花烛
花烛的相关文献在1997年到2020年内共计84篇,主要集中在园艺、植物学、预防医学、卫生学
等领域,其中期刊论文62篇、会议论文4篇、专利文献18篇;相关期刊50种,包括青少年日记、环球人文地理、西昌学院学报(自然科学版)等;
相关会议4种,包括中国园艺学会观赏园艺专业委员会2013年学术年会、第七届中国青年农业科学学术年会、首届中国花卉种苗(球)繁育推广研讨会等;花烛的相关文献由145位作者贡献,包括王广东、郭维明、文方德等。
花烛
-研究学者
- 王广东
- 郭维明
- 文方德
- 郭兆武
- 于波
- 刘金梅
- 廖飞雄
- 徐彬
- 朱根发
- 萧浪涛
- 刘晓荣
- 徐国荣
- 赵云鹏
- 辛伟杰
- 邹应斌
- 金剑平
- 陈星旭
- 卿贵华
- 喻淑芬
- 崔瑾
- 操君喜
- 许传营
- 郑晓慧
- Bjorn Christian(图)
- GE Ya-ying
- JIN Liang
- LIAO Fei-xiong
- LIU Jin-mei
- PAN Xiao-yun
- TIAN Dan-qing
- YU Bo
- YU Yong-ming
- ZHU Gen-fa
- 于勇
- 于有国
- 伊海富
- 余晓英
- 冷天波
- 凤良
- 刘仕康
- 刘奕清
- 刘月兴
- 刘满光
- 刘炳仑
- 刘素青
- 卢庆延
- 卢清友
- 叶秦
- 叶静水
- 周晓云
-
-
-
-
摘要:
长期以来,重庆市秀山职业教育中心将非遗文化传承纳人学校整体发展规划和年度工作计划,积极推进非遗文化传承工作。学校成立了秀山花灯、龙凤花烛、苗绣、书法等7个大师工作坊,组建了旅游服务、版画、舞蹈、陶艺等32个社团,在传承秀山花灯、龙凤花烛等非物质文化的同时,开展文旅产品的开发与转化。
-
-
-
-
于波;
刘金梅;
刘晓荣;
廖飞雄;
朱根发
-
-
摘要:
花烛(Anthurium andraeanum Lind)是世界第二大热带盆栽花卉,其转基因育种具有巨大的应用前景.以花烛为材料,研究不同浓度卡那霉素和潮霉素对阿拉巴马花烛植株再生的影响,结果表明:卡那霉素和潮霉素均能促使外植体严重褐变死亡,同时,二者对愈伤组织和芽的诱导具有明显抑制作用;当以叶片或叶柄为转化受体时,选择压以100 mg/L卡那霉素或20 mg/L潮霉素为宜;当以愈伤组织为转化受体时,选择压以150 mg/L卡那霉素或40mg/L潮霉素为宜;两种抗生素对生根亦具有抑制作用,选择压则以150 mg/L卡那霉素或40 mg/L潮霉素为宜.
-
-
张毅华;
唐丽;
谷艾素;
崔瑾
-
-
摘要:
以花烛(Anthurium andraeanum Lind.)品种阿拉巴马和塞拉叶片为外植体,研究硝酸铵和植物生长调节剂对花烛愈伤组织诱导及植株再生的影响.结果表明,将硝酸铵用量减少至MS配方量的1/4时,阿拉巴马和塞拉叶片愈伤诱导率分别显著提高285.9%和458.5%;叶片愈伤组织诱导的最适培养基为改良MS(1/4NH4NO3) +TDZ 0.4 mg/L+2,4-D1.0mg/L;不定芽分化和试管苗增殖的最适培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+KT 0.5 mg/L,添加适量生长素(IBA0.2 mg/L)有利于试管苗生长.
-
-
-
-
-
-
-
GE Ya-ying;
葛亚英;
TIAN Dan-qing;
田丹青;
JIN Liang;
金亮;
YU Yong-ming;
郁永明;
PAN Xiao-yun;
潘晓韵
- 《2017年中国观赏园艺学术研讨会》
| 2017年
-
摘要:
本研究利用SSR标记对花烛50份品种材料进行遗传多样性分析,目的是探讨花烛品种资源遗传多样性和亲缘关系,并建立其分子指纹图谱,为今后花烛杂交育种和品种鉴定提供依据.结果表明,45对SSR引物共检测出293条多态性条带,多态信息含量(PIC)变化范围为0.106~0.828,平均为0.534.50份花烛材料平均观察等位基因数(Na)为6.5111,平均有效等位基因数(Ne)为2.8851,平均预期杂合度(He)为0.5743,平均Shannon信息指数(Ⅰ)为1.1846,平均遗传分化系数(Fst)为0.5764,品种间的相似系数介于0.573~0.945之间;基于SSR分子标记数据建立的UPGMA亲缘关系聚类图,50份花烛材料在相似系数0.68处被划分为三大类群,与种的分类相一致;同时利用4对多态性SSR引物构建了50份花烛的分子指纹图谱.本研究表明SSR分子标记技术可有效地用于花烛品种资源评价和指纹图谱构建.
-
-
YU Bo;
于波;
LIU Jin-mei;
刘金梅;
LIAO Fei-xiong;
廖飞雄;
ZHU Gen-fa;
朱根发
- 《中国园艺学会观赏园艺专业委员会2013年学术年会》
| 2013年
-
摘要:
本研究分别采用CTAB法和试剂盒法,对花烛的叶片、佛焰苞片、试管苗叶、试管苗根和胚性愈伤组织五种材料进行基因组DNA提取.DNA检测结果表明,对于胚性愈伤组织,CTAB法提取胚性愈伤组织DNA的产量更高一些,可能是其采用沉淀的方法回收DNA,产量较大,而试剂盒法受到分离柱子结合吸附DNA能力的限制,产量有限。CTAB法提取胚性愈伤组织、叶片、佛焰苞片和试管苗叶的纯度均较高,这可能与该方法反复进行的苯酚/氯仿、氯仿/异戊醇抽提去除蛋白质有关。对佛焰苞片、叶片、试管苗叶3种材料,CTAB法提取的浓度稍低,可能因为这些材料中含有多糖、酚,虽然该方法能很好地去多糖、酚和蛋白质,但很多DNA也结合其中,一起沉淀被丢弃,从而影响了DNA的产量。试剂盒法在裂解时两次进行漩涡振荡,充分裂解和分离DNA,提高了产量;但由于没有反复的抽提步骤,故纯度稍低;而CTAB法裂解时要求“轻缓颠倒混匀”。
-
-
郭兆武;
萧浪涛;
邹应斌
- 《第七届中国青年农业科学学术年会》
| 2004年
-
摘要:
花烛为世界名贵切花,很多品种极易衰败.以往的含银保鲜剂保鲜效果不显著.研究发现,花烛切花的衰败不是由乙烯诱导所致,而是由于其抗逆性减弱,呼吸代谢增强,体内源物质耗竭,生长促进型激素CA、Z和ZR的含量降低,生长抑制型激素ABA含量迅速升高,组织、细胞、亚细胞结构被破坏,色素消失所致,最终导致切花变色衰败.
-