芳樟醇

摘要： 本研究应用高通量测序技术分析不同贮藏期三文鱼的菌相变化,并分离、纯化、鉴定出1株4°C贮藏环境下三文鱼的优势腐败菌--莓实假单胞菌MS 02(Pseudomonas fragi MS 02)。再以分离出的莓实假单胞菌MS 02为靶标菌,深入探究芳樟醇对其抑菌性能及其抑菌机理。结果表明:4°C贮藏三文鱼的菌相呈现动态变化的趋势,其中发光杆菌属、假单胞菌属、青枯菌属和不动杆菌属细菌在三文鱼贮藏中占主要地位。随着贮藏时间的延长,假单胞菌属的相对丰度逐渐增大,而莓实假单胞菌是三文鱼在贮藏期间增长速率最快的菌种。以分离鉴定出的莓实假单胞菌MS 02为研究对象,发现芳樟醇对其具有良好的抑菌效果,扫描电子显微镜观察结果表明芳樟醇能使细菌细胞膜产生凹陷褶皱,而电导率、OD260 nm、二乙酸荧光素荧光强度和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)、钠钾ATP酶活力测定结果证明芳樟醇能破坏莓实假单胞菌的细胞膜和细胞壁的通透性和完整性,进而影响细菌细胞正常能量代谢,最终导致菌体死亡。

摘要： 目的建立同时测定鱼金注射液中芳樟醇、甲基正壬酮含量的气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法。方法色谱柱为Agilent19091S-431 HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度为250°C,流速为1.0 mL/min,顶空进样,加热温度为90°C,平衡45 min,分流比为10∶1;电子轰击离子源,电子能量为70 eV,离子源温度为230°C,MSD传输线温度为280°C,四极杆温度为150°C,淬灭气(氦气)流速为2.25 mL/min,碰撞气(氮气)流速为1.50 mL/min,多反应监测扫描模式。结果芳樟醇、甲基正壬酮质量浓度分别在0.01358~0.13580 mg/mL(r=0.9991,n=6)和0.00609~0.06088 mg/mL(r=0.9987,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.96%和99.82%,RSD分别为1.53%和1.04%(n=6)。结论所建立的方法简便可靠,灵敏度高,重复性好,适用于同时测定鱼金注射液中芳樟醇和甲基正壬酮的含量。

摘要： 2021年12月29日,上海石化在芳樟醇装置举行危化品公路运输事故应急处置演练,以检验各单位之间应对突发事故的协同处置能力,进一步提升公司各单位应对突发事故的能力。

摘要： 食品在生产、运输和贮藏过程中易受致病菌污染而引起食源性疾病。芳樟醇具有抗菌作用,但其作用机制尚不明确。研究芳樟醇对莓实假单胞菌的抑菌活性及作用机制,可为其作为天然食品防腐剂的开发提供理论依据。通过测定最小抑菌浓度、绘制细菌生长曲线评价芳樟醇的抑菌活性;通过扫描电子显微镜观察、结晶紫染色实验、二乙酸荧光素染色实验以及测定电导率、核酸泄漏、呼吸代谢活力和呼吸链脱氢酶活性的变化探究芳樟醇的抑菌机制。结果表明:芳樟醇对莓实假单胞菌具有较强的抑制作用,最小抑菌浓度为1.5 mL/L;芳樟醇能破坏莓实假单胞菌细胞的结构形态和细胞膜的完整性,增加细胞膜的通透性,导致胞内物质泄漏、膜外电导率升高;能抑制呼吸代谢活力和呼吸链脱氢酶活性,破坏呼吸链,导致胞内代谢紊乱。研究认为,芳樟醇可通过破坏莓实假单胞菌的细胞结构和抑制其呼吸代谢而发挥抑菌作用,有望作为天然防腐剂应用于食品的防腐保鲜。

摘要： 【目的】开发利用中草药植物资源,建立红铃虫监测与防治新技术。【方法】以花椒(Zanthoxylum bungeanum)、黄柏(Cortex phellodendri)、云木香(Saussurea costus)、五倍子(Rhus chinensis)4种中药材提取物为对象,研究红铃虫(Pectinophora gossypiella)成虫对其电生理和嗅觉反应,并进一步探究复配剂的增效作用。【结果】当气味源的质量浓度为15 g·L^(-1)时,花椒和云木香提取物均可引起红铃虫成虫强烈的电生理反应;嗅觉试验结果表明,花椒提取物对于雌雄虫均有极显著的引诱作用,选择反应率分别为67.26%和76.72%;云木香提取物对于雄虫具有极显著的引诱作用,选择反应率为71.19%;2种提取物的诱捕效果与棉花植株相当。复配试验结果表明,花椒提取物与芳樟醇按体积比3︰7和6︰4复配,分别对雌虫和雄虫的诱捕表现出显著的增效作用。【结论】本研究通过一系列室内试验初步筛选出了2种对红铃虫有较高活性的具有潜在应用价值的引诱剂配方(花椒提取物与芳樟醇按体积比3︰7和6︰4复配),可为红铃虫的监测和绿色防控提供技术和数据支撑。

摘要： 建立了高效液相色谱法同时测定茉莉花纯露中苯甲醇、邻氨基苯甲酸甲酯、吲哚、乙酸苄酯和芳樟醇5种香气成分含量的方法。选用Ultimate XB-C色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)作为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为35°C。苯甲醇、邻氨基苯甲酸甲酯、吲哚、乙酸苄酯和芳樟醇的质量浓度分别在6.045~120.9、5.415~108.3、5.365~107.3、5.310~106.2、5.495~109.9μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.03~0.16μg/mL。5种目标物测定结果的相对标准偏差为0.31%~1.11%(n=6),样品加标回收率为97.13%~108.40%。该方法操作简便,结果准确,重复性和回收率满足要求,适用于茉莉花纯露中苯甲醇、邻氨基苯甲酸甲酯、吲哚、乙酸苄酯和芳樟醇含量的测定,也可为茉莉花纯露的质量控制提供参考。

摘要： 采用感官分析与仪器分析相结合的方式,研究了3种市售白桃风味近水饮料保温贮存14 d内的风味稳定性。结果表明,贮存14 d后,3种饮料的白桃风味都有不同程度的劣变。利用固相萃取结合气相色谱质谱联用对挥发性物质定性定量分析,结果表明,3种市售饮料中芳樟醇的含量在贮存过程中随时间延长显著降低,而α-松油醇含量在贮存过程中呈上升趋势。结合感官分析结果,推断芳樟醇和α-松油醇含量的变化是导致风味劣变的主要原因。参照市售饮料样品,建立了白桃风味饮料模型,研究了pH、温度以及维生素C对模型中芳樟醇和α-松油醇变化的影响。结果表明,温度升高和pH值降低都会促进芳樟醇向α-松油醇转变,而维生素C对这一转变影响不明显。且饮料体系pH>4.00时,芳樟醇的降解趋缓。因此,从风味稳定性角度考虑,建议芳樟醇香气贡献较大的风味(如白桃)饮料体系的pH值应控制在4.00以上。

摘要： 油樟和樟树化学型中的芳樟、龙脑樟是中国特色樟科树种,总面积约8万公顷,主要分布在四川宜宾、四川广安、江西赣州、广西南宁、湖南新晃等地.樟树叶油中的1,8-桉叶素、芳樟醇和天然龙脑是重要的出口产品,也是医药、香精香料和日化行业的主要原料.本文综述了樟树资源特征、分布,介绍了油樟油、芳樟油、龙脑樟油的化学组成和生物活性,樟树油的主要产品及其提取、分离、纯化技术,以及质量控制、分析检测方法和存在的技术瓶颈;分析了樟树产业现状及其在医药、香料日化、食品等行业中的应用,阐述了樟树产业在应用基础研究、终端产品研发、国家、省级相关规划、标准化原料基地建设、樟树定向培育技术等方面存在的问题,并提出了相应的建议与对策,为樟树资源化学加工利用提供参考依据.

摘要： 目的 建立毛细管气相色谱法测定代代花中柠檬烯、芳樟醇含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法,FID检测器,聚乙二醇2000(PEG-20M)毛细管柱,柱温为程序升温,检测器温度为250°C,进样量为1μL,外标法进行计算.结果 柠檬烯、芳樟醇分别在0.02162～8.646 mg·mL-1(n=7,r=0.9998),0.03918～15.672 mg·mL-1(n=6,r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系;加样回收率分别为95.4％(RSD 1.2％,n=6)、95.0％(RSD 1.4％,n=6).结论 该方法操作准确、简便、重现性好,可用于代代花中柠檬烯、芳樟醇的含量测定.

摘要： 目的 建立同时测定香薷中柠檬烯和芳樟醇含量的方法.方法 采用气相色谱法,以Agilent DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)为色谱柱;程序升温,起始温度为65°C,保持1 min,以5°C/min升至120°C,再以18°C/min升至250°C,保持5 min;进样口温度为230°C;以氮气为载气,体积流量1.0 ml/min;FID检测器温度为250°C.结果 柠檬烯在42.36～847.20μg/ml(r=0.9999,n=6),芳樟醇在36.12～722.40μg/ml(r=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,柠檬烯和芳樟醇平均回收率分别为97.10％、96.78％,RSD分别为1.71％和2.50％.结论 建立的香薷中柠檬烯和芳樟醇含量测定方法,简便、准确、稳定,可用于评价香薷的质量.

摘要： 胶原敷料具有优异的生物相容性,普遍具有多孔疏松结构,能够吸收创伤表面的渗出液,同时可以为表皮细胞提供生长空间,有利于上皮细胞的增生,被广泛用于创面止血治疗.但是,纯胶原敷料极易滋生细菌,极大地限制了其应用.芳樟醇是存在于多种植物精油中的天然活性物质,具有抗菌消炎、抗焦虑、驱避杀虫等多种生物活性.本文采用不同氧化度的氧化直链淀粉包裹芳樟醇,将其引入到胶原网络空间结构中制备复合抗菌敷料.结果表明,随着胶原敷料中包合物含量的增加,胶原复合敷料的孔隙逐渐减小,但仍具有较高的吸水能力及适宜的水蒸汽透过率.抗菌实验表明,芳樟醇的引入使敷料获得优异的抗菌性能,能大幅度降低外界细菌的侵蚀.其中,具有最高芳樟醇含量的复合敷料表现出良好的生物相容性.愈伤实验表明,复合敷料能够有效促进伤口肉芽组织的形成并且促进伤口的愈合,同时可以防止组织炎症的出现和疤痕的形成.因此,通过包合的方法将抗菌的天然活性物质引入到胶原敷料中,这类抗菌敷料具有市场应用价值.

摘要： 本文采用超临界CO2流体萃取和分子蒸馏技术，提取白兰花中的芳樟醇。研究了超临界CO2流体萃取工艺和分子蒸馏技术分离工艺，用GC-MS法鉴定各香气的化学成分，测定芳樟醇的相对百分含量。结果表明，超临界CO2流体萃取的最佳工艺：萃取压力为30MPa，萃取温度55°C，分离压力3MPa，分离温度35°C，夹带剂为原料重量12％的无水乙醇，萃取时间90min：分子蒸馏最佳工艺：真空度20Pa、加热温度40°C，进料速度2.0mL/min，转速300~400r·min-1，冷却温度3~4°C。经过分离纯化，产品收率为73.2％，芳樟醇相对百分含量由61.8％提高至95.9％，该法方便快速，选择性高。

摘要： 本文综述了合成芳樟醇的路线及关键反应的研究进展及其下游产品开发应用。芳樟醇的合成方法包括乙炔-丙酮法、异戊二烯法、β-蒎烯法与α-蒎烯法。本文重点综述α-蒎烯法，即：蒎烯氢化、蒎烷氯化、蒎烷氢过氧化物还原与蒎烷醇的热解。简要介绍了芳樟醇下游产品开发应用情况。

摘要： 在分析芳樟醇装置生产系统危险有害因素的基础上，结合化工企业安全生产的特点，应用定性定量方法对氯化氢加成反应单元、缩合反应单元、炔化反应单元、加氢反应单元、原料及产品储存单元等主要危险工艺单元进行火灾、爆炸危险性分析，并提出了预防事故的安全对策措施。

摘要： 以松节油分离单萜烯和倍半萜烯后的醇类物质为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,通过消除反应使原料中的芳樟醇完全转化,反应产物经碱洗,真空蒸馏,冷冻等步骤分离出葑醇.考察了不同消除和冷冻条件对葑醇分离的影响.采用气相色谱和气质联用对产物进行了结构和成分分析,结果表明:消除反应最佳条件为催化剂用量占原料质量的1％,反应温度80°C,反应时间3h;反应产物经处理后葑醇总回收率为62.4％,含量为98.1％,在乙醇中比旋光度(0.1g/mL)为+9.8°.

摘要： 金银花露中挥发性有效成分的代表是芳樟醇,《中国药典》2010年版(一部)金银花露[鉴别]方法中,通过气相液体进样法对芳樟醇的鉴别来定性,其原理是:第一步用挥发油提取器对金银花露制备供试品溶液,第二步气相液体进样外标法判断供试品溶液中是否含有芳樟醇.方法中,供试液的制备需要挥发油提取装置、乙酸乙酯、氯化钠及无水硫酸钠等试剂,样品用量需100 mL,供试液的制备过程需要2h以上,在这一过程中存在着供试品中有效成分的损失,试剂的消耗、污染及耗时.为此,本文采用Agilent 7890气相色谱顶空装置及芳樟醇的溶解度性质(每1mL水中芳樟醇的溶解度为1.4mg),金银花露不经任何处理,直接作为供试液顶空进样鉴别具有挥发性的芳樟醇.对2个厂家9批次供试品进行了药典方法与顶空方法定性比较,结果表明顶空方法便捷可行.

摘要： 该试验运用三元二次通用旋转组合设计,对不同的施肥处理对樟树得油率、芳樟醇含量的影响开展研究;对樟树得油率和芳樟醇的数学模型拟合的回归方程进行显著性检验,检验结果均达显著水平,表明氮、磷、钾肥的不同处理对樟树叶油得油率以及成分含量的影响显著。

摘要： 采用HS-SPME-GC-MS、GC-O对白叶单枞茶、金萱、铁观音、黄金桂4个乌龙茶进行香气成分测定，结果显示白叶单枞茶主要香气成分是芳樟醇（玫瑰花香）及其氧化物Ⅰ（淡花香）；金萱主要香气成分是吲哚（高浓度时表现出刺激气味，在低浓度时表现出花香）；铁观音主要香气成分是芳樟醇（玫瑰花香）、水杨酸甲酯（薄荷）、己酸-顺-3-己烯酯（花香）和α-法尼烯（花香）；黄金桂主要香气成分是芳樟醇氧化物Ⅰ（淡花香）、己酸-顺-3-己烯酯（花香）和α-法尼烯（花香）。

摘要： 目的:研究千年健CO2超临界萃取最佳工艺及萃取物的化学成分。方法:采用均匀设计方法，以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素，考察超临界CO2萃取的最佳工艺条件并进行GC-MS分析。结果:超临界CO2萃取工艺为：压力20 MPa，温度60°C，时间30 min。所得萃取物主要成分为芳樟醇。结论：利用超临界CO2萃取技术萃取千年健，可以缩短萃取时间，明显提高收率。

摘要： 本研究首次以乙酸酐和芳樟醇为底物用脂肪酶催化法合成乙酸芳樟酯,考察了不同种类的商品脂肪酶对该反应的催化效果,获得了一种对该反应催化效率较高的脂肪酶MML(Mucor miehei),同时研究了不同种类固定化载体对该脂肪酶活性的影响,确定了其最佳固定化条件。同时,考察了固定化后的脂肪酶在有机相中催化合成乙酸芳樟酯的条件,确定其最佳反应条件:以异辛烷为最佳有机溶剂,以摩尔比为1:1.5的芳樟醇和乙酸酐为底物,底物浓度为0.2mol/L,在33°C条件下,振荡反应24h,此条件下得到乙酸芳樟酯的收率较高。通过该反应体系的建立,为今后工业生物催化法合成乙酸芳樟酯奠定良好基础。

摘要： 本发明公开了一种芳樟醇合成酶突变体，所述芳樟醇合成酶突变体包含如下氨基酸突变中的一种或两种组合：E352H或E343D。本发明还公开了编码所述的芳樟醇合成酶突变体的突变型基因或核酸。本发明还公开了含有所述的芳樟醇合成酶突变体、所述的突变型基因或核酸的重组载体、重组细胞或重组菌及其应用。本发明根据酿酒酵母密码子偏好性合成了薄荷来源的芳樟醇合成酶基因，并建立以竞争性合成途径中番茄红素的颜色指示高通量筛选方法，首次对芳樟醇合成酶进行了定向进化改造，获得了催化活力提高的芳樟醇合成酶突变体，并将筛选到的芳樟醇合成酶突变体应用到酿酒酵母芳樟醇的生产中，为其它单萜的微生物合成提供了方法借鉴。

摘要： 本发明涉及樟树芳樟醇合成酶，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。还提供了一种用于鉴定芳樟型樟树的分子标记，以樟树为检测材料、提取待检测樟树基因组DNA；利用WZF01特异性引物以樟树基因组DNA为模板进行PCR扩增，当含有约1200bp扩增目的条带时，判断其为芳樟醇型樟树。本发明提供的WZF01特异性引物追踪芳樟醇型樟树准确率99％以上，准确性高，操作简单，成本低廉的特点且适合苗期鉴定，大大提高了芳樟型樟树的选育效率。

摘要： 本发明公开了一种芳樟醇合成酶突变体，所述芳樟醇合成酶突变体包含如下氨基酸突变中的一种或两种组合：E352H或E343D。本发明还公开了编码所述的芳樟醇合成酶突变体的突变型基因或核酸。本发明还公开了含有所述的芳樟醇合成酶突变体、所述的突变型基因或核酸的重组载体、重组细胞或重组菌及其应用。本发明根据酿酒酵母密码子偏好性合成了薄荷来源的芳樟醇合成酶基因，并建立以竞争性合成途径中番茄红素的颜色指示高通量筛选方法，首次对芳樟醇合成酶进行了定向进化改造，获得了催化活力提高的芳樟醇合成酶突变体，并将筛选到的芳樟醇合成酶突变体应用到酿酒酵母芳樟醇的生产中，为其它单萜的微生物合成提供了方法借鉴。

摘要： 本发明涉及樟树芳樟醇合成酶，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。还提供了一种用于鉴定芳樟型樟树的分子标记，以樟树为检测材料、提取待检测樟树基因组DNA；利用WZF01特异性引物以樟树基因组DNA为模板进行PCR扩增，当含有约1200bp扩增目的条带时，判断其为芳樟醇型樟树。本发明提供的WZF01特异性引物追踪芳樟醇型樟树准确率99％以上，准确性高，操作简单，成本低廉的特点且适合苗期鉴定，大大提高了芳樟型樟树的选育效率。

摘要： 本发明公开了一种制备芳樟醇用的非均相催化剂，所述非均相催化剂包含载体及位于载体上的活性组分和助剂，其中，所述活性组分包括铼的氧化物和任选的选自钒、钨、铬和钼中的一种或多种的氧化物，所述助剂包括氧化锌和/或氧化镓。本发明还提供上述非均相催化剂的制备方法以及采用该非均相催化剂制备芳樟醇的方法。本发明的催化剂能够抑制环化、香叶醇聚合等副反应进行，从而提高原料的转化率和产品的选择性。

摘要： 一种脱氢芳樟醇选择性加氢制芳樟醇的方法，包括脱氢芳樟醇与溶剂混合后于氢气中以液相通过固定床催化剂床层进行加氢反应，溶剂为C2～C4脂肪醇，溶剂比为1∶(0.5～1.2)，液时空速为2.0～2.5hr-1。催化剂载体为颗粒状Al2O3，粒径3～5mm，活性组分包括金属Pd、Pb和Bi，程制备为：以浸渍法并经高温焙烧将活性组分金属Pd、Pb和Bi负载于载体得到催化剂前体；以浸渍法将乙二胺四乙酸钠吸附于催化剂前体，遂在氢气中进行还原活化处理得到催化剂成品。所用催化剂制备方便且制造成本较低，无需采取其它抑制深度加氢副反应的措施，转化率和产品选择性均能达到比较理想的水平，时空收率更有明显的提升。

摘要： 一种用于由脱氢芳樟醇选择性加氢制芳樟醇的固定床催化剂，为负载型催化剂，载体为颗粒状Al

摘要： 本发明涉及一种制备环氧芳樟醇或含环氧芳樟醇的混合物的方法，其中是在酶的存在下氧化芳樟醇或含有芳樟醇的混合物。

摘要： 公开了芳樟醇合酶变体。所述变体优选包含具有一个或多个氨基酸取代的氨基酸序列。还公开了与相应野生型芳樟醇合酶相比，产生更大的芳樟醇产率和/或更高的芳樟醇:橙花叔醇比率的变体。还公开了一种方法，所述方法包括使用芳樟醇合酶变体将香叶基焦磷酸转化为芳樟醇。

摘要： 本发明的目的在于提供一种芳樟醇及香叶醇的保持力优异的固体组合物。本发明在含有芳樟醇及香叶醇的固体组合物中，调配分子量50，000以上的糊精。