乙烯-乙烯醇共聚物

摘要： 本文介绍了高压储氢瓶瓶体所用材料的发展进程,剖析了Ⅳ型瓶的三层结构:氢气阻隔层内胆、中间CFRP碳纤维增强环氧树脂耐压层和外表面GFRP玻璃纤维增强环氧树脂层。在完整介绍了Ⅳ型储氢瓶生产的工艺流程后,进一步深入说明了内胆滚塑成型、中间和外层纤维缠绕、环氧树脂微波固化和碳纤维干丝预浸渍工序的工艺原理及操作要点。此外,还从复合材料的角度,分析了每一层所用原料的结构特性、使用条件、潜在问题和供应情况等。希望借此梳理出Ⅳ型储氢瓶的制备工艺及材料方面的框架,便于我国早日实现相关产品的国产化。

摘要： 选用乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)为阻隔层原料,采用5层共挤薄膜吹塑机制备了5层共挤阻隔膜,并对其力学性能和阻氧性能进行了研究。结果表明,制备的阻隔膜各层厚度较均匀,拉伸强度可达30 MPa,热合强度超过35 N/15 mm,氧气透过量可达0.4 cm^(3)/(m^(2)·d·0.1 MPa);随着阻隔层厚度的增加,阻隔膜的阻氧性能先增强后趋于不变;随着测试温度和湿度的升高,阻隔膜的阻氧性能下降。

摘要： 采用连续自成核退火热分级法(SSA)研究乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)的分子链结晶序列长度分布情况。利用NMR,GPC,DSC等方法探索了SSA实验参数的优化,对比了不同EVOH树脂的结晶序列结构的分布。表征结果显示,通过SSA得到的EVOH热分级曲线分离效果好、分级效率高;EVOH的SSA分级条件可选择:初始温度185°C、停留时间5 min、升降温速率10°C/min、温度间隔5°C;随着最长可结晶序列含量的增加,EVOH的起始结晶温度升高。SSA可有效应用于EVOH微观结构的研究。

摘要： 采用双螺杆挤出机熔融共混制备阻隔尼龙6(PA6)复合材料,研究增韧剂聚烯烃弹性体接枝马来酸酐(POEg-MAH)、阻隔剂乙烯乙烯醇共聚物(EVOH)及其复配对PA6复合材料的物理力学性能和阻隔性能的影响。研发的阻隔PA6复合材料与进口材料性能相当,并应用于小型油箱上。结果表明,增韧剂添加量越多,PA6复合材料的缺口冲击强度、断裂伸长率越高,拉伸强度、熔体流动速率、燃油阻隔性越低,当增韧剂质量分数为12%,PA6复合材料的物理力学性能与进口材料相当,但是燃油阻隔性能差;阻隔剂的加入提高了PA6复合材料燃油阻隔性,添加量越多,燃油阻隔性越好,但是影响PA6复合材料的力学性能;增韧剂质量分数为12%与阻隔剂质量分数为4%的PA6复合材料的物理力学性能、阻隔性能与进口材料相当,吹塑成型小型油箱,其产品性能和燃油阻隔性能达到进口材料油箱性能。

摘要： 采用一种压差法测试氧气透过量的方法测试了塑料管材的透氧性能,介绍了其测试原理,并对市场上典型的纯塑料管、阻氧管以及实验室自主研发的新型合金阻氧管的透氧性能进行测试,探讨了管材结构对压差法测试结果的影响.结果表明,获得的数据规律性好、重复性高,测试周期较短(仅需2d),有利于对塑料管材阻氧性能好坏进行快速地定性判断.

摘要： 以锂离子筛H1.6 Mn1.6 O4(LIS)为吸附剂,乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)为成型基材,制备乙烯-乙烯醇/锂离子筛(LIS)中空纤维膜状复合吸附剂(EVOH/LIS).改变EVOH中乙烯基的含量调控成型材料的亲疏水性,研究基材亲疏水性对复合吸附剂成型结构、LIS负载量和吸附提锂性能的影响.结果表明,成型材料亲水性越强,复合吸附剂具有越高的孔隙率,LIS分散越均匀.另外,成型材料亲水性对LIS的添加量也具有一定的影响,EVOH-32为成型基材时,LIS的最大添加量为30％(质量分数);EVOH-38和EVOH-44为成型基材时,LIS的最大添加量则为50％(质量分数).此外,成型材料亲水性显著提高了复合吸附剂对Li+的吸附能力、吸附速率和吸附-解吸循环稳定性,其中EVOH-32/LIS-30在循环吸附五次后,吸附容量仍保持为初始吸附量的95.8％,具有良好的吸附稳定性.以适宜亲水性的EVOH-38为基材制备EVOH-38/LIS-50中空纤维膜状复合吸附剂,其对Li+的吸附量为29.6 mg·g-1(为粉体LIS的93.9％),在锂镁比高于400的模拟卤水中αLi Mg高达559.5,表明该复合吸附剂能够用于高镁锂比卤水中提锂.

摘要： 介绍了高阻隔高分子材料的改性方法,包括共混与复配、多层复合、拉伸取向、表面处理和化学改性等,阐述了乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)、聚偏二氯乙烯(PVDC)、聚酰亚胺(PA)以及聚乙烯醇(PVA)等的性能特点及针对其阻隔性能等的改性研究进展.

摘要： 采用熔融共混法制备了乙烯-乙烯醇共聚物/尼龙6(EVOH/PA6)复合材料,用高级毛细管流变仪和旋转流变仪研究了复合材料的加工流变特性.通过幂律模型对EVOH/PA6复合材料的黏度与剪切速率(?γ)的关系进行了拟合,并用Arrhenius方程描述了复合材料黏度与温度的关系.结果表明,EVOH/PA6复合材料为假塑性流体,复合材料的表观黏度(ηa)和非牛顿常数(n)随着EVOH添加量的增加而增大.在角频率(ω)扫描范围内,EVOH的加入提高了EVOH/PA6复合材料的储能模量(G')、损耗模量(G″)和复数黏度|η*|.用Han曲线、Cole-Cole曲线和扫描电子显微镜(SEM)等方法研究发现,EVOH和PA6之间具有较好的相容性.另外,EVOH/PA6复合材料在EVOH的添加量达到15％(质量分数)时形成了微观相分离结构.

摘要： 介绍了不同环氧改性剂对聚酰胺6(PA6)/乙烯?乙烯醇共聚物(EVOH)共混物的拉伸性能、流变性能、结晶性能的影响,并研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与共混物的反应机理.使用转矩测试、红外光谱、氢核磁共振、拉伸测试、旋转流变测试和差示扫描量热法对共混物进行了表征.结果表明,随着改性剂环氧值的增加,共混物的共混转矩、拉伸强度、复数黏度和储能模量均增加,共混物的结晶度和结晶温度降低,断裂伸长率呈先升高后降低的趋势;考虑到加工过程的流动性,GMA改性的共混物性能最佳,拉伸强度提高了8.5％,断裂伸长率提高了26.6％;红外光谱和氢核磁共振表明,GMA可以在高温下发生自聚合反应,形成多环氧低聚物,进而与PA6和EVOH反应,提高共混物的性能.

摘要： 针对市场上常见的阻氧管存在难以热熔回收再用的问题,制备了新型乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)/耐热聚乙烯(PE-RT)合金包覆PE-RT双层阻氧管,其内层工作管为PE-RT材质,外层为EVOH/PE-RT合金阻隔材料;研究了EVOH和相容剂含量对EVOH/PE-RT合金阻隔膜阻氧性能的影响,并对新型双层阻氧管的氧气透过量和热熔回收情况以及新型双层阻氧管回收料的力学性能进行了测试.结果表明,EVOH/PE-RT合金阻隔膜的氧气透过量随EVOH含量的增加而降低,随相容剂含量的增加而上升;含30％(质量分数,下同)EVOH、64％PE-RT和6％相容剂的新型双层阻氧管的氧气透过量接近市售3层、5层阻氧管,并且能够实现热熔回收,回收料具有较好的力学性能.

摘要： 以二苯基醚(DPE)/大豆油(SBO)作为混合稀释剂,采用热致相分离法制备了高密度聚乙烯/乙烯乙烯醇共聚物(PE/PE-PEG)共混膜,研究了PE-PEG含量一定时,混合稀释剂的配比对膜结构与性能的影响。研究发现通过调节混合稀释剂的配比可以有效地调节膜孔结构,共混膜吸收液体电解质制备成导电体系(该导电体系简称EPM),室温下离子电导率最高可以达到1.57×10-3 S/cm。

摘要： EVOH涂覆法制备PCL/EVOH复合纤维棒,采用激光熔体静电纺丝法将纤维棒制成微/纳米纤维毡,研究了EVOH涂覆对静电纺丝的纤维形貌和性能的影响.利用SEM、DSC、TG DTA及WCA对纤维形貌、熔点、热稳定性和亲水性进行了袁征.SEM结果表明:EVOH涂覆后,PCL纤维直径可从7μm显著降低到2μm;WCA结果表明:EVOH涂覆PCL后纤维膜的亲水性得到明显改善;DSC测试表明:EVOH的涂覆对PCL的熔点的影响很小;TG-DTA分析证实:复合纤维PCL/EVOH仍具有较好的热稳定性.

摘要： EVOH涂覆法制备PCL/EVOH复合纤维棒,采用激光熔体静电纺丝法将纤维棒制成微/纳米纤维毡,研究了EVOH涂覆对静电纺丝的纤维形貌和性能的影响.利用SEM、DSC、TG DTA及WCA对纤维形貌、熔点、热稳定性和亲水性进行了袁征.SEM结果表明:EVOH涂覆后,PCL纤维直径可从7μm显著降低到2μm;WCA结果表明:EVOH涂覆PCL后纤维膜的亲水性得到明显改善;DSC测试表明:EVOH的涂覆对PCL的熔点的影响很小;TG-DTA分析证实:复合纤维PCL/EVOH仍具有较好的热稳定性.

摘要： EVOH涂覆法制备PCL/EVOH复合纤维棒,采用激光熔体静电纺丝法将纤维棒制成微/纳米纤维毡,研究了EVOH涂覆对静电纺丝的纤维形貌和性能的影响.利用SEM、DSC、TG DTA及WCA对纤维形貌、熔点、热稳定性和亲水性进行了袁征.SEM结果表明:EVOH涂覆后,PCL纤维直径可从7μm显著降低到2μm;WCA结果表明:EVOH涂覆PCL后纤维膜的亲水性得到明显改善;DSC测试表明:EVOH的涂覆对PCL的熔点的影响很小;TG-DTA分析证实:复合纤维PCL/EVOH仍具有较好的热稳定性.

摘要： EVOH涂覆法制备PCL/EVOH复合纤维棒,采用激光熔体静电纺丝法将纤维棒制成微/纳米纤维毡,研究了EVOH涂覆对静电纺丝的纤维形貌和性能的影响.利用SEM、DSC、TG DTA及WCA对纤维形貌、熔点、热稳定性和亲水性进行了袁征.SEM结果表明:EVOH涂覆后,PCL纤维直径可从7μm显著降低到2μm;WCA结果表明:EVOH涂覆PCL后纤维膜的亲水性得到明显改善;DSC测试表明:EVOH的涂覆对PCL的熔点的影响很小;TG-DTA分析证实:复合纤维PCL/EVOH仍具有较好的热稳定性.

摘要： EVOH涂覆法制备PCL/EVOH复合纤维棒,采用激光熔体静电纺丝法将纤维棒制成微/纳米纤维毡,研究了EVOH涂覆对静电纺丝的纤维形貌和性能的影响.利用SEM、DSC、TG DTA及WCA对纤维形貌、熔点、热稳定性和亲水性进行了袁征.SEM结果表明:EVOH涂覆后,PCL纤维直径可从7μm显著降低到2μm;WCA结果表明:EVOH涂覆PCL后纤维膜的亲水性得到明显改善;DSC测试表明:EVOH的涂覆对PCL的熔点的影响很小;TG-DTA分析证实:复合纤维PCL/EVOH仍具有较好的热稳定性.

摘要： 采用微层共挤出装置制备了16层的HDPE/(EVOH+HDPE)交替多层材料.研究了共混层中EVOH的相形态和层厚比对微层材料结构与性能的影响.结果表明,当共混层中EVOH含量为50％,共混层从海岛结构转变为双连续结构,氧气渗透系数(OpC)降低了两个数量级,此时片材中EVOH含量为8.1％.固定EVOH含量为60％,共混层与HDPE层的厚度比增加时片材的阻隔性能变化不大,当厚度比仅为0.161时,OPC为10-16,达到超高阻隔性能要求,EVOH在片材中含量为8.3％.此外,16层复合材料的断裂伸长率与阻隔性能相当的普通共混物相比大幅提高,韧性优异.

摘要： 采用微层共挤出装置制备了16层的HDPE/(EVOH+HDPE)交替多层材料.研究了共混层中EVOH的相形态和层厚比对微层材料结构与性能的影响.结果表明,当共混层中EVOH含量为50％,共混层从海岛结构转变为双连续结构,氧气渗透系数(OpC)降低了两个数量级,此时片材中EVOH含量为8.1％.固定EVOH含量为60％,共混层与HDPE层的厚度比增加时片材的阻隔性能变化不大,当厚度比仅为0.161时,OPC为10-16,达到超高阻隔性能要求,EVOH在片材中含量为8.3％.此外,16层复合材料的断裂伸长率与阻隔性能相当的普通共混物相比大幅提高,韧性优异.

摘要： 采用微层共挤出装置制备了16层的HDPE/(EVOH+HDPE)交替多层材料.研究了共混层中EVOH的相形态和层厚比对微层材料结构与性能的影响.结果表明,当共混层中EVOH含量为50％,共混层从海岛结构转变为双连续结构,氧气渗透系数(OpC)降低了两个数量级,此时片材中EVOH含量为8.1％.固定EVOH含量为60％,共混层与HDPE层的厚度比增加时片材的阻隔性能变化不大,当厚度比仅为0.161时,OPC为10-16,达到超高阻隔性能要求,EVOH在片材中含量为8.3％.此外,16层复合材料的断裂伸长率与阻隔性能相当的普通共混物相比大幅提高,韧性优异.

摘要： 采用微层共挤出装置制备了16层的HDPE/(EVOH+HDPE)交替多层材料.研究了共混层中EVOH的相形态和层厚比对微层材料结构与性能的影响.结果表明,当共混层中EVOH含量为50％,共混层从海岛结构转变为双连续结构,氧气渗透系数(OpC)降低了两个数量级,此时片材中EVOH含量为8.1％.固定EVOH含量为60％,共混层与HDPE层的厚度比增加时片材的阻隔性能变化不大,当厚度比仅为0.161时,OPC为10-16,达到超高阻隔性能要求,EVOH在片材中含量为8.3％.此外,16层复合材料的断裂伸长率与阻隔性能相当的普通共混物相比大幅提高,韧性优异.

摘要： 本发明提供一种乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物粒料，能够将直径200μm以下的微小鱼眼的发生以极高程度抑制，含有共轭多烯，其特征为：该粒料表层部的共轭多烯的含量相对于该粒料，按重量基准计为30ppb以上，且含有至少一种特定比例的鱼眼抑制成分。

摘要： 本发明提供减少了着色的乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物粒料。本发明的乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物粒料含有乙烯‑乙烯醇系共聚物(A)、聚酰胺系树脂(B)和碱土金属盐(C)，对粒料通过分光色差计并利用透过法测定的黄色指数(YI)值为10以下。

摘要： 本发明提供一种乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物粒料，其作为即使是乙烯‑乙烯醇系共聚物的单层膜仍能抑制鱼眼发生的乙烯‑乙烯醇系共聚物粒料，其含有：乙烯‑乙烯醇系共聚物；硼化合物；和，特定比率的至少一种鱼眼抑制成分，所述粒料表层部的硼化合物含量按硼换算计，在所述粒料单位重量中为1.7ppm以下。

摘要： 提供一种乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物，其作为耐冲击性及加热时的稳定性(色调降低抑制、着色抑制)优异的乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物，含有乙烯‑乙烯醇系共聚物(A)、属于长式周期表第4周期d区的金属化合物(B)及铁化合物(C)，相对于乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物的单位重量，铁化合物(C)的含量以金属换算计为0.01～5ppm。

摘要： 作为可以得到微小鱼眼极少的成形物的乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物，提供一种乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物，其特征在于，其为含有乙烯‑乙烯醇系共聚物和铁化合物的乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物，上述乙烯‑乙烯醇系共聚物为使用60°C时的半衰期为10～300分钟的有机化合物作为聚合引发剂的乙烯‑乙烯酯系共聚物的皂化物，上述铁化合物的含量相对于乙烯‑乙烯醇共聚物组合物的重量按金属换算计为0.001～2ppm。

摘要： 提供一种乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物，其作为耐冲击性及加热时的稳定性(色调降低抑制、着色抑制)优异的乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物，含有乙烯‑乙烯醇系共聚物(A)、属于长式周期表第4周期d区的金属化合物(B)及铁化合物(C)，相对于乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物的单位重量，铁化合物(C)的含量以金属换算计为0.01～5ppm。

摘要： 本发明提供一种乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物粒料，能够将直径200μm以下的微小鱼眼的发生以极高程度抑制，含有共轭多烯，其特征为：该粒料表层部的共轭多烯的含量相对于该粒料，按重量基准计为30ppb以上，且含有至少一种特定比例的鱼眼抑制成分。

摘要： 本发明提供一种乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物粒料，其作为即使是乙烯‑乙烯醇系共聚物的单层膜仍能抑制鱼眼发生的乙烯‑乙烯醇系共聚物粒料，其含有：乙烯‑乙烯醇系共聚物；硼化合物；和，特定比率的至少一种鱼眼抑制成分，所述粒料表层部的硼化合物含量按硼换算计，在所述粒料单位重量中为1.7ppm以下。

摘要： 作为可以得到微小鱼眼极少的成形物的乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物，提供一种乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物，其特征在于，其为含有乙烯‑乙烯醇系共聚物和铁化合物的乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物，上述乙烯‑乙烯醇系共聚物为使用60°C时的半衰期为10～300分钟的有机化合物作为聚合引发剂的乙烯‑乙烯酯系共聚物的皂化物，上述铁化合物的含量相对于乙烯‑乙烯醇共聚物组合物的重量按金属换算计为0.001～2ppm。

摘要： 本发明提供减少了着色的乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物粒料。本发明的乙烯‑乙烯醇系共聚物组合物粒料含有乙烯‑乙烯醇系共聚物(A)、聚酰胺系树脂(B)和碱土金属盐(C)，对粒料通过分光色差计并利用透过法测定的黄色指数(YI)值为10以下。