乙肝病毒DNA

摘要： 目的分析乙肝表面抗原(HBsAg)阴性乙肝病毒DNA(HBV DNA)阳性标本的补充试验结果。方法选择2013年至2021年间的献血者样本,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法筛查,无反应性标本用核酸检测技术(NAT)方法检测,对HBV DNA检测呈反应性的部分样本再进行乙肝五项进行补充试验。结果对498279份ELISA阴性的样本进行NAT检测,共检出HBV DNA阳性886例,隐匿性乙肝(OBI)检出率为1.78‰,对其中300份样本进行乙肝五项补充试验,发现抗-HBc阳性27例,抗-HBe、抗-HBc两项阳性62例,HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性11例,抗-HBs、抗-HBc阳性163例,抗-HBs阳性10例,五项全阴共有27例。结论献血者中存在血清学阳性OBI和血清学阴性OBI,补充试验对指导献血者就医,提升血站服务具有重要意义。

摘要： 目的 通过对吕梁市人民医院2020年全年乙肝五项检测结果进行分析,明确人群中阳性率,判断HBV-DNA阳性率最高的乙肝阳性模式,为乙肝病毒的防控与诊断治疗提供借鉴。方法 统计分析该院2020年1月1日至12月31日共检测乙肝五项18 429例,包括在外科、内科、产科、感染科、方便门诊和健康体检科等科室进行乙肝检测人群数据。结果 728例患者中,1/4/5型(HBsAg+HBeAb+HBcAb,俗称“小三阳”)阳性乙肝患者最多,为458例,1/3/5型(HBsAg+HBeAg+HBcAb,俗称“大三阳”)阳性乙肝患者为195例,1/3型患者(HBsAg+HBeAg)乙肝阳性患者最少,为3例。结论 带有3型(HBeAg)阳性患者一般DNA阳性概率都较高。乙肝患者呈现男多女少,青壮年患者居多的分布特征。“小三阳”患者中存在一定比例的DNA阳性,因此,乙肝病毒感染者在定期复查中乙肝五项和乙肝DNA都应检查。

摘要： 目的:研究乙肝两对半和DNA联合检验在乙肝诊断中的价值及临床意义。方法:选取本院乙肝患者94例(2019年3月~2020年3月收治),均检测乙肝两对半[乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)、核心抗体(HBcAb)]及乙肝病毒DNA。统计乙肝两对半检测结果,比较HBV-DNA水平及阳性率,分析HBV-DNA与HBsAg、HBeAg关系。结果:94例乙肝患者中乙肝两对半检测大三阳27例(28.72%)、小三阳40例(42.56%)、其他27例(28.72%);大三阳乙肝患者HBV-DNA水平、阳性率高于小三阳及其他患者(P<0.05);HBV-DNA阳性患者中HBsAg阳性率(96.77%)高于HBeAg阳性率的(48.39%)(P<0.05)。结论:乙肝患者乙肝两对半检测以大三阳、小三阳为主,且与HBV-DNA具有密切关联,可指导临床诊断及治疗、判断病情及预后。

摘要： 目的探讨实时荧光PCR法检测乙肝病毒(HBV)DNA在临床中的应用效果。方法研究对象为2019年10月至2020年10月在该院收治的80例乙肝患者,首先通过酶联免疫吸附法(ELISA)对乙肝病毒血清标志物(HBV-M)进行定性检测,之后使用实时荧光PCR法对HBV-DNA进行定量检测。对检测结果进行分析。结果80例患者不同HBV-M模式下大三阳模式的HBV-DNA检出率为92.86%(26/28),模式⑤[按照相应的顺序对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)(+)、乙型肝炎e抗原(HbeAg)(+)进行检测]的阳性检出率为80.00%(4/5),显著高于其他模式,差异有统计学意义(P<0.05)。大三阳的HBV-DNA水平显著高于其他模式,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA及血清标志物检测具有较高的应用价值,乙肝病毒DNA的检出率较高,能够为疾病早期治疗提供重要的参考依据。

摘要： 目的:探讨慢性乙型肝炎患者乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量与免疫球蛋白(Ig)、类风湿因子(RF)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的相关性。方法:回顾性分析2016年12月至2020年12月该院收治的60例慢性乙型肝炎患者的临床资料,使用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测血清HBV-DNA载量,并根据其载量水平分为高载量组22例、中载量组18例和低载量组20例,比较三组Ig、RF和hs-CRP水平,分析HBV-DNA载量与IgG、IgA、IgM、RF、hs-CRP水平的相关性。结果:随着HBVDNA载量的增加,IgG、IgA、IgM水平逐渐升高,且高载量组>中载量组>低载量组,差异均有统计学意义(P中载量组>低载量组,差异均有统计学意义(P0,P<0.05)。结论:慢性乙型肝炎患者HBV-DNA载量与IgG、IgA、IgM、RF、hs-CRP水平均呈正相关,临床应加强对这些指标的监测,为制订个性化治疗方案提供指导。

摘要： 目的:分析实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA在临床中的应用效果.方法:将本院2019年2月-2021年4月接诊的150例乙肝患者纳入研究,对其进行实验室血清检测,同时通过实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA,分析检测结果.结果:乙型肝炎病毒血清学标志物(HBV-M)表达模式中,大三阳阳性率为98.11％,小三阳阳性率为34.54％,[HbsAb(+)、HbeAb(+)、HbcAb(+)]阳性率为0;大三阳阳性检出率最高,乙肝病毒DNA水平最高,与其他HBV-M表达模式相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论:实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA能够定性与定量分析,较血清学检测更有优势,可为不同乙肝患者的诊治提供重要参考.

摘要： 目的 根据接种乙肝疫苗婴幼儿2周内HBsAg检测结果,筛选200例HBsAg低滴度阳性婴幼儿,分析其乙肝病毒DNA定量检测结果,探讨HBsAg阳性和疫苗接种的相关性及其临床意义.方法 200例接种乙肝疫苗2周内化学发光微粒子法检出低滴度HBsAg阳性的婴幼儿为研究组,选取200例接种乙肝疫苗后HBsAg阴性婴幼儿为对照组,分别采用ELISA法和化学发光微粒子法进行HBsAg检测,每种方法选用同一台仪器;对2组婴幼儿分别进行乙肝病毒DNA定量(HBV-DNA定量)检测.结果 研究组ELISA法对低滴度阳性HBsAg灵敏度很低,阳性率仅为6％,而化学发光微粒子法检出率为100％(P<0.05);研究组和对照组分别进行HBV-DNA定量检测,阳性率分别为2％和0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 接种乙肝疫苗的婴幼儿出现HBsAg高阳性率可能与疫苗接种相关,并非乙肝病毒感染所致,但部分阳性患者确系感染乙肝病毒所致,HBsAg结果弱阳性婴幼儿需HBV-DNA定量检测以确诊.

摘要： 目的：研究利用荧光定量PCR技术对反复冻融血清样本HBV-DNA检测结果的影响。方法：将未冻融过的22份慢性乙型肝炎患者血清样本进行HBV-DNA检测，检测结果作为基准参考水平，将血清样本分装，分别反复冻融1～10次后进行HBV-DNA定量检测。结果:有63％(132／210)的血清样本HBV-DNA定量结果低于基准水平，37％(78/210)的血清样本HBV-DNA定量结果高于基准水平。反复冻融7次以内的血清样本检测结果与基准水平无显著性差异(P>0.05)，反复冻融8次以上的血清样本检测结果与基准水平有显著性差异(P<0.05)。结论：血清样本反复冻融7次以内HBV-DNA水平较稳定。

摘要： 目的：研究利用荧光定量PCR技术对反复冻融血清样本HBV-DNA检测结果的影响。方法：将未冻融过的22份慢性乙型肝炎患者血清样本进行HBV-DNA检测，检测结果作为基准参考水平，将血清样本分装，分别反复冻融1～10次后进行HBV-DNA定量检测。结果:有63％(132／210)的血清样本HBV-DNA定量结果低于基准水平，37％(78/210)的血清样本HBV-DNA定量结果高于基准水平。反复冻融7次以内的血清样本检测结果与基准水平无显著性差异(P>0.05)，反复冻融8次以上的血清样本检测结果与基准水平有显著性差异(P<0.05)。结论：血清样本反复冻融7次以内HBV-DNA水平较稳定。

摘要： 目的：研究利用荧光定量PCR技术对反复冻融血清样本HBV-DNA检测结果的影响。方法：将未冻融过的22份慢性乙型肝炎患者血清样本进行HBV-DNA检测，检测结果作为基准参考水平，将血清样本分装，分别反复冻融1～10次后进行HBV-DNA定量检测。结果:有63％(132／210)的血清样本HBV-DNA定量结果低于基准水平，37％(78/210)的血清样本HBV-DNA定量结果高于基准水平。反复冻融7次以内的血清样本检测结果与基准水平无显著性差异(P>0.05)，反复冻融8次以上的血清样本检测结果与基准水平有显著性差异(P<0.05)。结论：血清样本反复冻融7次以内HBV-DNA水平较稳定。

摘要： 目的：研究利用荧光定量PCR技术对反复冻融血清样本HBV-DNA检测结果的影响。方法：将未冻融过的22份慢性乙型肝炎患者血清样本进行HBV-DNA检测，检测结果作为基准参考水平，将血清样本分装，分别反复冻融1～10次后进行HBV-DNA定量检测。结果:有63％(132／210)的血清样本HBV-DNA定量结果低于基准水平，37％(78/210)的血清样本HBV-DNA定量结果高于基准水平。反复冻融7次以内的血清样本检测结果与基准水平无显著性差异(P>0.05)，反复冻融8次以上的血清样本检测结果与基准水平有显著性差异(P<0.05)。结论：血清样本反复冻融7次以内HBV-DNA水平较稳定。

摘要： 目的 探讨电化学免疫发光法(ECLIA)定量检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)之间的相关性,为临床提供诊断治疗依据.方法 筛选乙肝病人标本500份,以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA＞500 coPies/ml为阳性),按DNA含量不同分9组,同步以ECLIA检测乙肝病毒e抗体(HBeAb)、HBeAg、HBsAg.结果 1、HBeAg的含量(IU/ml)与HBV DNA的含量(coPies/ml)成正相关(r=0.99),在HBV DNA5×102～1×106 coPies/ml时,HBV DNA的阳性率比HBeAg高(P＜0.05),在HBV DNA大于1×106 copies/ml时,HBV DNA的阳性率与HBeAg相比无显著性差异(P＞0.05).2、HBVDNA在500～1×106 coPies/ml之间,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV DNA含量增加逐渐下降.3、HBsAg的含量COI(cut off index)与HBV DNAcoPies/ml成反相关(r=-0.94).结论 ECLIA的HBeAg定量(IU/ml)检查可指示病人的传染性强弱,但有一定的漏检率;HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标;HBsAg的定量检测意义不大.

摘要： 目的 探讨电化学免疫发光法(ECLIA)定量检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)之间的相关性,为临床提供诊断治疗依据.方法 筛选乙肝病人标本500份,以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA＞500 coPies/ml为阳性),按DNA含量不同分9组,同步以ECLIA检测乙肝病毒e抗体(HBeAb)、HBeAg、HBsAg.结果 1、HBeAg的含量(IU/ml)与HBV DNA的含量(coPies/ml)成正相关(r=0.99),在HBV DNA5×102～1×106 coPies/ml时,HBV DNA的阳性率比HBeAg高(P＜0.05),在HBV DNA大于1×106 copies/ml时,HBV DNA的阳性率与HBeAg相比无显著性差异(P＞0.05).2、HBVDNA在500～1×106 coPies/ml之间,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV DNA含量增加逐渐下降.3、HBsAg的含量COI(cut off index)与HBV DNAcoPies/ml成反相关(r=-0.94).结论 ECLIA的HBeAg定量(IU/ml)检查可指示病人的传染性强弱,但有一定的漏检率;HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标;HBsAg的定量检测意义不大.

摘要： 目的 探讨电化学免疫发光法(ECLIA)定量检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)之间的相关性,为临床提供诊断治疗依据.方法 筛选乙肝病人标本500份,以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA＞500 coPies/ml为阳性),按DNA含量不同分9组,同步以ECLIA检测乙肝病毒e抗体(HBeAb)、HBeAg、HBsAg.结果 1、HBeAg的含量(IU/ml)与HBV DNA的含量(coPies/ml)成正相关(r=0.99),在HBV DNA5×102～1×106 coPies/ml时,HBV DNA的阳性率比HBeAg高(P＜0.05),在HBV DNA大于1×106 copies/ml时,HBV DNA的阳性率与HBeAg相比无显著性差异(P＞0.05).2、HBVDNA在500～1×106 coPies/ml之间,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV DNA含量增加逐渐下降.3、HBsAg的含量COI(cut off index)与HBV DNAcoPies/ml成反相关(r=-0.94).结论 ECLIA的HBeAg定量(IU/ml)检查可指示病人的传染性强弱,但有一定的漏检率;HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标;HBsAg的定量检测意义不大.

摘要： 目的 探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)、乙肝病毒标志物(HBV M)之间的相关性,为拉米夫定(Lamivudine)治疗提供新的监测指标.方法 收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例,其中HBVDNA阳性400例(拷贝数＞500/ml),按HBV-DNA含量由低到高分8组;其余为HBVDNA阴性对照100例.同步以酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测PreS1;以电化学免疫发光法检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg);以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA拷贝数＞500/ml为阳性).结果 (1)在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,PreS1的阳性率比HBeAg高(P＜0.05);在HBV DNA拷贝数1×106/ml以上,二者阳性率无显著性差异(p＞0.05);(2)PreS1的灵敏度为90％(360/400),高于HBeAg的68.5％(274/400)(P＜0.05);PreS1的阴性预示值为55.6％(50/90),高于HBeAg的43.2％(96/222)(P＜0.05);PreS1的检测有效率为82.0％(410/500),高于HBeAg的64.8％(324/500)(P＜0.05).(3)在HBV DNA拷贝数500～1×104/ml之间,HBsAg的阳性率比PreS1高(P＜0.05),在HBV DNA拷贝数1×104/ml以上,HBsAg的阳性率与PreS1的阳性率无显著性差异(P＞0.05).在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,HBeAb有较高的阳性率.结论 PreS1与HBV DNA具有较好的相关性,其检测灵敏度和阴性预示值、检测有效率都优于HBeAg检测.PreS1可作为拉米夫定等抗病毒药物疗效观察指标之一.HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标.

摘要： 目的 探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)、乙肝病毒标志物(HBV M)之间的相关性,为拉米夫定(Lamivudine)治疗提供新的监测指标.方法 收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例,其中HBVDNA阳性400例(拷贝数＞500/ml),按HBV-DNA含量由低到高分8组;其余为HBVDNA阴性对照100例.同步以酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测PreS1;以电化学免疫发光法检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg);以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA拷贝数＞500/ml为阳性).结果 (1)在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,PreS1的阳性率比HBeAg高(P＜0.05);在HBV DNA拷贝数1×106/ml以上,二者阳性率无显著性差异(p＞0.05);(2)PreS1的灵敏度为90％(360/400),高于HBeAg的68.5％(274/400)(P＜0.05);PreS1的阴性预示值为55.6％(50/90),高于HBeAg的43.2％(96/222)(P＜0.05);PreS1的检测有效率为82.0％(410/500),高于HBeAg的64.8％(324/500)(P＜0.05).(3)在HBV DNA拷贝数500～1×104/ml之间,HBsAg的阳性率比PreS1高(P＜0.05),在HBV DNA拷贝数1×104/ml以上,HBsAg的阳性率与PreS1的阳性率无显著性差异(P＞0.05).在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,HBeAb有较高的阳性率.结论 PreS1与HBV DNA具有较好的相关性,其检测灵敏度和阴性预示值、检测有效率都优于HBeAg检测.PreS1可作为拉米夫定等抗病毒药物疗效观察指标之一.HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标.

摘要： 目的 探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)、乙肝病毒标志物(HBV M)之间的相关性,为拉米夫定(Lamivudine)治疗提供新的监测指标.方法 收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例,其中HBVDNA阳性400例(拷贝数＞500/ml),按HBV-DNA含量由低到高分8组;其余为HBVDNA阴性对照100例.同步以酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测PreS1;以电化学免疫发光法检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg);以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA拷贝数＞500/ml为阳性).结果 (1)在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,PreS1的阳性率比HBeAg高(P＜0.05);在HBV DNA拷贝数1×106/ml以上,二者阳性率无显著性差异(p＞0.05);(2)PreS1的灵敏度为90％(360/400),高于HBeAg的68.5％(274/400)(P＜0.05);PreS1的阴性预示值为55.6％(50/90),高于HBeAg的43.2％(96/222)(P＜0.05);PreS1的检测有效率为82.0％(410/500),高于HBeAg的64.8％(324/500)(P＜0.05).(3)在HBV DNA拷贝数500～1×104/ml之间,HBsAg的阳性率比PreS1高(P＜0.05),在HBV DNA拷贝数1×104/ml以上,HBsAg的阳性率与PreS1的阳性率无显著性差异(P＞0.05).在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,HBeAb有较高的阳性率.结论 PreS1与HBV DNA具有较好的相关性,其检测灵敏度和阴性预示值、检测有效率都优于HBeAg检测.PreS1可作为拉米夫定等抗病毒药物疗效观察指标之一.HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标.

摘要： 本发明涉及一种乙肝病毒表面蛋白突变体，具体为S蛋白突变体，其能够抑制乙肝病毒(HBV)复制和/或抑制表面抗原(HBsAg)表达及分泌，本发明还涉及与上述S蛋白突变体相关的生物材料及其在抗HBV中的应用。本发明在体外试验中发现S‑L13R/E/D/K突变体可以在Huh7细胞中抑制HBV的复制，抑制HBsAg的表达和分泌；且在Adv/prcccDNA乙肝慢性化小鼠模型中，实现血液HBsAg转阴，在血液中可出现表面抗体HBsAb，HBeAg水平和血清中HBV DNA水平也实现转阴，并且在转阴过程中没有引起明显的ALT上升，证明了其安全性，S蛋白突变体对不同基因型HBV的HBsAg的分泌、不同基因型S蛋白突变体对同一基因型HBV的HBsAg的分泌均具有显著影响，这为临床治疗慢性化乙肝提供了新的方法。

摘要： 本发明涉及乙肝病毒检测技术领域，特别涉及一种检测乙肝病毒的试剂盒及其检测方法。本发明的试剂盒包括：脂质体‑QD复合物标记的报告探针，磁珠修饰的捕获探针和缓冲液；所述报告探针核酸序列和所述捕获探针核酸序列分别与乙肝病毒DNA互补。本发明用脂质体包裹量子点，使荧光信号更加放大和集中，有利于检测灵敏度。本发明的试剂盒检测灵敏度高、特异性好，检测极限为10fmol，1个小时即可得到检测结果。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗的制备方法及其制备的乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗，包含步骤：构建HBcAg与Fc双基因共表达重组真核载体；将获得的双基因共表达重组真核载体加入皂苷Quil A，加入胆固醇及卵磷脂，冰浴超声处理使溶液充分混匀并乳化，再用PBS透析，所得微絮状物为形成的免疫刺激复合物；获得的免疫刺激复合物活化刺激树突状细胞获得所述细胞治疗性疫苗。该疫苗通过高效转染树突状细胞，生成的融合蛋白通过Fc片段再次高效靶向树突状细胞，从而激活树突状细胞，促进乙肝病毒核心抗原特异性T细胞免疫应答，高效诱导免疫细胞的抗病毒复制的能力，可作为乙肝病毒治疗性疫苗。

摘要： 本发明公开了一种抑制乙肝病毒携带者体内乙肝病毒的药物，由下述重量份的原料制备而成：大青叶3-9、紫草3-6、虎杖6-9、大黄3-6、牛蒡子6-18、灵芝9-18。本发明具有清热解毒，凉血透邪的功效。用于乙肝病毒携带者，能够抑制乙肝病毒在患者体内的复制，降低周围血液中HBV-DNA含量，有利于改善乙肝病毒携带者的生存质量和预后。本发明还有服用药量及服用次数少、治疗费用低廉的优点。

摘要： 本发明涉及一种乙肝病毒表面蛋白突变体，具体为S蛋白突变体，其能够抑制乙肝病毒(HBV)复制和/或抑制表面抗原(HBsAg)表达及分泌，本发明还涉及与上述S蛋白突变体相关的生物材料及其在抗HBV中的应用。本发明在体外试验中发现S‑L13R/E/D/K突变体可以在Huh7细胞中抑制HBV的复制，抑制HBsAg的表达和分泌；且在Adv/prcccDNA乙肝慢性化小鼠模型中，实现血液HBsAg转阴，在血液中可出现表面抗体HBsAb，HBeAg水平和血清中HBV DNA水平也实现转阴，并且在转阴过程中没有引起明显的ALT上升，证明了其安全性，S蛋白突变体对不同基因型HBV的HBsAg的分泌、不同基因型S蛋白突变体对同一基因型HBV的HBsAg的分泌均具有显著影响，这为临床治疗慢性化乙肝提供了新的方法。

摘要： 本发明涉及乙肝病毒检测技术领域，特别涉及一种检测乙肝病毒的试剂盒及其检测方法。本发明的试剂盒包括：脂质体‑QD复合物标记的报告探针，磁珠修饰的捕获探针和缓冲液；所述报告探针核酸序列和所述捕获探针核酸序列分别与乙肝病毒DNA互补。本发明用脂质体包裹量子点，使荧光信号更加放大和集中，有利于检测灵敏度。本发明的试剂盒检测灵敏度高、特异性好，检测极限为10fmol，1个小时即可得到检测结果。

摘要： 本发明公开重组乙肝病毒、含有重组乙肝病毒基因的真核汉逊酵母工程菌及其制备方法和应用，在已知HBsAg(adr2)的病毒编码的基础上，考虑已知HBsAg(adr2)病毒编码和汉逊酵母优选编码频率合成重组乙肝病毒HBsAg(adr2)基因，并以胞内型质粒pMPT-02为出发载体构建含有重组乙肝病毒HBsAg(adr2)基因的质粒pMPT-HBS adr2，并转化细胞后筛选得到工程菌CGMCCNo.9179。本发明实现重组乙肝病毒HBsAg(adr2)基因和汉逊酵母的优选编码频率，本发明工程菌株的诱导反应显著强于CHO细胞重组HBsAg诱导的反应，可实现重组乙肝疫苗的生产。

摘要： 本发明涉及鲜蒲公英抗乙肝病毒组合物及其在制备抗乙肝病毒药物中的应用，属于中药领域。该组合物中包括鲜蒲公英多糖组分、酚酸组分和黄酮组分，特征是多糖组分、酚酸组分和黄酮组分的重量比为2-40∶3-70∶2-50。优化方案的酚酸组分以咖啡酸、绿原酸、异绿原酸A为代表性成分；黄酮组分以木犀草苷、槲皮素、木犀草素为代表性成分；咖啡酸、绿原酸、异绿原酸A、木犀草苷、槲皮素、木犀草素的重量比为0.25-10∶2-40∶0.25-20∶0.5-20∶0-10∶1.5-20。本发明以新鲜蒲公英为原料，经大孔树脂对有效组分进行分离纯化、富集，将有效组分混合得鲜蒲公英抗乙肝病毒组合物，工艺简便，能有效治疗乙肝病毒引起的相关疾病，且成本低，能进行大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗的制备方法及其制备的乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗，包含步骤：构建HBcAg与Fc双基因共表达重组真核载体；将获得的双基因共表达重组真核载体加入皂苷Quil A，加入胆固醇及卵磷脂，冰浴超声处理使溶液充分混匀并乳化，再用PBS透析，所得微絮状物为形成的免疫刺激复合物；获得的免疫刺激复合物活化刺激树突状细胞获得所述细胞治疗性疫苗。该疫苗通过高效转染树突状细胞，生成的融合蛋白通过Fc片段再次高效靶向树突状细胞，从而激活树突状细胞，促进乙肝病毒核心抗原特异性T细胞免疫应答，高效诱导免疫细胞的抗病毒复制的能力，可作为乙肝病毒治疗性疫苗。

摘要： 本发明提供一种可以同时抑制乙肝病毒DNA和乙肝表面抗原的反义核苷酸，所述的反义核苷酸碱基序列包含在如下碱基序列中：5’‑aagaagatgaggcatagcagcaggatg‑3’，其中a代表腺嘌呤，g代表鸟嘌呤，c代表胞嘧啶，t代表胸腺嘧啶。还提供了所述反义核苷酸的用途及含有该反义核苷酸的药物组合物。