性的离子液体已用于取代电化学过程中使用的传统有机溶剂,以便减少对环境的污染.因此,本文采用乙酰胺-尿素-NaBr-KBr熔盐(343K)作为电解介质,研究Bi(Ⅲ)、In(Ⅲ)的电还原和In-Bi合金的电沉积.

摘要： 本文对脂肪酶Nov435选择性水解拆分2-氯-N-(1-(4-氯苯基)乙基)乙酰胺的工艺进行了研究。通过对反应介质、转化时间、底物浓度、温度和转速等影响因素的考察,得到较优的拆分工艺:反应介质为含水量为0.2%的甲苯,酶添加量0.04 g/mL,底物浓度为0.3%,反应温度40°C,转速为220 rpm,转化时间为24 h.在该拆分工艺条件下,酶转化率34.3%,产物对映体过量值为99%以上.

摘要： 一株来源于江西土壤代号为SPRI-70014的放线菌发酵产物具有很强的杀草活性，本文采用溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等手段对该菌株发酵产物的活性组分进行了活性跟踪分离。得到纯度大于98﹪化合物纯品，通过理化性质及波谱学手段，鉴定其结构为2-[2-(3，5二甲基-2-氧-环己基)-6-氧-四氢吡喃-4-基卜乙酰胺。并用除草剂生测标准化操作法(SOP)初步评价了该化合物除草活性。

摘要： 本文以BSA为模板分子，以过硫酸按为引发剂，N,N-亚甲基双丙烯酰胺为共价交联剂，2.5%的CaCl2为离子交联剂，制备了厚度可控的BSA印迹聚丙烯酰胺/海藻酸钙(CA/PAM)杂化凝胶膜。并采用表面印迹的方法将此杂化膜接枝在聚丙烯无纺布上。研究了蛋白质印迹聚丙烯酰胺海藻酸钙膜中交联剂浓度对膜力学性能和对BSA的吸附量影响以及丙烯酞胺浓度，交联剂浓度等对蛋白质印迹聚丙烯无纺布接枝聚丙烯酸胺海藻酸钙凝胶膜(PP-g-CA/PAM)吸附性能的影响。此外，进一步将BSA印迹CA/PAM杂化凝胶膜用于L929细胞的培养。为蛋白质印迹材料在组织工程中的应用做了有益的探索。

摘要： 本发明包括一种使用N‑乙酰半胱氨酸(NAC)、N‑乙酰半胱氨酸酰胺(NACA)或(2R,2R’)‑3,3’‑二硫烷二基双(2‑乙酰氨基丙酰胺)(diNACA)用于人预防和治疗辐射性皮炎、对皮肤的辐射损伤、着色性干皮病或保护患有着色性干皮病的患者免受由暴露于阳光或其他辐射引起的皮肤损伤、生物武器、化学烧伤、热烧伤、由摩擦引起的接触损伤、接触性皮炎、过敏反应和皮肤皱纹以及脱水，皮肤变亮、皮肤增白和/或皮肤改善的方法，所述方法包括向人给予治疗有效量的NAC、NACA或diNACA。

摘要： 本发明包括包含(2R,2R')‑3,3'‑二硫烷二基双(2‑乙酰氨基丙酰胺)(diNACA)或D3‑N‑乙酰基半胱氨酸酰胺，或其生理学上可接受的盐，及其衍生物或固体的药物组合物，所述(2R,2R')‑3,3'‑二硫烷二基双(2‑乙酰氨基丙酰胺)(diNACA)或D3‑N‑乙酰基半胱氨酸酰胺，或其生理学上可接受的盐的氘富集程度高于氘的天然丰度，以及使用diNACA治疗眼部疾病和与氧化损伤相关的其他疾病的方法，所述疾病包括例如抗蛇毒素、β‑地中海贫血、白内障、慢性阻塞性肺病、黄斑变性、造影剂诱发的肾病、哮喘、肺挫伤、甲基苯丙胺诱导的氧化应激、多发性硬化、帕金森病、血小板凋亡、迟发性运动障碍、阿尔茨海默病、HIV‑1相关性痴呆、线粒体疾病、心肌病、神经退行性疾病、肺纤维化、皮肤色素沉着、需要恢复的皮肤、抗微生物感染、弗里德赖希共济失调。

摘要： 本发明涉及用于连续制备4-氯乙酰乙酰氯的方法，所述方法包括如下步骤：（a）将双烯酮和氯进料至薄膜反应器，以及（b）使双烯酮与氯反应以获得4-氯乙酰乙酰氯。本发明也涉及一种用于由根据本发明的方法获得的4-氯乙酰乙酰氯制备4-氯乙酰乙酸酯、4-氯乙酰乙酰胺或4-氯乙酰乙酰亚胺的方法。

摘要： 本发明属于有机中间体和药物中间体制备技术领域，具体涉及一种苯氧乙酰胺类化合物的制备方法和苯氧乙酰胺类化合物。本发明提供的制备方法普适应好，且绿色环保，具有更好的推广应用价值。实施例结果表明，本发明提供的上述方法能够制备得到多种苯氧乙酰胺类化合物，且收率可达到76％。

摘要： 本发明涉及一种对二乙酰苯酰胺化制备2‑(4‑氨基甲酰基甲基‑苯基)‑乙酰胺的方法。该方法以对二乙酰苯为原料，加入胺化剂、硫化剂及溶剂，在80～180°C的反应温度和0.5～2.0MPa的反应压力下反应，即得产物2‑(4‑氨基甲酰基甲基‑苯基)‑乙酰胺。本发明方法操作简单、避免使用腈类物质，对二乙酰苯转化率及2‑(4‑氨基甲酰基甲基‑苯基)‑乙酰胺收率较高，具有原料无毒、反应安全性高、经济效益高等诸多优点，具有广阔的工业应用前景。

摘要： 本发明公开了一种氯代消毒副产物二氯乙酰胺和三氯乙酰胺的高效液相色谱‑电喷雾质谱检测方法，包括样品的制备、待测水样的萃取和浓缩、待测水样的测定、空白样品的测定、二氯乙酰胺和三氯乙酰胺标准溶液的测定；最后从待测水样的液相色谱图中排除与无水甲醇色谱峰对应的色谱峰后与标准溶液的液相色谱图进行比对，找出待测水样的色谱峰，对待测水样的色谱峰进行积分得到峰面积，根据步骤五得到的标准曲线确定待测水样中二氯乙酰胺和三氯乙酰胺的含量。本发明中，加标回收率保持在90‑107％之间，相对标准保持在3.5‑4.9％之间，满足测试方法要求。本发明扩展了二氯乙酰胺和三氯乙酰胺的液质分析方法，具有操作简单，灵敏度度高，同时测定等优点。

摘要： 本发明公开了一种环乙亚胺与N‑乙烯基乙酰胺或与N‑甲基‑N‑乙烯基乙酰胺共聚物的合成方法。将环乙亚胺、N‑乙烯基乙酰胺或N‑甲基‑N‑乙烯基乙酰胺两个单体混合，取部分单体混合物和适量水加入到反应釜中，开启搅拌并通入氮气，然后升温至60‑65°C，加入部分引发剂和部分链转移剂，待聚合放热过后开始滴加剩余单体混合物，其滴加时间为2‑3h，单体混合物滴加结束后，将剩余引发剂和链转移剂分多次加入，当聚合物热粘度达到设定目标后终止反应，降温至45°C出料。制备的聚合物具有高电荷密度和高反应活性的独特性能，可进一步接枝改性，可广泛应用于涂料、油墨、胶粘剂、造纸、污水处理、纺织印染和生物医药等领域。

摘要： 本发明涉及用于连续制备4-氯乙酰乙酰氯的方法，所述方法包括如下步骤：（a）将双烯酮和氯进料至薄膜反应器，以及（b）使双烯酮与氯反应以获得4-氯乙酰乙酰氯。本发明也涉及一种用于由根据本发明的方法获得的4-氯乙酰乙酰氯制备4-氯乙酰乙酸酯、4-氯乙酰乙酰胺或4-氯乙酰乙酰亚胺的方法。

摘要： 本发明公开了一种镍催化的乙酰胺和硫代乙酰胺的α‑烷基化方法，包括如下步骤：以二价镍盐和膦配体原位生成的络合物为催化剂，以伯醇为烷基化试剂，在碱环境中，乙酰胺或硫代乙酰胺发生α‑烷基化反应，制得酰胺或硫代酰胺。乙酰胺和硫代乙酰胺的α‑烷基化反应，活性催化剂可以由二价镍盐和膦配体原位生成，避免了预先制备催化剂，操作简便，节省实验步骤和费用。

摘要： 本发明属于有机中间体和药物中间体制备技术领域，具体涉及一种苯氧乙酰胺类化合物的制备方法和苯氧乙酰胺类化合物。本发明提供的制备方法普适应好，且绿色环保，具有更好的推广应用价值。实施例结果表明，本发明提供的上述方法能够制备得到多种苯氧乙酰胺类化合物，且收率可达到76％。