苯并噻唑

摘要： 以2-苯基-6-(三氟甲基)-苯并噻唑和5,7-二氟-2-苯基苯并噻唑为主配体,分别与辅助配体三苯基膦合成了两种新型的环金属铱配合物(Ir1和Ir2)。用核磁共振氢谱(^(1)H-NMR)和质谱(MS)进行表征并确认其结构。用紫外吸收光谱以及荧光发射光谱研究了它们的光物理性质,Ir1和Ir2的最大发射波长分别为548和546 nm,发黄绿光,相对量子产率为41.1%和69.2%,荧光寿命分别为0.65和0.66μs。密度泛函理论(DFT)计算表明紫外最大吸收峰和荧光发射峰均归因于MLCT/ILCT跃迁。

摘要： 本文以甲醇为萃取溶剂,采用超声法建立了一种测定纺织品中苯并噻唑类化合物的高效液相色谱法。该方法采用C18色谱柱,乙腈/水(60:40,v/v)为流动相,对纺织品中2-巯基苯并噻唑、苯并噻唑、2-氨基苯丙噻唑进行检测。试验结果表明:2-巯基苯并噻唑、苯并噻唑、2-氨基苯丙噻唑的方法检出限分别为1.0mg/kg、2.0mg/kg、2.0mg/kg,平均回收率为84.1%~114.0%,相对标准偏差为0.2%~9.0%,该方法能满足纺织品中3种苯并噻唑类化合物的测定要求。

摘要： 发展了一种新颖的水相α-酮酸与邻氨基苯硫酚合成苯并噻唑化合物的方法。在CuCl_(2)·2H_(2)O的催化下,通过该反应顺利合成了2-取代苯并噻唑化合物,产率较高,底物适应性较好。

摘要： 以吲哚-3-甲醛、2-甲基苯并噻唑和2-甲基喹啉为原料,通过缩合反应合成了两种D-π-A构型的黏度荧光探针(E)-3-(2-(2-(1-丁基-苯并吲哚-3-烃基)乙烯基)苯并噻唑-3-烃基)丙烷-1-磺酸盐(L1)和(E)-3-(2-(2-(1-丁基-苯并吲哚-3-烃基)乙烯基)喹啉-1-烃基)丙烷-1-磺酸盐(L2).运用荧光光谱法研究了探针对黏度的响应性质及其他分析物对探针的干扰性质.由于探针具有较好的生物相容性,可望用于人肝癌细胞(HepG2)内微环境黏度的荧光成像.

摘要： 以廉价的苯并噻唑为原料,使用H_(2)SO_(4)处理后得到了酸性离子液体[HBth]-HSO_(4)。通过FT-IR、^(1)HNMR对产物的结构进行表征,并对其溶解性、酸性和热稳定性进行考察。对以自制离子液体[HBth]-HSO_(4)催化的间氯苯甲醛和乙二醇合成间氯苯甲醛乙二醇缩醛的反应进行研究,考察了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间对产率的影响。结果表明:当[HBth]-HSO_(4)用量为间氯苯甲醛的2%,醇醛比为1.4∶1,带水剂甲苯用量为醛的2倍,反应时间为3 h时,产物收率达97.3%,与浓硫酸催化效果相当。该催化剂保持了传统酸催化剂的高催化活性,在反应后经简单处理即可回收,同时在循环五次后,仍可保持较高的催化活性(收率>95%),为缩醛合成提供了一条高效、绿色、低成本的方法,具有良好的工业化潜力。

摘要： 本文设计合成了一种基于激发态分子内质子转移(ESIPT)机理的苯并噻唑类荧光探针TZ-1,并对其结构进行了表征.实验结果表明,在体积比1∶1的DMSO/PBS(10mmol/L,pH = 7.4)溶液中,探针TZ-1具有高选择性并可在3s内实现荧光"off-on"(在365nm紫外灯照射下,由无荧光变成橙色荧光)识别S2-,检测限为81μmol/L,pH适用范围为6～12;此外,加入S2-后探针TZ-1的DMSO/PBS溶液由无色变为浅黄色,通过裸眼即可识别S2-.

摘要： 苯并噻唑及包含苯环和噻唑环的衍生物上的某些结构或官能团的引入可用于构建苯并噻唑荧光探针.基于光致电子转移、激发态分子内质子转移(ESIPT)、分子内电荷转移、聚集诱导发射的机理,获得的荧光探针可以与分析物特异性相互作用,从而改变其发光特性以实现对分析物.苯并噻唑荧光探针可用于物质检测,有害物质分析和细胞成像.综述了近5年来苯并噻唑荧光探针的研究现状,主要分为金属离子、阴离子、小分子和生物大分子,根据分析物的类型而定.总之,分析了基于苯并噻唑小分子荧光探针当前面临的挑战和进一步的应用.

摘要： 以常见的激发态分子内质子转移(ESIPT)类型的荧光团2-(2′-羟基苯基)-苯并噻唑(HBT)为主要骨架,以高反应活性的二氨基马来腈(DMN)结构单元为识别基团,构建了比率型荧光探针HBT-CN,并对其识别性能进行了研究.HBT-CN具有良好的灵敏度,可在几秒内对HOCl做出响应,检出限低至0.11μmol/L.干扰实验表明,探针HBT-CN不受活性氧(如H2 O2、tBuO、ROO·)及活性氮(如NO-2、NO-3、ONOO-、NO·)等物质的干扰,具有优异的选择性.细胞成像实验表明,探针HBT-CN具有良好的细胞膜渗透性及在活体细胞中双通道比率型检测HOCl分子的能力.

摘要： 本研究对中美两国室内灰尘和成人尿样中的苯并三唑、苯并噻唑、二苯酮-3(BP-3)及其主要衍生物进行了采样调查，并在揭示其存在水平与分布特征的基础上，评价了此类化合物的日暴露量和灰尘摄入途径对人体暴露的贡献。

摘要： 随着现代有机化学的发展，噻唑基杂环化合物愈来愈受到研究者的青睐，在有机化学中具有非常重要的地位。苯并噻唑类化合物由于五元噻唑环的引入，呈现出更多特性，在农业、医药、发光材料、有机金属化学等领域【1-4]有着广泛的应用。

摘要： 含N和S原子的有机配体构筑的金属有机材料是现今金属有机材料的重要组成部分。近年来受到越来越多的关注,并得到蓬勃的发展。这类材料具有结构的丰富性和组成的多样性。金属─硫键和金属─氮键很稳定,易于制备。这些特点都使含硫氮杂环的有机配体的金属有机材料的合成成为具有巨大潜力的研究领域。本文在常温下用含IV，S的配体苯并噻唑与铜盐合成了二维层状配位聚合物，并对其进行了红外，热重，荧光分析。

摘要： 苯并噻唑及其衍生物或其金属化合物在光学,生物学,和药物学上都有十分重要的应用价值,并且广泛应用于发光设备,DNA荧光探针,阻蚀剂,麻醉剂。虽然一些Pt-苯并三唑和Re-苯并噻唑的化合物已经制备出来并成功运用在电化学和光谱领域,但是到目前为止对生物活性配体2-氨基-6-甲基苯并噻唑的金属配位聚合物的研究还很少,因此其发展前景是广阔的。本文采用水热合成的方法，得到了以2-氨基-6-甲基苯并噻唑(Ambt)和5-硝基间苯二甲酸(H2Nip)为混合配体的新颖的金属镍配合物{[Ni(Nip)(H2O)2](Hambt)}，并通过X-射线单晶衍射，红外光谱，元素分析和荧光光谱，对该聚合物的结构和荧光性质进行了研究，探讨了其结构与性质之间的依存关系。

摘要： 本文对苯并噻唑酰脲类化合物的微波合成及生物活性进行了研究。 生测结果表明,该类化合物的除草活性及杀虫活性很弱,但具有一定的杀菌活性,化合物8j还具有较好的植物生长调节活性,在10ppm浓度下对黄瓜子叶生根的活性为120％.化合物的结构与活性的关系及化合物的结构优化正在进一步研究之中.

摘要： 铁及其合金是现代工业中应用最广泛的材料,它们的腐蚀与防护受到人们的广泛关注.自组装技术是近年来迅速发展的表面成膜技术,它是利用有机分子在金属表面发生定向吸附,自发形成排列紧密、高度有序的单分子膜.该有机分子膜的存在可有效防止溶液向金属表面的迁移和传输,从而对基底金属起到保护作用[2].苯并噻唑(BT)分子内的N原子和S原子均含有孤对电子,能够与铁、铜、钴、镍等过渡金属形成配位键从而吸附在其表面.本文研究了BT在铁表面形成自组膜的缓蚀作用,并利用量子化学方法进行了计算.

摘要： 以2-巯基苯并噻唑和长碳链叔胺为原料合成了三种苯并噻唑长碳链季铵盐离子对，通过对其缓蚀、杀菌和荧光性能的测定.证明这三种季铵盐离子对兼有缓蚀、杀菌和荧光性能，具有成为荧光标识多功能水处理剂的潜能.

摘要： 以α-蒎烯为原料,制备三种新型有机发光材料。由α-蒎烯合成桃金娘烯醛后,分别与邻氨基苯酚、邻苯二胺、邻氨基苯硫酚缩合得到三种α-蒎烯衍生物的发光配体,即:(1-苯并噁唑)-α-蒎烯,(1-苯并咪唑)-α-蒎烯,(1-苯并噻唑)-α-蒎烯。以四氢呋喃为溶剂,对它们的光谱性能进行了测试。1-(苯并噁唑)-α-蒎烯的最大吸收峰为466nm,最大发射波长为441nm,呈黄色光；1-(苯并咪唑)-α-蒎烯的最大吸收峰为299nm,最大发射波长为384nm，呈蓝绿色光；1-(苯并噻唑)-α-蒎烯的最大吸收峰为302nm,最大发射波长为368nm,呈蓝绿色光。可作为发光材料应用于有机电致发光器件中。

摘要： 本文以邻氯苯基硫脲和硫酰氯为原料,经环合反应制得2-氨基-4-氯苯并噻唑,收率为94.8﹪,探讨了溶媒种类、投料比、反应温度和反应时间对收率的影响,并改进了合成工艺.

摘要： 在此披露、描述、和/或提出权利要求的这些发明涉及共聚物，这些共聚物包括多个含噻唑并噻唑、苯并双噻唑或苯并双噁唑环的接受电子的A亚单元以及多个含某些杂环基团的提供电子的亚单元。这些共聚物对于制造包括晶体管和太阳能电池的有机电子装置是有用的。本发明还涉及这些共聚物的某些合成前体。在此还说明了制造这些共聚物以及衍生的电子装置的方法。

摘要： 本发明属于苯并噻唑及其衍生物的分析技术领域，具体公开了一种二硫化二苯并噻唑(DM)生产工艺中苯并噻唑及其衍生物的分析检测方法，本发明采用经过封端处理的高纯硅胶C18色谱柱分离，二极管阵列检测器检测，用外标法测定DM反应液、淋洗液、废水中的苯并噻唑‑2‑亚磺酸钠、2‑巯基苯并噻唑、苯并噻唑‑2‑酮、苯并噻唑等的含量，为二硫化二苯并噻唑合成工艺中控分析、反应终点判断、反应机理研究、杂质在套用过程中的累积情况和限值的确定，以及母液净化处理、废水监控过程提供测定方法。

摘要： 一般而言，本发明涉及以下领域：烟碱性乙酰胆碱受体(nACh受体)的配体、nACh受体的激活和与烟碱性乙酰胆碱受体(特别是脑的烟碱性乙酰胆碱受体)缺陷或功能障碍有关的疾病状态的治疗。此外，本发明涉及作为α7nACh受体亚型的配体的新化合物(例如吲唑和苯并噻唑)、这些化合物的制备方法、含有这些化合物的组合物及其使用方法。

摘要： 一般而言，本发明涉及以下领域：烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)的配体、nAChR的激活以及与特别是脑的烟碱乙酰胆碱受体缺陷或功能障碍有关的病症的治疗。另外，本发明涉及作为α7nAChR亚型的配体的新化合物(吲唑和苯并噻唑)、这些化合物的制备方法、含有这些化合物的组合物及其使用方法。

摘要： 一般而言，本发明涉及以下领域：烟碱性乙酰胆碱受体(nAChR)的配体、nAChR的激活以及与烟碱性乙酰胆碱受体缺陷或功能障碍有关的病症(特别是脑的病症)的治疗。另外，本发明涉及作为α7 nAChR亚型的配体的新化合物(吲唑和苯并噻唑)、这些化合物的制备方法、含有这些化合物的组合物及其使用方法。

摘要： 一般而言，本发明涉及以下领域：烟碱乙酰胆碱受体(nACh受体)的配体、nACh受体的激活和与烟碱乙酰胆碱受体(特别是脑的烟碱乙酰胆碱受体)缺陷或功能障碍有关的疾病状态的治疗。此外，本发明涉及作为α7nACh受体亚型的配体的新化合物(例如吲唑和苯并噻唑)、这些化合物的制备方法、含有这些化合物的组合物及其使用方法。

摘要： 本文提供了包含发光荧光体化合物的发光材料、包括安全特征的制品以及用于制备发光荧光体化合物的方法。在一个实施方案中，发光材料包含介质和发光颗粒。发光颗粒包含具有脲基键的发光苯并噻唑。发光苯并噻唑响应约366nm波长的电磁辐射的激发而具有约555nm至约630nm波长内的峰强度。

摘要： 一种从生产2‑巯基苯并噻唑的废料中制取苯并噻唑的方法，涉及化工生产废料处理技术领域，其技术方案为：向生产2‑巯基苯并噻唑的废料中加入甲苯，充分搅拌，滴加双氧水，在30～90°C的条件下搅拌反应3～10h，反应完成后加入氢氧化钠固体调节反应液PH至7，静止分液，得到有机相和水相，有机相蒸馏回收溶剂甲苯，然后减压蒸馏得到产品苯并噻唑。本发明的有益效果在于：本发明仅使用双氧水氧化，在甲苯与水的混合相一步完成氧化脱巯基的反应，简化了工艺流程，更便于工业化操作，节约大量成本，同时废水含盐量大大降低，后续处理较容易，并能将废料中含有的与2‑巯基苯并噻唑结构类似的其他杂质转化为苯并噻唑。

摘要： 本发明属于苯并噻唑及其衍生物的分析技术领域，具体公开了一种二硫化二苯并噻唑(DM)生产工艺中苯并噻唑及其衍生物的分析检测方法，本发明采用经过封端处理的高纯硅胶C18色谱柱分离，二极管阵列检测器检测，用外标法测定DM反应液、淋洗液、废水中的苯并噻唑‑2‑亚磺酸钠、2‑巯基苯并噻唑、苯并噻唑‑2‑酮、苯并噻唑等的含量，为二硫化二苯并噻唑合成工艺中控分析、反应终点判断、反应机理研究、杂质在套用过程中的累积情况和限值的确定，以及母液净化处理、废水监控过程提供测定方法。