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花生粕

花生粕的相关文献在1977年到2022年内共计387篇,主要集中在轻工业、手工业、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、化学工业 等领域,其中期刊论文209篇、会议论文3篇、专利文献18559篇;相关期刊101种,包括文山学院学报、中国饲料、粮食与食品工业等; 相关会议3种,包括第四届全国农产品加工科研院所联谊会暨中国农产品加工技术创新体系建设研讨会、第五届全国花生学术研讨会、1999年新型风味料生产与应用研讨会等;花生粕的相关文献由905位作者贡献,包括蔡国林、陆健、杜方岭等。

花生粕—发文量

期刊论文>

论文:209 占比:1.11%

会议论文>

论文:3 占比:0.02%

专利文献>

论文:18559 占比:98.87%

总计:18771篇

花生粕—发文趋势图

花生粕

-研究学者

  • 蔡国林
  • 陆健
  • 杜方岭
  • 刘丽娜
  • 徐同成
  • 王强
  • 王珊珊
  • 赵谋明
  • 陶海腾
  • 刘丽
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 唐珊; 余水静
    • 摘要: 以水解度(DH)为指标,从花生粕为原料,通过在各种条件下对不同酶和不同菌株的筛选,确定碱性蛋白酶和解淀粉芽孢杆菌作为花生粕酶解发酵偶联工艺研究。在各种酶中,碱性蛋白酶水解蛋白的能力最好,水解度最高。试验结果表明,碱性蛋白酶降解花生粕的最佳条件为:底物浓度50g/L,p H值8.5,酶解时间24h,酶加量0.2%,酶解温度35°C,此条件下蛋白质的水解度是36.4%。解淀粉芽孢杆菌具有较强的分解花生蛋白的能力,结果表明,加菌量1.5%,发酵时间36h,葡萄糖添加量0.5%能进一步提高蛋白质的水解度。
    • 唐金鑫; 由高飞; 李秋阳; 徐萍; 刘士伟; 于雷; 毕云枫
    • 摘要: 本文以花生粕为原料,通过碱溶酸沉法提取花生蛋白,利用凯式定氮法测得其含量87.7%。继续采用超声波辅助酶法制取花生多肽,以多肽得率和α-淀粉酶抑制率为指标,考察了酶的种类、超声功率、超声时间、底物浓度、酶添加量和酶解时间等因素对α-淀粉酶抑制肽的影响,确定最优蛋白酶为风味蛋白酶,在单因素的基础上设计响应面试验对酶解条件进行优化,确定制备α-淀粉酶抑制肽最佳工艺条件为:超声功率150 W、超声时间30 min、液料比20:1 mL/g、酶添加量5000 U/g、酶解时间2 h。在此条件下多肽得率为41.92%,α-淀粉酶抑制率为50.62%,与未经过超声波辅助的花生多肽α-淀粉酶抑制率35.45%相比有显著提升。根据α-淀粉酶抑制肽最佳工艺,将蛋白酶解液超滤分级分离,得到四个不同组分>10 kDa、5~10 kDa、3~5 kDa、<3 kDa,其中<3 kDa组分分子量抑制率达到最高60.21%。利用Sephadex G-15凝胶分离纯化<3 kDa组分,得到P_(1)、P_(2)、P_(3)三个组份,其中P3最高抑制率可达到73.30%。花生肽具有较好的ɑ-淀粉酶抑制效果,在开发功能性食品研究中有较大的应用价值。
    • 陈胜兵; 张慧敏; 金惠; 章纪玲; 董增
    • 摘要: 以花生粕为原材料,研究氯化钠浓度、pH值、料液比、浸提时间和浸提温度对花生水溶性蛋白的提取率影响,在单因素试验的基础上采用响应面法,研究盐辅助法提取花生粕蛋白的最优提取工艺参数。结果表明,在料液比为1∶19,Na Cl浓度为0.17 mol/L,浸提温度为58°C,浸提时间为42 min,pH值为9.86时,花生粕蛋白提取率最高,为39.33%。
    • 张君超; 田秀梅; 王艳; 闵国春; 靳曼; 陈年
    • 摘要: 本实验对比了商品化酶联免疫吸附法、荧光免疫层析快速定量法和胶体金快速免疫层析快速定量法中不同提取溶剂对花生粕中黄曲霉毒素B_(1)检测结果的影响,旨在商品化黄曲霉毒素B_(1)的快速检测产品中增加花生粕样本的适用性,以满足食品加工企业、饲料加工企业以及花生粕原料贸易商对花生粕中黄曲霉毒素B_(1)快速检测的需求。结果显示,商品化黄曲霉毒素B_(1) ELISA检测检测试剂盒、黄曲霉毒素B_(1)荧光快速定量检测试纸条和黄曲霉毒素B_(1)胶体金快速定量检测试纸条在花生粕检测中的最优提取溶剂均为30%乙腈-水溶液,食品加工企业、饲料加工企业以及花生粕原料贸易可使用此方法对花生粕中黄曲霉毒素B_(1)进行快速检测。
    • 王晓玲; 蔡国林; 李卫青; 初丽君; 徐会茹; 王珊珊; 李秋; 杜祖波
    • 摘要: 本研究从污染AFB1严重的花生粕中筛选出一株能够高效降解AFB1的菌株,根据形态特征、16S rDNA序列比对鉴定目的菌株,确定其为枯草芽孢杆菌,命名为Bacillus subtilis Y-6.通过添加筛选出的枯草芽孢杆菌,利用微生物发酵结合复合酶制剂的生物偶联工艺处理花生粕,比较处理前后花生粕中AFB1含量的变化.研究表明,处理前AFB1含量为142.6 μg/kg,处理后仅为8.1 μg/kg,AFB1的去除率达到94.3%,大大提升了花生粕的饲用安全性.
    • 杜宇峰; 汪浩; 刘冠男
    • 摘要: 为了准确评价花生粕中黄曲霉毒素B1的含量并规范使用,采用高效液相色谱法对花生粕中黄曲霉毒素B1的含量进行测定,同时改进了样品的制备过程,对黄曲霉毒素B1测量的不确定度进行分析评定,主要评定了样品称量、样液稀释和取用、重复性测定和标准溶液配制四个要素对于不确定度的贡献.结果表明:标准溶液配制对于试验结果的不确定度贡献最大.对各个不确定度的分量进行量化计算与合成,得出试验用花生粕的黄曲霉毒素B1含量为24.42 ng·g-1,其扩展不确定度为0.67 ng·g-1(k=2).
    • 胡美欣; 杨志伟
    • 摘要: 该研究以啤酒酵母和花生粕混合物为原料,综合分析蛋白回收率、水解度和感官评价等指标,通过单因素结合正交优化试验确定酶解制备鲜味多肽的最佳条件.正交试验选取温度、时间和加酶量3个因素进行优化,以蛋白回收率为指标.优化结果如下:风味蛋白酶:胰蛋白酶=1:3(质量比),加酶量(E/S)为1.2%,料液比1:12(g/mL),pH 7.0,时间12 h,温度55°C,蛋白回收率为(67.78±1.06)%,水解度为(20.05±0.49)%.在上述条件下制备的样品肽分子量主要分布在5000 Da以下,占比为99.72%.游离氨基酸总含量达169.98 mg/g,其中谷氨酸含量最高,占比15.45%.
    • 陈玉鹏; 王东伟; 冉诺; 王孟丹; 胡秀发; 王文静
    • 摘要: 以花生粕粉和高筋面粉为原料研制花生粕面包.通过单因素试验和正交试验考察花生粕粉添加量、黄油添加量、糖添加量和酵母添加量对花生粕面包感官品质的影响,得出花生粕面包最佳配方为:花生粕粉15 g,高筋面粉85 g,黄油10 g,糖16 g,酵母2.5 g.按此配方制作的花生粕面包口感纯正,品质符合相关食品标准.
    • 张超; 李玟君; 汪海燕; 李玉蝶; 汪超; 李玮
    • 摘要: 以花生粕、小麦麸皮为原料制备花生酱油成曲,研究花生粕与小麦麸皮质量比、米曲霉(Aspergillus oryzae)As3.042接种量、制曲温度和制曲时间4个因素对花生粕酱油成曲中性蛋白酶酶活的影响,并通过单因素试验和响应面试验优化制曲工艺.结果表明,对中性蛋白酶活影响程度从大到小依次为制曲温度>接种量>原料质量比>制曲时间.花生酱油成曲的最佳制曲工艺条件为:花生粕与小麦麸皮质量比8:2,米曲霉接种量0.65%,制曲温度32°C、制曲时间24 h.在此优化条件下,成曲中性蛋白酶活为(2493.67±7.70)U/g,酸性蛋白酶活为(596.84±23.12)U/g、糖化酶活为(29.91±2.63)U/g、淀粉酶活为(882.85±32.63)U/g、纤维素酶活为(11.72±3.69)U/g.
    • 周佳慧; 李晓敏; 蔡国林; 孙海彦; 陆健
    • 摘要: 花生粕是重要的蛋白饲料原料,但由于其氨基酸不平衡,特别是精氨酸与赖氨酸比例严重失衡(精氨酸与赖氨酸含量比值在3~4,理想的精氨酸与赖氨酸含量比值为1.0),限制了其在动物养殖中的应用.研究了复合酶预处理结合乳酸菌发酵花生粕对其品质的改善.结果 表明:经菌酶协同处理后,花生粕粗蛋白质含量由46.4%提高至50.6%,大分子蛋白明显降解为小分子蛋白,酸溶蛋白质含量由2.3%提高至17.8%,多肽含量由1.6%提高至15.7%,蛋氨酸和赖氨酸含量分别提高了77.1%和42.0%,精氨酸降解率为18.7%,精氨酸与赖氨酸含量比值从3.7降低至2.1,总酸含量由0.6%提高到4.7%,其中乳酸含量由0.64 mg/g提高至14.63 mg/g.菌酶协同处理后的花生粕抗氧化性明显增强,其中每克菌酶协同处理后的花生粕对羟自由基的清除能力与171.6 mg VC相当,比花生粕(与47.6 mg VC相当)提高了2.6倍.
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