花芽

摘要： 【目的】克隆甜樱桃PavMYC2基因并研究其表达模式,为深入研究其在花芽响应温度逆境中的功能奠定基础。【方法】从甜樱桃基因组数据库中获得PavMYC2基因的序列,对该基因进行生物信息学分析和亚细胞定位;通过qRT-PCR技术探究PavMYC2基因在甜樱桃不同组织及花芽各个时期的表达模式;运用双分子荧光互补实验(BiFC)检测其与PavJAZ蛋白的互作关系;结合前人转录组结果分析PavJAZ的季节表达模式。【结果】PavMYC2编码689个氨基酸,具有bHLH-Zip保守结构域,属于bHLH家族。亚细胞定位结果表明,该基因在细胞核中发挥功能。进化树结果表明,甜樱桃PavMYC2与中国樱桃(Prunus pseudocerasus)和樱花(Prunus yedoensis)亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果分析发现,PavMYC2的表达具有组织特异性,在花芽中表达量最高,依次是叶、茎、花、根中表达量的4.8、4.9、8.8、37.4倍。在花芽中,PavMYC2的表达量在夏秋季高,然后逐渐降低,在冬季维持一定的表达水平,春季时最低。顺式作用元件分析发现,该基因启动子上含有大量光响应元件、多种激素响应元件和低温胁迫等相关元件。互作蛋白结果显示,PavMYC2可以与PavJAZ1/2/3蛋白发生互作,进一步对JAZs基因的表达模式进行分析,发现PavJAZ1/2/3/5与PavMYC2的表达量变化相似。【结论】克隆得到1个PavMYC2基因,夏秋季高温时期在花芽中高表达,随后逐渐降低,在冬季维持一定的表达水平,春季开花时最低。其与PavJAZ1/2/3互作,协同响应温度胁迫。该研究为进一步探究甜樱桃花芽中MYC2在响应温度胁迫和调控开花进程中的作用奠定了基础。

摘要： 为研究间伐改形对陇东成龄乔化密闭富士苹果园树体枝类组成、花芽形成及果实品质的影响,以16年生密闭红富士苹果园为研究对象,对隔株间伐改形和不间伐改形树体枝类组成、花芽形成、质量和果实品质等指标进行比较分析。结果表明,间伐改形后长枝和中枝占比率比不间伐改形分别减少5.97、5.88百分点;短枝占比率和优质短枝占比率比不间伐改形分别增加11.85、24.97百分点;顶花芽量比不间伐改形提高35.4%;花芽坐果率比不间伐改形提高23.4百分点;果实单果质量、硬度分别比不间伐改形分别提高16.7%、17.3%;着色面积和可溶性固形物分别比不间伐改形提高12.3,1.03百分点。间伐改形后花芽在冠层中的立体空间分布均衡,有效改善了不间伐改形树体花芽外移和上移现象。可见,间伐改形不仅能够有效解决密闭果园枝量繁多、树形紊乱等问题,还可有效改善枝条组成比例,提高花芽质量及坐果率,明显提高果实品质。

摘要： 为探究不同梨品种(系)主干形的发枝率、花芽形成效果,对16种不同梨品种(系)进行综合评价。以香梨、新梨5号、新梨7号、新梨8号、新梨9号、沙01号、红安久、皇冠梨、黄金梨、大果水晶共10个品种和以香梨为亲本的85-2-16、85-8-2、85-8-3、85-8-34、85-10-10、85-12-20共6个梨优系为材料,采用刻芽、拉枝、喷施PBO促控剂等处理方式,对比不同梨品种试验结果。结果表明,16个品种(系)的主干周长最大的品种(系)是红安久(1340cm),最小的是85-8-2(6.45cm);新梨9号的比叶重最大(0.060g/cm^(2)),最小的是新梨5号(0.043g/cm^(2))。刻芽后发枝率最高的是红安久(98.90%),最低的是85-2-16(73.17%)。单株花芽数以新梨9号最多(149.67个),85-8-34最少(18.33个)。16种不同梨品种(系)以香梨、红安久、大果水晶、新梨8号、新梨9号、85-8-2、85-8-3、85-2-16的发枝率、单株花芽数效果最为显著。

摘要： 花芽分化是植物茎生长点分生出叶片、腋芽转变为分化出花序、花朵的营养生长和生殖生长的转化过程是由营养生长向生殖生长转变的生理和形态标志。运用科学有效的栽培技术措施,能保证花芽分化的质和量。本文主要研究了园林植物花芽分化的过程、类型,影响因素和控制花芽分化的途径、花的结构与开花等技术技能问题。

摘要： 石榴属于果树,把其做成盆景,应遵循果树的生长规律,应先养好枝条,形成足够的花芽,这样才能开花并保果,这是个系统过程。石榴落叶后,需1个月左右的低温休眠时间,气温短期在-2~5°C,一般在0~8°C即可完成。广州等地区石榴开不好花、结不好果往往是没有低温休眠造成的,应想办法创造低温环境让其休眠。要想石榴盆景多结果,应先让枝条形成足够的花芽。

摘要： 香水柠檬为芸香科柑橘属植物,小乔木,树势较强,株形开张,枝干相对直立,叶腋有刺;叶片椭圆形,叶厚纸质,叶缘锯齿状,叶尖圆;嫩叶及花芽暗紫红色,单花腋生或少花簇生;果实椭圆形或卵形,果汁酸。香水柠檬果(叶)香气独特、浓郁,青果市场价格好,种植面积发展较快。

摘要： 观察比较新疆野苹果(Malus sieversii Ledeb.Roem)不同自然越冬阶段花芽抗寒性表达的形态学特征,分析新疆野苹果抗寒性形态学变化。本研究选取原生境和引种资源圃抗寒性相对强的小黄酸野苹果和抗寒性相对弱的香酸野苹果一年生枝条上饱满花芽为试验材料,采用石蜡切片法对两个种下类型新疆野苹果在休眠前期、休眠期、解休眠期3个不同越冬阶段分别采集花芽用苏木素和碘化钾染色观察淀粉粒大小和轴经、质壁分离程度等指标。结果表明,花芽细胞内淀粉粒轴径大小与抗寒性呈负相关,小黄酸野苹果花芽淀粉粒轴径在原生境不同越冬阶段分别为9.36、1.16、1.91μm,极显著小于香酸野苹果淀粉粒轴径,分别为10.95、2.88、5.42μm(P<0.01)。在引种资源圃不同越冬阶段小黄酸野苹果花芽淀粉粒轴径分别为6.03、1.37、2.92μm,极显著小于香酸野苹果淀粉粒轴径,分别为7.52、2.51、4.67μm(P<0.01)。小黄酸野苹果花芽在休眠期质壁分离现象最明显,原生质体孤立程度最大,在不同生境中质壁分离现象存在差异,在原生境不同越冬阶段质壁分离程度分别为53.2%、35.9%、49.0%,极显著大于香酸野苹果质壁分离程度,分别为49.0%、29.3%、40.0%(P<0.01);在引种资源圃不同越冬阶段小黄酸野苹果质壁分离程度分别为56.0%、23.8%、46.4%,极显著小于香酸野苹果质壁分离程度,分别为64.2%、41.3%、53.1%(P<0.01)。小黄酸野苹果在自然越冬不同阶段花芽细胞淀粉粒体积小,排列紧密,休眠期水解彻底,解除休眠期淀粉粒积累数量明显低于香酸野苹果;淀粉粒轴径极显著小于香酸野苹果;主花芽基部和花轴之间屏障组织可能是小黄酸野苹果阻止花轴细胞冰晶向花原基转移的特殊组织屏障。

摘要： 温暖和煦的春风吹拂着,灿烂樱花犹如三月烟雨里走出来的美人儿。在这姹紫嫣红的季节里,不知有多少人像我一样,为了樱花的一抹浅笑、一场起舞而再三回眸。春风化雨,润物细无声。几个爱饮甘露的花芽儿,从樱花枝上争先恐后地冒出来,随后又有几个花芽儿从叶片间迫不及待地拱出来。

摘要： 高桥摩挲着光秃秃的果树枝条,对在树下捡柴的老婆说:"今年的花芽多得很,准保是个丰收年,等卖了果子,我们就攒够买房子的钱了。"仿佛是为了增加老婆的信心,他又用更响亮的声音为自己作了补充:"全款!"老婆嘻嘻一笑,"现在树上连片叶子都没见着,你咋就知道花芽多,你咋知道能卖上好价钱?还全款,看把你能的?"

摘要： 朋友送我几个水仙头,说是最新的水仙品种,球茎硕大,花芽繁茂,春节可开出金色的重瓣花朵。妈妈没养过水仙,很随意地找来一个浅盆,注满了水,把水仙头浸了进去。我说:“妈,需找行家将水仙头雕刻了,它们才会长出优美的造型。”妈妈说:“我看人家的水仙都是这样泡着的,并没有动刀动剪。你不要充内行,我知道你也没有养过水仙。”

摘要： 本试验以斯坦勒、早大果、美早三个甜樱桃品种为试材,研究了甜樱桃结果枝上花芽的着生规律及花芽形成与枝条形态的关系.结果表明:甜樱桃的花芽着生于结果枝基部的数节,由于品种不同花芽主要着生节位不同.花芽形成率大于50％的节位,斯坦勒为1～9节,早大果为1～8节,美早为2～7节,三个品种的花芽着生节位最高均可达到第14节.甜樱桃枝条上花芽的形成与枝条形态的二个重要指标(成花节位腋芽形成与否、枝条长度)有关.长度小于2cm的枝条,由于部分枝条在发育过程中没有形成腋芽而成为叶丛枝,只要能形成腋芽,90％以上的枝条均可自然转变成结果枝;长度大于2cm的枝条,成花节位均形成腋芽,只有生长长度控制在30cm以下90％的枝条才能转化为结果枝。

摘要： 为了筛选出适合百合花芽总RNA提取方法,本文以东方百合品种'Sorbone'的花芽为材料,比较了改良CTAB提取法、Trizol试剂法(Invitrogen)、RNA提取试剂盒(Bioteke),改良RNA提取试剂盒提取花芽总RNA.结果表明:改良RNA提取试剂盒是一种快速、有效的百合生长点总RNA的提取方法,能有效地抑制酚类物质、多糖等次生代谢产物对RNA的影响,可从东方百合花芽中获得质量高、完整性好的总RNA.提取的RNA经紫外光谱分析表明:A260/A280比值为1.846,电泳检测到28S RNA、18S RNA清晰的条带.RT-PCR检测的分子量大小约为400 kb,符合植物基因cDNA的长度范围,可满足下一步的分子实验.

摘要： 采用石蜡切片法观察了文心兰'Milliongolds'花芽的形态发生和结构发育过程,用石蜡切片高碘酸席夫反应法(PAS法)和汞溴酚蓝组织化学染色法研究糖和蛋白质在文心兰花芽分化过程中的变化.研究表明:文心兰花芽的分化进程可以分为未分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期6个时期.糖和蛋白质主要以颗粒状分布在各器官的原基顶端及其周围.在花序原基分化期,细胞中糖的含量较少,而蛋白质含量丰富且整体分布均匀.随着花芽的继续分化,糖和蛋白质含量在花萼原基分化期最为丰富,在花瓣原基时期含量明显减少.进入合蕊柱及花粉块分化期时,糖和蛋白质在合蕊柱及花粉块着生处最为集中.

摘要： 采用石蜡切片法,在Olympus光学显微镜下观察了黄花美冠兰花芽的形态发生和结构发育过程.结果表明,黄花美冠兰花芽从4月底开始分化花蕾原基大约到完全发育成熟历时1个月,其过程大致可分为:花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片和花瓣原基分化期、蕊柱和唇瓣的分化与发展、花药的发育等。

摘要： 以什锦丁香叶片为材料,研究其在花芽分化过程中可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白质及核酸含量的变化.结果表明:在什锦丁香生理分化期,成花枝条叶片中可溶性糖、可溶性蛋白质、总核酸、DNA和RNA含量均达到高峰,且积累明显高于未成花枝条叶片,说明以上物质的高水平均有利于什锦丁香花芽的孕育。形态分化期间,花叶中可溶性糖、淀粉含量均出现高峰,之后含量明显下降;总核酸、DNA和RNA含量均保持较高水平,说明花器官的进一步分化和发育仍需较高水平的核酸含量,同时需消耗大量淀粉和可溶性糖用于形态建成.

摘要： 以耐抽薹大白菜为试材利用石蜡切片技术在光学解剖镜下,对大白菜花芽分化过程进行了观察分析,结果表明,大白菜(Brassica campestris L.ssp.pekinensis Olsson)花芽花器分化按花芽原基→花萼→雄蕊→花瓣的先后顺序依次分化.根据这个顺序和茎端生长锥的形态特征,将花芽分化的状态划分为6个时期:花原基未分化期(0级);花原基将分化期(1级);花原基分化始期(2级);顶花萼片分化期(3级);雄蕊和雌蕊分化与形成期(4级);花瓣分化形成期(5级).大白菜花序分化顺序为主茎生成锥先分化,主茎腋芽(一级分枝)后分化,其中,主茎和侧枝生长锥上的花芽均是先分化出的花芽依次居下位.主茎腋芽(一级分枝)的分化次序是从植株最上部的腋芽先开始依次向下分化.

摘要： 以红富士、首红、苹果为研究对象,连续3年用PP(多效唑)1000mg/L和GA(赤霉素)1000mg/L处理,结果表明:PP可使叶芽的节位数增长,但对花芽的节位数没有明显的影响,而GA对叶芽位数没有影响,但首红苹果花芽节位数有减少趋向.两者处理对苹果花芽形态分化开始时期没有影响,但PP加速了花芽形态分化进程,GA延迟了花芽形态分化进程.喷PP提高了ZR(玉米素核苷)/IAA(吲哚乙酸),ZR/GA(赤霉素)、ABA(脱落酸)/IAA和ABA/GA比值,从而促进了花芽形成.相反,GA处理,降低了ZR/IAA、ZR/GA、ABA/IAA和ABA/GA比值,而抑制了花芽形成.

摘要： 本研究以23年生富士苹果为试材,研究了变产结果树(以稳产树为对照)生长季短枝顶芽以及休眠期花芽、叶芽矿质营养和内源激素的变化特征.结果表明:休眠期和生长季,顶芽、花芽和叶芽中N、P、K、IAA、ZR、GA和ABA的含量均为大年树＞稳产树＞小年树.三类结果树花芽和叶芽中N、P、K含量在休眠期较为稳定,进入萌芽期后含量均降低,且不同类型结果树相同元素含量的降幅基本一致,其中,叶芽中的N、花芽中的P和K下降较明显,降幅分别为39.1％～40.4％、34.6％～36.4％和26.2％～28.2％;花芽和叶芽中IAA、ZR、GA、ABA含量在休眠期较为稳定,进入萌芽期后除ABA外均有所增加,且均以叶芽中各激素含量增加较明显,增幅分别为3.0％～7.6％、4.3％～22.3％、8.6％～10.3％,而叶芽中ABA含量明显降低,降幅为30.8％～41.2％.

摘要： 采用4°C处理的亚洲系百合品种'Pollyanna'('多安娜'),将百合种球区分为4部分,分别测定α-淀粉酶和β-淀粉酶的活性,同步解剖鳞茎生长点,观察花芽分化情况.结果表明:低温贮藏过程中,'多安娜'种球各部分淀粉含量和淀粉酶活性都发生明显变化,但在低温贮藏过程中始终未发生花芽分化,因此,该品种属于发芽后花芽分化类型,从而说明花芽分化不是导致冷处理期间,百合种球淀粉含量及淀粉酶活性变化的直接原因.

摘要： 本文以2个春石斛品种为材料,研究了不同的外源GA3、6-BA和不同的温度处理对春石斛花芽数、开花数、花期及其他性状的影响,以便为春石斛的花期调控提供依据.研究结果表明:不同的激素种类和浓度对于这2个春石斛品种有不同的影响,浓度为400～800mg/L的6-BA更能促进春石斛的开花.激素处理在不同温度条件下对这2个春石斛品种的催花效果不同,DendrobiumSnowflake‘RedStar’采用激素结合冷库处理,对于DendrobiumCorona‘Monanh’×DendrobiumMalones-Love应采取温室激素处理效果较好.

摘要： 一种提高盆栽高山杜鹃花芽数量及改善花芽质量的方法，包括栽培基质选配、施肥、修剪、控温及干旱胁迫处理、光照控制。3月底施一次控释肥；3-6月上旬每10天1次根部施肥硫酸铵，每15天1次叶面喷施全水溶性肥料；6月中旬至夏季结束，每10天1次根部和叶面喷施混合液肥；秋季每15天1次根部和叶面喷施磷酸二氢钾。6月中旬至8月初温控在23～28°C；7月初至8月初控水20～30天；5月底至8月底光强控在33000～45000lx。本发明使花芽的数量比常规盆栽增28-30％，花蕾横径增13-18％，有效地解决了盆栽高山杜鹃花芽形成率低、花芽质量差的问题，显著提高其观赏价值。

摘要： 本发明公开一种促进草莓花芽分化的冷藏棚及促进草莓花芽分化的方法，冷藏棚包括至少一个冷藏棚、冷风机和制冷机，冷风机的额定电容根据冷藏棚内部容积来选择；冷风机设置在冷藏棚内部，制冷机在冷藏棚外部；冷藏棚包括钢架结构的棚架、棚布和遮光保温被；棚布分成三块，包括中间块和两个侧块，分别覆盖在棚架外侧，两个侧块上部分别与中间块对接处留好放风口，遮光保温被铺在棚布外部，根据需要随时进行遮光及保温。本发明通过冷藏棚及其管理方法来促进草莓花芽分化，能够灵活控制草莓成熟上市时间；克服冷藏不合理导致草莓生产断茬时间长，产量低的现象，使草莓生产不断茬，产量高，提高全年亩收益，并且前期果少价高，劳动量减少，增加了收益。

摘要： 一种提高盆栽高山杜鹃花芽数量及改善花芽质量的方法，包括栽培基质选配、施肥、修剪、控温及干旱胁迫处理、光照控制。3月底施一次控释肥；3-6月上旬每10天1次根部施肥硫酸铵，每15天1次叶面喷施全水溶性肥料；6月中旬至夏季结束，每10天1次根部和叶面喷施混合液肥；秋季每15天1次根部和叶面喷施磷酸二氢钾。6月中旬至8月初温控在23～28°C；7月初至8月初控水20～30天；5月底至8月底光强控在33000～45000lx。本发明使花芽的数量比常规盆栽增28-30％，花蕾横径增13-18％，有效地解决了盆栽高山杜鹃花芽形成率低、花芽质量差的问题，显著提高其观赏价值。

摘要： 本发明公开的属于芽茶技术领域，具体为一种金银花芽茶的制备方法，该金银花芽茶制备方法的具体步骤流程如下：清洗：采摘新鲜的金银花芽，将新鲜的金银花芽放置到容器的内部，加入过量的清水反复清洗，清洗以后沥干水分，并放置到常温下晾晒2‑3小时；杀青：将晾晒后的金银花芽放置到蒸锅中，调节蒸锅加热装置为80‑100摄氏度，持续处理5‑7分钟；暴晒：将杀青后的金银花芽放置到室外，在30‑40摄氏度的环境下持续晾晒7‑9小时，当金银花芽出现变软时，收起备用，通过该发明中几个生产步骤生产的金银花芽茶在后期饮用时可以很好的保留金银花原有的清香味，且不会对金银花造成损坏，在后期饮用时，可以对人体具有很好的清热解毒的功效。

摘要： 本申请公开了一种富集硒与萝卜硫素的西兰花芽苗培育方法及应用，所述培育方法包括以下步骤：采用低温等离子体预处理西兰花种子；预处理后的种子经浸种后发芽培养，并在培养过程中喷施含硒营养液，获得所述富含硒与萝卜硫素的西兰花芽苗。本申请意外地发现，采用低温等离子体对西兰花种子进行预处理后，所获得的西兰花芽苗中的萝卜硫素含量显著增加，且使得西兰花芽苗对硒的耐受性增强，可施加的外源硒浓度最高可达3mM，而不会对芽苗的生长和萝卜硫素的积累产生明显抑制，同时实现了硒和萝卜硫素在西兰花芽苗中的高富集。

摘要： 本发明公开了一种促进草莓种苗花芽分化的方法，包括以下步骤：种苗选择、配制栽培基质、栽培准备、种苗栽培、分芽准备、分芽后处理和炭疽病防治。本发明的有益效果在于，本发明的促进草莓种苗花芽分化的方法具备方法简单、栽培设施容易获取的优点，通过常见的栽培方法即可获得成枝梁和分芽数量较大的草莓苗，并且在当年即可实现量产，在获得经济效益的同时，也能够解决现有技术中存在的栽培技术难度、化学残留污染和病毒侵害的风险。

摘要： 本发明公开了一种促进顶坛花椒花芽分化的方法及其应用，属于作物种植技术领域。该方法包括以下步骤：(1)土壤肥力管理，其中主要包括复合肥、有机肥和叶面肥的施用以及水分的补给；(2)植物生长调节剂的使用，其主要由三十烷醇80—120ml+98％磷酸二氢钾300—350g+氨基酸水溶肥150—180g+国光植生源120—140ml混匀兑水后制得；2)天气要求：气温为15—35°C；(3)枝条修剪与摘尖，其主要包括弱枝、病枝和徒长枝的去除、压枝和枝条顶端嫩尖的去除。采取本发明的方法后，顶坛花椒的花芽更趋于饱满和圆大，通体发亮，抗干旱胁迫的能力更强，同时还提高了花椒产量和品质。

摘要： 本发明公开了一种西兰花芽苗的轻简高效栽培方法。所述栽培方法包括如下步骤：S1、将西兰花种子播种在芽苗菜种植苗盘的种植槽内；芽苗菜种植苗盘包括透水苗盘、播种纸和托盘；透水苗盘上设有若干平行设置的种植槽，种植槽的底部设有若干排水孔；播种纸铺展于所述透水苗盘上，能与种植槽配合；托盘与透水苗盘的尺寸和形状一致；S2、将托盘盖于透水苗盘的顶部，进行种子萌发；S3、将托盘置于透水苗盘的底部，进行芽苗绿化生长至收获。本发明栽培方法显著提高了播种速度和均匀度，节约用种量，在西兰花种子萌发阶段避免了浇水造成种子移位及芽苗生长不均匀的问题，大大简化了后期管理的难度，节省人工，提高了种子利用效率与芽苗菜产品的质量。

摘要： 本发明属于果树干旱促花调控技术领域，公开了一种促进葡萄柚花芽分化提前和花枝增多的调控方法，包括：葡萄柚干旱程度的确定：对照组土壤含水量为16～20％，浇水量4L；干旱组土壤含水量为10～15％，浇水量2L；葡萄柚干旱时间点和时长的确定：干旱时间从8月20日持续到10月20日，为60天；干旱处理结束后，恢复正常浇水处理。干旱期间处理组营养枝(秋梢)的生长受到抑制，而对照组营养枝(秋梢)正常抽发；复水7天后，干旱组花枝抽发，花蕾萌动。本发明通过干旱程度(土壤水分)以及干旱时间点、时长的确定，可以使葡萄柚在预期的时间内成花，为培育成冬季观花的葡萄柚盆栽提供技术支撑。

摘要： 本实用新型涉及农业设备技术领域，提供一种可促进花芽分化的荔枝种植用处理装置，包括套杆、固定板和支撑板，所述套杆的内部设置有调节结构，所述调节结构的顶端延伸至套杆的外部并固定有固定板，所述固定板顶端的两侧均固定有支撑板，且相邻支撑板之间设置有剪切结构，所述套杆底部的外壁上固定有防护结构。本实用新型通过设置有调节结构，拉动延伸杆，使延伸杆在内置腔的内部滑动，将延伸杆移至合适位置时，转动螺纹手柄，螺纹手柄的一端会移至内置腔的内部与延伸杆的外壁相抵触，使延伸杆和套杆相互固定，实现了该装置便于调节长度的功能，从而提高了该可促进花芽分化的荔枝种植用处理装置在使用时的适用性。