乙肝治疗

摘要： 目前,抗病毒治疗是乙肝治疗最主要手段,乙肝治疗需要尽可能地降低复制,减少肝硬化、肝细胞癌等的发生,同时希望让更多的人达到“临床治愈”状态。那么,什么是“临床治愈”呢?简单说就是经过治疗后表面抗原转阴,甚至表面抗体出现阳性,血清乙肝病毒检测阴性,这是预示慢乙肝感染者有长期良好结局的重要指标,也是世界卫生组织2030年消除病毒性肝炎目标能否实现的关键指标。

摘要： 目的:对藏医治疗乙肝的临床治疗效果进行探究.方法:选择从2018年5月到2019年10月在我院接受治疗的120名乙型肝炎患者作为本次研究对象,按照对患者治疗方法的不同将患者进行分组,其中藏医治疗组与常规治疗组各60名患者,对藏医治疗组采取藏医藏药的治疗方式,对常规治疗组的患者进行常规的药物进行治疗,对两组患者在治疗后的肝功能的恢复情况以及血清各项指标的改善情况进行统计分析.结果:经过治疗后藏医治疗组的患者肝功能回复率为96.7%,明显高于常规治疗组患者86.7%的肝功能恢复率.并且藏医治疗组患者的血清各项指标的恢复情况要优于对照组,p＜0.05,差异具有统计学意义,结论:对乙肝患者采取藏医的治疗方式能够取得更好的治疗效果,改善患者的各项功能指标,具有较高的应用价值.

摘要： 乙肝特殊人群包括儿童、妊娠期妇女、乙型肝炎病毒(HBV)合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者、HBV合并原发性肝癌(PLC)患者等,这些患者的抗HBV治疗越来越受到重视,本文就乙肝特殊人群的治疗作一综述.

摘要： 目的探讨肺结核合并乙肝的抗结核治疗方法及疗效.方法案例分析法.对本院近年来收治的40例肺结核合并乙肝患者临床资料进行回顾性分析.本组40例患者中男性28例,女性12例.所有患者均采用利福平、异烟肼、吡嗪酰胺三联加上乙胺丁醇或链霉素的化疗方法,具体剂量如下:异烟肼0.3g/d、利福平0.45g/d(体重超过50kg,R0.6g/d)、吡嗪酰胺1.5g/d,分3次口服;乙胺丁醇0.75g/d或链霉素0.75g/d,肌肉注射.治疗期间患者均需每一至两周进行肝功能检测,若出现、恶心、厌食以及发热、不适等症状,立刻进行检测,且调整治疗方案.结果本组40例患者中共出现10例肝损伤,肝损伤率为25%,其中单独HBsAg(+)的患者与HBcAb(+)、HBsAg(+)、HBeAb(+)的患者比较,在统计学上无显著差异(P>0.01);HBsAg(+)、HBsAg(+)的患者与HBcAb(+)、HBeAg(+)的患者比较,在统计学上有显著差异(P<0.01);本组40例患者中能持续使用抗结核药物的为30例(75%),由于出现肝功能异常而减少药物使用患者7例(17.5%),由于出现严重肝损伤而停用药物患者3例(7.5%),肝损伤主要为黄疸、消化道炎症、肝脾肿大等.结论肺结核合并乙肝的治疗需要在治疗前对患者肝功能和乙肝病毒标志物进行检测,治疗过程中需严格观察患者肝功能变化情况,且给予恰当的护肝治疗,保证患者的最佳疗效.

摘要： 目的 观察阿德福韦酯(ADV)与聚乙二醇干扰素α-2a联合用药对慢性乙肝患者的疗效.方法 聚乙二醇干扰素α-2a治疗的120例HBeAg阳性慢性乙肝患者在第24周时进行HBVDNA荧光定量PCR检测,若HBV DNA ＞1×103拷贝/mL,则加用ADV(A组,35例)或不加用ADV(B组,35例)治疗；若≤1× 103拷贝/mL,则继续聚乙二醇干扰素α-2a治疗(C组,50例),对比分析在治疗48周时的HBeAg血清转换率、ALT复常率和HBV DNA抑制率的差别.结果 治疗至第48周时,A、B、C3组的HBeAg血清转换率分别为25.7％、20.0％和66.0％,ALT复常率和HBV DNA抑制率的差异无统计学意义.在治疗24 ～ 48周期间,A、B2组HBeAg血清转换率和ALT复常率差异无统计学意义；HBV DNA转阴率(＜1×103拷贝/mL)和转氨酶复常率,B组较A组明显偏低(P＜0.05).结论 在聚乙二醇干扰素α-2a治疗第24周未能实现HBV DNA显著抑制时,加用阿德福韦酯联合治疗能明显增加对HBV DNA复制的抑制效果.%Objective To investigate whether the combination therapy of pegylated IFN α -2a plus adefovir dipivoxil (ADV) improve the efficacy of the treatment in CHB patients with HBeAg positive or not. Methods 120 CHB patients with HBeAg positive who received 48-week pegylated IFNa-2a therapy were enrolled into this study. If serum HBV DNA levels exceeded 1000 copies/mL at week 24, the patients were assigned to group A (pegylated IFN-α 2a plus ADV, 35 eases) or group B (pegylated IFN α-2a only, 35 cases) ; otherwise, they received the unceasing monotherapy of pegylated IFNa-2a (group C, 50 cases). Results At week 48, HBeAg seroconversion rates were 25.7% , 20.0% and 66.0% , but rates of aminotransferases normalization and HBV DNA suppression ( < 1 000 copies/mL) were not statistically significant among three groups. But during week 24 to week 48, rates of HBeAg seroconversion, aminotransferases normalization and HBV DNA suppression had no statistically significant difference between group A and B. Conclusion An ADV add-on therapy in pegylated IFNa-2a treatment seems able to improve the inhibition of HBV DNA in chronic hepatitis B patients with positive HBeAg.

摘要： 目的观察阿德福韦酯（ADV）与聚乙二醇干扰素a-2a联合用药对慢性乙肝患者的疗效．方法聚乙二醇干扰素理-2a治疗的120例HBeAg阳性慢性乙肝患者在第24周时进行HBVDNA荧光定量PCR检测，若HBVDNA〉1×103拷贝／mL，则加用ADV（A组，35例）或不加用ADV（B组，35例）治疗；若≤1×103拷贝／mL，则继续聚乙二醇干扰素a-2a治疗（C组，50例），对比分析在治疗48周时的HBeAg血清转换率、ALT复常率和HBVDNA抑制率的差别．结果治疗至第48周时，A、B、C3组的HBeAg血清转换率分别为25．7％、20．0％和66．0％，ALT复常率和HBVDNA抑制率的差异无统计学意义．在治疗24～48周期间，A、B2组HBeAg血清转换率和ALT复常率差异无统计学意义；HBVDNA转阴率（〈1×103拷贝／mL）和转氨酶复常率，B组较A组明显偏低（P〈0．05）．结论在聚乙二醇干扰素仪一2a治疗第24周未能实现HBVDNA显著抑制时，加用阿德福韦酯联合治疗能明显增加对HBVDNA复制的抑制效果．

摘要： 经常有患者问：乙肝治疗能“去根”吗？这其实是一个复杂的问题，必须具体分析，不能一概而论。

摘要： @@ 核苷类或核苷酸类抗乙肝病毒(HBV)药物的出现,是乙肝治疗史上的一大突破.由于该类药物能抑制HBV复制,因此大大改善了慢性乙肝病人的预后,推迟或减少了肝硬化和肝癌的发生.

摘要： 本文探讨了阿德福韦对不同中医证型慢性乙肝治疗的疗效。结果显示，阿德福韦通过与dATP竞争逆转录酶结合位点,结合并阻断DNA链的延伸而抑制病毒的复制,从而迅速降低HBV DNA滴度、提高ALT复常率、显著改善肝脏炎症坏死和纤维化。患者用药耐受性良好、耐药发生率低且晚，可作为拉米呋啶耐药患者的首选治疗。

摘要： 目的：了解我院肝科在乙肝治疗过程中抗病毒药物的用药现况及用药趋势。rn 方法：采用用药频度（DDDS）分析法对我院肝科在2010年6月—2011年6月抗病毒药物使用情况进行统计和分析。rn 结果：我院抗病毒药物共有8种，核苷酸类和干扰素类药物分布均匀；拉米夫定在DDDs分析上排名首位是我院主要使用的抗病毒药物，阿德福韦酯在使用金额和DDDs排名均居前三，分析结果理想；聚乙二醇干扰素在我院使用亦较广泛。rn 结论：核苷酸类药物在乙肝抗病毒药物临床使用中仍占主体地位；聚乙二醇干扰素如能消除经济因素将成为乙肝抗病毒药物临床使用的主导。乙肝抗病毒药物的临床使用受经济因素制约较大。

摘要： 回顾人类征战乙肝的历程，一面是抗病毒几十年没有突破，另一面是大量的同样感染乙肝病毒，但却能够未治自愈、自然转阴并获得保护性抗体的人群。本文介绍了认识方面存在的不足，分析了忽视体质的因素，阐述了尚未找到问题的症结，提出了强身驱毒的思维。

摘要： 回顾人类征战乙肝的历程，一面是抗病毒几十年没有突破，另一面是大量的同样感染乙肝病毒，但却能够未治自愈、自然转阴并获得保护性抗体的人群。本文介绍了认识方面存在的不足，分析了忽视体质的因素，阐述了尚未找到问题的症结，提出了强身驱毒的思维。

摘要： 回顾人类征战乙肝的历程，一面是抗病毒几十年没有突破，另一面是大量的同样感染乙肝病毒，但却能够未治自愈、自然转阴并获得保护性抗体的人群。本文介绍了认识方面存在的不足，分析了忽视体质的因素，阐述了尚未找到问题的症结，提出了强身驱毒的思维。

摘要： 回顾人类征战乙肝的历程，一面是抗病毒几十年没有突破，另一面是大量的同样感染乙肝病毒，但却能够未治自愈、自然转阴并获得保护性抗体的人群。本文介绍了认识方面存在的不足，分析了忽视体质的因素，阐述了尚未找到问题的症结，提出了强身驱毒的思维。

摘要： 回顾人类征战乙肝的历程，一面是抗病毒几十年没有突破，另一面是大量的同样感染乙肝病毒，但却能够未治自愈、自然转阴并获得保护性抗体的人群。本文介绍了认识方面存在的不足，分析了忽视体质的因素，阐述了尚未找到问题的症结，提出了强身驱毒的思维。

摘要： 本文对抗乙型肝炎病毒耐药的预防、监测和救治进行了探讨。文章对乙型肝炎病毒耐药问题进行了分析，阐述了乙肝的治疗过程及用药方法。

摘要： 本文对抗乙型肝炎病毒耐药的预防、监测和救治进行了探讨。文章对乙型肝炎病毒耐药问题进行了分析，阐述了乙肝的治疗过程及用药方法。

摘要： 本文对抗乙型肝炎病毒耐药的预防、监测和救治进行了探讨。文章对乙型肝炎病毒耐药问题进行了分析，阐述了乙肝的治疗过程及用药方法。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗的制备方法及其制备的乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗，包含步骤：构建HBcAg与Fc双基因共表达重组真核载体；将获得的双基因共表达重组真核载体加入皂苷Quil A，加入胆固醇及卵磷脂，冰浴超声处理使溶液充分混匀并乳化，再用PBS透析，所得微絮状物为形成的免疫刺激复合物；获得的免疫刺激复合物活化刺激树突状细胞获得所述细胞治疗性疫苗。该疫苗通过高效转染树突状细胞，生成的融合蛋白通过Fc片段再次高效靶向树突状细胞，从而激活树突状细胞，促进乙肝病毒核心抗原特异性T细胞免疫应答，高效诱导免疫细胞的抗病毒复制的能力，可作为乙肝病毒治疗性疫苗。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗乙肝的乙肝散，由以下药材制成：柴胡2.6％、黄芩6.5％、板蓝根6.5％、重楼4.3％、山豆根2.6％、夏枯草6.5％、泽兰3.8％、蒲公英8.5％、白花蛇草8.5％、女贞子5％、制半夏3.8％、生白术7.7％、生山药5％、党参6.5％、灵芝6.5％、丹参5％、白茅根4.2％、枸杞子6.5％。制造方法在于：精选上述药物清洗晾晒干燥，粉碎成粉末状，按上述质量百分比配成9g一袋。经临床试验，本散剂有清热解毒，降酶退黄，抑制乙肝病毒复制，增强机体免疫功能，修复受损干细胞，预防肝硬化、肝癌形成等功效。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗的制备方法及其制备的乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗，包含步骤：构建HBcAg与Fc双基因共表达重组真核载体；将获得的双基因共表达重组真核载体加入皂苷Quil A，加入胆固醇及卵磷脂，冰浴超声处理使溶液充分混匀并乳化，再用PBS透析，所得微絮状物为形成的免疫刺激复合物；获得的免疫刺激复合物活化刺激树突状细胞获得所述细胞治疗性疫苗。该疫苗通过高效转染树突状细胞，生成的融合蛋白通过Fc片段再次高效靶向树突状细胞，从而激活树突状细胞，促进乙肝病毒核心抗原特异性T细胞免疫应答，高效诱导免疫细胞的抗病毒复制的能力，可作为乙肝病毒治疗性疫苗。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体是乙肝病毒前基因组RNA抑制剂在制备乙肝相关肝癌治疗药物中的应用。本发明还提供干扰素α通过降低乙肝病毒前基因组RNA的稳定性，抑制乙肝相关肝癌的增殖能力及干细胞特性在制备治疗乙肝相关肝癌药物中的应用。本发明发现了干扰素α治疗乙肝相关肝癌的新机制和新用途，拓宽了干扰素α的治疗适应症，发明中所使用的药物干扰素α是一种在临床上应用多年的经典药物，药物安全可靠，来源广泛，易于临床使用和推广。

摘要： 一种治疗乙肝病以及乙肝合并各种类型精神病的中药组合物主要用于药业生产、临床治疗于乙肝病、兼有精神病病人。此方亦是分为主方与配方，可单独使用亦可演变配合其它药物处方同用，亦可混合选择使用，全方使用治疗范围面广，而着重于治疗精神病患者，兼有乙肝系列症状之病人。金马安神再生肝乐是在金马肝泰清毒再生胶囊的原方上再加上知母、连翘、麦冬、败酱全草连根组方而成。是治疗非典型肺炎的辅助良药，此方的中药组合物有配方2个可混合选择使用，配方①犀牛角或羚羊角、牛黄、朱砂、珍珠母、青礞石。配方②桃仁、延胡索、郁金、川芎、全当归、赤芍、佛手。

摘要： 一种治疗乙肝的中成药——乙肝转阴散,该药组分中既包含有依照传统中医理论治疗乙肝常用的五味子、丹参、赤芍、当归、黄芪、茯苓、白术、三七等中药,又包含有经现代医学研究证明具有抑制、清除乙肝病毒功能的蝉翼藤、叶下珠、紫金牛、瓜子金、橄榄,能纠正微循环障碍、防治肝纤维化的炮甲珠、水蛭、虻虫、全虫等类药物。经临床验证,该药治疗急慢性乙肝总有效率达84.64%,且服用方便,无任何毒副作用。

摘要： 本发明涉及硝唑尼特在治疗乙肝中的应用。具体而言，本发明涉及硝唑尼特单独或与另外的治疗剂或预防剂组合用于治疗乙肝中的应用和相关的药物组合物。

摘要： 本发明涉及一种用于乙肝治疗的介孔药物治疗体系的合成方法。主要步骤包括：(1)制备硫化铜模板；(2)利用水热法合成PEG修饰的介孔二氧化硅；(3)装载胸腺素α1与促肝细胞生长素。其中PEG修饰的介孔二氧化硅具有缓控药物释放以及利用肝脏的清除作用可以起到靶向肝脏作用；胸腺素α1有双向免疫调节作用，可重建原发、继发性免疫缺陷患者的免疫功能，引起免疫应答；促肝细胞生长素可以促进肝细胞再生，对肝细胞损伤有保护作用。

摘要： 本发明公开了一种用于乙肝治疗的纳米颗粒及其制备方法和治疗性疫苗。所述纳米颗粒包含HBsAg或HBcAg蛋白、免疫佐剂CpG、阳离子聚合物和阴离子聚合物。本发明提供了同时包裹HBsAg和免疫佐剂的纳米颗粒，以及同时包裹HBcAg和免疫佐剂的纳米颗粒，其形态规则、外形圆整、表面光滑、分散性好、粒径均一、包封率高、无明显粘连、破损、坍塌等现象，通过采用CpG免疫佐剂，同时纳米颗粒粒径小，具有更强的免疫活性；所述两种纳米颗粒混合联用可以打破免疫耐受、激活免疫反应、有效清除HBV，实现慢性乙肝的治愈。

摘要： 本发明公开了一种免疫佐剂及其在乙肝治疗性疫苗中的应用，属于生物技术领域。本发明以乙肝表面抗原作为疫苗的抗原部分，利用酿酒酵母细胞裂解物和氢氧化铝联合作为疫苗的佐剂部分。本发明动物实验结果证明，该疫苗不但能够在小鼠体内诱生Th1方向的免疫应答，而且还能够增强Th2方向的免疫应答。本发明弥补了氢氧化铝作为佐剂不能诱生Th1型免疫应答的不足。