芽胞杆菌

摘要： 【目的】为明确枯草芽胞杆菌ZD13-5、地衣芽胞杆菌SD24-3和解淀粉芽胞杆菌ZD21-4对马铃薯疮痂病的防效及促生作用。【方法】采用3株生防菌混配后拌入种薯处理和土壤(基质)处理的方式,通过盆栽和田间试验对生防和促生作用进行验证。【结果】盆栽试验表明,所用生防菌对马铃薯疮痂病有较好的防治效果,各处理病情指数均显著低于对照,其中ZD13-5+SD24-3+ZD21-4防治马铃薯疮痂病效果最佳且较稳定,2018和2019年该处理对马铃薯疮痂病的防治效果分别为80.68%和74.68%,2019年该处理种薯拌种产量增幅达23.81%,基质处理产量增幅达31.65%,2种施用方式间差异不显著。与对照相比,SD24-3+ZD21-4拌种处理马铃薯株高显著增加28.89%,SD24-3+ZD21-4基质处理茎粗显著增长56.76%。田间试验中,ZD13-5+SD24-3+ZD21-4马铃薯种薯拌种病情指数为13.89,土壤处理为23.33,均显著低于对照,其中种薯拌种防治效果达61.60%,显著优于其它处理;土壤处理防治效果仅为35.48%,次于种薯拌种与SD24-3+ZD21-4种薯拌种处理。各处理间促生作用增幅不显著,ZD13-5+SD24-3+ZD21-4马铃薯种薯拌种产量增加26.28%,土壤处理为34.23%。【结论】3个生防菌株对马铃薯疮痂病有较好的防治效果,同时也能促进植株生长、提高产量,在使用方式上种薯拌种比土壤喷施更适合,该研究可为今后马铃薯疮痂病生物防治制剂开发利用提供理论基础。

摘要： 海藻渣资源化高效利用对环境保护具有重要意义。通过比较海藻渣与棘孢木霉菌剂、解淀粉芽胞杆菌菌剂单一和复配使用对黄瓜苗期枯萎病的防效和寄主防御反应的影响,明确海藻渣和复合菌剂协同增效作用。结果表明,1%海藻渣+3.0×10^(5)cfu/g棘孢木霉菌剂+2.0×10^(8)cfu/g解淀粉芽胞杆菌菌剂(T1)拌土处理对枯萎病防效达93.39%,较单独使用棘孢木霉+解淀粉芽胞杆菌混合菌剂(T3)提高11.71%。接种镰孢菌9 d后,T1处理的叶片POD、SOD、CAT、PPO、PAL活性均显著高于T3,T1处理的叶片和根部SA含量也显著高于T3,证明了海藻渣的添加增强了木霉和芽胞杆菌对黄瓜枯萎病的防效。T1诱导黄瓜SA防御反应基因表达也有类似变化规律。相关性分析表明,添加海藻渣与木霉和芽胞杆菌诱导黄瓜抗枯萎病相关信号物质产生和基因及酶活表达呈正相关。综合上述研究结果,证明了三种组分的复合制剂协同产生的微生态效应和系统诱导抗性作用是防治黄瓜苗期枯萎病协同增效的主要原因。

摘要： 本研究从新疆、山东及河北等地区采集的健康葡萄根际土壤中分离生防菌,以葡萄灰霉病菌Botrytis cinerea为靶标菌,通过平板对峙试验、葡萄叶片和果实上的离体抑菌试验,筛选获得4株生防菌BF1-1、BF2-1、BF3-1和BF4-1具有较好的拮抗作用,经形态学和分子生物学方法分别鉴定为地衣芽胞杆菌Bacillus licheniformis、解淀粉芽胞杆菌B.amyloliquefaciens、枯草芽胞杆菌B.subtilis和蜡样芽胞杆菌B.cereus;4株生防菌所制成的生物菌肥,对葡萄灰霉病的田间防效可达到66.50%~85.68%,具有开发应用潜力。

摘要： 为保障传统镇远道菜的食品安全,从不同发酵阶段的道菜中分离筛选生物胺降解菌。鉴于产胺菌对传统发酵食品风味和品质的贡献,采用双层显色平板培养技术从样品中分离出32株具有产生物胺性能的菌株,再以不同种类的生物胺作为外源氮源利用高效液相色谱法分析各菌株的生物胺降解率,从中筛选出具有较高生物胺降解性能的菌株LS1-002-014、FJ5-002-005和LS1-003-016。经形态学、生理生化和分子生物学鉴定该3株生物胺降解菌分别为解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)、枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)、枯草芽胞杆菌(B.subtilis)。研究发现菌株LS1-002-014和LS1-003-016对亚精胺具有较显著的降解效果,降解率依次为43.95%、34.41%,而菌株FJ5-002-005对酪胺的降解率高达59.40%。此外,研究还发现所筛菌株对生物胺的降解具有特异性,生物胺的降解与菌株本身有关,与其属无关,研究结果为传统镇远道菜的质量安全提供了新思路和新方案。

摘要： 以获得耐高温纤维素酶菌株为目的,以育苗基质中农业生物质废弃物为原料,通过在发酵高温期(≥50°C)取样进行菌种筛选,结合菌株形态特征、生理生化指标及16S rDNA进化树分析结果,菌株E鉴定为枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)。使用优化后的培养基,通过单因子试验方法对产酶条件进行优化,确定菌株E的发酵最优条件为培养温度50°C、时间48 h、初始pH值6.0、装液量100 mL、接种量2%~5%(体积分数),在该条件下发酵液OD值及酶活性达到最高。研究结果为生产生物活性育苗基质及农业废弃物资源化利用等研究提供参考。

摘要： 为提高玉米耐低温能力,本研究以玉米品种先玉335为试验材料,测定在低温胁迫下3种芽胞杆菌处理后玉米芽期芽干鲜重、根干鲜重、酶活性及渗透调节物质含量,从而探讨芽胞杆菌对低温胁迫下玉米生长的影响。结果表明:芽胞杆菌可以促进低温下玉米种子的萌发,8°C时,芽胞杆菌处理后玉米芽干重增加24.42%~38.37%,根长增加1.99%~16.50%,根部SOD活性提高6.61%~14.10%,芽中可溶性蛋白含量提高41.19%~50.05%,玉米芽部O_(2)^(-)含量降低了14.71%~24.32%。3种芽胞杆菌可以提高低温胁迫下玉米的抗氧化酶活性,降低超氧阴离子危害,增加渗透调节能力,促进玉米生长发育,缓解低温胁迫造成的伤害。

摘要： 为防控草莓枯萎病,本研究通过测定生物量、初筛、复筛和相容性试验,筛选出生长速度较快且抑菌效果良好的菌株SA-1和SV-2,经形态观察、Biolog和分子生物学方法分别鉴定为枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis和解淀粉芽胞杆菌Bacillusamyloliquefaciens。盆栽试验评价了菌株SA-1和SV-2发酵液单一使用及联合使用对草莓枯萎病的防治效果及对草莓植株促生和相关酶活的影响,结果表明菌株SA-1和SV-2发酵液联合使用比单一使用具有更好的生防效果,灌根40d后防治效果为71.33%,过氧化氢酶活性显著增强,丙二醛含量明显减少,在草莓枯萎病生物防治中有一定应用潜力。

摘要： 为了解紫苏Perillafrutescens内生芽胞杆菌的多样性和分布特性,采用可培养法对紫苏内生芽胞杆菌进行分离,运用16S rRNA基因序列同源性进行鉴定,采用多样性指数与系统聚类进行分析。结果表明,从紫苏的根、茎、叶中共分离到内生芽胞杆菌19株,分属于芽胞杆菌科的4个属、11个种。运用多样性分析表明,紫苏根部内生芽胞杆菌的多样性指数(1.7987)与丰富度(2.5022)均高于茎、叶部。进一步研究芽胞杆菌在植株中分布特性表明,4种内生芽胞杆菌在紫苏不同组织中同时存在,其中奇异虚构芽胞杆菌Fictibacillus barbaricus同时存在于根部和茎部,阿氏普利斯特菌Priestia aryabhattai同时存在于根部和叶部,沙福芽胞杆菌Bacillus safensis和蜡样芽胞杆菌Bacillus cereus则同时存在于叶部和茎部,而剩余的7种芽胞杆菌只存在于紫苏植物的单一组织中。

摘要： [目的]本文旨在筛选复合微生物菌剂并研究其防控番茄青枯病的效果。[方法]从土壤中分离获得拮抗番茄青枯菌的放线菌及细菌各2株,依据菌株的形态特征、理化特征及16S rRNA基因序列对其进行初步鉴定;用透射电镜观察青枯菌经放线菌上清液处理前、后的细胞形态变化;定量测定细菌产SOD酶活性;利用番茄盆栽试验筛选及验证复合菌剂的防病效果;利用高通量测序探究复合菌剂对根际土壤细菌群落结构的影响。[结果]2株拮抗放线菌WL-3、WL-4初步鉴定为链霉菌(Streptomyces sp.),2株拮抗细菌CW-02、XL-2初步鉴定为芽胞杆菌(Bacillus sp.)。菌株WL-3、WL-4发酵上清液与青枯菌共培养24 h后,经透射电镜观察,青枯菌细胞分泌的胞外多糖显著减少。芽胞杆菌CW-02及XL-2产SOD活性分别为120.88和116.72 U·mL^(-1)。利用育苗基质小盆栽试验筛选出最佳的菌剂组合为链霉菌WL-4+芽胞杆菌CW-02,经土壤盆栽试验验证复合菌剂(WL-4+CW-02)对番茄青枯病的防效为45.58%;高通量测序结果表明,施用复合菌剂能够增加番茄根际细菌α与β多样性,提高潜在有益细菌类群(Sphingomonas、Pseudomonas等)的相对丰度,降低劳尔氏菌属(Ralstonia)的相对丰度。[结论]施用复合菌剂(WL-4+CW-02)能够较好防控番茄青枯病并改善番茄根际细菌群落结构。

摘要： 芽胞杆菌(Bacillus)在自然界中广泛存在,是一类重要的生防资源.以芽胞杆菌为对象建立简便高效的遗传学操作技术有助于相关分子机制研究的开展.本研究采用分子生物学手段构建可简便高效地用于芽胞杆菌基因敲低的重组质粒pBD1.为了验证pBD1在芽胞杆菌中基因敲低效率,进一步设计杀线虫芽胞杆菌(Bacillus nematocida)B16丝氨酸蛋白酶基因bace16的单向导RNA(single guide RNA,sgRNA),将其插入重组质粒pBD1,构建bace16低水平表达载体,电转入B16后比较突变株与野生株的bace16表达差异.结果显示,本研究基于dCas9成功构建了用于芽胞杆菌的可逆型基因敲低重组质粒pBD1,利用qRT-PCR和酶活性测试方法,成功获得了B16中bace16基因表达水平降低的突变株;将异丙基硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-thiogalactoside,IPTG)移除后,bace16表达基本回复到野生型水平.本研究构建了适用于芽胞杆菌的可逆型基因敲减重组质粒,建立了芽胞杆菌基因敲低及互补系统,为研究芽胞杆菌基因功能提供了基础资料.

摘要： 目的：为了解云南腾冲小空山火山谷土壤中可培养芽胞杆菌种类分布特征. 方法：采用可培养手段对小空山火山谷阳坡、谷底和阴坡土壤中的芽胞杆菌进行分离培养,根据16S rRNA基因序列同源性对分离菌株进行鉴定,并分析系统发育地位.利用Canoco5软件分析采样点芽胞杆菌种类分布特征与土壤样品理化性质的相关性. 结果：从火山谷土壤样品中共分离获得180株芽胞杆菌,16S rRNA基因测序鉴定结果表明分离菌株隶属于芽胞杆菌纲2个科(芽胞杆菌科和类芽胞杆菌科)、6个属、34个种,其中芽胞杆菌属(Bacillus)11个种,类芽胞杆菌属(Paenibacillus)14个种,短芽胞杆菌属(Brevibacillus)3个种,赖氨酸芽胞杆菌属(Lysinibacillus)4个种,嗜冷芽胞杆菌属(Psychrobacillus)1个种和绿芽胞杆菌属(Viridibacillus)2个种,其中7个菌株与其最近模式菌株16S rRNA相似性低于种的界定阈值(98.65％),为芽胞杆菌潜在新物种.优势属为芽胞杆菌属和类芽胞杆菌属,优势种为蕈状芽胞杆菌(Bacillus mycoides),图瓦永芽胞杆菌(Bacillus toyonensis),蜡状芽胞杆菌(Bacillus cereus),解木糖赖氨酸芽胞杆菌(Lysinibacillus xylanilyticus),蜂房类芽胞杆菌(Paenibacillus alvei)和沙地绿芽胞杆菌(Viridibacillus arenosi).其中16个种分离自阳坡,29个种分离自阴坡,9个种分离自谷底,三者共同种类为6种.阳坡、谷底和阴坡的芽胞杆菌种群分布Bray-Curtis相似性为62.4％,多样性分析结果表明,Shannon指数(H′)大小次序为阴坡＞阳坡＞谷底.环境因子分析发现,芽胞杆菌种群分布多样性特征与其土壤的海拔高度、碳氮比和硫含量呈负相关,而和碳源和氮源含量呈正相关. 结论：从以上结果得出,云南腾冲火山谷有着较为丰富的芽胞杆菌资源,且还存在可分离培养的芽胞杆菌的潜在新物种,为利用火山微生物资源提供了保障。

摘要： 2015年,全世界发表的芽胞杆菌新种有33种,其中中国科学家发表的有11种,占30％.中国有8个机构发表了芽胞杆菌新种,他们是华中农业大学(1种),上海海洋大学(1种),湖南农业大学(1种),福建省农业科学院(4种),台湾中兴大学(1种)北京生命科学院(1种),浙江大学(1种),中国海洋大学(1种).本年度发表芽胞杆菌最多的单位是福建省农业科学院.

摘要： 从永兴岛土壤中分离到187株芽胞杆菌,利用16S rDNA序列分析与RFLP技术对芽胞杆菌进行多样性分析,并初步探索了其抗南方根结线虫的活性.16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱和代表菌株系统发育分析表明,永兴岛土壤中分离的187株芽胞杆菌分属于16个遗传类群,这些芽胞杆菌主要分布在Bacillus、Lysinibacillus、Paenibacillus、Brevibacillus和Sporosarcina5个属.抗线虫的筛选结果显示,有5株芽胞杆菌表现出很好的抗线虫活性,其中活性最高的DB14381,可能是Lysinibacillus属的新资源.本研究揭示了永兴岛土壤蕴含丰富的芽胞杆菌物种多样性及潜在的新分类单元,并且存在拮抗南方根结线虫的芽胞杆菌资源.

摘要： 本文把代谢组学用于对芽胞杆菌耐热特性的研究。在代谢组学研究中，如何尽可能多的提取到代谢物质是进行试验最基础也是最为重要的步骤。在查阅相关文献的基础上进行一定的改变，尽可能全面提取胞内代谢物质，对提取到的物质进行衍生化，降低其沸点，之后用GC-MS进行检测。运用相关的软件对其结果进行分析，发现温度改变前后显著差异的物质，运用相关软件分析其所处的代谢通路。结合其他组学诸如基因组学、转录组学、蛋白质组学等分析相关代谢通路在菌体耐热中发挥的作用。此研究的最大特色就是综合全面的分析菌体内的相关代谢机制，以此说明问题。这样使得囊括的点更多，信息更全面，因而更能说明问题。

摘要： 利用酪蛋白培养基从猪粪便样品分离产蛋白酶的芽胞杆菌,采用福林酚法测定其酶活力,然后对筛选到的高酶活菌株进行形态学、生理生化和分子鉴定.结果表明从86株分离菌中筛选了一株酶活较大的菌株B.A464,革兰氏阳性菌,呈租杆状,能形成卵圆形芽孢,16S rDNA序列长度是1463bp,与蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus 08001)的同源性高达99％,鉴定为蜡样芽孢杆菌.所产蛋白酶酶活力为2.19×103U/ml.为开发其作为产酶益生菌饲料添加剂奠定了良好基础.

摘要： 芽胞杆菌产生的抑菌物质活性广谱,抑制作用较强,性质稳定,结构相对简单,在畜牧生产中有重要意义。对芽胞杆菌所产抑菌物质的种类、提取抑菌物质的方法及芽胞杆菌在畜牧业生产尤其是动物疾病防控的应用的研究,以期为应用芽胞杆菌预防、治疗动物疾病奠定基础。

摘要： 《芽胞杆菌研究》是科研项目的研究报告,分为三卷,第一卷中国芽胞杆菌研究进展，包括芽胞杆菌种类研究等五章；第二卷芽胞杆菌研究与应用,包括芽胞杆菌分类学特性等七章；第三卷芽胞杆菌资源收集与鉴定，包括芽胞杆菌资源库与鉴定系统建立等五章。

摘要： 本实验室从德国微生物菌种保藏中心DSMZ己引进了芽胞杆菌模式菌株160余种，目前己完成了30种芽胞杆菌模式菌株脂肪酸和物质的提取，通过了GC/MS检测，建立了芽胞杆菌的脂肪酸鉴定方法，其准确度可以达到98%以上。同时，从全世界各地采集了5400多份土壤样品，分离、鉴定和保藏了芽胞杆菌菌株8000多株，研究了芽胞杆菌生物学特性，包括分子学特性、生态学特性及脂肪酸特性等。分离鉴定了1个芽胞杆菌新种一兵马俑芽胞杆菌新种(Bacillus bingmayongensis sp. nov.)。文章最后提出芽胞杆菌可以产生多种多样的活性物质，在工业、农业、医学、环境等领域有着重要的经济价值。

摘要： 本文阐述了经过多项试验，最终确认并成功分离到PCR-DGGE指纹图谱中的特异芽胞杆菌菌株，进而利用不同施肥年限(0-20年)的历史土壤样品进一步分析了该芽胞杆菌种群丰度的变化。结果发现，该芽胞杆菌在施有机肥4-5年后逐渐演变为优势微生物。通过纯菌酶谱试验和土壤培养试验，初步判断该芽胞杆菌会促进土壤中脂类物质分解及有机物质向腐殖质转化。结果证实，芽胞杆菌是影响农田土壤地力的重要功能微生物，其群落结构演替与功能演化也与地力紧密相关。本研究深刻揭示了长期施有机肥潮土中芽胞杆菌群落的演变，不仅有助于阐明农业措施提升农田地力的微生物学机理，还有助于认知农田生态系统土壤微生物多样性、土壤生物化学过程及其生态服务功能。

摘要： 目的：蛋白酶对于仔猪对蛋白质的消化吸收起着至关重要的作用.本实验从不同地区来源的猪粪样品中分离产蛋白酶芽孢杆菌,旨在筛选高产蛋白酶菌株,同时也筛选适合作为饲料添加剂的产蛋白酶芽孢杆菌.方法：首先分别从河南省各地区采集猪粪便样品制成混悬液,80°C水浴热处理30min.将处理过的上清涂布于分离培养基进行培养,挑选能产生酶解圈的菌落,革兰氏染色,显微镜镜检.然后再采用福林酚(Folin)法测定酶的比活力进行复筛.对分离的菌株进行生理生化鉴定和16S rDNA的鉴定,最后将扩增的16S rDNA序列测序和分析.结果：通过菌株的菌落特征、显微特征、酶解圈的大小和蛋白酶酶活的测定,分离得到一株产蛋白酶的菌株B.A464,通过生理生化鉴定和16S rDNA的鉴定确定为蜡样芽孢杆菌.结论：对于产蛋白酶菌株的分离,已有很多报道,但总的来说,芽孢杆菌是一类产酶性能较强的微生物,而且一般芽孢杆菌又具有耐热、耐酸和耐胆盐的特性,很适合作为饲料添加剂.基于这种思路,本研究通过采集大量的样品进行筛选,并从中获得了一株蛋白酶活性较高的菌株B.A464,其酶活力可达2.19×103U/ml.相比较而言,本研究所分离菌株B.A464属于酶活性较强的菌株,很适合作为蛋白酶发酵生产的菌种和作为动物微生物饲料添加剂.该菌株由于同时具备了作为益生菌的多种性能,所以是一株很有应用潜力的菌株.

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及2‑甲基柠檬酸在抑制敲除2‑甲基柠檬酸脱水酶基因prpD的芽胞杆菌芽胞形成中的应用及在制备抑制敲除2‑甲基柠檬酸脱水酶基因prpD的芽胞杆菌芽胞形成的抑制剂中的应用，还提供了一种抑制敲除2‑甲基柠檬酸脱水酶基因prpD的芽胞杆菌芽胞形成的抑制剂，包括2‑甲基柠檬酸。本发明首次发现敲除了prpD的芽胞杆菌由于2‑甲基柠檬酸的积累可以抑制其芽胞的形成，抑制率达到100％。同时敲除prpD、prpC和prpD的芽胞杆菌，无法合成2‑甲基柠檬酸，外源添加2‑甲基柠檬酸，可以对芽胞杆菌的芽胞形成产生抑制作用，当2‑甲基柠檬酸的添加浓度达到200μg/mL时，其对芽胞的抑制率达到81％。

摘要： 一种含有枯草芽胞杆菌B2‑3‑2和枯草芽胞杆菌B19的复合菌剂及其应用，枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)B2‑3‑2，于2017年12月21日保藏于北京中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号CGMCC No.15114，枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)B19，于2017年12月21日保藏于北京中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号CGMCC No.15113，复合菌剂以液体或固体型式按常规方法混合制成，1mL液体复合菌剂中含4.8～5.2×108cfu枯草芽胞杆菌B2‑3‑2、含4.8～5.2×108cfu枯草芽胞杆菌B19；1g固体复合菌剂中含2.48～2.52×109cfu枯草芽胞杆菌B2‑3‑2、含2.48～2.52×109cfu枯草芽胞杆菌B19。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴定蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的核酸检测方法。本发明收集尽量多的公共数据库和前期研究中蜡样芽胞杆菌族群菌株基因组，对已有的菌株分类信息进行真实性确证分析，比较基因组和泛基因组方法挖掘公共数据库中蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)和苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)可区分靶标，利用本组实验菌株验证和筛选区分蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的特征性分子靶标，包括选取分子靶标ispD基因序列中不同的SNP位点设计引物，引物对的筛选，分别以蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌为模板进行HRM实验，获得对应菌株的特征性熔解曲线信息，实现对蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的准确鉴别。

摘要： 本发明涉及一种利用胶冻样芽胞杆菌共存保存枯草芽胞杆菌的方法。该方法包括如下步骤：(1)制备枯草芽孢杆菌菌液；(2)制备胶冻样芽胞杆菌菌液；(3)将步骤(1)制得的枯草芽孢杆菌菌液与步骤(2)制得的胶冻样芽胞杆菌菌液混合均匀，制得胶冻样芽胞杆菌与枯草芽胞杆菌混合菌剂。本发明首次通过利用胶冻样芽胞杆菌与枯草芽胞杆菌共存的方式保存枯草芽胞杆菌，利用胶冻样芽孢杆菌分泌的胞外多糖，降低发酵液中的水活度，减少枯草芽胞杆菌芽胞的萌发率，极大提高了枯草芽胞杆菌液体菌剂的保存期及活性。

摘要： 本发明公开了一种枯草芽胞杆菌及1万亿活芽胞每克枯草芽胞杆菌原粉的制备方法，枯草芽胞杆菌，CCTCC：NO.M209317。其步骤：A.Bs菌种的筛选，从土壤和水体中收集样品，加入无菌水，静置；B.Bs菌种的确认，该菌株的16SrDNA共测定1244个有效碱基；C.Bs培养基的筛选，采用Box-Behken设计的响应面实验，以芽胞数为筛选指标，从众多碳源、氮源和微量元素因子中确定最优因子；D.提高发酵生物量，以响应面法筛选的培养基进行分批发酵；E.芽胞提取与回收；F.活芽胞数检测，准确的检测出产品中有效活芽胞的数量；重复性好，成本低，同时检测7-8个样品，操作简单。生产的枯草芽胞杆菌原药清洁安全、回收率高、产品芽孢数稳定、活芽胞数达10,000亿活芽胞每克等优点。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴定蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的核酸检测方法。本发明收集尽量多的公共数据库和前期研究中蜡样芽胞杆菌族群菌株基因组，对已有的菌株分类信息进行真实性确证分析，比较基因组和泛基因组方法挖掘公共数据库中蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)和苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)可区分靶标，利用本组实验菌株验证和筛选区分蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的特征性分子靶标，包括选取分子靶标ispD基因序列中不同的SNP位点设计引物，引物对的筛选，分别以蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌为模板进行HRM实验，获得对应菌株的特征性熔解曲线信息，实现对蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的准确鉴别。

摘要： 本发明公开了一种基于MALDI‑TOFMS的蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌快速鉴定方法。它是以50S核糖体蛋白L30、50S核糖体蛋白L31typeB和30S核糖体蛋白S20作为特征蛋白。本发明利用蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的全基因组测序信息指导MALDI‑TOFMS特征峰的筛选和鉴定，获得能准确区分蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的MALDI‑TOFMS特征峰，结果准确可靠，为MALDI‑TOFMS区分近缘物种提供思路。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及2‑甲基柠檬酸在抑制敲除2‑甲基柠檬酸脱水酶基因prpD的芽胞杆菌芽胞形成中的应用及在制备抑制敲除2‑甲基柠檬酸脱水酶基因prpD的芽胞杆菌芽胞形成的抑制剂中的应用，还提供了一种抑制敲除2‑甲基柠檬酸脱水酶基因prpD的芽胞杆菌芽胞形成的抑制剂，包括2‑甲基柠檬酸。本发明首次发现敲除了prpD的芽胞杆菌由于2‑甲基柠檬酸的积累可以抑制其芽胞的形成，抑制率达到100％。同时敲除prpD、prpC和prpD的芽胞杆菌，无法合成2‑甲基柠檬酸，外源添加2‑甲基柠檬酸，可以对芽胞杆菌的芽胞形成产生抑制作用，当2‑甲基柠檬酸的添加浓度达到200μg/mL时，其对芽胞的抑制率达到81％。

摘要： 一种含有枯草芽胞杆菌B2‑3‑2和枯草芽胞杆菌B19的复合菌剂及其应用，枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)B2‑3‑2，于2017年12月21日保藏于北京中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号CGMCC No.15114，枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)B19，于2017年12月21日保藏于北京中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号CGMCC No.15113，复合菌剂以液体或固体型式按常规方法混合制成，1mL液体复合菌剂中含4.8～5.2×108cfu枯草芽胞杆菌B2‑3‑2、含4.8～5.2×108cfu枯草芽胞杆菌B19；1g固体复合菌剂中含2.48～2.52×109cfu枯草芽胞杆菌B2‑3‑2、含2.48～2.52×109cfu枯草芽胞杆菌B19。

摘要： 本发明涉及一种利用胶冻样芽胞杆菌共存保存枯草芽胞杆菌的方法。该方法包括如下步骤：(1)制备枯草芽孢杆菌菌液；(2)制备胶冻样芽胞杆菌菌液；(3)将步骤(1)制得的枯草芽孢杆菌菌液与步骤(2)制得的胶冻样芽胞杆菌菌液混合均匀，制得胶冻样芽胞杆菌与枯草芽胞杆菌混合菌剂。本发明首次通过利用胶冻样芽胞杆菌与枯草芽胞杆菌共存的方式保存枯草芽胞杆菌，利用胶冻样芽孢杆菌分泌的胞外多糖，降低发酵液中的水活度，减少枯草芽胞杆菌芽胞的萌发率，极大提高了枯草芽胞杆菌液体菌剂的保存期及活性。