乙肝病毒标志物

摘要： 目的比较酶联免疫法(ELISA)、免疫胶体金技术(GICT)及电化学发光免疫分析法(CLIA)检测乙肝病毒标志物的效果。方法选取2018年7月至2020年7月我院收治的200例疑似乙肝患者作为研究对象,分析ELISA、GICT及CLIA对乙肝病毒标志物的检测阳性率。以病理诊断为金标准,比较ELISA、GICT及CLIA对HBsAg的诊断效能。结果CLIA对HBcAb、HBeAb、HBeAg、HBsAb、HBsAg的检测阳性率最高,其次为ELISA、GICT。以病理诊断为金标准,ELISA、GICT及CLIA对HBsAg的诊断灵敏度分别为79.41%、63.73%、97.06%,特异度分别为86.73%、80.61%、96.94%,准确度分别为83.00%、72.00%、97.00%。CLIA对HBsAg的诊断灵敏度、特异度、准确度高于ELISA、GICT,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论CLIA对乙肝病毒标志物的检测阳性率高于ELISA、GICT,CLIA对HBsAg的诊断灵敏度、特异度、准确度高于ELISA、GICT。

摘要： 目的:分析在慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者的临床治疗中采用苦参素注射液的效果.方法:从2017年10月至2020年10月,经我院收治的慢乙肝患者中随机抽取60例作为观察对象,经随机抽样法将其分为观察组(30例)和常规组(30例).两组患者均接受常规对症治疗,在这一基础上,常规组采取甘草酸二铵治疗,观察组则应用苦参素注射液治疗,观察并对比两组患者治疗前后的肝功能变化情况(谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素)与乙肝病毒标志物变化情况(HbeAg阴转、HbeAb阳转以及HBV-DNA阴转).结果:治疗前,观察组与常规组的谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素水平均无明显差异,P>0.05;治疗后,观察组患者的谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素水平均低于常规组,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患者HbeAg阴转、HbeAb阳转以及HBV-DNA阴转的例数均高于常规组,差异存在可比意义(P<0.05).结论:对慢性乙肝患者应用苦参素注射液治疗的临床治疗效果显著,可显著改善患者的肝功能,促进患者康复,临床应用价值高,值得推广.

摘要： 目的:分析在慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者的临床治疗中采用苦参素注射液的效果。方法:从2017年10月至2020年10月,经我院收治的慢乙肝患者中随机抽取60例作为观察对象,经随机抽样法将其分为观察组(30例)和常规组(30例)。两组患者均接受常规对症治疗,在这一基础上,常规组采取甘草酸二铵治疗,观察组则应用苦参素注射液治疗,观察并对比两组患者治疗前后的肝功能变化情况(谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素)与乙肝病毒标志物变化情况(HbeAg阴转、HbeAb阳转以及HBV-DNA阴转)。结果:治疗前,观察组与常规组的谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素水平均无明显差异,P>0.05;治疗后,观察组患者的谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素水平均低于常规组,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患者HbeAg阴转、HbeAb阳转以及HBV-DNA阴转的例数均高于常规组,差异存在可比意义(P<0.05)。结论:对慢性乙肝患者应用苦参素注射液治疗的临床治疗效果显著,可显著改善患者的肝功能,促进患者康复,临床应用价值高,值得推广。

摘要： 目的 于丙肝阳性患者的血清中检出乙肝病毒标志物情况进行分析和研究.方法 对2018年3月至2020年6月的160例丙肝阳性患者做研究,设为甲组,并选同期做健康体检的80例健康体检者作为对照研究,设为乙组.两组均进行乙肝病毒标志物检测,比较检测结果.结果 甲组乙肝病毒标志物阳性率高于乙组(P<0.05).结论 于丙肝阳性患者的血清中,检出乙肝病毒标志物阳性率比较高,尽管丙肝病毒会抑制乙肝病毒的复制,但乙型肝炎表面抗体的产生并不意味着乙肝完全治愈情,所在丙肝患者治疗中应考虑控制乙肝病毒感染.

摘要： 目的:分析荧光定量PCR法(FQ-PCR法)在乙型肝炎病毒(HBV)带者乙肝病毒DNA(HBV-DNA)检测中的应用效果.方法:回顾性选取2018年3月至2020年3月献血中心发现的HBV携带者178例研究对象,先通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测血液标本,并采用乙肝病毒标志物(HBV-M)模式行定性检测,再使用FQ-PCR法行HBV-DNA定量检测,观察不同HBV-M模式中HBV-DNA含量.结果:大三阳模式HBV-DNA阳性率96.92％与①、③模式85.71％高于其他模式(p＜0.05);大三阳模式HBV-DNA含量高于其他模式(P＜0.05).结论:不同HBV-M模式检测HBV-DNA水平具有一定差异性,HBV-DNA定量检测联合HBV-M定性检测可对临床早期诊断、治疗作出准确判断,具有重要指导价值.

摘要： 目的 于丙肝阳性患者的血清中检出乙肝病毒标志物情况进行分析和研究。方法 对2018年3月至2020年6月的160例丙肝阳性患者做研究,设为甲组,并选同期做健康体检的80例健康体检者作为对照研究,设为乙组。两组均进行乙肝病毒标志物检测,比较检测结果。结果 甲组乙肝病毒标志物阳性率高于乙组(P<0.05)。结论 于丙肝阳性患者的血清中,检出乙肝病毒标志物阳性率比较高,尽管丙肝病毒会抑制乙肝病毒的复制,但乙型肝炎表面抗体的产生并不意味着乙肝完全治愈情,所在丙肝患者治疗中应考虑控制乙肝病毒感染。

摘要： 本文通过对肝癌患者乙肝病毒标志物的检测,旨在探讨乙肝病毒标志物模式与肝癌发生的相关性,以便于筛选肝癌危险人群,做好肝癌的早预防、早发现、早治疗，并指出肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，病因目前仍未明确。较多认为与肝炎病毒有关，其中乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒是肝癌的主要危险因素。因本地丙型肝炎发生相对较少，故笔者只对乙型肝炎病毒与肝癌的相关性进行了研究。结果表明肝癌患者中，小三阳所占百分率最高，其次为大三阳。两者所占比例在统计学上有差别(P<0.05)，故笔者认为乙肝标志物小三阳模式与肝癌的相关性最大，是肝癌高危人群，值得重视。

摘要： 目的：了解时间分辨免疫荧光法检测乙型肝炎表面抗原和表面抗体双阳性者的临床意义。方法：根据此两项指标定量值的高低，高HBsAg而低抗-HBs双阳者为B组，低HBsAg而高抗-HBs双阳者为A组，两项均高者和均低者分别为C和D组，通过其与HBeAg、抗-HBe和抗-HBc组成的不同模式进行分析，并结合HBV-DNA定量和ALT情况，探求此类双阳性者的意义和与疾病的关系。结果：B组HBV-DNA阳性率达72.5％，与A组(HBV-DNA阳性率8.2％)经卡方检验(x 2=39.07，P<0.01)差异显著;前者ALT为68±42U/L，也高于后者的30.5±18U/L;B组与HBeAg、抗-HBe和抗-HBc组成的各类模式与ELISA法检出的大、小三阳等乙肝两对半模式的ALT和HBV-DNA情况相比并无显著差异;在动态观察其定量结果变化中，A组三月后HBsAg阴转率高达42.9％，B组无阴转。结论：高HBsAg而低抗-HBs定量值双阳者类似仅HBsAg阳性者，低HBsAg而高抗-HBs者类似仅抗-HBs阳性者，但两者同时阳性可能处于动态的消长变化中，也可能为不同亚型感染的结果，其动态的观察变化更易于找出疾病发展变化的规律，有利于进一步了解乙肝病毒标志物的临床意义。

摘要： 目的 探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)、乙肝病毒标志物(HBV M)之间的相关性,为拉米夫定(Lamivudine)治疗提供新的监测指标.方法 收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例,其中HBVDNA阳性400例(拷贝数＞500/ml),按HBV-DNA含量由低到高分8组;其余为HBVDNA阴性对照100例.同步以酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测PreS1;以电化学免疫发光法检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg);以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA拷贝数＞500/ml为阳性).结果 (1)在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,PreS1的阳性率比HBeAg高(P＜0.05);在HBV DNA拷贝数1×106/ml以上,二者阳性率无显著性差异(p＞0.05);(2)PreS1的灵敏度为90％(360/400),高于HBeAg的68.5％(274/400)(P＜0.05);PreS1的阴性预示值为55.6％(50/90),高于HBeAg的43.2％(96/222)(P＜0.05);PreS1的检测有效率为82.0％(410/500),高于HBeAg的64.8％(324/500)(P＜0.05).(3)在HBV DNA拷贝数500～1×104/ml之间,HBsAg的阳性率比PreS1高(P＜0.05),在HBV DNA拷贝数1×104/ml以上,HBsAg的阳性率与PreS1的阳性率无显著性差异(P＞0.05).在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,HBeAb有较高的阳性率.结论 PreS1与HBV DNA具有较好的相关性,其检测灵敏度和阴性预示值、检测有效率都优于HBeAg检测.PreS1可作为拉米夫定等抗病毒药物疗效观察指标之一.HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标.

摘要： 目的 探讨电化学免疫发光法(ECLIA)定量检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)之间的相关性,为临床提供诊断治疗依据.方法 筛选乙肝病人标本500份,以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA＞500 coPies/ml为阳性),按DNA含量不同分9组,同步以ECLIA检测乙肝病毒e抗体(HBeAb)、HBeAg、HBsAg.结果 1、HBeAg的含量(IU/ml)与HBV DNA的含量(coPies/ml)成正相关(r=0.99),在HBV DNA5×102～1×106 coPies/ml时,HBV DNA的阳性率比HBeAg高(P＜0.05),在HBV DNA大于1×106 copies/ml时,HBV DNA的阳性率与HBeAg相比无显著性差异(P＞0.05).2、HBVDNA在500～1×106 coPies/ml之间,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV DNA含量增加逐渐下降.3、HBsAg的含量COI(cut off index)与HBV DNAcoPies/ml成反相关(r=-0.94).结论 ECLIA的HBeAg定量(IU/ml)检查可指示病人的传染性强弱,但有一定的漏检率;HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标;HBsAg的定量检测意义不大.

摘要： 目的 探讨电化学免疫发光法(ECLIA)定量检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)之间的相关性,为临床提供诊断治疗依据.方法 筛选乙肝病人标本500份,以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA＞500 coPies/ml为阳性),按DNA含量不同分9组,同步以ECLIA检测乙肝病毒e抗体(HBeAb)、HBeAg、HBsAg.结果 1、HBeAg的含量(IU/ml)与HBV DNA的含量(coPies/ml)成正相关(r=0.99),在HBV DNA5×102～1×106 coPies/ml时,HBV DNA的阳性率比HBeAg高(P＜0.05),在HBV DNA大于1×106 copies/ml时,HBV DNA的阳性率与HBeAg相比无显著性差异(P＞0.05).2、HBVDNA在500～1×106 coPies/ml之间,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV DNA含量增加逐渐下降.3、HBsAg的含量COI(cut off index)与HBV DNAcoPies/ml成反相关(r=-0.94).结论 ECLIA的HBeAg定量(IU/ml)检查可指示病人的传染性强弱,但有一定的漏检率;HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标;HBsAg的定量检测意义不大.

摘要： 目的 探讨电化学免疫发光法(ECLIA)定量检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)之间的相关性,为临床提供诊断治疗依据.方法 筛选乙肝病人标本500份,以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA＞500 coPies/ml为阳性),按DNA含量不同分9组,同步以ECLIA检测乙肝病毒e抗体(HBeAb)、HBeAg、HBsAg.结果 1、HBeAg的含量(IU/ml)与HBV DNA的含量(coPies/ml)成正相关(r=0.99),在HBV DNA5×102～1×106 coPies/ml时,HBV DNA的阳性率比HBeAg高(P＜0.05),在HBV DNA大于1×106 copies/ml时,HBV DNA的阳性率与HBeAg相比无显著性差异(P＞0.05).2、HBVDNA在500～1×106 coPies/ml之间,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV DNA含量增加逐渐下降.3、HBsAg的含量COI(cut off index)与HBV DNAcoPies/ml成反相关(r=-0.94).结论 ECLIA的HBeAg定量(IU/ml)检查可指示病人的传染性强弱,但有一定的漏检率;HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标;HBsAg的定量检测意义不大.

摘要： 本发明公开了一种预测男性乙肝病毒感染者肝癌风险的组合标志物及其应用，包括γ‑谷氨酰基转肽酶、血小板、白细胞、白蛋白和肝硬化指标中的至少一种，和甲胎蛋白以及异常凝血酶原。本发明在肝癌高危者中，可在影像学出现HCC结节的1‑2年前实现预警，提高了极早期肝癌(<3cm)的诊断和检出率，同时解除很多低危的无症状HBsAg阳性者的顾虑，减少HCC的监测和筛查频率。4)从公共卫生角度，可实现经济有效的分层筛查。

摘要： 本发明涉及一种新型乙肝病毒表面抗原携带状态标志物及证明方法，包括如下步骤：选取实验组HBs‑Tg(+)小鼠和对照组HBs‑Tg(‑)小鼠，通过转录组联合代谢组筛选出多个基因对代谢产物具有调控作用；动物水平鉴定各基因对代谢产物的调控作用，筛选出细胞色素P450家族8亚家族B成员‑CYP8B1为新型乙肝病毒表面抗原携带状态标志物；利用人肝实质细胞系HL7702、肝癌细胞系HepG2和HuH‑7，体外给予乙肝病毒表面抗原HBsAg，模拟体内乙肝病毒表面抗原携带状态，检测CYP8B1mRNA和蛋白表达水平，人肝细胞和肝癌组织中，Cyp8b1表达水平显著下降，本发明为开发新型乙肝病毒表面抗原携带状态标志物CYP8B1提供理论依据，可为乙型肝炎的精准化治疗提供治疗前评估、疗效评估、用药调整指引、预后评估等有效信息。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种用于早期检测重型乙肝病毒的生物标志物及其检测试剂盒与应用。本发明提供了一种用于早期检测重型乙肝病毒的生物标志物，所述生物标志物序列如SEQIDNO.1所示。本发明还提供了一种所述生物标志物在制备早期检测重型乙型肝炎病毒试剂盒中的应用以及一种用于早期检测重型乙型肝炎病毒的试剂盒，所述试剂盒包括用于特异性检测GSTM3甲基化的引物对、探针，以及用于检测内参基因ALU‑C4的引物对、探针。本发明检测方法能够检测到人体外周血中极微量的DNA，灵敏度高，特异性强，被广泛应用于检测DNA含量少、损失率高的标本。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种用于早期检测重型乙肝病毒的生物标志物及其检测试剂盒与应用。本发明提供了一种用于早期检测重型乙肝病毒的生物标志物，所述生物标志物序列如SEQIDNO.1所示。本发明还提供了一种所述生物标志物在制备早期检测重型乙型肝炎病毒试剂盒中的应用以及一种用于早期检测重型乙型肝炎病毒的试剂盒，所述试剂盒包括用于特异性检测GSTP1甲基化的引物对、探针，以及用于检测内参基因ALU‑C4的引物对、探针。本发明检测方法能够检测到人体外周血中极微量的DNA，灵敏度高，特异性强，被广泛应用于检测DNA含量少、损失率高的标本。

摘要： 本发明涉及一种用于乙肝病毒感染的TCR序列标志物及应用，属于医药技术领域。该标志物包括：特异性氨基酸标志物，所述特异性氨基酸标志物选自：SEQ ID No.1‑SEQ ID No.39；其中，与预后良好相关的氨基酸标志物选自：SEQ ID No.1‑SEQ ID No.20，与预后不良相关的氨基酸标志物选自：SEQ ID No.21‑SEQ ID No.38。该标志物可以在乙型肝炎启动治疗时(0周)、治疗期间(12周和48周)获知患者治疗的疗效，作为判断疗效、病变、预后的新型生物标志物，也可以为肝病免疫治疗提供针对性的T细胞受体的氨基酸序列，促进免疫治疗的精准化。

摘要： 本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域，提供了一种检测乙肝病毒标志物的免疫传感器的制备方法及应用。采用MoS

摘要： 本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域，提供了一种同时检测两种乙肝病毒标志物HBs/HBe的传感器的制备方法及应用。分别采用SnO

摘要： 本实用新型公开了病毒检测装置技术领域的一种口腔液体中乙肝病毒标志物的检测装置，包括安装部、放置槽，安装部长度方向一端设有唾液刺激部，其上还设有用于压紧结构，压紧结构包括铰接安装在安装部上的压紧架，压紧架两侧设有橡胶条，压紧架由弹性驱动结构驱动其沿与安装部的铰接处转动，以使橡胶条卡入放置槽内。本实用新型的有益效果是：将试纸条放置在放置槽内，再通过压紧架上的橡胶条对放置槽内的试纸条进行压紧，避免试纸条在检测过程中产生掉落的现象，通过设置弹性驱动结构，使得自然状态下，橡胶条能够压紧试纸条，通过设置唾液刺激部，能够对受测者的口腔进行刺激，提高唾液分泌量，以便进行检测。

摘要： 本实用新型公开了一种口腔液体中乙肝病毒标志物的检测装置，包括箱体，所述箱体的相对侧壁靠近顶部位置分别开设有对称设置的第一容纳腔和第二容纳腔，所述第一容纳腔内转动连接有齿轮，所述箱体的一侧固定连接有保护箱，所述保护箱内固定连接有电机，所述第二容纳腔内转动连接有多个转轮，所述箱体的顶部位置开设有第一容纳槽，所述第一容纳槽内滑动连接有第一放置槽，所述第一放置槽的内底部靠近边缘位置合页连接有卡板。本实用新型中，可简单便捷的拿出检测物品到第一放置槽上进行检测工作，待一次检测完毕后可快速更换乙肝病毒检测试纸进行第二次检测，操作非常简单便捷，只需很少的时间即可知道检测结果。

摘要： 本实用新型公开了一种口腔液体中乙肝病毒标志物的检测装置，包括收集管，所述收集管的内腔设有隔离板，所述隔离板将收集管的内部分为第一腔体和第二腔体，所述收集管位于第一腔体的一端螺纹连接有第一盖帽，所述收集管位于第二腔体的一端螺纹连接有第二盖帽，且第二盖帽与第一盖帽的螺纹部相同设置，所述第二盖帽内侧的一端设有连接杆的一端，所述连接杆的另一端设有卫生棉球，所述第一腔体的内侧壁设有试纸条。本实用新型可通过卫生棉球吸取患者的口腔液，也可将口腔液收集垫置于牙龈组织处收集口腔液后进行检测，患者可通过口腔液收集垫对口腔液进行收集。