苯硼酸

摘要： 以介孔二氧化硅纳米为内核,氨基和苯硼酸基团为功能单体,修饰在介孔二氧化硅表面,制备出pH响应型药物载体MSNs-PBA。通过SEM、TEM、FT-IR和UV-vis等仪器进行结构和性能分析,结果表明氨基和苯硼酸基成功修饰在介孔二氧化硅表面。以盐酸阿霉素(DOX)为药物模型,考察纳米粒的吸附和释放能力,吸附性能测试表明,MSNs-PBA的载药率为46.05%,包封率为85.40%。体外释药结果显示,在pH=7.4的环境下,MSNs-PBA-DOX的药物累积释放率为17.56%,在pH=6.8的环境下,该药物的累积释放率明显增加达到35.69%,在pH=5.5的环境下,该药物累积释放率达到42.07%,说明该纳米药物载体具有pH缓释性。

摘要： 本文采用苯硼酸(PBA)代替传统的环氧树脂固化剂,制备了一种在温和条件下可绿色降解的含硼酸酯键的环氧树脂(PBAE)。利用FTIR、DSC、TGA探究了PBAE树脂固化过程中的结构变化和耐热性能。研究结果表明PBAE结构中形成了硼酸酯键,固化物具有优异的耐热性能,玻璃化转变温度(T_(g))为147°C,N_(2)氛围下质量损失5%的温度(T_(d5))为267°C,800°C的质量保留率高于25%。玻璃纤维增强PBAE复合材料的弯曲强度和层间剪切强度分别为499 MPa、70 MPa;可在常温下,乙醇/水混合溶液(体积比=2∶1)中实现绿色降解。

摘要： 成功制备了能够在生理pH下快速响应葡萄糖的Alg-g-PNA/Alg-g-PNIPAM可注射复合水凝胶体系。研究了复合体系的温度和葡萄糖响应特性,结果表明,该体系在10°C时为溶胶态,37°C下转变为凝胶态;在pH=7.4条件下,随葡萄糖浓度增加,复合体系的低临界溶解温度(LCST)逐渐升高,葡萄糖响应性良好。考察了复合体系的流体力学特性,结果表明,复合水凝胶体系具有良好的热响应可逆性与自修复性。最后,探究了复合体系的体外药物释放行为,结果表明,48 h内,复合水凝胶在高血糖浓度下胰岛素的累积释放远高于低血糖浓度下胰岛素的累积释放,且能够较好地响应高血糖与正常血糖间的循环交替变化。该复合体系通过简单的环境温度刺激或者葡萄糖浓度刺激即可实现溶胶-凝胶转变,且能够在生理温度和生理pH下及时响应血糖浓度变化,为基于血糖响应的胰岛素体内自调节给药系统的开发提供了一种新策略。

摘要： 开发一种结合两步双水相萃取和亲和吸附分离的新型集成化方法,用于从辣根中分离和纯化辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)。首先,将两步双水相萃取工艺用于糖和色素的分离,然后将"多价"苯硼酸亲和磁性石墨烯复合材料(d-PBA-GO@Fe_(3)O_(4)@PEI)用作进一步吸附分离,实现从杂质蛋白中选择性分离HRP。通过研究温敏聚合物17R4-盐双水相体系的液液相平衡行为,以及9种模型化合物在双水相体系中的分配行为,最终确定8%17R4-13.2%(NH_(4))_(2)SO_(4)双水相体系作为初步纯化的工艺体系。通过构建的集成化方法,成功地从辣根中分离出HRP,而对HRP的结构没有影响,HRP的比活力和纯化因子分别达到28.93 U/mg和1.92。该方法具有优异的分离纯化性能,对植物糖蛋白的工业化生产具有良好的前景。

摘要： 单原子催化剂中所有金属原子都能作为活性位点,故表现出极高的原子利用率和优异的催化性能。以铜-乙二胺四乙酸配合物作为前驱体,高比表面的活性炭作为载体,通过简单的吸附浸渍-高温焙烧法制备了一系列Cu-N/C催化剂。结果发现,当铜负载量为0.2 wt%时,铜以单原子的状态分散在载体上,得到0.2 wt%Cu-N/C(1∶1)单原子催化剂。该催化剂在芳基硼酸羟基化制苯酚的反应中具有优异的活性,可以直接用氧气作为氧化剂,反应效率达到3250 mmol_(产物)/g_(Cu),高于铜纳米颗粒催化剂6倍。此外,该单原子催化剂稳定性较好,并且该反应对各种带有吸电子或供电子基团的芳基硼酸都具有良好的底物适用性。

摘要： 随着科学的不断进步,纳米技术在材料、生物、医药、化学等领域都取得了比较好的发展。其中,纳米药物传递系统在生物医学领域,尤其是癌症的靶向治疗方向,引起研究者的广泛关注。儿茶酚及其衍生物在体内有较好的生物相容性和降解性,具有多种生物活性和功能,在纳米载药系统中广泛应用。苯硼酸及其衍生物化学性质比较活泼,可以与多数含有羟基的化合物共价结合,形成可逆的共价键—硼酸酯键,常用于自律式纳米药物传递系统中。本文围绕儿茶酚类纳米聚合物材料的优点、苯硼酸及其衍生物在纳米载药体系中的应用进展展开相关论述。

摘要： 为了提高葡萄糖传感器在人体环境(pH值为7.4)的检测灵敏度,提出了 一种基于苯硼酸衍生物的长周期光纤光栅葡萄糖传感器,传感器将四乙烯基苯硼酸通过C=C双键重组的方式聚合在长周期光纤光栅表面,用于测量葡萄糖浓度.实验结果表明:该葡萄糖传感器在多次使用后中心波长仍可复位原点,在葡萄糖溶液pH值为7.4、浓度为0.1～3 mg/mL范围内的灵敏度为0.34 nm/(mg·mL-1).此外,该传感器在反复测定和长时间阶段测定仍然保持良好的一致性和稳定性.

摘要： 以二甲基二氯硅烷(DMDC)、甲基二氯硅烷(MDC)、苯硼酸(PBA)、六甲基二硅氧烷(MM)为原料,利用水解缩聚法合成含硼含氢硅油(CBHSO).通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振光谱(NMR)证实了CBHSO的分子结构.结果表明,当PBA与MDC的物质的量比为1:1时,合成的CBHSO具有最佳的耐热性,与相同条件下制备的含氢硅油相比,T5、T10分别提高了17.0°C、24.3°C;用其制备的含硼硅橡胶与纯硅橡胶相比,T5、T10、Tmax分别提高了54.6°C、22.8°C、60.8°C,表明PBA的引入对含氢硅油及硅橡胶的耐热性都有良好的提升作用.

摘要： 采用溶剂热法制备氨基化的介孔ZnO纳米颗粒,通过酰胺化反应将经过EDC/NHS活化的4-羧基苯硼酸(CPBA)结合到氨基化ZnO纳米颗粒上,并负载降糖药二甲双胍;利用苯硼酸能与邻二醇结合的原理,进一步在纳米颗粒表面修饰海藻酸钠(SA),得到具有葡萄糖响应性的SA/CPBA/ZnO药物载体;通过SEM、XRD、FTIR、氮气吸脱附法、Zeta电位等方式对氨基化ZnO、CPBA/ZnO、SA/CPBA/ZnO进行表征.结果表明:CPBA和SA成功结合到氨基化ZnO的表面;SA/CPBA/ZnO具有葡萄糖响应性,当葡萄糖浓度为4 mg/mL时,12 h内药物累计释放率为71.8％,比在1 mg/mL葡萄糖溶液中增加了 26.4％,累计释放率在一定范围内与葡萄糖浓度正相关;SA/CPBA/ZnO具有良好的生物相容性,具备作为葡萄糖响应性药物递送体系载体的潜力.

摘要： 目的 制备载PD-L1-siRNA(siPD-L1)的苯硼酸修饰的壳寡糖(苯硼酸-壳寡糖,PBA-COS)纳米粒(PBA-COS/siPD-L1),考察其理化性质和抑制黑色素瘤B16F10细胞效果.方法 复凝聚法制备PBA-COS/siPD-L1纳米粒;动态光散射法考察粒径及Zeta电位;琼脂糖凝胶电泳考察PBA-COS载体材料对siRNA的固缩能力;透射电子显微镜观察纳米粒形态;流式细胞术分析细胞对纳米粒的摄取能力;构建小鼠皮下黑色素瘤模型,研究纳米粒瘤内注射后抑制黑色素瘤生长及转移能力,TUNEL染色法考察肿瘤细胞凋亡情况,HE染色法观察黑色素瘤肺转移情况.结果 PBA-COS/siPD-L1纳米粒粒径为(101.9±1.89)nm,Zeta电位为(25.6±1.52)mV,电镜观察呈规则球形;可被小鼠黑色素瘤细胞B16F10高效摄取,小鼠黑色素瘤内注射后可诱导B16F10细胞凋亡,显著抑制黑色素瘤的生长(抑瘤率:42.4％,P<0.01)及肺转移.结论 PBA-COS/siPD-L1纳米粒瘤内注射可显著抑制黑色素瘤的生长及肺转移.

摘要： 本文成功了构建了一类具有良好生物相容性的苯硼酸修饰的小分子凝胶，通过改变凝胶因子的烷基链的长度获得了不同弹性模量的凝胶;同时凝胶对MSC是无毒性的，诱导MSC向软骨分化或成骨分化的临界模量分别为1-10kPa和20-40kPa。该研究拓宽了小分子凝胶在骨、软骨组织修复再生方面的应用。

摘要： 目的：本研究旨在研究苯硼酸修饰策略在生物粘附给药系统领域的潜力.方法：以两步合成法制备富含苯硼酸的纳米凝胶(PNGs),对其理化性质、粘附性能、载药释药和安全性等性质进行表征.结果：PNGs对粘蛋白具有吸附作用,与粘蛋白之间的相互作用明显.PNGs能够有效包载模型药物干扰素(IFN),其体外释药过程具有粘蛋白浓度依赖性.在细胞水平和小鼠整体水平上进行的初步安全性评价表明,PNGs细胞毒性不明显,对小鼠阴道组织无明显的刺激性.结论：PNGs有望成为一类依赖于粘蛋白启动释药的新型智能化生物粘附给药系统.

摘要： 本研究通过改进的两相溶胶-凝胶法制备了单分散的二氧化硅微球，并在其表面接枝了不同分子量的聚乙烯亚胺，经化学键合使其负载大量的苯硼酸基团，得到SiO2@PEI@PBA微球。最后，利用高压匀浆法制备了SiO2@PEI@PBA微球毛细管填充柱，并对其进行了微径液相表征，结果显示该微球对顺式二羟基化合物具有高选择富集能力，甚至在中性及弱酸性条件下与顺式二羟基化合物也有一定的结合能力。

摘要： 本课题拟利用苯硼酸对低代数树形高分子表面功能化修饰，使其具备甚至超过高代数树形高分子的基因转染效率，并保持低代数树形高分子毒性低的特点。结果表明，在低代数树形高分子表面修饰苯硼酸可以制备出高效、低毒的基因转染载体。

摘要： 类弹性蛋白(ELPs）化学结构与原弹性蛋白相似,而且还可以利用基因重组技术在单个碱基对水平上精确控制其结构.相比于其他材料,ELPs的免疫原性和炎症响应较小,同时材料无毒,生物可降解.肿瘤细胞活动旺盛、生长迅速,因而形成了与正常组织和细胞不同的病理变化.主要表现为新生血管结构不完整，肿瘤血管渗透滞留增强无氧代谢、细胞转化、生长失控、弱酸环境以及营养物质大量需求形成的肿瘤细胞表面相关受体的表达上调。研究人员利用肿瘤微环境的这些特点，构建了很多纳米药物传输体系。

摘要： 基于苯硼酸和细胞表面聚糖的识别作用,设计了银纳米粒子-苯硼酸SERS探针,利用SERS光谱对细胞表面的聚糖进行了研究.该探针可以对细胞表面聚糖的不同含量进行响应,实现正常细胞与癌细胞的鉴别.同时该方法还可以用于研究药物刺激作用下细胞表面聚糖的动态表达,对细胞表面糖类的研究以及肿瘤的诊断与治疗具有重要的意义.

摘要： 基于癌细胞表面糖基的过度表达,利用苯硼酸和细胞表面糖基的特殊的识别模式,构筑了对癌细胞的捕获、释放于一体的多功能芯片.并且通过SERS光谱和荧光成像技术对该过程进行了监控,该设计可以实现正常细胞与癌细胞的分离与鉴别.该方法对肿瘤的初步诊断、药物筛选及研究具有重要的意义.

摘要： 本研究将PKa值较低的2,4-二氟-3-甲酰基苯基硼酸(pKa=6.5)修饰到氨基功能化的磁性凹凸棒上，用于实现对尿液中核苷类化合物的富集。首先，采用共沉淀法合成磁性凹凸棒，然后用氨基硅烷化试剂在其表面修饰氨基，最后利用氨基和醛基的反应将2,4-二氟-3-甲酰基苯基硼酸修饰在材料的表面。由于合成的材料具有较强的磁性，故可以快速地将其从样品溶液中分离出来，并且2,4-二氟-3-甲酰基苯基硼酸具有较低的PKa值，因此，可以在中性甚至酸性条件下完成对核普类化合物的富集。

摘要： 目的 合成寻找联苯乙酸的简便方法.方法 以苯硼酸和对溴苯乙酮及吗啉为基本原料经Suzuki偶合、吗啉反应成硫代酰胺,后经皂化、水解得到联苯乙酸.结果 得到了目标化合物.结论 原料易得,反应条件温和,总收率40％,是合成联苯乙酸的较为理想的方法.

摘要： 建立连续跟踪监测葡萄糖的体系近来成为人们最感兴趣的研发课题.化学监测器或传感器在这方面具有独特的功效，已经有些公司正在进行试验，如药物传感器。为了发展基于连续监测装置的化学传感器，特别是具有高选择性和适度的亲合性的葡萄糖传感器，是具有广阔实际应用前景的技术。

摘要： 本发明提供了一种苯磺酰胺‑硼酸级硼酸酯类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的制备方法，药物组合物以及提供上述化合物在制备抗HBV药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种{[Cu(tatrz)

摘要： 本发明公开了一种{[Cu(L)](BF

摘要： 本发明提供了一种苯磺酰胺‑硼酸级硼酸酯类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的制备方法，药物组合物以及提供上述化合物在制备抗HBV药物中的应用。

摘要： 制备式(VI)的苯并噻吩‑2‑基硼酸/硼酸盐的方法，其用作中间体，用于生产药物以及生产治疗和/或预防增生性障碍诸如癌症和肿瘤疾病的药物。

摘要： 本发明涉及具有催化对甲基苯硼酸的三唑‑四氟硼酸铜配合物及其制备方法，公开了一种{[Cu(L)](BF

摘要： 本发明涉及具有催化4‑甲氧基苯硼酸的三唑‑四氟硼酸铜配合物及其制备方法，公开了一种{[Cu(L)](BF

摘要： 本发明涉及具有催化苯硼酸的蒽环双三唑-四氟硼酸铜配合物及其制备方法，公开了一种{[Cu(tatrz)

摘要： 本发明涉及具有催化对甲基苯硼酸的蒽环双三唑‑四氟硼酸铜配合物及其制备方法，公开了一种{[Cu(tatrz)

摘要： 本发明涉及具有催化对氟苯硼酸的蒽环双三唑-四氟硼酸铜配合物及其制备方法，公开了一种{[Cu(tatrz)