乙烯市场

摘要： 自1977年美国UCC公司采用乙烯和α-烯烃共聚生产聚乙烯以来,各大公司纷纷积极开展此类研究,并取得较好的成果。目前已经工业化的共聚单体有1-丁烯、1-己烯、1-辛烯和4-甲基-1-戊烯。通常当α-烯烃用作生产线性低密度聚乙烯(LLDPE)的共聚单体时,其平均含量为8%~10%;用作高密度聚乙烯(HDPE)的共聚单体时,其平均含量为1%~2%。据统计,截至2018年9月,中国聚乙烯总产能为18.37Mt/a,其中低密度聚乙烯(LDPE)产能3.13Mt/a,高密度聚乙烯(HDPE)产能5.80Mt/a,线性低密度聚乙烯(LLDPE)产能4.89Mt/a,全密度聚乙烯(HDPE/LLDPE)产能4.55Mt/a。

摘要： 6月28日，中美贸易战开打后，伍德麦肯兹公司分析师指出，美中两国互相加征关税对石油、天然气和化工行业的影响不容小视。首先，美国原油出口业务将受冲击。其次，一些石化产品贸易流向将发生改变。伍德麦肯兹公司进一步指出，如果加征关税的措施最终实施，对美国的聚乙烯和其他乙烯衍生物出口也将带来冲击。中东生产商将抢占中国进口聚乙烯市场的份额。

摘要： 9月上旬,在昊源、玉皇等批量国产货源冲击下,华东苯乙烯市场较8月末略有回调。同时,成本传递有一定阻力,下游行业采购谨慎,仅维持刚需采购,业内恐高情绪浓厚,而现货持有方落袋为安心态明显,现货市场易买难卖。由于市场预期10-11月份国内外停车检修装置陆续重启,而国内主要下游行业将进入需求淡季,业内对远月期货心态愈加谨慎。9月中下旬,市场出现反弹,现货交投再度冲至12000元/吨高位。

摘要： 2018年1-10月,氯碱行业整体保持稳定发展态势,行业企业生产经营情况较好。烧碱市场有所下行,聚氯乙烯市场震荡盘整。行业整体效益保持良好态势。

摘要： 2月6日，全球三氯乙烯产能最大的滨化集团三氯乙烯散水到华东工厂价格4700--4800元（吨价，下同），桶装到华南价格5400--5500元，继续稳定在1月19日微调后的价格。“目前，长期低迷盘整的三氯乙烯企业维持低利润甚至在盈亏边缘运行。年后，随着氯碱产品价格回归和下游复产开工，在成本和需求的支撑下或出现上涨。但因为三氯乙烯市场连续几年稳定运行，没有大起大落的条件，所以涨幅不会很大。

摘要： 2016年氯碱行业保持了稳定的经济运行态势，行业效益取得了明显提升。其中，烧碱总体产能较为稳定，聚氯乙烯连续三年产能负增长，产业集中度得到提升。对于2017年的聚氯乙烯市场而言，综合来看市场预期较上年有所转淡。预计今年烧碱行情仍然将受章叫匕铝等下游产品需求影响，加上日益趋严的环保要求，预计烧碱整体行情或将保持高位震荡走势。

摘要： 在北美，Arkema公司推出了它Vul-Cup系列交联过氧化物产品的最新创新。据该公司称，由于氯化聚乙烯市场的最新变化，Vul—Cup40C—SP2产品满足了一项来自该地区橡胶和弹性体的需求。新的交联剂是2015年10月在美国俄亥俄州克利夫兰的国际弹性体大会上提出。

摘要： 到2023年全球高密度聚乙烯（HDPE）市场价值为800亿美元。 目前，塑料包装、管道和农业薄膜行业的增长成为推动高密度聚乙烯市场的主要推动力。此外，新兴市场的建筑行业也表现出了巨大的需求。不过HDPE的低可用性和原材料的价格波动对此形成了挑战。

摘要： 据中国氯碱网了解，当前国内PVC市场走势不一，但整体交投气氛良好。电石法PVC价格快速上调，消费地仍处于消化前期涨幅的阶段．但电石价格走高，成本支撑力充足，后期仍有再涨空间；乙烯法PVC则受电石料价格上涨的支撑，厂家报价继续大幅走高，消费地成交重心相应上调。

摘要： 文中对乙烯、乙烷等价格的判断,主要依据IHS、FGE等专业机构,同时也来自新浦化学多年来在乙烯市场的采购经验和近几年来本人亲身参与与ETP、INEOS、ANTERO等乙烷供应商的谈判及考察经验。

摘要： 一种由聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)制备聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)的方法，采用N-甲基吡咯烷酮为溶剂，低价态过渡金属卤化物和相应的含氮配体构成的配合物为引发剂，以易给氢化合物为链转移剂，聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)为原料，在氮气保护下，通过一步链转移反应来合成聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)，具有成本低、操作安全、稳定性好、原料毒性低的特点，并且产物的配比可通过调节反应物比例而得到精确控制。

摘要： 制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)的方法，采用N,N‑二甲基甲酰胺等为溶剂，以染料类或者金属配合物作为光敏剂，并以硅烷试剂等为链转移剂，由P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成P(VDF‑TrFE‑CTFE)或P(VDF‑TrFE)；将P(VDF‑CTFE)、光敏剂以及链转移剂同时溶于一定溶剂中，在一定光照条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本方法工艺简单，条件温和，组成可控，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。

摘要： 光引发制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)的方法，采用N,N‑二甲基甲酰胺等为溶剂，以三(三甲基硅基)硅烷作为自由基还原剂，由聚(偏氟乙烯‑三氟氯乙烯)P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)P(VDF‑CTFE‑TrFE)或P(VDF‑TrFE)；将聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)P(VDF‑CTFE)及硅烷同时溶于一定溶剂中，在一定光照条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇或者乙醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本方法工艺简单，条件温和，无金属试剂参与反应，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。

摘要： 一种制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟氯乙烯‑三氟乙烯)的方法，将P(VDF‑CTFE)、自由基引发剂以及还原剂同时溶于一定溶剂中，在一定温度条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇或者乙醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本发明采用四氢呋喃等为溶剂，以偶氮类或者过氧化物类的化合物作为自由基引发剂，并以一取代、二取代或者三取代的硅烷试剂作为自由基还原试剂，由P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成P(VDF‑TrFE)或P(VDF‑CTFE‑TrFE)，工艺简单，条件温和，无金属试剂参与反应，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。

摘要： 制备聚（偏氟乙烯-三氟乙烯）或聚（偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯）的方法，在三口瓶中加入聚（偏氟乙烯-三氟氯乙烯）并同时加入溶剂，待聚（偏氟乙烯-三氟氯乙烯）充分溶解后，加入还原剂，在室温下继续搅拌反应16-24小时；将得到的溶液倒入盛有pH=3的盐酸的烧杯中，搅拌1小时后，聚合物析出，将所得聚合物用甲醇反复洗涤至白色，在不高于60°C条件下真空干燥至恒重得到目标产物，本发明以聚（偏氟乙烯-三氟氯乙烯）为原料一步法合成聚（偏氟乙烯-三氟乙烯）或聚（偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯），具有方法操作简单易控，采用的反应体系具有成本低、对人体和环境友好的优点，且还原剂易从聚合物中清除干净。

摘要： 一种由聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)制备聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)的方法，采用N-甲基吡咯烷酮为溶剂，低价态过渡金属卤化物和相应的含氮配体构成的配合物为引发剂，以易给氢化合物为链转移剂，聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)为原料，在氮气保护下，通过一步链转移反应来合成聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)，具有成本低、操作安全、稳定性好、原料毒性低的特点，并且产物的配比可通过调节反应物比例而得到精确控制。

摘要： 本发明的用作聚氯乙烯悬浮聚合用分散剂的聚乙烯醇是皂化度为60～80mol％，嵌段特征为0.4～0.6，在1H‑NMR光谱中下述(a)为0.04～0.1，下述(b)为0.01～0.2的聚乙烯醇，所述聚乙烯醇的0.1质量％水溶液在波长320nm处的UV吸光度为0.18以上且小于0.3，其用作聚氯乙烯悬浮聚合用分散剂。(a)将在3.83～3.87ppm确认到的峰的3.65～4.05ppm的积分值设为100的情况下，在5.50～5.54ppm确认到的峰的5.42～5.62ppm的积分值。(b)将在3.83～3.87ppm确认到的峰的3.65～4.05ppm的积分值设为100的情况下，在5.86～5.90ppm确认到的峰的5.76～5.98ppm的积分值。

摘要： 光引发制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)的方法，采用N,N‑二甲基甲酰胺等为溶剂，以三(三甲基硅基)硅烷作为自由基还原剂，由聚(偏氟乙烯‑三氟氯乙烯)P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)P(VDF‑CTFE‑TrFE)或P(VDF‑TrFE)；将聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)P(VDF‑CTFE)及硅烷同时溶于一定溶剂中，在一定光照条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇或者乙醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本方法工艺简单，条件温和，无金属试剂参与反应，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。

摘要： 制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)的方法，采用N,N‑二甲基甲酰胺等为溶剂，以染料类或者金属配合物作为光敏剂，并以硅烷试剂等为链转移剂，由P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成P(VDF‑TrFE‑CTFE)或P(VDF‑TrFE)；将P(VDF‑CTFE)、光敏剂以及链转移剂同时溶于一定溶剂中，在一定光照条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本方法工艺简单，条件温和，组成可控，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。

摘要： 一种制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟氯乙烯‑三氟乙烯)的方法，将P(VDF‑CTFE)、自由基引发剂以及还原剂同时溶于一定溶剂中，在一定温度条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇或者乙醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本发明采用四氢呋喃等为溶剂，以偶氮类或者过氧化物类的化合物作为自由基引发剂，并以一取代、二取代或者三取代的硅烷试剂作为自由基还原试剂，由P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成P(VDF‑TrFE)或P(VDF‑CTFE‑TrFE)，工艺简单，条件温和，无金属试剂参与反应，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。