乙肝病毒感染者

摘要： 记者问:乙肝病毒感染者没有任何症状,需要治疗吗?窦晓光教授:目前我国乙肝病毒感染者还有大约7000-8600万人。由于肝脏是一个“沉默”器官,很多感染者都没有任何症状。我们临床医生经常会被问到:医生,我在做体检化验时被发现是乙肝病毒携带者,但我没有任何症状,需要进行抗病毒治疗吗?

摘要： 目前,全球约有2.57亿乙肝病毒感染者,其中相当一部分会进展为慢性乙型肝炎(简称乙肝)。庞大的基数令人担忧:人类能否干掉它?消除乙肝,防控措施要做好消除乙肝,须做好“防”与“控”两项基本措施。所谓“防”,就是阻断乙肝病毒的传播途径(母婴传播、血液传播、性接触传播)。

摘要： 人们生病去医院看病,主观愿望希望能立竿见影,药到病除,请问能做得到吗?浙江小冯由于疾病的复杂性及医疗水平的局限性,目前要做到药到病除基本上是一种美好的愿望。但是可以做到用药后改善其急性症状。如止痛药可以在短时间内止痛,但是并没有做到真正的'病除',因此有可能复发。况且有些疾病药物的作用不能太快,否则还会出现不良反应,如降血糖药,作用太快会引起低

摘要： 我有两位邻居是乙肝病毒感染者，都是青年男性。其中一位是乙肝病毒携带者，肝功能正常。二十多年前，这位乙肝病毒携带者大学毕业后因为乙肝找不到工作，就待在家里。父母整日为这个儿子发愁，不仅为他的工作发愁，还担心他的婚姻大事。他感觉自己对不起父母，再活下去会给父母带来更大的痛苦，于是推开窗子，从高高的楼上跳了下去。

摘要： 消化系统是容易遭受癌细胞侵扰的系统之一。"民以食为天",不管是口唇还是胃肠,患上消化系统肿瘤往往会让人痛不欲生,生活质量下降。现代医学已证实,癌症是可以通过改善生活方式、调整饮食、避开高危因素等措施加以预防的。口腔癌:综合养护最重要临床研究发现,口腔癌患者大多有长期吸烟史和饮酒史,不吸烟、不饮酒的人,患口腔癌的几率

摘要： 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性的母亲，在围产期将乙肝病毒传染给自己的婴儿传播方式称为母婴传播。母婴传播是形成慢性乙肝病毒感染的重要原因，乙肝病毒感染者约有30％～50％是通过母婴传播形成的。如果不实施乙肝疫苗接种，

摘要： 乙型肝炎（乙肝）属于经血传播性疾病，主要通过输血（或血制品）、不安全注射、未经严格消毒的医疗器械、母婴及性接触传播。在我国，母婴传播是乙肝的最主要传播途径，30％-50％的感染者因母婴传播而感染。2006年全国乙肝血清流行病学调查显示，我国育龄期妇女HBsAg流行率为6．61％，即每百名育龄期妇女就有近7名乙肝病毒感染者。

摘要： 对于《肝博士》杂志，我个人是非常喜欢的，也关注、阅读好多年了。很欣喜地看到，杂志这么多年来，在任红主编的带领下，不管是从内容还是从形式上，都办得越来越好了。 慢性肝炎患者的规范治疗和有效管理是目前肝炎防治工作中的一大难点，而防池治结合的综合性防控体系的建立不仅需要各级医疗卫生机构特别是社区卫生中心的积极工作，而且更离不开患者的积极配合，甚至是全社会的广泛参与，所以加强和提高公众意识就显得尤为重要。我们可以看到，近半数慢性乙肝患者对自身疾病状态不清楚，对抗病毒治疗的意义仍然缺乏科学认知，甚至有些乙肝患者轻信虚假广告及宣传，四处求医问药，接受一些说不清的治疗手段，损财误病。而由于公众对乙肝和丙肝防治知识的缺乏，加上一些不正确的舆论等多方面因素，导致乙肝病毒感染者遭受歧视，在入学、就业、婚恋等方面面临极大的困难。

摘要： 目的 评价血小板(PLT)与白细胞(WBC)比值(PWRI)在预测慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化中的临床意义.方法 对250例乙肝病毒(HBV)感染者进行肝组织学检查,同时检测血小板与白细胞,计算PWRI.比较肝纤维化者与携带者之间的PWRI.通过PWRI的受试者工作特征(ROC)曲线下面积,分析其预测肝纤维化的准确率.结果 PWRI在肝纤维化患者明显低于携带者(P＜0.01).其预测HBV感染者出现肝纤维化的ROC曲线下面积为0.903.PWRI＜30为肝纤维化的最优截断点,其阳性预测值为87.83％、阴性预测值为80.39％.结论 PWRI可作为预测HBV感染者发生肝纤维化的指标之一.

摘要： 来自中华医学研究会肝病委员会的资料显示，目前中国约有9300万乙肝病毒感染者，乙肝患者人数达2000万以上，其中农村人群数量约为1100万。该委员会的杨君主任说，“农村患者往往得不到规范治疗，抗病毒药的应用远远低于城市”

摘要： 目的:了解ALT＜2×ULN慢性HBV感染者肝组织病理学变化情况。结果:按照肝组织炎症坏死分级，各组肝脏生化及纤维化指标水平，ALT、AST、TBil,PT在G0-1, G2, G3-4组之间差异均无统计学意义(P>0.05 )，G0-1和G2组PC Ⅲ, HA与G3-4组之间差异有统计学意义(P0.05)，S0-1和S2组PC Ⅲ、HA均低于S3-4组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肝脏生化指标不能很好反映ALT<2XU LN慢性HBV感染者肝脏病变严重程度，肝纤维化指标有重要参考价值，肝穿刺活检仍是判定肝脏炎症和纤维化程度的金标准。

摘要： 目的:了解ALT＜2×ULN慢性HBV感染者肝组织病理学变化情况。结果:按照肝组织炎症坏死分级，各组肝脏生化及纤维化指标水平，ALT、AST、TBil,PT在G0-1, G2, G3-4组之间差异均无统计学意义(P>0.05 )，G0-1和G2组PC Ⅲ, HA与G3-4组之间差异有统计学意义(P0.05)，S0-1和S2组PC Ⅲ、HA均低于S3-4组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肝脏生化指标不能很好反映ALT<2XU LN慢性HBV感染者肝脏病变严重程度，肝纤维化指标有重要参考价值，肝穿刺活检仍是判定肝脏炎症和纤维化程度的金标准。

摘要： 目的:了解ALT＜2×ULN慢性HBV感染者肝组织病理学变化情况。结果:按照肝组织炎症坏死分级，各组肝脏生化及纤维化指标水平，ALT、AST、TBil,PT在G0-1, G2, G3-4组之间差异均无统计学意义(P>0.05 )，G0-1和G2组PC Ⅲ, HA与G3-4组之间差异有统计学意义(P0.05)，S0-1和S2组PC Ⅲ、HA均低于S3-4组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肝脏生化指标不能很好反映ALT<2XU LN慢性HBV感染者肝脏病变严重程度，肝纤维化指标有重要参考价值，肝穿刺活检仍是判定肝脏炎症和纤维化程度的金标准。

摘要： 目的:了解ALT＜2×ULN慢性HBV感染者肝组织病理学变化情况。结果:按照肝组织炎症坏死分级，各组肝脏生化及纤维化指标水平，ALT、AST、TBil,PT在G0-1, G2, G3-4组之间差异均无统计学意义(P>0.05 )，G0-1和G2组PC Ⅲ, HA与G3-4组之间差异有统计学意义(P0.05)，S0-1和S2组PC Ⅲ、HA均低于S3-4组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肝脏生化指标不能很好反映ALT<2XU LN慢性HBV感染者肝脏病变严重程度，肝纤维化指标有重要参考价值，肝穿刺活检仍是判定肝脏炎症和纤维化程度的金标准。

摘要： 本发明公开了一种乙肝疫苗。具体而言，本发明公开了一种包含一种免疫增强剂的乙肝疫苗，其能够在慢性乙肝病毒感染状态下诱导机体产生特异性免疫。本发明的乙肝疫苗包含Toll样受体的激动剂作为免疫增强剂。

摘要： 本发明公开了一种利用猪原代肝细胞和hNTCP重组慢病毒建立乙肝病毒感染细胞模型的方法，属于细胞改造技术领域。其包括如下步骤：步骤1：制备hNTCP重组慢病毒浓缩液；步骤2：制备消化完全的肝组织；步骤3：制备猪原代肝细胞；步骤4：制备猪原代肝细胞单细胞悬液；步骤5：制备铺板用细胞悬液；步骤6：细胞铺板与培养；步骤7：对猪原代肝细胞进行hNTCP重组慢病毒感染；步骤8：建立乙肝病毒感染细胞模型。本发明在体外构建含hNTCP基因的重组慢病毒，通过高感染效率的慢病毒将hNTCP基因整合到猪原代肝细胞基因组中，实现hNTCP稳定过表达，使猪原代肝细胞支持乙肝感染。

摘要： 本发明提供了乙肝病毒整合状况的检测方法，该方法以外周血中的游离DNA作为样品进行检测。所述方法能够避免手术活检、穿刺活检等传统方法的并发症风险，提高安全性，可以实现更高频繁的定期监测，而且避免了组织取样的异质性偏差。本发明的方法特异性好、灵敏度高，可以在100％的HBV感染后肝癌患者的外周血样本中检测到，最低可以在5ml外周血血浆提取到的全部cfDNA中检测到片段。

摘要： 本发明公开了一种乙肝疫苗。具体而言，本发明公开了一种包含一种免疫增强剂的乙肝疫苗，其能够在慢性乙肝病毒感染状态下诱导机体产生特异性免疫。本发明的乙肝疫苗包含Toll样受体的激动剂作为免疫增强剂。

摘要： 本发明提供了用于乙肝病毒感染的重组巨细胞病毒，所述重组巨细胞病毒能表达乙型肝炎病毒表面抗原，所述重组巨细胞病毒通过细菌人工染色体诱变产生，所述乙型肝炎病毒表面抗原的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。该重组巨细胞病毒可表达HBV表面抗原的完整复制及缺陷型复制；在HBV小鼠复制模型中证实了表达HBV表面抗原的重组巨细胞病毒载体乙肝疫苗抗HBV的免疫功效；初步阐明了表达HBV表面抗原的重组巨细胞病毒载体乙肝疫苗抗HBV的免疫功效的免疫机制。为寻找治愈乙肝的治疗性药物提供了新的理论与实践基础，在临床应用上有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种利用猪原代肝细胞和hNTCP重组慢病毒建立乙肝病毒感染细胞模型的方法，属于细胞改造技术领域。其包括如下步骤：步骤1：制备hNTCP重组慢病毒浓缩液；步骤2：制备消化完全的肝组织；步骤3：制备猪原代肝细胞；步骤4：制备猪原代肝细胞单细胞悬液；步骤5：制备铺板用细胞悬液；步骤6：细胞铺板与培养；步骤7：对猪原代肝细胞进行hNTCP重组慢病毒感染；步骤8：建立乙肝病毒感染细胞模型。本发明在体外构建含hNTCP基因的重组慢病毒，通过高感染效率的慢病毒将hNTCP基因整合到猪原代肝细胞基因组中，实现hNTCP稳定过表达，使猪原代肝细胞支持乙肝感染。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，包括用作前基因组RNA衣壳化抑制剂的氨磺酰苯甲酰胺衍生物，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。

摘要： 本发明的抗病毒工程多肽由基因工程技术将可特异结合病毒包膜抗原或受体的多肽与可形成离子通道大肠菌素或其通道结构域组成，它具有两种分子结构：a.大肠菌素或其通道结构域的羧基端与可特异结合病毒包膜抗原或受体的多肽的氨基端连，b.大肠菌素或其通道结构域的氨基端与可特异结合病毒包膜抗原或受体的多肽的羧基端连接，分子量为5,000－100,000，利用基因工程技术将大肠菌素或其通道结构域与能够特异结合不同种病毒的包膜抗原或受体的各种多肽分别连接之后，就可以组成对抗不同病毒的多种抗病毒工程多肽。它通过破坏病毒体包膜来杀伤病毒体和预防病毒感染。它具有高度特异性，属窄谱抗病毒药物。由于病毒体包膜的脂质双分子膜结构不易突变，因而病毒将难以依靠经典的突变来逃避该多肽的杀病毒效应。

摘要： 本发明公开了一种预测男性乙肝病毒感染者肝癌风险的组合标志物及其应用，包括γ‑谷氨酰基转肽酶、血小板、白细胞、白蛋白和肝硬化指标中的至少一种，和甲胎蛋白以及异常凝血酶原。本发明在肝癌高危者中，可在影像学出现HCC结节的1‑2年前实现预警，提高了极早期肝癌(<3cm)的诊断和检出率，同时解除很多低危的无症状HBsAg阳性者的顾虑，减少HCC的监测和筛查频率。4)从公共卫生角度，可实现经济有效的分层筛查。

摘要： 本发明属于生物技术和医学领域。涉及一种新的乙肝病毒感染者血清标志物。具体涉及可反映乙肝患者脏器炎症反应的血清标志物亲环素A，其血清含量的测定方法，及其在慢性乙肝诊断和治疗中的用途。本发明通过Western Blot或ELISA方法检测血清CypA蛋白的含量变化，经实验表明，所述的CypA蛋白在慢性乙肝病人血清中显著升高，并与肝脏炎症反应相关，可作为一种无创伤性、简便、迅速的乙肝病程发展的血清标志物，进一步制备乙肝诊断试剂盒和抗病毒药物。建立的检测技术可用于乙肝感染者病程与预后的判断、疗效考核以及开发新型抗乙肝病毒药物。