芳基

摘要： 氚标记是研究药物药代动力学和药效学特性、放射自显影术、受体结合和受体占位的重要工具。氚气是制备标记分子的首选氚源,因为它具有高的同位素纯度。从氚气中引入氚标记通常是通过多相过渡金属催化的芳基(假)卤化物氚化来实现的。然而,多相催化剂(如负载在碳上的钯)通过一种反应机制起反应,这种机制还会导致药物中其他显著官能团的减少。

摘要： 含三氟甲基吡啶联芳氧基结构的1,3,4-噁二唑类化合物(I)的制备方法和应用本发明涉及含三氟甲基吡啶联芳氧基结构的1,3,4-噁二唑类化合物(I)的制备方法和应用。通过三氟甲基吡啶联芳氧基化合物(II)与2-巯基-5-芳基-1,3,4-嚦二唑(III)反应形成。

摘要： 以1,4-苯醌和芳基硼酸为原料,通过溴代和Suzuki偶联反应合成了8种2,5-二芳基-1,4-苯醌类化合物,收率74％～84％,其结构经1 H NMR、13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征.

摘要： 合成了一系列含有烯丙基和芳基的茂金属络合物,通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、质谱(MS)和元素分析(EA)表征,确认了其化学组成,在甲基铝氧烷(MAO)助催化下,这些茂金属络合物有效催化乙烯聚合以及乙烯与1-己烯共聚,在50°C、1.0 MPa时,催化活性最高达到520 kg/(mol·h).研究结果表明,烯丙基的引入稳定了催化活性中心,使得聚合反应能够在较高温度下进行,芳基的引入提高了该类络合物的共聚能力.同时还研究了聚合温度、助催化剂比例等因素对聚合反应的影响,结果表明,随着聚合温度升高催化活性先升高后降低,80°C 时活性最高,为352 kg/(mol·h);含有双官能团的茂金属催化活性随着助催化剂比例升高而升高,聚合物分子量随着助催化剂比例升高而降低;1-己烯插入率最高可达4.30％,这表明双官能化茂金属有效提高了双配体茂金属共聚能力.

摘要： 随着人们生活水平的提高，人们对无公害、低毒环保的要求越来越迫切，因此，开发具有低毒、高效、低残留，环境友好的杀虫剂是新农药开发的必然趋势。氯虫苯甲酰胺（ChIorantraniliprole）是由杜邦公司创制的新型鱼尼丁受体类杀虫剂，由于其对各类鳞翅目类害虫高效防治、对非靶标生物安全及对传统农药无交互抗性的特点使其成为了新农用化合物创制的热点。

摘要： 硅树脂因具有优良的耐热性、耐候、耐老化和电绝缘等性能,广泛应用于航天航空、武器装备、核电站等许多领域.但其缺点是机械强度较低.随着应用需求和科学技术的发展,对硅树脂的机械强度、耐热性以及介电性能等提出了更高的要求.将全氟环丁基芳基醚结构引人硅树脂中,制得全氟环丁基芳基醚改性硅树脂材料,与单纯的硅树脂材料相比,耐热性、机械力学性能和介电性能均显著提高,在航天航空、武器装备、核电站、集成电路封装等许多高新技术领域具有非常广阔的应用和发展前景.

摘要： 对9种4-芳基-5-芳基偶氮-3-氰基-6-羟基-2-毗啶酮染料进行光谱和量子力学研究，并将获得的密度泛函理论（DFT）结果与试验数据进行比较，通过DFT研究偶氮-2-吡啶酮染料的结构和光谱性能。结果表明，偶氮染料的理论振动频率与试验数据吻合良好。时间依赖的DFT计算与紫外-可见吸收光谱一致性很好。振动频率、紫外-可见吸收光谱和自然键轨道理论（NBO）分析证实了所研究的染料以水溶性互变异构形式存在于固态和乙醇溶液中。

摘要： （接上期）7.五氟磺草胺原药制备方法三,申请号CN200580008010,发明名称为制备N-（[1,2,4]三唑并嘧啶-2-基）芳基磺酰胺的改进方法,申请日2005年3月24日。授权的技术方案为：制备通式I的N-（[1,2,4]三唑并嘧啶-2-基）芳基磺酰胺的改进方法：

摘要： 本发明涉及下列式（I）的化合物，以及其制备方法，包含其的药学和化妆品学组合物，及其用途，特别是用作钠依赖性葡萄糖共转运蛋白如SGLT1、SGLT2和SGLT3的抑制剂，特别是用于治疗或预防糖尿病，并且更特别是II型糖尿病、与糖尿病有关的并发症如下肢关节炎、心肌梗塞、肾功能不全、神经病变或失明、高血糖症、高胰岛素血症、肥胖症、高甘油三酯血症、X综合征和动脉硬化，以及用作抗癌药物、抗感染药物、抗病毒药物、抗血栓形成药物和抗炎药物，或者用于使皮肤亮化、漂白、脱色，从皮肤上除去污点，特别是老年斑和雀斑，或者用于预防皮肤的色素沉着。

摘要： 基质金属蛋白酶(MMPs)为一组与结缔组织和基膜的病理性破坏有关的酶。这些含锌的内肽酶由数个酶亚类组成,包括胶原酶、溶基质素和明胶酶。TNF－α转化酶(TACE,为促炎细胞因子)可以催化膜结合TNF－α前体蛋白形成TNF－α。因此预期小分子的MMPs和TACE抑制剂可以用于治疗多种疾病。本发明提供具有式(Ⅰ)的基质金属蛋白酶(MMPs)和TNF－α转化酶(TACE)的低分子量非肽抑制剂;在式(Ⅰ)中R

摘要： 基质金属蛋白酶(MMPs)为一组与结缔组织和基膜的病理性破坏有关的酶。这些含锌的内肽酶由数个酶亚类组成,包括胶原酶、溶基质素和明胶酶。TNF－α转化酶(TACE,为促炎细胞因子)可以催化膜结合TNF－α前体蛋白形成TNF－α。因此预期小分子的MMPs和TACE抑制剂可以用于治疗多种疾病。本发明提供基质金属蛋白酶(MMPs)和TNF－α转化酶(TACE)的低分子量非肽抑制剂。它们可用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常的伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病(胰岛素抗性)以及HIV感染。本发明的化合物由式(Ⅰ)代表,其中R

摘要： 本发明提供了制备可用于治疗癌症的式(VIII)化合物和式(I)中间体的方法。

摘要： 提供一种增大平均粒径、提高粒子强度的粒状聚亚芳基硫醚(PAS)的制造方法，粒状PAS的平均粒径增大方法，粒状PAS的粒子强度提高方法以及粒状PAS。本发明的粒状PAS的制造方法包括：工序1：制备含有有机酰胺溶剂、硫源、水、二卤芳香族化合物以及碱金属氢氧化物的混合物的装料工序；工序2：加热混合物而引发聚合反应，在相对于1摩尔硫源为小于等摩尔量的碱金属氢氧化物的存在下，生成二卤芳香族化合物的转化率为50％以上的预聚物的前期聚合工序；工序3：在相对于1摩尔硫源为等摩尔量以上的碱金属氢氧化物的存在下，继续聚合反应，得到反应生成混合物的后期聚合工序；以及工序4：后期聚合工序后，对反应生成混合物进行冷却的冷却工序，在羧酸盐等至少1种助剂的存在下进行工序4。

摘要： 本发明提供了新颖的N‑(3‑杂芳基芳基)‑4‑芳基芳基甲酰胺和类似物，其由式I所示:其中环C，D1‑D4，Q1，Q2，R5为本文所定义。式I的化合物是hedgehog通路抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对hedgehog活性的抑制响应的临床疾病，例如癌症。

摘要： 本发明涉及芳基、杂芳基、O‑芳基和O‑杂芳基碳环糖家族。具体而言，本发明涉及下列式(I)的化合物，以及其制备方法，包含其的药学组合物，及其用途，特别是用作钠依赖性葡萄糖共转运蛋白如SGLT1、SGLT2和SGLT3的抑制剂，特别是用于治疗或预防糖尿病，并且更特别是II型糖尿病、与糖尿病有关的并发症如下肢关节炎、心肌梗塞、肾功能不全、神经病变或失明、高血糖症、高胰岛素血症、肥胖症、高甘油三酯血症、X综合征和动脉硬化，以及用作抗癌药物、抗感染药物、抗病毒药物、抗血栓形成药物和抗炎药物。

摘要： 本申请涉及N-(2-(杂芳基)芳基)芳基磺酰胺类和N-(2-(杂芳基)杂芳基)芳基磺酰胺类。本发明提供用作CCR9受体的有效拮抗剂的化合物，动物治疗显示这些化合物用于治疗炎症，一种CCR9的标志疾病。该化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，用于药物组合物、治疗CCR9传递的疾病的方法中和在确定CCR9拮抗剂的试验中用作对照。

摘要： 本发明提供用作CCR9受体的有效拮抗剂的化合物，动物治疗显示这些化合物用于治疗炎症，一种CCR9的标志疾病。该化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，用于药物组合物、治疗CCR9传递的疾病的方法中和在确定CCR9拮抗剂的试验中用作对照。

摘要： 提供一种增大平均粒径、提高粒子强度的粒状聚亚芳基硫醚(PAS)的制造方法，粒状PAS的平均粒径增大方法，粒状PAS的粒子强度提高方法以及粒状PAS。本发明的粒状PAS的制造方法包括：工序1：制备含有有机酰胺溶剂、硫源、水、二卤芳香族化合物以及碱金属氢氧化物的混合物的装料工序；工序2：加热混合物而引发聚合反应，在相对于1摩尔硫源为小于等摩尔量的碱金属氢氧化物的存在下，生成二卤芳香族化合物的转化率为50％以上的预聚物的前期聚合工序；工序3：在相对于1摩尔硫源为等摩尔量以上的碱金属氢氧化物的存在下，继续聚合反应，得到反应生成混合物的后期聚合工序；以及工序4：后期聚合工序后，对反应生成混合物进行冷却的冷却工序，在羧酸盐等至少1种助剂的存在下进行工序4。