乙胺

摘要： 茶树体内的茶氨酸合成酶(Theanine synthetase synthetase,TS)和部分谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)家族成员都具有催化乙胺和谷氨酸合成茶氨酸的活性.我们将植物中这类与茶树TS序列高度相似,且具有茶氨酸合成活性的酶,统称为类茶氨酸合成酶(Analogue theanine synthase,ATS).为了探究ATS在非茶植物中的分布,以及乙胺在茶氨酸合成中的作用,本研究以Mico-Tom番茄为试验材料,对水培番茄幼苗进行了外源添加乙胺处理.结果发现,仅在处理组叶片中检测到茶氨酸,并且处理组叶片中的谷氨酰胺(Glutamine,Gln)含量也极显著增加,而丙氨酸含量与对照相比无显著变化.利用生物信息学方法分别从茶树和番茄基因组中鉴定出12个和5个ATS家族成员,它们均含有谷氨酰胺合成酶催化功能的结构域Gln-synt_C;qRT-PCR检测发现,处理组叶片中有2个ATS(SlGS1.1和SlGS1)表达量极显著提高.上述结果表明,ATS广泛存在于植物中,而乙胺是合成茶氨酸的关键限制因子,能够提高ATS基因的表达,触发茶氨酸的合成.

摘要： 以γ-Al2O3为载体、Co(NO3)2·6H2O为前体,采用过量浸渍法制备了Co3O4/γ-Al2O3负载型催化剂;采用XRD、H2-TPD、H2-TPR、N2吸附-脱附等方法对催化剂进行表征,考察了催化剂在乙醇还原胺化合成乙胺反应中的催化性能.表征结果显示,钴主要以Co3O4物种形式存在,适宜条件下制备的Co3O4/γ-Al2O3催化剂的金属分散度可达5.15％、有效粒子直径为19.0 nm.实验结果表明,在重时空速0.9 h-1、氨气与乙醇摩尔比3:1、反应温度190°C、氢气压力0.4 MPa的反应条件下,乙醇转化率为76.6％、乙胺选择性达90.4％.

摘要： L-茶氨酸,又称N-乙基-L-谷氨酰胺,是茶叶中一种特有的游离氨基酸,与茶叶的鲜爽味密切相关.近期,本课题组以L-PCA (Aldrich Chemie)和乙胺(气-液)合成L-茶氨酸后,取消乙醇结晶处理步骤,将L-茶氨酸溶解低温溶解后冷冻,升华干燥后得到纯度可达98％的茶氨酸.

摘要： 目的 建立工作场所空气中乙胺的离子色谱测定方法.方法 于2020年8月,工作场所空气中的乙胺经碱性硅胶管吸附,加1 mmol/L硫酸溶液超声解吸后由离子色谱法进行定性和定量测定.结果 该方法的线性范围为0.014～50 μg/ml,标准曲线线性方程为y=0.124 3x+0.042 9,相关系数(r)=0.999 7;方法检出限为4.29 μg/L,定量下限为14.29 μg/L,最低定量浓度为0.012 mg/m3(以采样6.0 L计);方法平均解吸效率为97.31％,精密度为1.00％～1.68％,加标回收率为96.33％～99.61％.结论 该方法快速、灵敏、准确,可用于工作场所空气中乙胺的测定.

摘要： 本文制备了一种具有优异催化性能的介孔复合金属氧化物催化剂,在非常温和的反应条件下,该介孔复合金属氧化物可以对乙腈进行还原制备高纯度的乙胺.这种介孔复合金属氧化物在几个反应循环后仍可保持其相应的形态和活性,展现出良好的重复使用性.本研究为制备高纯度乙胺的合成工艺提供了一种简便且极具应用前景的方法.

摘要： 采用直流负高压电晕放电,在强还原环境下研究乙醇蒸汽与氨气的反应.考察了乙醇和氨水的体积比、反应温度、反应时间、放电频率对乙醇转化率的影响.结果 表明:在常压100°C、放电频率为9.608 kHz、反应时间为50 min、乙醇∶氨水=7 mL∶40 mL时,乙醇的转化率可以达到38％.此外,对乙醇氨化合成乙胺的机理进行了初步的探索.

摘要： 前言三氟乙胺是一种有氨味的无色透明的液体,分子式为CF3CH2NH2,分子量为99.06,沸点为37°C,易燃,弱碱性,溶于水。三氟乙胺是一种重要的氟化学合成试剂,是合成农药和医药的重要中间体,也可以用于兽药合成。其合成主要有以下几种方法。(1)以三氟乙酸钠为原料,经酯化、酰胺化、五氧化二磷脱水生成三氟乙腈,最后铂催化加氢得到目标产物三氟乙胺。该路线步骤较长,且操作复杂,总收率较低,没有工业化意义。

摘要： 为准确测定卷烟侧流烟气中的甲胺和乙胺，通过对烟气捕集方式的考察和色谱条件的优化，建立了卷烟侧流烟气中甲胺和乙胺的稀盐酸溶液吸收-离子色谱（IC）检测方法，并采用该方法测定了10种不同焦油量、不同类型卷烟侧流烟气甲胺和乙胺的释放量。结果表明：①以0.01 mol/L盐酸为粒相物萃取液和气相物吸收液，采用Ion Pac CS16分离柱，在柱温60°C及10 mmol/L甲烷基磺酸（MSA）为流动相的条件下进行等度洗脱时，目标物可实现基线分离；②甲胺和乙胺在0.02~2.00µg/mL质量浓度范围内线性关系良好，检出限分别为2.58和3.65µg/L，平均回收率分别为85.1%~102.1%和80.7%~107.3%，相对标准偏差（RSD）均小于3%；③10种卷烟样品侧流烟气中甲胺和乙胺释放量差异较明显，分别为15.0~31.7和2.9~9.4μg/支，且主要存在于气相部分。该方法适合于卷烟侧流烟气中甲胺和乙胺的定量分析。%In order to accurately determine the yields of methylamine and ethylamine in sidestream cigarette smoke, a dilute hydrochloric acid solution absorption-ion chromatography method was established by investigating the means for smoke capturing and optimizing chromatographic conditions, and the yields of methylamine and ethylamine in sidestream smoke of 10 cigarette samples of different types and tar yields were determined. The results showed that: 1) With 0.01 mol/L hydrochloric acid for particulate phase extraction and gas phase absorption, by adopting Ion Pac CS16 separation column at the column temperature of 60 °C, and taking 10 mmol/L of methane sulfonic acid (MSA) as mobile phase of gradient elution, the target analytes were effectively separated. 2) This method exhibited good linearity in the range of 0.02-2.00 µg/mL. With the relative standard deviation (RSD) less than 3%, the limits of detection were 2.58 and 3.65 µg/L and the average recoveries were in the range of 85.1%-102.1% and 80.7%-107.3% for methylamine and ethylamine, respectively. 3) The methylamine and ethylamine emission in sidestream smoke of 10 samples differed significantly within the ranges of 15.0-31.7 and 2.9-9.4 μg/cig, respectively, and mainly existed in gas phase. This method is suitable for the quantitative analysis of methylamine and ethylamine in sidestream cigarette smoke.

摘要： 建立了用0.01 mol·L-1盐酸水溶液吸收,离子色谱法测定卷烟主流烟气中甲胺和乙胺的方法.该方法采用Ion Pac CS16(4×250 mm)分离柱和CG16(4×50 mm)保护柱,1Ommol· L-1甲烷基磺酸(MSA)水溶液等梯度洗脱,在柱温60°C、流速1.0mL·min-1的条件下,实现了甲胺和乙胺的有效分离.方法的线性关系良好,RSD均小于5％,甲胺检出限为0.04μg/支,加标平均回收率为92.7％ ～94.3％,乙胺检出限为0.05μg/支,加标平均回收率为93.5％ ～ 103.0％.该方法灵敏度高、准确性好、前处理简单,有良好的可靠性和实用性.

摘要： 本文采用乙腈加氢制乙胺,在该工艺路线下研究了载体对乙腈气相低压连续加氢制乙胺类化合物的负载型催化剂的影响,该催化剂具有活性高、选择性好、稳定性好的性能.

摘要： 以乙腈液相选择性加氢制备乙胺为目标反应,分别制备了超细Ni-B和Co-B非晶态合金催化剂,比较了不同催化剂的活性和对乙胺选择性,得到如下结果:活性顺序为Ni-B非晶态合金>Co-B非晶态合金>RaneyNi;对目标产物乙胺的选择性顺序为Co-B非晶态合金>Ni-B非晶态合金>Raney Ni,其中Co-B非晶态合金乙腈加氢,乙胺的最高得率超过90％,有良好的工业化应用前景.通过催化剂表征和动力学研究,初步讨论了催化性能与催化剂结构的关系.

摘要： 本文在无水乙醇中合成了2,2',2"-三三乙胺与轻稀土苦味酸盐的配合物,经元素分析确定其组成,并对基晶体结构进行了研究.

摘要： 微流控芯片电泳中蛋白质的吸附,影响了其在临床中的应用.基于此,采取了将缓冲液的pH调高至10.5,以及在缓冲液中加入1％的乙胺为添加剂等方法抑制蛋白质的吸附.蛋白标准品、临床尿液标本电泳分离度、重现性大为提高,转铁蛋白连续进样出峰时间CV5.22％,临床尿液标本电泳结果与REP快速琼脂糖电泳仪结果一致.

摘要： 乙胺等低级脂肪胺是重要的精细化工商品.低级脂肪及其下游产品广泛应用于合成材料、纺织、医药、农药等行业.目前世界上生产低级脂肪胺的主要方法是低级脂肪醇气固相脱氢胺化法,催化剂为金属负载型.钴系催化剂是乙醇脱氢胺化比较适合的催化剂.本文是针对钴催化剂研制过程中选择载体的讨论.在试验中分别取几种不同的催化剂载体SiO、AlO、硅铝胶(SiO-(X)AlO)用于制备钴催化剂,通过评价试验证明了几种不同载体制备的钴催化剂性能差别较大,Co/SiO型催化剂用于乙醇脱氢胺化具有很好的活性.

摘要： 本发明公开了一种对乙胺、二乙胺、三乙胺具有识别作用的有机小分子，即5‑（4‑Boc氨基苯基）异噁唑‑3‑羧酸乙酯，其结构为：

摘要： 本发明公开了一种应用双极膜电渗析法处理含有三乙胺盐酸盐的废水从而获取三乙胺的方法：将三乙胺盐酸盐废水经微孔过滤器进行过滤，得到无杂质颗粒的三乙胺盐酸盐废水；将所得无杂质颗粒的三乙胺盐酸盐废水通入到双极膜电渗析装置的淡化室中，将纯水通入浓缩室中，硫酸钠溶液分别通入阳极室和阴极室；将所述电渗析装置的阴极板与直流电源的负极相连，阳极板与直流电源的正极相连，开启双极膜电渗析装置，反应完全后，得到目标产物三乙胺。本发明实现了三乙胺盐酸盐废水的综合利用，既回收了高纯度的三乙胺，又降低了排放废水中的氨‑氮含量使其达到排放标准，获得显著经济效益和环境效益的新型废水处理工艺。

摘要： 本发明公开了一种对乙胺、二乙胺、三乙胺具有识别作用的有机小分子，即5‑（4‑Boc氨基苯基）异噁唑‑3‑羧酸乙酯，其结构为：

摘要： 本发明提供了一种含三乙胺废水中三乙胺的回收工艺，具体步骤如下：将含有三乙胺的废液加入调节槽中加入碱液调节pH值，将调节后的废液进行搅拌，并对废液进行加热升温；将升温后的废液加入一个中间带有隔板的分离槽中，进行三乙胺与废液分离，分离后的三乙胺排入至有胺收集槽中进行收集，并通过排液泵泵入至精馏系统处理后回用于生产；分离后的仍含有少量三乙胺与盐的废液排入至废液处理系统处理。采用本发明处理三乙胺废水，可使废水中的三乙胺得到有效回收利用；回收的粗品磷酸氢二钠，经过重结晶精制，可作为商品出售。

摘要： 本发明涉及三乙胺回收技术领域，具体涉及一种含三乙胺废水中三乙胺的回收工艺，包括以下步骤：S1、将含三乙胺废水放入反应釜内，并加入抗氧化剂得到混合溶液；S2、对步骤S1中混合溶液进行打循环反应，反应时间为6‑9h；S3、减小反应釜内部气压，并对混合溶液进行蒸馏去除低沸点有机物；S4、向混合溶液中添加碱性物质，使混合溶液PH值保持在8‑10；S5、再次蒸馏混合溶液得到三乙胺；S6、对步骤S5中的三乙胺进行循环脱水；本发明利用抗氧化剂螯合杂质中水溶液金属离子，利用前期脱馏法和加抗氧化剂法，杂质基本全部去除，含量达到99%以上，水分达到0.01%以下。

摘要： 本发明公开了一种对三乙胺具有稳定选择响应的材料，为Co9S8/In2S3异质结结构的半导体材料；为纳米片组装而成的纳米花结构。本发明还公开了上述三乙胺具有稳定选择响应的材料的制备方法，包括以下步骤：将前驱体ZIF‑67、硝酸铟水合物及硫代乙酰胺的溶于乙醇，经水热反应后，所得的产物经烧结处理，得到对三乙胺具有稳定选择响应的材料。本发明的对三乙胺具有稳定选择响应的材料，具有显著的三乙胺气体选择响应特性，对环境湿度适应性优良，在湿度35‑80％RH范围，Co9S8/In2S3传感器件的响应值可稳定保持在100左右。

摘要： 本发明公开了一种金刚乙胺半抗原、完全抗原及其制备方法与试纸条，该金刚乙胺完全抗原中，其金刚乙胺分子的抗原决定簇能充分暴露，且具有较完整的空间构象。因此，本发明提供的金刚乙胺完全抗原具有较好的免疫原性，可用于免疫分析。

摘要： 本发明属于废水处理技术领域，具体的涉及一种从废水中回收二乙胺和三乙胺的工艺系统。包含提浓塔系统、二乙胺塔系统、三乙胺塔系统和脱水罐；提浓塔系统中的提浓塔顶回流泵通过管路与二乙胺塔系统中的二乙胺塔相连，二乙胺塔系统中的二乙胺塔底泵通过管路与脱水罐相连，脱水罐通过管路与三乙胺塔系统中的三乙胺塔相连，三乙胺塔系统中的三乙胺塔顶回流泵通过管路与二乙胺塔系统中的二乙胺塔相连。本发明所述的从废水中回收二乙胺和三乙胺的工艺系统，可以回收MTO催化剂生产废水中95％以上的二乙胺和三乙胺，并获得纯度大于99wt％二乙胺和三乙胺产品，可大幅降低废水中的二乙胺和三乙胺的含量，从而满足污水厂的接收指标。

摘要： 本实用新型提供了一种从三乙胺盐酸盐溶液中连续回收三乙胺的装置系统，所述装置系统包括：前相分离单元、三乙胺精制单元和水相精制单元；所述前相分离单元包括前相分离器；所述三乙胺精制单元包括三乙胺精制塔和第一分离器；所述水相精制单元包括水相精制塔和第二分离器；所述前相分离器的三乙胺相出口与三乙胺精制塔的中部进口连接；所述前相分离器的水相出口与水相精制塔的中部进口连接。所述装置系统能耗低、装置占地小，实现自动化生产，提高操作安全性，且能够连续回收三乙胺，三乙胺的回收率可达99.99％以上，三乙胺的纯度可达99.99％以上，排放的盐水中三乙胺含量低。

摘要： 本实用新型属于废水处理技术领域，具体的涉及一种从废水中回收二乙胺和三乙胺的工艺系统。包含提浓塔系统、二乙胺塔系统、三乙胺塔系统和脱水罐；提浓塔系统中的提浓塔顶回流泵通过管路与二乙胺塔系统中的二乙胺塔相连，二乙胺塔系统中的二乙胺塔底泵通过管路与脱水罐相连，脱水罐通过管路与三乙胺塔系统中的三乙胺塔相连，三乙胺塔系统中的三乙胺塔顶回流泵通过管路与二乙胺塔系统中的二乙胺塔相连。本实用新型所述的从废水中回收二乙胺和三乙胺的工艺系统，可以回收MTO催化剂生产废水中95％以上的二乙胺和三乙胺，并获得纯度大于99wt％二乙胺和三乙胺产品，可大幅降低废水中的二乙胺和三乙胺的含量，从而满足污水厂的接收指标。