苯酚-硫酸比色法

摘要： 目的 探讨苯酚-硫酸比色法检测白芨多糖含量情况.方法 苯酚-硫酸比色法提取白芨粗多糖,选择最大的吸收波长,确定最佳苯酚溶液、浓硫酸用量和最佳反应时间,建立吸光度值-葡萄糖浓度的线性回归方程,进行精密度试验、加标回收试验,测定白芨样品中多糖含量.结果 最大吸收波长是490 nm,苯酚溶液最佳用量是1.2 ml,浓硫酸最佳用量6.5 ml,最佳反应时间60 min,吸光度值-葡萄糖浓度的线性回归方程:Y=0.009X+0.0023,R2=0.9996,精密度试验平均吸光度为0.2988,STDEV值0.00352,RSD为1.152％,平均加标回收率99.12％,STDEV值为0.7658,RSD为0.7638％,白芨样品中多糖平均含量66.10％,STDEV值0.3768,RSD为0.5698％.结论 苯酚-硫酸比色法检测白芨多糖试验准确度和精密度均较好.

摘要： 目的:建立五汁饮中阿魏酸和多糖的含量测定方法并进行方法学考察,以便控制该制剂的质量.方法:五汁饮中阿魏酸定量分析采用HPLC法,使用Ultimate 3000色谱柱,固定相为碳十八键合硅胶,流动相为甲醇-0.5％乙酸水溶液(30:70),流速1mL·min-1,运行时间30min,检测波长321nm,柱温30°C;五汁饮中多糖定量分析采用苯酚—硫酸比色法.结果:五汁饮中阿魏酸含量测定结果表明,阴性无干扰,仪器精密度RSD为0.96％,供试品溶液48h内稳定(RSD为1.31％),重复性试验RSD为1.14％(n=6),平均加样回收率(n=9)98.69％,RSD为1.0％.阿魏酸理论塔板数为4 000,分离度为1.65.五汁饮中多糖平均含量为63.75％(RSD=5.2％,n=6),五汁饮供试液在6h内稳定,平均加样回收率为103.4％,RSD=1.16％(n=6).结论:HPLC测定五汁饮中阿魏酸含量专属性好,重复性好、准确、灵敏、简便、快速,可作为五汁饮中阿魏酸含量测定的检测方法;苯酚—硫酸比色法可用于五汁饮中多糖的含量测定,以控制该制剂质量.

摘要： 目的:建立黄精舒眠颗粒的质量标准,为该制剂的质量控制提供参考.方法:薄层色谱法鉴别黄精舒眠颗粒处方中的天麻、灵芝、茯苓;以无水葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,检测波长为486nm,测定黄精舒眠颗粒中总多糖的含量.结果:薄层色谱中展开效果较好,置紫外光灯(254nm)下或喷显色剂后,供试品色谱中,与各对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;总多糖测定结果,在0.04008 ～ 0.2405 mg/mL范围内吸光度值与葡萄糖溶液浓度的线性关系良好(r=0.9997),精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.0％,其平均回收率为98.28％,RSD为1.5％(N=6);三批黄精舒眠颗粒的总多糖含量分别为71.44mg/g、69.84 mg/g、69.94 mg/g,RSD=1.3％.结论:该方法简便快捷,准确可行,为黄精舒眠颗粒的质量控制提供了实验依据.

摘要： [目的]建立五加芪粉中总糖的含量测定方法,以控制五加芪粉的质量.[方法]采用苯酚-硫酸比色法,检测波长为494 nm,以无水葡萄糖为对照品对五加芪粉中总糖的含量进行测定.[结果]无水葡萄糖对照品溶液的线性范围为0.342～1.035 mg/mL(r=0.9994),平均加样回收率为98.5％,RSD=3.3％(n=6).[结论]该研究确定的方法简单、可靠、准确,可用于测定五加芪粉中总糖的含量.

摘要： 采用水提醇沉法提取瑞丽白芨粗多糖,以苯酚-硫酸比色法测定白芨多糖含量.结果显示,最大检测波长490 nm,6％苯酚溶液用量1.2 mL,浓硫酸用量6.5 mL,反应时间60 min,测定结果较好,吸光度与葡萄糖浓度具有良好的线性关系,线性方程为y=0.009x+0.0023,相关性系数R2=0.9995.对白芨多糖样品进行加标回收率实验,加标回收率为99.11％,相对标准偏差RSD为0.7633％,实验准确度和精密度均较好.

摘要： 目的 建立紫外分光光度法测定清热润燥口服液中总多糖含量的方法.方法 采用苯酚-硫酸比色法,以D-无水葡萄糖为对照品,在波长490 nm处测定总多糖含量.结果 D-无水葡萄糖回归方程为A=0.0726x +0.1531,R=0.9998,线性范围0.260 mg～0.910 mg,平均回收率为100.37％,RSD为1.32％(n=6).结论 本方法稳定、快捷,可用于清热润燥口服液中总多糖的含量测定.

摘要： 目的:优选四君子汤中活性成分的提取工艺.方法:以四君子汤中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、多糖得率为评价指标,分别采用高效液相色谱法、苯酚-硫酸比色法测定人参皂苷和多糖含量,并采用综合评分的方式,利用正交设计法优选最佳提取工艺.结果:除提取次数外,影响四君子汤中活性成分提取的因素分别为液固比、提取温度以及提取时间.结论:最佳工艺参数为液固比12:1,提取温度95°C,提取时间2 h,提取2次.

摘要： 目的：研究虎掌南星多糖的含量及其单糖种类及摩尔比。方法：首先采用水提醇沉的方法提取虎掌南星多糖并用苯酚-硫酸法来测定其粗多糖含量;再用柱前衍生化-高效液相色谱法来测定单糖组成并通过标准回归方程计算单糖摩尔比。结果：虎掌南星多糖提取率为4.65%,含有量为56.3%,由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成,其单糖摩尔比为3.54∶3.36∶313.39∶9.01∶1.69。结论：苯酚-硫酸法具有显色稳定,操作简便,重复性良好等优点,可用于虎掌南星多糖含有量的测定;柱前衍生化高效液相色谱法具有简单、准确、快速、重现性好等优点,可用于虎掌南星多糖中单糖组成分析。

摘要： 目的:研究虎掌南星多糖的含量及其单糖种类及摩尔比。方法:首先采用水提醇沉的方法提取虎掌南星多糖并用苯酚-硫酸法来测定其粗多糖含量;再用柱前衍生化-高效液相色谱法来测定单糖组成并通过标准回归方程计算单糖摩尔比。结果:虎掌南星多糖提取率为4.65%,含有量为56.3%,由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成,其单糖摩尔比为3.54∶3.36∶313.39∶9.01∶1.69。结论:苯酚-硫酸法具有显色稳定,操作简便,重复性良好等优点,可用于虎掌南星多糖含有量的测定;柱前衍生化高效液相色谱法具有简单、准确、快速、重现性好等优点,可用于虎掌南星多糖中单糖组成分析。

摘要： 目的:用目前公认的效率比较高而且耗时较短的方法来提取并检测茯苓中多糖的含量,分析比较来自全国东西南北的5个不同产地(韶关、安徽、山东、云南、吉林)茯苓中茯苓多糖的含量,为评价不同产地茯苓的质量品质提供了一些依据.方法:采用乙醇石油醚提取法、苯酚硫酸比色法测定茯苓多糖的含量.结果:五个地区的茯苓中茯苓多糖含量有所差异,有些地区的含量又相近.结论:韶关茯苓样品中茯苓多糖含量最高,其次是安徽和山东的茯苓样品,两地区茯苓多糖含量相近,略低于韶关的样品,云南和吉林的茯苓样品茯苓多糖含量最低,两者含量相近.

摘要： 提取青龙衣多糖,经纯化后,分析其单糖组分并测定其总糖含量,为今后青龙衣多糖化学结构、生物活性的研究提供参考.水提醇沉法提取粗多糖,酸性条件下离心脱色,Sevage法除蛋白,H202脱结合色素,高效毛细管电泳(HPCE)测定单糖组成,苯酚-硫酸法测定含量.青龙衣粗多糖提取率为38.07％,精制多糖为76.08;主要单糖组分为半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、果糖(或甘露糖),其百分比分别为42.998％、23.30％、16.03％、10.123％、7.549％.高效毛细管电泳分离度高,可用于单糖组分定量、定性分析;苯酚-硫酸法实验操作简便,准确可靠,可用于青龙衣多糖含量的测定.

摘要： 提取青龙衣多糖,经纯化后,分析其单糖组分并测定其总糖含量,为今后青龙衣多糖化学结构、生物活性的研究提供参考.水提醇沉法提取粗多糖,酸性条件下离心脱色,Sevage法除蛋白,H202脱结合色素,高效毛细管电泳(HPCE)测定单糖组成,苯酚-硫酸法测定含量.青龙衣粗多糖提取率为38.07％,精制多糖为76.08;主要单糖组分为半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、果糖(或甘露糖),其百分比分别为42.998％、23.30％、16.03％、10.123％、7.549％.高效毛细管电泳分离度高,可用于单糖组分定量、定性分析;苯酚-硫酸法实验操作简便,准确可靠,可用于青龙衣多糖含量的测定.

摘要： 提取青龙衣多糖,经纯化后,分析其单糖组分并测定其总糖含量,为今后青龙衣多糖化学结构、生物活性的研究提供参考.水提醇沉法提取粗多糖,酸性条件下离心脱色,Sevage法除蛋白,H202脱结合色素,高效毛细管电泳(HPCE)测定单糖组成,苯酚-硫酸法测定含量.青龙衣粗多糖提取率为38.07％,精制多糖为76.08;主要单糖组分为半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、果糖(或甘露糖),其百分比分别为42.998％、23.30％、16.03％、10.123％、7.549％.高效毛细管电泳分离度高,可用于单糖组分定量、定性分析;苯酚-硫酸法实验操作简便,准确可靠,可用于青龙衣多糖含量的测定.

摘要： 提取青龙衣多糖,经纯化后,分析其单糖组分并测定其总糖含量,为今后青龙衣多糖化学结构、生物活性的研究提供参考.水提醇沉法提取粗多糖,酸性条件下离心脱色,Sevage法除蛋白,H202脱结合色素,高效毛细管电泳(HPCE)测定单糖组成,苯酚-硫酸法测定含量.青龙衣粗多糖提取率为38.07％,精制多糖为76.08;主要单糖组分为半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、果糖(或甘露糖),其百分比分别为42.998％、23.30％、16.03％、10.123％、7.549％.高效毛细管电泳分离度高,可用于单糖组分定量、定性分析;苯酚-硫酸法实验操作简便,准确可靠,可用于青龙衣多糖含量的测定.

摘要： 提取青龙衣多糖,经纯化后,分析其单糖组分并测定其总糖含量,为今后青龙衣多糖化学结构、生物活性的研究提供参考.水提醇沉法提取粗多糖,酸性条件下离心脱色,Sevage法除蛋白,H202脱结合色素,高效毛细管电泳(HPCE)测定单糖组成,苯酚-硫酸法测定含量.青龙衣粗多糖提取率为38.07％,精制多糖为76.08;主要单糖组分为半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、果糖(或甘露糖),其百分比分别为42.998％、23.30％、16.03％、10.123％、7.549％.高效毛细管电泳分离度高,可用于单糖组分定量、定性分析;苯酚-硫酸法实验操作简便,准确可靠,可用于青龙衣多糖含量的测定.

摘要： 一种香草醛-硫酸比色法测定光甘草定含量的方法，显色液吸光度值信息的采集过程包括：配制浓度为20mg/mL的香草醛甲醇溶液、配制体积百分比浓度为30%的硫酸甲醇溶液、配制浓度为0.5mg/mL的光甘草定标准溶液、配制浓度范围在0.01～0.5mg/mL的光甘草定标准检测溶液和采集吸光度值，显色液在室温60min内稳定可靠，这为采集所述显色液的吸光度值信息提供了保证，最后建立线性回归方程。经回收率实验和重现性实验证明：本发明的方法分析稳定，重现性符合要求，证明本发明的方法是完全可靠的，所述线性回归方程为以后待测光甘草定含量的测定提供了定量标准，可以获得与高效液相色谱相同的检测结果和精度。

摘要： 本发明涉及一种检测水中多形态氯的便捷比色法及其比色仪。该比色法采用DPD与水中消毒氯剂的显色反应来测定水中消毒氯剂衍生的多形态氯含量，其包括采用碘化钾催化化合氯参与显色、采用磷酸盐缓冲溶液，而所述比色法将重量相配合的颗粒形的DPD、碘化钾、磷酸盐分别包装在二个试剂包中，试剂包②中装有DPD和磷酸盐颗粒，试剂包③中装有DPD、碘化钾、EDTA和磷酸盐颗粒；所述比色法包括用试剂包②试剂测定水中游离氯、用试剂包③试剂测定水中总氯、计算得到化合性氯含量。本发明的比色法及其比色仪能够在现场采样后即时/快速/灵活地检测水中水中余氯、总氯、化合性氯乃至二氧化氯、亚氯酸盐共5个项目。

摘要： 本发明用于铜离子比色法的显色剂、铜离子比色法传感器及其使用方法和用途，属于重金属检测技术领域。其目的是为了提供一种成本低廉，操作简单，无需检测设备的用于铜离子比色法的显色剂、铜离子比色法传感器及其使用方法和用途。本发明用于铜离子比色法的显色剂包括量子点溶液，所述量子点溶液为量子点的水溶液。本发明铜离子比色法传感器包括壳体、反应容器和光源；所述光源和反应容器设于壳体内；所述反应容器位于壳体内底部，所述光源位于反应容器上方；所述反应容器上设有多个反应槽；所述光源为含有波长小于350nm的紫外光的光源。本发明提供的铜离子比色法传感器成本低廉，操作简单，无需检测设备即可进行定性检测，具有超高的灵敏度。

摘要： 一种香草醛-硫酸比色法测定光甘草定含量的方法，显色液吸光度值信息的采集过程包括：配制浓度为20mg/mL的香草醛甲醇溶液、配制体积百分比浓度为30%的硫酸甲醇溶液、配制浓度为0.5mg/mL的光甘草定标准溶液、配制浓度范围在0.01～0.5mg/mL的光甘草定标准检测溶液和采集吸光度值，显色液在室温60min内稳定可靠，这为采集所述显色液的吸光度值信息提供了保证，最后建立线性回归方程。经回收率实验和重现性实验证明：本发明的方法分析稳定，重现性符合要求，证明本发明的方法是完全可靠的，所述线性回归方程为以后待测光甘草定含量的测定提供了定量标准，可以获得与高效液相色谱相同的检测结果和精度。

摘要： 一种比色法氨氮自动监测仪消解比色装置，包括消解部件、比色部件，消解部件和比色部件是两个相互独立的结构，增设三通阀门，消解部件包括基座、消解内管、上盖，比色部件包括比色皿座、比色皿、光源发射单元、光源接收单元，比色皿的上端开设有抽气口，比色皿的下端设置有进出液口，比色皿的上端开设有抽气口，三通阀门的第一端与消解内管下端的进出液口连通，三通阀门的第二端与比色皿下端的进出液口连通，三通阀门的第三端为进出液或进气口。体积小，操作简便，灵活性大，灵活易维护，三通阀门的应用使气液流路紧凑，安装及维护方便，清洗消解内管和比色皿时分流方便。

摘要： 本发明涉及一种检测水中多形态氯的便捷比色法及其比色仪。该比色法采用DPD与水中消毒氯剂的显色反应来测定水中消毒氯剂衍生的多形态氯含量，其包括采用甘氨酸掩蔽游离氯、采用碘化钾催化化合氯参与显色、采用磷酸盐缓冲溶液，而所述比色法将重量相配合的颗粒形的DPD、碘化钾、磷酸盐分别包装在二个试剂包中，试剂包②中装有DPD和磷酸盐颗粒，试剂包③中装有DPD、碘化钾、EDTA和磷酸盐颗粒；所述比色法包括用试剂包②试剂测定水中游离氯、用试剂包③试剂测定水中总氯、计算得到化合性氯含量。本发明的比色法及其比色仪能够在现场采样后即时/快速/灵活地检测水中水中余氯、总氯、化合性氯乃至二氧化氯、亚氯酸盐共5个项目。

摘要： 本发明提供一种比色法检测水体中二羟基苯的方法，包括以下步骤：A)制备负载有Mn2+的氧化铈；进一步可添加促进剂对Mn元素进行配位包封，提高颗粒的亲水性，增强颗粒对信号分子的吸附作用；B)将负载有Mn2+的氧化铈分散在有机溶剂中，涂布至试纸表面，干燥后得到检测试纸；C)将显色底物分子分别与不同浓度的二羟基苯标准溶液混合，滴加至所述检测试纸表面，建立颜色色度值与浓度的标准曲线；D)将显色底物分子与待检测水体样品混合，滴加至检测试纸表面，根据颜色色度值获知二羟基苯的浓度。本发明中的检测方法具备高稳定性、高效性、低成本，特异性强等优势，并且检测条件温和，节省时间与经济成本，具有极好的工业应用前景。

摘要： 本发明的目的是提供一种分散液液微萃取结合数字图像比色法测定粮食中对硫磷的方法，属于食品安全检测技术领域，将亲水DES作为萃取剂，替代传统的甲醇、乙腈等毒性有机溶剂完成对粮食样品中对硫磷农药的提取。由氢键受体和氢键供体按一定比例合成的疏水DES可以原位解离为TBA＋和醇，解离的亲水TBA＋在碱性条件下将亲水DES相中的对硫磷转化为一种黄色产物，并被原位生成的分散在溶液中的疏水萃取剂醇进一步提取和净化。然后再利用数字图像比色法对有机相中的黄色产物进行定量检测。整个过程操作简单、成本低廉、快速灵敏具有避免使用有机溶剂、节约提取剂用量、绿色环保等优势。

摘要： 本实用新型公开的一种用于混合指示剂比色法测定土壤pH的白瓷比色板，包括比色板本体，所述比色板本体上设有若干组凹坑，所述每组凹坑由两个独立凹坑组成，所述每组凹坑的两个独立凹坑之间开设有连通通道。本实用新型的一组凹坑的两个凹坑之间设置连通通道，将上清液测流到隔壁孔内时，即使倾斜角度较大，上清液也不容易流到孔外，避免上清液外溢，凹坑的容量大，可增大显色反应加入的混合指示剂和土样量，可以搅拌减少样品溅出，促进反应。

摘要： 一种比色法氨氮自动监测仪消解比色装置，包括消解部件、比色部件，消解部件和比色部件是两个相互独立的结构，增设三通阀门，消解部件包括基座、消解内管、上盖，比色部件包括比色皿座、比色皿、光源发射单元、光源接收单元，比色皿的上端开设有抽气口，比色皿的下端设置有进出液口，比色皿的上端开设有抽气口，三通阀门的第一端与消解内管下端的进出液口连通，三通阀门的第二端与比色皿下端的进出液口连通，三通阀门的第三端为进出液或进气口。体积小，操作简便，灵活性大，灵活易维护，三通阀门的应用使气液流路紧凑，安装及维护方便，清洗消解内管和比色皿时分流方便。