苯乙烯-马来酸酐共聚物

摘要： 以纳米SiC及纳米金刚石粉体为添加剂,通过苯乙烯与顺丁烯二酸酐的聚合,成功制备了苯乙烯-马来酸酐-纳米碳化硅(SMA-纳米SiC)及苯乙烯-马来酸酐-纳米金刚石(SMA-nano diamond)复合薄膜材料。通过热重分析(TG)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对吸附复合膜的结构进行表征。研究了SMA-纳米SiC及SMA-纳米金刚石复合膜的吸水性及其对二价铜(Cu^(2+))离子的吸附特性。结果表明,无机纳米颗粒的添加均提高了复合薄膜的耐热特性,提高了热分解温度。当纳米粉体含量在0.8~1.2 g之间,可以获得较为均匀的泡沫状多孔复合薄膜。浸泡6 h,纳米SiC添加量为1.0 g的复合膜吸水率低至4.81%。纳米金刚石添加量为1.0 g,复合膜吸水率低至3.52%。适量的纳米SiC及纳米金刚石可以提高复合膜的耐水性能。SMA-纳米SiC及SMA-纳米金刚石复合膜材料均对Cu^(2+)离子具有一定的吸附特性,泡沫状复合膜吸附性能最佳。纳米SiC及纳米金刚石能够有效改善SMA膜对重金属离子的吸附性能。

摘要： 利用双螺杆挤出机制备2种不同配比的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/马来酸酐接枝SBS弹性体(SBS-g-MAH)和PBT/热塑性聚酯弹性体(TPEE)共混物,对PBT/弹性体共混体系形貌、平衡熔点及力学性能进行了分析。结果表明:SBS-g-MAH弹性体以微米级微球的形式均匀分布在PBT基体中,当SBS-g-MAH质量分数超过10%时,出现明显的相分离;TPEE弹性体在PBT中分散均匀,两者的相容性优异;随着弹性体添加量增加,共混物的平衡熔点逐渐降低,弹性体添加量过多会导致共混物相容性变差;添加弹性体后可在一定程度上提高PBT的冲击强度,降低拉伸强度和弯曲强度。

摘要： 以苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)与聚乙二醇单甲醚(MEPG-3000)为原料,通过接枝反应制备了梳型聚乙二醇单甲醚接枝苯乙烯马来酸酐共聚物(SM A-g-M EPG),并通过FT-IR对其结构进行了确证.通过表面张力仪、泡沫仪对SM A-g-M PEG的表面性能、乳化性能及泡沫性能进行了研究.结果表明,在25°C,产物的临界胶束质量浓度(CMC)为2.92 g/L,表面张力(γCMC)为38.7 mN/m;随着温度的升高其水溶液的CMC和γCMC呈下降趋势;盐度对CMC和γCMC影响不大;SMA-g-MPEG对石蜡及大豆油均具有较强的乳化力;SMA-g-M PEG在软水中的起泡力及泡沫稳定性均优于在硬水中的起泡力及泡沫稳定性.

摘要： 以苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)为乳化剂、三聚氰胺甲醛树脂(密胺树脂,MF)为壁材、片状石墨烯(GE)为芯材,通过原位聚合法制备了包覆的石墨烯"微胶囊",并以微胶囊作为填料,双组分室温硫化泡沫硅橡胶(RTVSR)作为基体,通过室温硫化(RTV)硅橡胶制备具有泡孔结构的电介质复合材料.提出了对石墨烯进行微胶囊化包覆的制备新工艺,讨论了超声分散功率、石墨烯与壁材的用量比例对微胶囊形貌和包覆效果的影响,并比较了包覆前后、发泡前后电介质复合材料的介电性能.研究结果表明,石墨烯与壁材质量比为1∶100、超声功率为840 W时制备的分散液较稳定、石墨烯的表面附着物较多;同时包覆(微胶囊化)能减少石墨烯发生团聚,0.3g微胶囊填量下,包覆后的微胶囊石墨烯/泡沫电介质材料的介电常数是包覆前石墨烯/硅橡胶电介质材料的2.45倍,而介电损耗比石墨烯/硅橡胶复合材料还低,只有0.002,同时泡孔的存在有利于提升复合材料的介电性能.

摘要： 采用非溶剂相转化法(NIPS)制备聚偏氟乙烯/苯乙烯-马来酸酐共聚物(PVDF/SMA)复合膜。首先,探究苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)的添加量对复合膜表面偏析行为的影响;其次,探究添加剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和十二烷基硫酸钠(SDS)对复合膜中SMA偏析行为的影响。结果表明,随着SMA添加量的增加,复合膜中SMA的偏析程度增强,在SMA的质量分数为2%时,复合膜的纯水通量为176.28 L/(m^(2)·h),对牛血清白蛋白(BSA)截留率为89.11%,但是随着SMA添加量的进一步增加,膜表面的孔结构发展成大裂纹,当SMA质量分数为5%时,对BSA的截留性能降低至53.87%。添加PVP后,SMA的表面偏析行为没有变化,而添加PVP/SDS后复合膜中SMA的表面偏析程度减弱,但SDS的存在增强了PVP在膜表面的富集,复合膜的纯水通量提高至409.51 L/(m^(2)·h),同时抗污染性能提高。

摘要： 以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA-700)为扩链剂,通过双螺杆挤出机制备了扩链剂改性回收尼龙6(r-PA6)/碳纤维(质量分数为10％,CF10)复合材料.通过流变性能、力学性能、断面形貌分析(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)、X-射线多晶衍射分析(XRD)等手段对r-PA6/CF10复合材料的结构和性能进行了表征.结果表明:SMA-700对r-PA6/CF10具有显著的扩链作用,能够明显改善材料的加工性能.随着SMA-700添加量(质量分数,余同)的增加,r-PA6/CF10的熔体质量流率逐渐减小,表观黏度逐渐增大,熔体假塑性增强.当SMA-700的添加量为1％时,SMA-700的成核作用能够提高r-PA6的结晶速率和结晶度,r-PA6/CF10的拉伸强度也达到最大值(125.4 MPa);但当SMA-700过量添加时,r-PA6的结晶速率和结晶度下降,α晶型的完善程度也会降低.

摘要： 采用4种不同的碱(氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、三乙胺)皂化低相对分子质量的苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)作为乳液聚合的乳化剂合成了丙烯酸酯乳胶,并对4种不同碱皂化的SMA作乳化剂合成丙烯酸酯乳胶时所需乳化剂的用量、乳胶的粒径、粒径分布、黏度、乳胶稳定性及乳胶膜的吸水率进行了研究.结果表明:4种碱皂化SMA作为乳化剂均可以合成丙烯酸酯乳胶,最佳用量为单体的8％(质量分数,下同).乳胶性能及乳胶膜的吸水率受皂化SMA所用碱的类型的影响较大.其中,NaOH皂化SMA作乳化剂合成的丙烯酸酯乳胶的综合性能最好,乳胶的粒径较小为142.4 nm,呈单分散,黏度为14.68 mPa·s,综合稳定性良好,乳胶膜吸水率较低,为9.52％.

摘要： 建立苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)酸酐官能团含量的测定方法.SMA在丙酮、水和吡啶的混合溶剂中,加热回流进行水解反应,酸酐官能团可以彻底水解成羧酸.水解反应后用氢氧化钠的溶液滴定溶液中的羧酸可以测定酸值.结果表明,测试结果稳定,重现性和精密度较好.

摘要： 建立苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)酸酐官能团含量的测定方法.SMA在丙酮、水和吡啶的混合溶剂中,加热回流进行水解反应,酸酐官能团可以彻底水解成羧酸.水解反应后用氢氧化钠的溶液滴定溶液中的羧酸可以测定酸值.结果表明,测试结果稳定,重现性和精密度较好.

摘要： 建立苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)酸酐官能团含量的测定方法.SMA在丙酮、水和吡啶的混合溶剂中,加热回流进行水解反应,酸酐官能团可以彻底水解成羧酸.水解反应后用氢氧化钠的溶液滴定溶液中的羧酸可以测定酸值.结果表明,测试结果稳定,重现性和精密度较好.

摘要： 建立苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)酸酐官能团含量的测定方法.SMA在丙酮、水和吡啶的混合溶剂中,加热回流进行水解反应,酸酐官能团可以彻底水解成羧酸.水解反应后用氢氧化钠的溶液滴定溶液中的羧酸可以测定酸值.结果表明,测试结果稳定,重现性和精密度较好.

摘要： 本文以对金属离子有选择性鳌合功能基团的线性高分子苯乙烯马来酸酐(SMA)共聚物的水解开环产物为配体，合成了一系列的金属高分子配合物，并对它们进行了表征;探讨了苯乙烯马来酸酐水解开环后产物在不同pH值、配体过量率、温度及反应时间对金属离子M(M=Pb/Zn,Cu,Yb,Th,La)吸附效果的影响。此外，通过酸化金属高分子配合物的解吸附过程使金属离子得到回收且配体得到再生，从而实现了资源的循环利用。

摘要： 本文以对金属离子有选择性鳌合功能基团的线性高分子苯乙烯马来酸酐(SMA)共聚物的水解开环产物为配体，合成了一系列的金属高分子配合物，并对它们进行了表征;探讨了苯乙烯马来酸酐水解开环后产物在不同pH值、配体过量率、温度及反应时间对金属离子M(M=Pb/Zn,Cu,Yb,Th,La)吸附效果的影响。此外，通过酸化金属高分子配合物的解吸附过程使金属离子得到回收且配体得到再生，从而实现了资源的循环利用。

摘要： 本文以对金属离子有选择性鳌合功能基团的线性高分子苯乙烯马来酸酐(SMA)共聚物的水解开环产物为配体，合成了一系列的金属高分子配合物，并对它们进行了表征;探讨了苯乙烯马来酸酐水解开环后产物在不同pH值、配体过量率、温度及反应时间对金属离子M(M=Pb/Zn,Cu,Yb,Th,La)吸附效果的影响。此外，通过酸化金属高分子配合物的解吸附过程使金属离子得到回收且配体得到再生，从而实现了资源的循环利用。

摘要： 本文以对金属离子有选择性鳌合功能基团的线性高分子苯乙烯马来酸酐(SMA)共聚物的水解开环产物为配体，合成了一系列的金属高分子配合物，并对它们进行了表征;探讨了苯乙烯马来酸酐水解开环后产物在不同pH值、配体过量率、温度及反应时间对金属离子M(M=Pb/Zn,Cu,Yb,Th,La)吸附效果的影响。此外，通过酸化金属高分子配合物的解吸附过程使金属离子得到回收且配体得到再生，从而实现了资源的循环利用。

摘要： 本文以对金属离子有选择性鳌合功能基团的线性高分子苯乙烯马来酸酐(SMA)共聚物的水解开环产物为配体，合成了一系列的金属高分子配合物，并对它们进行了表征;探讨了苯乙烯马来酸酐水解开环后产物在不同pH值、配体过量率、温度及反应时间对金属离子M(M=Pb/Zn,Cu,Yb,Th,La)吸附效果的影响。此外，通过酸化金属高分子配合物的解吸附过程使金属离子得到回收且配体得到再生，从而实现了资源的循环利用。

摘要： 本发明涉及高分子聚合领域，公开一种马来酸酐/醋酸乙烯酯/苯乙烯/α‑甲基苯乙烯共聚物微球，所述共聚物微球中的共聚物包含式(1)所示的结构单元、式(2)所示的结构单元、式(3)所示的结构单元和式(4)所示的结构单元；基于共聚物各结构单元的总摩尔量，所述式(1)所示结构单元的摩尔含量为47‑50％，式(2)所述结构单元的摩尔含量为10‑15％，式(3)结构单元的摩尔含量为10‑15％；式(4)所述结构单元的摩尔含量为18‑32％。所述共聚物微球粒径均匀，且颗粒表面洁净，制备工艺简单，够作为耐热改性剂用于聚合物，特别是聚丙烯，以改善聚合物的耐热性能。

摘要： 本发明涉及马来酸酐‑苯乙烯‑α‑甲基苯乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物的制备方法，其包括：在惰性气氛中，将马来酸酐、苯乙烯、α‑甲基苯乙烯、醋酸乙烯酯以及光引发剂加入到有机溶剂中溶解，形成均相溶液的步骤；在惰性气体的保护下对所述准备步骤制备的前述均相溶液进行光照射，使其发生光引发聚合反应，生成马来酸酐‑苯乙烯‑α‑甲基苯乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物，得到含有马来酸酐‑苯乙烯‑α‑甲基苯乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物的乳状悬浮液的步骤；所述光聚合反应步骤结束后，将得到的所述共聚物乳状悬浮液分离，得到马来酸酐‑苯乙烯‑α‑甲基苯乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物沉淀的步骤。与传统的热引发聚合相比，由于不需要额外的加热条件，并且反应时间减少，因此，能够节约成本、提高生产效率。

摘要： 本发明提供了纸张涂布浆料，其包含苯乙烯?丁二烯共聚物或苯乙烯?丙烯酸酯共聚物的水分散体、或这些水分散体的混合物作为粘结剂，其特征在于，在每种情况下，其另外包含用聚乙烯醇稳定化的乙酸乙烯酯?乙烯共聚物的水分散体。

摘要： 本发明属于高分子耐热改性剂技术领域，涉及一步法合成α-甲基苯乙烯/苯乙烯/N-苯基马来酰亚胺/马来酸酐四元共聚物及其制备方法。本发明采用溶液聚合一次投料法制备α-甲基苯乙烯/苯乙烯/N-苯基马来酰亚胺/马来酸酐四元共聚物，涉及的耐热剂的化学结构是α-甲基苯乙烯、苯乙烯、N-苯基马来酰亚胺、马来酸酐的四元共聚物。所述的四元共聚物中N-苯基马来酰亚胺的质量分数是10%~60%，苯乙烯的质量分数是20%~80%，α-甲基苯乙烯的质量分数是10%~50%，马来酸酐的质量分数是1%~10%。产物表现出单一玻璃化转变温度，并且高于一般N-苯基马来酰亚胺共聚物，且产物产率较高。主要运用于ABS等树脂当中。本发明具备制备简单，反应时间短，设备投资小，经济回报高的特点。

摘要： 本发明涉及高分子聚合领域，公开一种马来酸酐/醋酸乙烯酯/苯乙烯/α‑甲基苯乙烯共聚物微球，所述共聚物微球中的共聚物包含式(1)所示的结构单元、式(2)所示的结构单元、式(3)所示的结构单元和式(4)所示的结构单元；基于共聚物各结构单元的总摩尔量，所述式(1)所示结构单元的摩尔含量为47‑50％，式(2)所述结构单元的摩尔含量为10‑15％，式(3)结构单元的摩尔含量为10‑15％；式(4)所述结构单元的摩尔含量为18‑32％。所述共聚物微球粒径均匀，且颗粒表面洁净，制备工艺简单，够作为耐热改性剂用于聚合物，特别是聚丙烯，以改善聚合物的耐热性能。

摘要： 本发明涉及马来酸酐‑苯乙烯‑α‑甲基苯乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物的制备方法，其包括：在惰性气氛中，将马来酸酐、苯乙烯、α‑甲基苯乙烯、醋酸乙烯酯以及光引发剂加入到有机溶剂中溶解，形成均相溶液的步骤；在惰性气体的保护下对所述准备步骤制备的前述均相溶液进行光照射，使其发生光引发聚合反应，生成马来酸酐‑苯乙烯‑α‑甲基苯乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物，得到含有马来酸酐‑苯乙烯‑α‑甲基苯乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物的乳状悬浮液的步骤；所述光聚合反应步骤结束后，将得到的所述共聚物乳状悬浮液分离，得到马来酸酐‑苯乙烯‑α‑甲基苯乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物沉淀的步骤。与传统的热引发聚合相比，由于不需要额外的加热条件，并且反应时间减少，因此，能够节约成本、提高生产效率。

摘要： α‑甲基苯乙烯‑苯乙烯‑马来酸酐三元无规共聚物及其制备方法，属于高分子聚合领域，包括以下步骤：首先，将单体α‑甲基苯乙烯、苯乙烯和引发剂加入到溶剂中溶解，加热到80°C～110°C，随后，采用半连续进样法，向反应体系中滴加含有马来酸酐的溶液，滴加时间1～3h，滴加完毕后继续反应30～60min，反应完毕后体系经甲醇沉淀抽滤，干燥，得到α‑甲基苯乙烯‑苯乙烯‑马来酸酐三元无规共聚物。本发明制备得到的α‑甲基苯乙烯‑苯乙烯‑马来酸酐三元无规共聚物具有马来酸酐含量高，玻璃化温度低(Tg低易于加工成型)等优点，同时三元无规共聚物聚合物链中含有α‑甲基苯乙烯结构单元，在高温下会发生解聚产生自由基，可作为大分子引发应用于聚烯烃接枝以及聚烯烃熔融共混改性。

摘要： 一种含水粘合剂组合物，其含有用一种包含(1)苯乙烯丙烯酸或苯乙烯丙烯酸酯，(2)苯乙烯、马来酸酐与丙烯酸或丙烯酸酯的加合物或(3)苯乙烯丙烯酸或苯乙烯－丙烯酸酯共聚物与苯乙烯－马来酸酐共聚物的物理混合物的添加剂改性的脲醛树脂。得到的粘合剂用于纤维薄毡的制备中。

摘要： 本发明提供了纸张涂布浆料，其包含苯乙烯-丁二烯共聚物或苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的水分散体、或这些水分散体的混合物作为粘结剂，其特征在于，在每种情况下，其另外包含用聚乙烯醇稳定化的乙酸乙烯酯-乙烯共聚物的水分散体。

摘要： 本发明涉及高分子聚合领域，公开了一种马来酸酐/N‑苯基马来酰亚胺/a‑甲基苯乙烯共聚物微球及其制备方法与应用。所述共聚物微球中的共聚物包含式(1)所示的结构单元、式(2)所示的结构和式(3)所示的结构单元；基于共聚物各结构单元的总摩尔量，所述式(1)所示结构单元的摩尔含量为30‑52％，式(2)所述结构单元的摩尔含量为5‑30％，式(3)结构单元的摩尔含量为20‑45％。共聚物微球表面洁净，且颗粒粒径均匀，制备工艺简单，且所述共聚物微球能够作为耐热改性剂用于聚合物，特别是聚丙烯，提高聚合物的耐热温度。