苯唑西林

摘要： 目的:分析苯唑西林+舒普深联合治疗重症肺炎疗效.方法:在我院重症肺炎患者中选取60例,时间段为2018年4月-2020年4月,随机平均分为两组,一组为对照组采取舒普深治疗,一组为实验组采取苯唑西林+舒普深联合治疗.分析患者治疗效果、恢复时间和生活质量.结果:实验组重症肺炎患者的治疗有效率高于对照组,治疗后实验组重症肺炎患者的生活质量高于对照组,治疗后实验组重症肺炎患者的生活质量高于对照组,p﹤0.05有统计学意义.结论:以苯唑西林+舒普深对重症肺炎患者进行治疗有利于患者的治疗效果提升,加快重症肺炎患者止咳平喘退热和啰音消失,具有推广价值.

摘要： 目的 探讨亚抑菌浓度β-内酰胺类抗菌药物对金黄色葡萄球菌临床株脂蛋白样蛋白(Lpl)的诱导作用.方法 遴选我国主要流行克隆群CC239(ST239)中的菌株作为实验对象,在检测菌株抗生素敏感性的基础上,采用亚抑菌浓度苯唑西林(OXA)进行处理,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析菌体蛋白;制备重组Lpl-His蛋白及其多克隆血清,采用Western blot对诱导蛋白进行鉴定.结果 遴选的6株ST239型临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),抗菌药物敏感性检测显示t030和t037菌株对利福平和复方新诺明的敏感性呈相反趋势,均可在亚抑菌浓度OXA诱导下产生约30 kDa的蛋白质,经制备脂蛋白Lpl抗体,Western blot鉴定该受OXA诱导表达的蛋白质为金黄色葡萄球菌Lpl,其诱导作用具有剂量依赖效应.结论 亚抑菌浓度苯唑西林可诱导金黄色葡萄球菌MRSA临床分离株产生Lpl,该诱导蛋白在金黄色葡萄球菌致病性中的作用值得深入研究.

摘要： [背景]耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)能以生物被膜的状态存在,从而产生多重耐药性和持续性感染.[目的]通过研究百里香酚和苯唑西林单用和联用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物被膜的形成抑制和清除作用,探究联合用药对MRSA生物被膜的影响,为临床联合应用抗MRSA药物提供理论依据.[方法]采用微量肉汤稀释法测定苯唑西林对MRSA标准菌株USA300的最低抑菌浓度;采用结晶紫染色法和菌落计数法评估百里香酚和苯唑西林单用和联用对USA300生物被膜形成抑制和清除作用.[结果]百里香酚和苯唑西林在亚抑菌浓度下对USA300生物被膜的形成具有一定的抑制作用.在较高浓度下,百里香酚对其24 h和72 h形成的生物被膜有良好的清除作用,而苯唑西林无清除作用.两药联用对生物被膜的抑制和清除作用进一步增强,在较低浓度下有较好的抑制和清除效果.[结论]百里香酚和苯唑西林联合用药与单独用药相比,对USA300的生物被膜的抑制和清除作用增强,两药联合有协同抗菌作用.

摘要： 以水热法合成的Fe3O4磁性纳米粒子为核,以SiO2为包覆壳,采用晶种法在其表面沉积银纳米粒子(AgNP3),制备具有高活性及“核-壳”结构的Fe3O4@SiO2@Ag表面增强拉曼光谱(SERS)活性基底。通过扫描电镜、透射电镜、能谱、X射线衍射和傅里叶变换红外光谱等技术手段对其形貌与结构进行表征。结果表明,该基底粒径均一、分散均匀。利用该SERS活性基底对苯唑西林进行SERS检测,结果表明对苯唑西林具有极高的灵敏度,检测限达1.0×10^-11 mol/L。同时,对苯唑西林的浓度和1028 cm^-1特征峰强度进行线性拟合,其线性关系良好,相关系数r为0.996。该SERS活性基底的稳定性好、灵敏度高,已成功应用于不同剂型药物中苯唑西林的快速检测。

摘要： 以硅烷化试剂APTES为功能单体,苯唑西林为模板分子,TEOS为交联剂,采用"一步法"制备核壳式Ag-MIP微球.利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、能谱(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(IR)等对Ag-MIP的形貌和结构进行表征,考察了核壳式Ag-MIP和Ag-NIP的吸附性能.结果表明,Ag-MIP微球为粒径较为均一的核壳式结构.以Ag-MIP为SERS基底,对苯唑西林的拉曼信号具有显著的增强效应,苯唑西林浓度和拉曼特征峰强度具有较好的线性关系,R2为0.975,对苯唑西林的检测极限高达10-15 mol/L.Ag-MIP对苯唑西林的吸附具有较高的选择性.以上的结果可用于苯唑西林的高灵敏度、高选择性的SERS检测.

摘要： 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)广泛传播是全球重要的公共卫生问题.葡萄球菌染色体mec基因盒元件(SCCmec)在金黄色葡萄球菌中转移是导致MRSA广泛传播的重要原因.SCCmec中的mecA和mecC基因分别编码PBP2a和PBP2c,其结合 β-内酰胺类抗菌药物能力低下,是导致MRSA发生的关键因素,而且mecA和mecC介导的耐药表型存在一定差异.本文就SCCmec的基本结构与功能 、mecA与mecC介导的耐药机制与表型以及MRSA的检测方法等方面做以下综述.

摘要： 以乙烯基改性的多壁碳纳米管(MWNTs)为固相载体基质,苯唑西林(OXA)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙醇为溶剂,采用沉淀聚合法合成了印迹聚合物.通过紫外光谱、傅里叶红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜和氮吸附实验进行表征,并通过动力学吸附和选择性吸附实验研究其吸附性能.结果表明,MWNTs@SiO2@MIPs的吸附量高于MIPs、MWNTs@SiO2@NIPs,最高能达到92 μmol/g,选择性吸附后分配系数为20.36,对苯唑西林有更好的结合能力,印迹效率更高.产品在短期内可循环使用,具有再生性.%In this work,a novel strategy for the imprinting of oxacillin molecule on the surface of multiwalled carbon nanotubes (MWNT) was proposed.In brief,MWNTs were firstly coated with a layer of vinyl group modified silica,followed by a precipitation polymerization with oxacillin as the template,ethylene glycol dime thacrylate (EGDMA) as the crosslinker,ethyl alcohol as solvent and 2,2-azobisisobutyronitrile (AIBN) as the initiator,respectively.The performances of MWNTs@SiO2@MIPs were characterized by UV,FT-IR,TG and SEM.The properties involving adsorption dynamics and selective recognition capacity were demonstrated.As a result,MWNTs@SiO2@MIPs show a higher adsorption capacity than MIPs and MWNTs@SiO2@NIPs.The maximum adsorption amount is up to 92μmol/g and the distribution coefficient is 20.36.Furthermore,MWNTs @SiO2@MIPs show a better recognition ability to oxacillin and a higher imprinting efficiency.The products with regeneration can be recycled in a short term.

摘要： 患者，女，63岁，既往惠2型糖尿病5年。10天前患者因走路摩擦导致左足大拇趾出现水泡，1天后水泡塌陷，未予以重视，也未给予任何对症处理。1周后水泡出现破渍，进而患者出现间断发热，最高温度达39．3°C。

摘要： 目的：研究广东省中山市中医院分离耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）耐药性、苯唑西林（OXA ）酶基因及流行特性。方法收集广东省中山市中医院2012年7月至2013年12月临床分离40株CRAB ，采用纸片扩散法（K‐B法）药敏试验，改良Hodge试验筛查碳青霉烯酶；用聚合酶链式反应（PCR）法对β‐内酰胺酶基因oxa‐23、oxa‐24、oxa‐51和oxa‐58进行扩增、序列分析。结果40株CRAB对16种药物中，对多黏菌素和米诺环素敏感性最高，耐药率小于或等于5．0％；改良 Hodge试验阳性29株（占72．5％）；所有菌株均被检测到含有o x a‐51基因（占100．0％），o x a‐23基因为38株（占95．0％），未检出o x a‐24和o x a‐58基因。结论 oxa‐51及oxa‐23基因是广东省中山市中医院流行CRAB的主要基因型。%Objective To investigate the drug resistance of carbapenem‐resistant Acinetobacter baumannii(CRAB) clinically iso‐lated from hospital ,OXA carbapenemases gene and epidemiological characteristics .Methods A total of 40 clinically isolated strains of CRAB were collected in this hospital from July 2011 to December 2012 .oxa‐23 ,oxa‐24 ,oxa‐51 and oxa‐58 were amplified and se‐quenced by adopting the PCR method .Results Forty strains of CRAB had the highest sensitivity to polymyxin B and minocycline among 16 kinds of drugs ,with the resistance rate less than 5 .0% ;29 strains(72 .5% ) were positive in the modified Hodge test ;the oxa‐51 gene was detected in all strains ,accounting for 100 .0% ,in which 38 strains(95 .0% ) contained oxa‐23 gene ,no oxa‐24 and oxa‐58 genes were detected .Conclusion oxa‐51 and oxa‐23 genes are the main genotypes of epidemic CRAB in Zhongshan Munici‐pal Hospital of Traditional Chinese Medicine .

摘要： 目的:分析头孢西丁纸片扩散法检测耐甲氧西林葡萄球菌的结果,评价其临床价值.方法:对分离所得的218株葡萄球菌进行mecA基因的检测,对比头孢西丁纸片扩散法与苯唑西林纸片扩散法的应用效果.结果:苯唑西林纸片扩散法结果与mecA结果符合率为96.3％,而头孢西丁纸片扩散法结果为99, 43％.在CNS的检测结果上,头孢西丁在特异性与敏感性(100％、94.6％)上均高于苯唑西林(95.9％、88.2％),具有统计学意义(P＜0.05).结论:头孢西丁纸片扩散法对耐甲氧西林葡萄球菌的灵敏度较高,检测结果与PCR检测结果相关性高,且操作简便,可在临床应用上推广.

摘要： 建立了超高效液相色谱法检测牛奶中苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林的分析测定方法.样品经乙腈提取,HLB固相萃取小柱净化,以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液—乙腈(72+28V/V)为流动相,流速2-3滴/min,紫外检测波长225nm.苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林在0.01～1.0μg/mL的质量浓度内其峰面积与质量呈良好的线性关系(苯唑西林相关系数r2 =0.9994;氯唑西林相关系数r2 =0.9996;萘夫西林相关系数r2=0.9999),苯唑西林、氯唑西林在0.025～0.1μg/mL,萘夫西林在0.0125～0.05μg/mL添加浓度下回收率78.4～94.2％,相对标准差(n=6)≤8％.该方法简单、便捷、灵敏度高,可同时检测牛奶中的苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林残留.

摘要： 微生物实验室在细菌药物敏感性检测过程中,有时会出现抑菌圈内存在散在菌落生长的情况.在苯唑西林(OX)纸片对细菌(除葡萄球菌外)敏感性检测中,若在清楚的抑菌圈内有独立的菌落生长,则提示可能接种的菌种不纯,需要重新分离、鉴定和做药敏试验.但此菌落也可能为抗菌药物选择出的高频突变耐药菌株.而在瑞典AB BIODISK公司Etest纸片使用指南中指出这些散在克隆可能是耐药亚群.本文在课题研究过程中,发现有4株肺炎链球菌在OX纸片(5微克/片)抑菌圈内有散在克隆,重复试验仍可发现.这些散在克隆是耐药突变株,还是另一克隆的混合,必须将它们分开再分别检测,方能明确。

摘要： 目的：评价五种检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)实验方法的临床应用价值。方法：收集134株金黄色葡萄球菌临床分离株，用苯唑西林纸片扩散法、头孢西丁纸片扩散法、苯唑西林琼脂稀释法、头孢西丁琼脂稀释法以及显色培养法进行实验检测，同时以PCR检测mecA基因作为对照。结果：134株金葡菌中，mecA基因阳性88株，mecA基因阴性46株。以mecA基因检测结果为标准，苯唑西林和头孢西丁纸片扩散法的敏感性分别为95.5%和97.7%，特异性均为97.8%；苯唑西林和头孢西丁琼脂稀释法敏感性均为100%，特异性分别为97.8%和91.3%；显色培养法敏感性和特异性分别为98.9%和97.8%。5种方法与标准方法相比，均无统计学差异。结论：5种筛查MRSA方法与mecA基因检测结果具有很好的一致性；头孢西丁纸片扩散法操作简便，结果可靠，可作为临床实验室检测MRSA的常规方法。

摘要： 进一步增强敏化MRSA对各种抗生素药物易感性的预期方法和组合物。最优选，MRSA是已被没食子酰化儿茶素(如，ECG)敏化的，并通过与非没食子酰化的儿茶素(如，EC)接触达到进一步敏感化，并且最优选与相应的非没食子酰化的儿茶素接触。

摘要： 进一步增强敏化MRSA对各种抗生素药物易感性的预期方法和组合物。最优选，MRSA是已被没食子酰化儿茶素(如，ECG)敏化的，并通过与非没食子酰化的儿茶素(如，EC)接触达到进一步敏感化，并且最优选与相应的非没食子酰化的儿茶素接触。

摘要： 本发明提供了一种利用6-APA和苯甲异噁唑酰氯为原料制备苯唑西林钠及注射用苯唑西林钠的方法，其包括缩合、酸化、结晶、洗晶、以及粉碎和包装等步骤。本发明的方法是一种可以在大规模下高效、稳定运行的苯唑西林钠合成方法，实现了在工业规模上以高收率、高纯度和高稳定性来合成苯唑西林钠，并且通过对生产环境和过程的控制，直接获得可用于注射的苯唑西林钠产品。

摘要： 本发明涉及一种灵菌红素和苯唑西林或其衍生物的组合物，其中灵菌红素和苯唑西林或其衍生物的质量比为1～2.55：1，本发明还提供了上述组合物在制备治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性疾病中的应用，并提供了一种用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性疾病的药物。本发明的组合物以及含有该组合物的药物具有明显高于两者单一成分的抑菌效果。

摘要： 本发明公开了一种苯唑西林钠及其注射用苯唑西林钠的制备方法，解决了现有苯唑西林钠粉体的流动性差，导致注射苯唑西林钠的分装成品率低的问题。本发明包括将结晶后干燥处理的苯唑西林钠中间粉加入到球磨罐中进行球磨得到苯唑西林钠干粉。本发明具有苯唑西林钠干粉的流动性好，获得的注射用苯唑西林钠成品率高等优点。

摘要： 本发明提供了一种利用6-APA和苯甲异噁唑酰氯为原料制备苯唑西林钠及注射用苯唑西林钠的方法，其包括缩合、酸化、结晶、洗晶、以及粉碎和包装等步骤。本发明的方法是一种可以在大规模下高效、稳定运行的苯唑西林钠合成方法，实现了在工业规模上以高收率、高纯度和高稳定性来合成苯唑西林钠，并且通过对生产环境和过程的控制，直接获得可用于注射的苯唑西林钠产品。

摘要： 本发明属于抗生素生产技术领域，特别涉及一种固定化羧基酯水解酶在氯唑西林、双氯西林、氟氯西林及苯唑西林侧链合成中的应用，相对于强碱（KOH，NAOH）的传统水解方法具有以下优点：1、水解条件温和，一般室温即可；2、收率很高，能达到98%以上；3、成本较低，经济效益显著；4、由于收率很高，副产物和污水量极小；5、固定化羧基酯水解酶可以重复使用。

摘要： 本发明属于医药领域，具体来说，涉及一种苯唑西林钠药物组合物及其制备方法。苯唑西林钠干粉存在流动性差，与溶剂配伍后易分解。为改善苯唑西林钠的流动性及提高配伍后药液的稳定性，本发明提供一种苯唑西林钠药物组合物，包括苯唑西林钠和碱化剂，苯唑西林钠与碱化剂之间的质量比为50～33.3:1。本发明还提供该种组合物的制备方法，包括：(1)称取无菌苯唑西林钠，粉碎成粒径≤90μm粉末a；(2)称取碱化剂与粉末a混合，得到粉末b；(3)向西林瓶中充入无菌氮气，无菌分装粉末b至干燥的西林瓶中，充入无菌氮气，加塞后压盖。

摘要： 本发明公开了乳酸链球菌素协同增效苯唑西林的抗菌应用及药物，将乳酸链球菌素NIS和苯唑西林钠OX联合使用，发现该组合可以使耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株对苯唑西林从耐药变为敏感，NIS和OX联用对MRSA具有协同抑菌作用，该作用通过体外和动物皮肤感染模型均得到验证。本发明将乳酸链球菌素和苯唑西林钠混合一起制成药物组合，控制MRSA感染时需要同时使用，或者将乳酸链球菌素和苯唑西林钠分别制成药物，控制MRSA感染时联合使用。

摘要： 本实用新型公开了一种苯唑西林钠生产用的精细球磨装置，具体涉及球磨装置技术领域，包括底板，所述底板底部均匀设置有多个支撑杆，所述底板顶部设置有两个半圆环，两个所述半圆环内部共同设置有加工筒，所述加工筒一侧设置有电机，所述电机底部与底板顶部相连接，所述电机输出端与加工筒一侧相连接，所述加工筒内部设置有多个磨球，其中一个所述磨球一侧设置有处理机构。本实用新型通过设置处理机构，使得在该装置对苯唑西林钠进行生产时，达到研磨要求物料可以通过滤网从排料口排出，且由于这样的设置，使得在该装置对苯唑西林钠进行生产时达到研磨要求的粉末不会盖在未达到研磨要求的颗粒上阻止该装置对颗粒进行研磨。