芽分化
芽分化的相关文献在1989年到2022年内共计147篇,主要集中在园艺、农作物、植物学
等领域,其中期刊论文122篇、会议论文4篇、专利文献7284篇;相关期刊85种,包括北方园艺、江苏林业科技、林业实用技术等;
相关会议4种,包括第六届(2015)中国苜蓿发展大会暨国际苜蓿会议、第二届中华农圣文化国际研讨会、中国作物学会油料作物专业委员会第六次代表大会暨学术年会等;芽分化的相关文献由464位作者贡献,包括肖浪涛、肖理为、苏益等。
芽分化
-研究学者
- 肖浪涛
- 肖理为
- 苏益
- 张志胜
- 李娟
- 李建科
- 王大平
- 罗小燕
- 赵晓光
- 陈杰忠
- 鲁雪华
- 严华兵
- 于永畅
- 何小三
- 余坤兴
- 刘俊仙
- 刘愚
- 刘新亮
- 刘杰
- 刘艳军
- 卜朝阳
- 史新敏
- 司圆圆
- 唐忠厚
- 孙芳
- 张伟
- 张月婷
- 张林
- 张爱君
- 徐子勤
- 戴小英
- 方锋
- 方锋学
- 李承秀
- 李杨瑞
- 李松
- 李波
- 李洪民
- 李红
- 杨丽涛
- 杨柳
- 杨桂芳
- 杨海宽
- 杨静慧
- 林勇
- 汤福强
- 汪信东
- 牛田
- 王厚新
- 王长宪
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吉训志;
秦晓威;
杨艺秋;
胡丽松;
范睿;
郝朝运
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摘要:
为进一步完善建立斑兰叶的组织培养技术,以斑兰叶的地上茎、嫩叶及老茎上的侧芽作为外植体,研究不同愈伤组织芽分化与抗氧化酶类关系,以期为提高斑兰叶愈伤组织的芽分化率提供参考.结果表明:在含0.03 mg/L TDZ与0.5 mg/L 6-BA的培养基上,只有侧芽能够诱导出黄绿色愈伤组织.侧芽基部愈伤组织先增殖分化为黄绿色愈伤组织,在添加KT与6-BA的培养基上继续培养为黄褐色愈伤组织,最终由黄褐色愈伤组织分化出芽,为芽分化愈伤组织;在只含KT的培养基上,黄绿色愈伤组织培养成褐白色愈伤组织,继续培养为黑褐色愈伤组织,无芽分化;5种愈伤组织的过氧化氢酶(CAT)活性相差不大,与超氧化物歧化酶(SOD)活性普遍较低,其中褐白色愈伤组织的CAT活性最低,为91.43 U/g;SOD活性最高,为513.05 U/g;但其无法分化出丛生芽,黄绿色愈伤过氧化物酶(POD)活性最高(6237.17 U/g),黄褐色愈伤POD活性最低(2144.94 U/g),黄褐色愈伤组织在分化成芽分化愈伤组织后POD活性上升.
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罗小燕;
李娟;
司园园;
陈杰忠;
姚青;
刘振;
胡秀
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摘要:
研究不同激素及外植体类型对‘哈斯’油梨(Persea americana Mill‘Hass’)愈伤组织诱导及分化的影响,筛选最佳诱导条件和外植体。通过间接器官发生途径,主要探讨:(1)单一激素萘乙酸(NAA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)分别与2,4-D和NAA结合时对‘哈斯’油梨叶片愈伤组织的诱导效应;(2)不同外植体(叶片、叶柄、茎尖、带/不带芽茎段)在相同条件下(基本培养基MS+1 mg/L2,4-D+0.5 mg/L 6-BA+0.1 NAA mg/L)的愈伤组织诱导效应;(3)单一激素6-BA(或与NAA结合)对油梨愈伤组织芽分化的效应。结果表明:以MS为基本培养基,(1)添加1.0 mg/L 2,4-D或NAA诱导效果最佳,诱导率分别为45.3%、20.2%,NAA诱导的愈伤质地较佳;(2)1.0 mg/L NAA与1.0 mg/L 6-BA结合,诱导效果较好,其诱导率最高可达84%;(3)诱导愈伤组织的最适外植体为茎段,其诱导率≥72.8%,叶柄次之,叶片和茎尖较差。综上,不同激素种类及其浓度和外植体类型对‘哈斯’油梨愈伤组织诱导影响显著。最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。愈伤组织诱导最佳外植体为茎段,但形成的愈伤组织难以分化出芽。
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王彦尊;
赵静;
李璐;
孔存翠;
王计平
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摘要:
以实验室现有彩叶凤梨为材料,探讨激素对其愈伤组织诱导及不定芽分化的影响.取彩叶凤梨无菌苗上生长的短缩茎(侧芽)接种于不同激素配比的MS培养基中诱导产生愈伤组织,然后将愈伤组织切块接种到不同的分化培养基上,诱导器官分化,统计出芽率,观察芽生长状态.试验结果为,诱导彩叶凤梨愈伤组织产生的适宜培养基为MS+2,4-D 4 mg·L-1+NAA2 mg·L-1,出愈率可达83.6%.愈伤块大、质地致密,有芽点;愈伤组织芽分化培养优先选择MS+ 6-BA 4 mg·L-1+NAA0.4 mg·L-1培养基,分化率可达96.7%,出芽速度较快,出芽数较多,长势良好.试验表明,NAA能促进彩叶凤梨愈伤组织诱导及不定芽分化;高浓度2,4-D可以促进彩叶凤梨愈伤组织的生成,而高浓度的6-BA可以促进愈伤组织分化不定芽.
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王红霞;
廉博
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摘要:
Objective] To discuss the optimum formula for the in vitro culture of tender stem callus of Vitis amurensis Rupr.[ Method] New-born branch tops of good maternal plants of V.amurensis were used as explants, and the bud differentiation, subculture and root growth of V. amurensis were analyzed under different concentrations of IAA and NAA.[Result] Under the same conditions, different concentrations of IAA and NAA had obvious effects on the bud differentiation, subculture and root growth of V.amurensis.When NAA concentration was 0.05 mg/L, callus was moderate, and there were more buds.As IAA concentration was 0.10 mg/L, it grew well, and the breeding rate was high. When NAA concentration was 0.10 mg/L, its roots were thick, and the rooting rate was high.[Conclusion] The study can lay the foundation for the in vitro culture of V.amurensis.%[目的]研究山葡萄嫩茎段愈伤组织离体培养最佳配方。[方法]以山葡萄优良母株新生枝条嫩梢为外植体,观察山葡萄在IAA和NAA不同浓度下芽的分化、继代与生根情况。[结果]在相同条件下,不同浓度IAA和NAA对山葡萄的芽分化、继代与生根影响显著。芽分化NAA浓度为0.05 mg/L的时候效果最好,愈伤组织中等,分化出的芽较多。继代IAA浓度为0.10 mg/L的时候效果最好,生长旺盛,繁殖倍数较高。生根NAA浓度为0.10 mg/L的时候效果最好,根粗壮,生根率高。[结论]该研究结果可为山葡萄离体培养奠定基础。
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侯艳霞;
杨婧;
郝瑞芳;
杨玉芳;
张文鑫
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摘要:
以红掌“粉冠军”的叶片为外植体,研究不同含量硝酸铵对“粉冠军”愈伤组织诱导和芽分化的影响.结果表明,当硝酸铵含量为200 mg/L时,最适合“粉冠军”叶片愈伤组织的诱导和分化.叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为1/2MS+6-BA 1 mg/L+2,4-D0.2 mg/L+蔗糖20 g+琼脂7 g+NH4NO3(200 mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为1/2MS+6-BA1 mg/L+2,4-D0.2 mg/L+蔗糖20 g+琼脂7 g+土豆15 g/L+NH4NO3(200 mg/L).
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陈晓艳;
孟亚雄;
贾小霞;
张武;
刘石;
郭玉美;
齐恩芳
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摘要:
采用L16(45)正交试验设计,以马铃薯品种'陇薯11号'为试验材料,分别选用4种植物激素(诱导愈伤的GA3、6-BA、NAA、2,4-D和诱导分化的GA3、NAA、IAA、KT)的4个水平对其茎段的离体再生进行了研究,筛选适合'陇薯11号'的愈伤和芽分化诱导培养基.结果表明,适合'陇薯11号'的茎段愈伤诱导培养基为MS+GA3(7.5 mg/L)+6-BA(2.5 mg/L)+2,4-D(0.5 mg/L),诱导率达98.72%,生长状态最好;诱导芽分化的最佳培养基为MS+NAA(0.25 mg/L)+IAA(0.1 mg/L)+KT(3.0 mg/L),不定芽诱导率为95.83%,分化苗健壮.
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LV Jin-fu;
吕金浮
- 《第二届中华农圣文化国际研讨会》
| 2011年
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摘要:
探讨了微型月季离体快速繁殖技术中的外植体表面灭菌时间的范围,并运用正交法研究了不同浓度的细胞分裂素6-BA及生长素NAA对离体芽萌发再生的影响.试验结果表明,外植体表面灭菌采用浓度为0.1%的升汞,时间为3min为宜,可使消毒效果达到最佳.微型月季芽分化培养基中,芽分化受细胞分裂素影响较大,而对生长素的反应相对迟钝,对细胞分裂素/生长素的比值反应较敏感,激素浓度为6-BA 2.0mg/L、NAA 0.2mg/L时可获得最大的芽分化率93.3%,且增殖系数大.
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陈国菊;
雷建军;
曹必好;
曾国平;
林文全;
谭淑敏
- 《中国园艺学会第六届青年学术讨论会》
| 2004年
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摘要:
以5个花椰菜品种为材料,进行花药离体培养.结果表明愈伤组织的诱导、芽的分化频率与供试材料基因型、低温预处理、培养基中蔗糖浓度和激素和激素配比有关.对大多数基因型来说,适合诱导花药愈伤组织的培养基是MS+3﹪蔗糖+2,4-D0.5mg/L+BA1.0mg/L,愈伤组织分化率都达到40.6﹪以上.诱导花椰菜花药愈伤组织芽分化较好的培养基为MS+3﹪蔗糖+NAA0.2mg/L+BA2.0mg/L.再生植株炼苗后成功地移栽到了田间,并获得了自交种子.