花叶病毒

摘要： 为了辽宁省大豆产业振兴与发展,近5年来对辽宁省内选育的大豆新品种进行了全面抗大豆花叶病毒鉴定,采用人工摩擦接种毒液法,对178份大豆品种进行SMVⅠ号和Ⅲ号病毒株系的抗性鉴定。结果表明,50%以上参鉴品种对SMVⅠ号和SMVⅢ号病毒株系均表现出抗性,并筛选出兼高抗2种病毒株系的大豆品种共21份,可直接在大豆生产中应用和推广。

摘要： 大豆花叶病毒病是我国大豆生产过程中危害最为严重的病害之一,我国东北、黄淮及南方是发生大豆花叶病毒病的主要地区,进而对大豆生产的产量与质量造成严重的威胁.基于此,对大豆花叶病毒病展开研究,从其症状与危害入手,分别对大豆抗花叶病毒病的资源筛选、生理生化机制遗传研究以及大豆对其的抗性研究进行分析,从而有效促进我国大豆育种水平及防治大豆花叶病毒病能力的显著提升.

摘要： 美人蕉花叶病是栽培中的1种重要病害,初期、中期和末期发病症状呈现一定规律.美人蕉花叶病病原物常见有3种病毒,侵染发病规律特点主要受传染途径和发病因素影响.从种子、种苗、种根品质、栽植环境、栽植土类型、水肥管理及除杂清园、病虫防治几个方面提出综合防治方案.

摘要： 在淮安红椒新品种创椒1号的制种过程中,花叶病毒可通过种间传播,在其开花结果期表现出叶片斑驳、植株矮化的现象,对红椒的产量与品质产生较大的影响,通过使用10％的Na3 PO4溶液进行种子消毒,可有效降低病情指数,提升红椒的品质与产量.

摘要： 圣豆127品种来源:山东圣丰种业科技有限公司选育,常规品种,系邯豆6号与化诱4120杂交选育。特征特性:有限结荚习性,株形收敛。区域试验结果:生育期104天,比对照菏豆12号早熟2天;株高92.8厘米,有效分枝1.9个,主茎17.3节;长叶、白花、棕毛、落叶、不裂荚;单株粒数98.4粒,籽粒圆形,种皮黄色、有光泽,种脐褐色,百粒重21克。2016年经农业部谷物品质监督检验测试中心品质分析(干基):蛋白质含量41.3%,脂肪含量20.6%。2016年经南京农业大学国家大豆改良中心接种鉴定:抗花叶病毒3号株系和7号株系。

摘要： 苜蓿花叶病毒(Alfalfa mosaic virus,AMV)是一种世界性分布病毒,其寄主范围广泛,能对多种重要经济作物和豆科牧草造成危害,给畜牧业生产和经济发展带来严重损失.为苜蓿花叶病毒病的防治及深入研究提供理论基础,从AMV的生物学特性、基因组结构、检测及防治方法等方面对其研究现状进行了综述,并对其研究方向进行了展望.

摘要： 近日,中国农业科学院烟草研究所烟草病虫害防控创新团队在烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus, TMV)自然种群的遗传分化方面取得了新进展,揭示了我国烟草上TMV的时空扩散特征,相关研究论文在线发表于《病毒学(Virology)》。TMV侵染烟草引起的烟草病毒病是我国烟草上发生最普遍、危害最严重的病害。

摘要： 审定编号:国审豆20180021品种来源:石豆1号/化诱5号1特征特性黄淮海夏大豆高油型品种,夏播生育期平均102 d,比对照邯豆5号晚熟2.5 d。株型收敛,亚有限结荚习性。株高79.1 cm,主茎16.4节,有效分枝3.1个,底荚高度13.1 cm,单株有效荚数36.9个,单株粒数81.2粒,单株粒重18.4 g,百粒重22.8 g。卵圆叶,紫花,灰毛。

摘要： 烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)是最稳定的病毒之一,有着非常广泛的寄主,包括蔬菜、观赏植物、豆科植物和其他重要的农作物,特别是烟草和其他茄科植物.N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)是高等真核生物中RNA最普遍和广泛的一种修饰形式.文献报道RNA中m6A的甲基化过程是由甲基转移酶(METTL14和METTL3)催化,并由剪切因子WTAP共同完成.最近研究发现FTO(fat mass and obesity-associated protein)和ALKBH5是m6A的去甲基化酶,这说明RNA的甲基化过程是一个动态的可逆过程.在mRNA中m6A甲基化的过程中,甲基转移酶充当"画笔",去甲基化酶则扮演着"橡皮擦"的角色,共同完成m6A甲基化的动态可逆过程.尽管如此,人们对m6A的生物功能依然不太清楚.有研究发现当生物体中某种缺陷引起m6A甲基化异常时,会引起RNA功能障碍,从而导致疾病.那么当植物被病毒感染后,m6A甲基化水平是否会发生异常,然后引起RNA功能障碍,从而使植物代谢紊乱,表现出病症呢?针对这一问题,在本研究中,采用超高效液相色谱-高分辨质谱串联质谱联用(UPLC-MS/MS检测烟草K326中的m6A,研究健康和感病烟草中m6A甲基化水平的差异,并用荧光定量PCR(RT-PCR)分析烟草中潜在的甲基转移酶和去甲基化酶的基因表达量差异.结果表明,烟草在感染TMV7,10,14,和21d后,烟叶中m6A的水平下降,RT-PCR的检测发现,其中潜在的去甲基化酶XM009801708.1在烟草感染TMV14和21d时基因表达量上调,而潜在的甲基转移酶下调.这个发现说明m6A在烟草的生长发育中扮演着重要的角色,XM_009801708.1极可能是烟草中去甲基化酶之一,m6A可能参与了TMV的致病过程.

摘要： 日本山药花叶病毒(Japanese yam mosaic virus,JYMV)是马铃薯Y病毒科(Potyviridae)马铃薯Y病毒属(Potyvirus)的成员,该病毒侵染植株后引起花叶、带状绿叶进而导致山药产量和质量的严重下降.

摘要： 大豆花叶病毒(SMV)病是一种世界性的大豆病毒病害,筛选和培育抗病品种是防治大豆花叶病毒病病最为经济、安全和有效的方法。而寻找优异的抗大豆花叶病毒的抗病基因及抗源是抗病育种的基础。本研究分别用。国黄淮及长江中下游地区和北方春大豆地区的流行株系SC6和SC17,对新育成的参加2009～2010年国家和部分省市大豆区试的279个大豆品种分别进行了抗性评价；利用高抗品种配置杂交组合，研究了各抗性材料对SC6, SC17的抗性遗传规律以及不同抗性材料中抗病基因间的等位关系；利用新开发的SSR标记将抗性基因进行精细定位；最后进行了大豆对大豆花叶病毒坏死症状的遗传研究。

摘要： 大豆花叶病毒(Soybean Mosaic Virus,SMV)病是一种世界性的大豆病害,在中国各大豆产区均有发生,严重影响了大豆的产量与品质。培育抗病品种是控制其危害的最有效手段。国内外学者对SMV的抗性遗传和分子标记进行了广泛的研究。本文针对SMV南方流行株系SC10进行抗源筛选、抗性遗传和抗性基因的分子标记定位研究,为大豆抗病育种以及抗性基因的精细定位和图位克隆奠定基础；并利用与SMV抗性基因连锁的SSR标记对大豆种质进行辅助选择,为筛选新的抗性品种提供一定的依据。

摘要： 大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)病是世界范围内广泛分布并普遍发生的大豆病毒病害之一,它严重影响大豆的产量和品质。对SMV基因组全序列的分析有助于了解其结构和基因的变异以及它的侵染致病机理。另外,对病毒种群全序列的分析可以提供丰富的信息来理解SMV群体的基因稳定性以及基因进化机制。在本研究中,鉴定了3个株系和分离物在鉴别体系上的症状反应,完成其基因组全序列测定,并对SMV株系在基因组序列间的分子差异、病毒致病性和病毒地域分布之间的联系进行分析。马铃薯Y病毒属病毒基因组中VPg蛋白与寄主的翻译起始因子4E(eIF4E)或其同源异构体eIFiso4E相互作用,eIF4E或elFiso4E基因关键位点突变能够干扰其与VPg的互作,从而获得抗病性。本研究利用SMV弱毒株系SC3和强毒株系SC15对大豆材料进行抗SMV鉴定，筛选优异抗性材料，检测其eIF4E和elFiso4E基因多态性。试验还利用酵母双杂交系统对抗SMV品种中eIF4E和elFiso4E基因与VPg互作关系进行研究，期望能从中发掘出大豆的广谱抗性基因，拓宽抗性基因来源，为大豆对SMV的抗性基因研究和抗SMV育种提供物质基础。

摘要： 甘蔗花叶病是由甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,ScMV)引起的一种多基因遗传病害,也是一种重要的世界性甘蔗病害.本文目的是制备可用于甘蔗花叶病毒E株系(ScMV-E)检测用抗体.首先将ScMV-E外壳蛋白基因连接到pET29a(+)上,经PCR检测、酶切及测序鉴定获得重组质粒pET29a-CP,表达产物经SDS-PAGE分析后,采用His Trap Kit纯化目的蛋白,而后作为抗原免疫新西兰大白兔,制备特异性抗体.最后通过间接ELISA,WesternBlot和组织印迹法检测所制备抗体的特异性.SDS-PAGE分析表明,该质粒在E.coli BL21(DE3)中经IPTG诱导后,可特异表达含6个组氨酸标记(His)且分子量约43 KD的融合蛋白.Westem Blot检测显示所获得的抗体特异性良好,间接ELISA法测得血清的效价为1:81920.甘蔗叶片的组织印迹检测结果显示杂交效果良好.本研究所制备的血清可以直接用于ScMV-E检测,也可用于制备ScMV-E检测试剂盒.

摘要： 大豆花叶病毒(Soybean Mosaic Virus,SMV)病在世界各大豆主产区均有分布,严重影响了大豆的产量与品质。培育抗病品种是控制SMV危害的最为经济、有效的手段。而抗病育种最为关键的是具备对当地流行株系的优质抗源并明确抗性的遗传方式。目前南京农业大学已完成对全国SMV株系的重新鉴定,本研究针对其中的流行株系SC8进行抗性的遗传分析以及抗性基因的精细定位,在此基础上完成候选基因的克隆测序,并利用实时荧光定量PCR技术对抗病基因目标区段内的候选基因进行分析,以获得抗性基因的相关信息,为抗SMV育种提供抗性种质及指导,同时为克隆抗性基因以及获得转基因抗病品种奠定基础。

摘要： 根据南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic virus,ArMV)和菜豆黄化花叶病毒(Bean yellow mosaic virus,BYMV)的外壳蛋白基因序列分别设计特异性引物对,在ArMV和BYMV单一RT-PCR优化体系的基础上,建立了可同时检测ArMV和BYMV的两重RT-PCR检测方法。此方法可以特异地从感染ArMV和BYMV的样品中扩增出2条带,ArMV(570bp)和BYMV(877bp).扩增产物序列测定结果表明,ArMV扩增产物与GenBank中其他分离物的核苷酸序列同源性为大于97%,BYMV扩增产物与GenBank中其他分离物的核苷酸序列同源性为99%.

摘要： 为选育和利用抗病品种,有效防治烟草病害,采用人工诱发抗性鉴定方法对引进的13个品种进行了黑胫病、TMV、赤星病的抗性测定,同时开展了黑胫病及TMV采用分子标记方法,辅助检测.结果表明:NCT5抗性最好,抗黑胫病,中抗赤星病,中感TMV;NCT6、NCT7、NCT9、NCT10、NCT13抗黑胫病,中抗赤星病,感TMV;NCT12中抗黑胫病、赤星病,感TMV;NCT8抗黑胫病,中感赤星病,感TMV;NCT1、NCT4、NCT11中抗黑胫病,中感赤星病,感TMV;NCT3中抗赤星病,中感黑胫病、TMV;NCT2中抗赤星病,中感黑胫病,感TMV.人工诱发抗性鉴定黑胫病抗病品种包括NCT5、NCT6、NCT7、NCT8、NCT9、NCT10、NCT13,中抗品种包括NCT1、NCT4、NCT11、NCT12,抗病分子标记辅助检测中仅有4份烤烟品种NCT6、NCT9、NCT12及NCT13检测出Ph基因,其余品种未检出含有Ph基因.抗TMV N基因PCR分析表明,所有供试品种均不含N基因,与抗性鉴定结果中13个供试品种均表现感病和中感的结果是一致的.

摘要： 为选育和利用抗病品种,有效防治烟草病害,采用人工诱发抗性鉴定方法对引进的13个品种进行了黑胫病、TMV、赤星病的抗性测定,同时开展了黑胫病及TMV采用分子标记方法,辅助检测.结果表明:NCT5抗性最好,抗黑胫病,中抗赤星病,中感TMV;NCT6、NCT7、NCT9、NCT10、NCT13抗黑胫病,中抗赤星病,感TMV;NCT12中抗黑胫病、赤星病,感TMV;NCT8抗黑胫病,中感赤星病,感TMV;NCT1、NCT4、NCT11中抗黑胫病,中感赤星病,感TMV;NCT3中抗赤星病,中感黑胫病、TMV;NCT2中抗赤星病,中感黑胫病,感TMV.人工诱发抗性鉴定黑胫病抗病品种包括NCT5、NCT6、NCT7、NCT8、NCT9、NCT10、NCT13,中抗品种包括NCT1、NCT4、NCT11、NCT12,抗病分子标记辅助检测中仅有4份烤烟品种NCT6、NCT9、NCT12及NCT13检测出Ph基因,其余品种未检出含有Ph基因.抗TMV N基因PCR分析表明,所有供试品种均不含N基因,与抗性鉴定结果中13个供试品种均表现感病和中感的结果是一致的.

摘要： 本发明公开了一种南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒是否侵染宿主的实时荧光RT-PCR检测方法，本发明根据南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒的RNA，设计特异性的扩增引物和荧光探针，并借助扩增引物和荧光探针对待鉴定病毒的RNA模板进行RT-Realt time PCR反应，通过实时对RT-Real time PCR产物的荧光检测，实现对宿主是否被南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒或百合无症病毒侵染的快速检测。

摘要： 本发明公开了一种抗烟草花叶病毒的化合物、制备方法及其用途及含有该化合物的烟草花叶病毒抑制剂。所述化合物的结构式如下：；其制备方法包括样品提取、硅胶柱层析、高效液相色谱分离及凝胶柱层析；所述烟草花叶病毒抑制剂包括以下比例的原料：2.5～10%所述化合物、2.5～10 ppm芸苔素内酯、2～5%氨基寡糖素、20～30%麦芽糖糊精，其余量为水。本发明首次从翅荚决明的枝叶中分离得到一个新骨架类型的化合物，具有显著的抗烟草花叶病毒活性，本化合物在20μM浓度下的相对抑制率为52.3±3.2%，超过对照宁南霉素的相对抑制率33.6±3.0%。本发明烟草花叶病毒抑制剂配方简单、成本低廉，防治烟草花叶病毒的效果可达83.6％，远高于相同浓度的市售的化学防治剂38.5％的抑制率。

摘要： 本发明公开了一种快速同步检测小麦黄花叶病毒和中国小麦花叶病毒的方法，根据两种病毒基因序列的异同点设计了三条引物反向引物CWWY-R2为：5′-GGTTCCMGTTATCGTACT-3′。正向引物CW1-F2：5′-GGAAGGGATGCCATACAACT-3′，WY1-F2：5′-ACCCTACAAACAAACTCTGC-3′，植物总RNA为模板，以CWWY-R2为引物，反转录合成cDNA。然后通过优化建立了一种同步检测两种病毒的反应体系：cDNA1.6μL、引物(10μmol/L)各0.4μL、10×PCR Buffer(不含Mg

摘要： 提供对ToBRFV具有抗性的番茄植物。本发明的烟草花叶病毒组抗性番茄植物中，SlTOM1a基因、SlTOM1c基因和SlTOM1d已丧失功能。

摘要： 本发明公开了一种用于南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒是否侵染宿主的RT-PCR方法，本发明根据南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒的RNA，设计出特异性的引物，并借助引物对待鉴定病毒的RNA模板进行RT-PCR反应，并将PCR产物电泳成像，根据PCR产物经电泳后显示结果阳性与否，来实现对宿主是否被南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒或百合无症病毒侵染的快速检测。

摘要： 本发明公开了一种南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒是否侵染宿主的实时荧光RT-PCR检测方法，本发明根据南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒的RNA，设计特异性的扩增引物和荧光探针，并借助扩增引物和荧光探针对待鉴定病毒的RNA模板进行RT-Realt time PCR反应，通过实时对RT-Real time PCR产物的荧光检测，实现对宿主是否被南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒或百合无症病毒侵染的快速检测。

摘要： 本发明公开了一种兼抗黄瓜花叶病毒和烟草脉带花叶病毒的双价弱毒疫苗，所述双价弱毒疫苗含有CMVFny分离物的突变型RNA2；所述CMVFny分离物的突变型RNA2是在CMVFny分离物的RNA2全长序列第2661位之后插入TAATAG以及一段烟草脉带花叶病毒的保守序列；所插入的烟草脉带花叶病毒的保守序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述CMVFny分离物的突变型RNA2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。将本发明的双价弱毒疫苗与含有CMVFny分离物RNA1和RNA3的质粒混合接种，可以预防黄瓜花叶病毒和烟草脉带花叶病毒的危害，为田间防治CMV和TVBMV引起的植物病毒病提供了疫苗材料和有效防治措施。

摘要： 本发明公开了一种兼抗黄瓜花叶病毒和烟草花叶病毒的双价弱毒疫苗，所述双价弱毒疫苗含有CMVFny分离物的突变型RNA2；所述CMVFny分离物的突变型RNA2是在CMVFny分离物的RNA2全长序列第2661位之后插入TAATAG以及一段烟草花叶病毒的保守序列；所插入的烟草花叶病毒的保守序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述CMVFny分离物的突变型RNA2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。将本发明的双价弱毒疫苗是将CMVFny分离物的突变型RNA2与含有CMVFny分离物RNA1和RNA3的质粒混合接种，可以预防黄瓜花叶病毒和烟草花叶病毒的危害。本发明的双价弱毒疫苗对CMV和TMV具有交叉保护效果；为田间防治CMV和TMV引起的植物病毒病提供了疫苗材料和有效防治措施。

摘要： 本发明公开了一种抗烟草花叶病毒的化合物、制备方法及其用途及含有该化合物的烟草花叶病毒抑制剂。所述化合物的结构式如下：；其制备方法包括样品提取、硅胶柱层析、高效液相色谱分离及凝胶柱层析；所述烟草花叶病毒抑制剂包括以下比例的原料：2.5～10%所述化合物、2.5～10 ppm芸苔素内酯、2～5%氨基寡糖素、20～30%麦芽糖糊精，其余量为水。本发明首次从翅荚决明的枝叶中分离得到一个新骨架类型的化合物，具有显著的抗烟草花叶病毒活性，本化合物在20μM浓度下的相对抑制率为52.3±3.2%，超过对照宁南霉素的相对抑制率33.6±3.0%。本发明烟草花叶病毒抑制剂配方简单、成本低廉，防治烟草花叶病毒的效果可达83.6％，远高于相同浓度的市售的化学防治剂38.5％的抑制率。

摘要： 本发明公开了一种快速同步检测小麦黄花叶病毒和中国小麦花叶病毒的方法，根据两种病毒基因序列的异同点设计了三条引物反向引物CWWY-R2为：5′-GGTTCCMGTTATCGTACT-3′。正向引物CW1-F2：5′-GGAAGGGATGCCATACAACT-3′，WY1-F2：5′-ACCCTACAAACAAACTCTGC-3′，植物总RNA为模板，以CWWY-R2为引物，反转录合成cDNA。然后通过优化建立了一种同步检测两种病毒的反应体系：cDNA1.6μL、引物(10μmol/L)各0.4μL、10×PCR Buffer(不含Mg