乙型肝炎病毒携带者

摘要： 目的探讨使用FibroTouch无创检测诊断乙型肝炎病毒(HBV)携带者肝纤维化程度的效能。方法2017年7月~2019年12月在深圳市龙岗中心医院感染病科住院的HBV携带者66例,所有患者均接受肝脏穿刺活检术。使用FibroTouch行肝脏硬度检测(LSM),常规计算基于4因子(FIB-4)指数,应用MedCalc软件绘制ROC曲线。结果肝组织病理学检查提示,无显著肝纤维化(S_(0)~S_(1))24例、进展期肝纤维化(S_(2)~S_(3))27例和肝硬化(S_(4))15例;无显著肝纤维化组LSM为(7.8±1.8)kPa,显著低于进展期肝纤维化组【(11.4±3.1)kPa,P0.05),但这两组FIB-4均显著低于肝硬化组[(2.0±1.0,P0.05)。结论使用FibroTouch诊断乙型肝炎毒携带者肝纤维化有很大的临床应用价值,可无创检测,方便动态检测,定期复查。

摘要： 目的评估HBV感染孕期应用富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)抗病毒治疗对肾功能及对胎儿生长发育的影响。方法2018年7月1日~2019年6月30日首都医科大学附属北京佑安医院分娩的HBV感染孕妇120例,孕期全程口服TDF治疗40例(A组),孕中晚期口服TDF治疗40例(B组),未抗病毒治疗40例(C组)。检测血清磷(P)、肾小球滤过率(GFR)、肌酐(sCr)、肌酸激酶(CK)、尿蛋白(uPRO),记录新生儿出生时头围、身长、体质量和不良事件。结果在孕36周时,A组血P、GFR、sCr、CK和uPRO分别为(1.2±0.1)mmol/L、(120.9±7.9)mL/(min·1.73 m^(2))、(52.1±7.9)μmol/L、(57.7±21.8)U/L、6例(15.0%),与B组【分别为(1.2±0.1)mmol/L、(119.5±9.4)mL/(min·1.73 m^(2))、(50.6±7.7)μmol/L、(56.6±18.8)U/L、5例(12.5%)】或C组【分别为(1.2±0.1)mmol/L、(125.7±8.7)mL/(min·1.73 m^(2))、(48.9±7.2)μmol/L、(53.9±16.1)U/L、4例(10.0%)】比,均无显著性差异(P>0.05);分娩时,A组孕妇新生儿身高、头围和体质量分别为(50.0±1.1)cm、(333.6±5.1)cm和(3383±319)g,与B组【分别为(49.9±1.2)cm、(333.9±5.1)cm和(3215±327)g】或C组【分别为(50.1±1.1)cm、(332.9±5.7)cm和(3284±328)g】比,均无显著性差异(P>0.05);在分娩不良事件方面,仅C组出现1例新生儿锁骨骨折。结论TDF对HBV感染孕妇肾功能和胎儿生长发育无显著影响,母儿安全性良好。

摘要： 目的 探讨妊娠中晚期应用替诺福韦酯或替比夫定阻断乙型肝炎病毒(HBV)携带孕妇母婴垂直传播的疗效和安全性.方法 2016年5月～2019年5月在通辽市传染病医院孕检的慢性HBV携带孕妇77例,在妊娠的24～28周时,按照孕妇的意愿,43例接受替诺福韦酯治疗,34例接受替比夫定治疗,在分娩后停止治疗.所有新生儿在出生后6 h内接受乙型肝炎免疫球蛋白200 IU,并在出生后0、1和6个月接种酵母源重组乙肝疫苗10μg.随访母婴至婴儿出生后7个月.结果 在分娩时,两组血清HBV DNA水平均显著低于治疗前,TDF组由(7.4±1.2)lg copies/mL降低至(3.6±1.1)lg copies/mL(P0.05);治疗前后两组血清ALT水平的变化也无显著性差异,停药后部分产妇血清ALT轻度升高,但在3个月后大部分降至正常;在出生后7个月龄时,两组新生儿血清HBsAg均为阴性,HBsAb均转为阳性;两组新生儿体质量、身高和头围比较,无显著性差异(P>0.05);两组均无明显的不良反应.结论 在妊娠中晚期应用替诺福韦酯或替比夫定治疗HBV携带孕妇,可以成功阻断病毒母婴传播,结合出生后应用高效价乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗接种可保证婴幼儿免受HBV感染,值得进一步观察.

摘要： 目的 观察应用替诺福韦酯联合双重免疫方案处理慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带孕妇对母婴病毒传播阻断的效果.方法 2016年12月～2019年9月我院收治的HBV携带孕妇120例,采用随机数字表法分为对照组60例和观察组60例.对照组孕妇未进行抗病毒治疗,观察组孕妇在孕26～28个月时开始口服替诺福韦酯,治疗至分娩.所有新生儿出生后立即接种乙肝疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白进行双重免疫.采用聚合酶链式反应法检测血清HBV DNA,采用胶体金法检测血清HBsAg和HBeAg.结果 在分娩时,观察组血清ALT水平为(23.2±3.6)IU/L,与对照组[(26.9±4.0)IU/L,P>0.05]比,无显著性差异,血清HBV DNA载量为(3.1±0.7)lg copies/mL,显著低于对照组[(5.9±0.8)lg copies/mL,P0.05]比,无显著性差异,两组新生儿身高、体质量和头围比较,无显著性差异(P>0.05);在分娩时、出生后6个月和12个月,观察组婴儿HBV感染率为1.7％、1.7％和1.7％,与对照组(分别为11.7％、11.7％和13.3％,P>0.05)比,无显著性差异.结论 应用替诺福韦酯联合双重免疫方案处理HBV携带孕妇及其新生儿能显著降低孕妇血清HBV载量,可能降低婴儿HBV感染率,值得进一步扩大观察.

摘要： 目的 研究不同血清谷丙转氨酶(ALT)水平的慢性HBV感染者肝纤维化指标的变化.方法 2018年4月～2020年4月我院诊治的68例慢性HBV感染者(HBV携带者21例,CHB患者47例),根据血清ALT水平不同将患者分为A组(ALT0.05);肝组织病理学检查诊断肝纤维化S0期24例,S1期13例,S2期13例,S3期10例,和S4期8例,不同肝纤维化分组在A组、B组和C组分布无显著性差异(P>0.05);24例S0期肝纤维化患者LSM为(10.9±2.8)kPa,13例S1期LSM为(11.3±3.0)kPa,31例>=S2期LSM为(12.8±3.3)kPa(P0.05);经ROC分析发现,以血清ALT=63.8 U/L为截断点判断S2期及以上肝纤维化的AUC为0.400(SE=0.070,95％CI=0.262～0.538,P=0.185),其诊断的灵敏度和特异度分别为0.364和0.370,而以LSM=12.3 kPa为截断点判断S2期及以上肝纤维化的AUC为0.868(SE=0.042,95％CI=0.785～0.950,P=0.000),其诊断的敏感度和特异度分别为0.955和0.717.结论 对于慢性HBV感染者,无论血清ALT水平高低都可能存在显著性肝纤维化,血清ALT或血清肝纤维化指标无诊断肝纤维化的能力,而使用FibroScan检测LSM可能有助于早期发现严重的肝纤维化而给予及时的处理.

摘要： 目的 探讨腺苷蛋氨酸作为预充液对乙型肝炎病毒(HBV)携带者行体外循环心脏手术后肝功能的影响.方法 选取2016年5月至2019年5月于首都医科大学附属北京安贞医院行体外循环心脏手术的HBV携带患者88例,通过随机数字表法分为对照组和观察组,各44例.对照组患者术后给予0.9％氯化钠注射液静脉注射,观察组患者术后给予腺苷蛋氨酸+0.9％氯化钠注射液静脉注射,2次/d,连续治疗7d.观察2组患者术前及术后1、3、7d肝功能指标、炎症因子及不良反应发生情况.结果 2组患者术前肝功能指标及炎症反应指标差异均无统计学意义(均P＞0.05).术后1d,2组血清总胆红素、直接胆红素、天冬氨酸转氨酶(AST)水平均高于本组术前,但观察组低于对照组[(20±16) μmol/L比(29±20) μmol/L,(9.6±6.2)μmol/L比(19.2±7.6)μmol/L,(52±32)U/L比(79±22) U/L];胆碱酯酶水平均低于本组术前,但观察组高于对照组[(4 555 +1 123) U/L比(3 936±864) U/L](均P＜0.05).观察组术后1、3、7d患者总胆红素、直接胆红素、丙氨酸转氨酶、AST水平均低于同时点对照组,胆碱酯酶水平高于同时点对照组(均P＜0.05).观察组术后1、7d患者肿瘤坏死因子α、白细胞介素8、肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白水平均低于同时点对照组,白细胞介素10水平均高于同时点对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).观察组患者不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义[11.4％ (5/44)比4.5％ (2/44),x2 =2.920,P=0.085].结论 HBV携带者体外循环心脏手术后肝功能均有一定程度的损伤,术后短期应用腺苷蛋氨酸,能够改善HBV携带者肝功能,对患者的预后康复效果有积极作用.

摘要： 目的 分析应用拉米夫定和替比夫定阻断乙型肝炎病毒(HBV)宫内感染的疗效和风险.方法 2014年6月～2018年6月在我院肝病科和妇产科就诊的慢性HBV携带孕妇120例,在孕28周时,其中40例接受拉米夫定,40例接受替比夫定治疗,分娩后立即停止抗病毒治疗,另20例在孕期未接受抗病毒治疗.新生儿出生后按计划接受标准的乙肝疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白注射,随访1年.采用实时荧光定量PCR法检测血清HBV DNA,采用电化学发光法检测血清HBsAg和HBsAb.结果 入组时,三组孕妇血清HBV DNA水平无统计学差异(P>0.05);分娩时,接受拉米夫定和替比夫定治疗的孕妇血清HBV DNA转阴,显著低于对照组[(7.6±1.5)lg copies/ml,P0.05),在出生后1年,他们血清HBsAg阳性率分别为7.5％、5.0％和14.3％,而血清抗HBs阳性率则分别为92.5％、95.0％和85.7％,也无显著性差异(P>0.05);在接受抗病毒药物治疗期间,拉米夫定组孕妇发生皮疹、一过性ALT升高和肌酸激酶升高分别为5.0％、2.5％和2.5％,与替比夫定组的2.5％、7.5％和5.0％比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在孕后期应用拉米夫定或替比夫定抗病毒治疗均可有效降低HBV携带孕妇血清HBV DNA水平,对阻断新生儿HBV母婴传播是否有必要,还需要进一步扩大样本量和长期随访观察.

摘要： 本文拟对乙型肝炎病毒携带者(AsC)获得最佳干预治疗效果,从中药复方治疗AsC的管理策略入手,首先要选择好适当的AsC对象，在这里切忌扩大纳人治疗的AsC范围和漏掉应该治疗的AsC;第二是采用恰当的综合治疗方法，并要根据治疗结果定期调整疗法和用药;第三是做好治疗监测，及时掌握治疗AsC的结果，为调整或更换治疗方药提供客观依据;第四是建立牢固的彼此信赖的医患关系，提高AsC的依从性，使治疗能进行到足够的疗程，进而达到较好的干预效果。

摘要： 目的：评价补肾健脾方对e-抗原阳性乙肝病毒携带者的抗病毒疗效及安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法。300例e-抗原阳性乙肝病毒携带者随机双盲分入2个试验组，其中治疗组200例，对照100例。52周的双盲治疗期间，治疗组给予补肾健脾方治疗，对照组给予安慰剂治疗，以上药物均为颗粒冲剂，用法均为每日1剂，分两次开水冲服。治疗过程中检测血清HBV DNA定量及乙肝二对半定量并观察不良反应的发生。结果：治疗52周时试验组血清HBV DNA水平明显下降，与0周及安慰剂对照组比较，差异有统计学意义;其中治疗组下降>1 lg及>2 lg的比例为45.98％、21.84％，明显多于对照组的11.83％、5.38％。治疗过程中，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值均呈持续下降趋势。52周时，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值下降均显著优于安慰剂对照组，差异有统计学意义;而HBsAg下降>0.5 lg比例治疗组、对照组分别为22.99％、7.53％，差异有统计学意义。52周时，两组的血清HBV DNA水平下降>3 lg及阴转比例，HBeAg阴转率以及HBeAg血清转换比例，HBsAg下降>1 lg、>2 lg及阴转比例相似，差异均无统计学意义。研究过程中，各组均未发生任何严重不良事件。结论：补肾健脾方有一定的抑制HBV的作用，作用呈时间依赖趋势。

摘要： 目的：评价补肾健脾方对e-抗原阳性乙肝病毒携带者的抗病毒疗效及安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法。300例e-抗原阳性乙肝病毒携带者随机双盲分入2个试验组，其中治疗组200例，对照100例。52周的双盲治疗期间，治疗组给予补肾健脾方治疗，对照组给予安慰剂治疗，以上药物均为颗粒冲剂，用法均为每日1剂，分两次开水冲服。治疗过程中检测血清HBV DNA定量及乙肝二对半定量并观察不良反应的发生。结果：治疗52周时试验组血清HBV DNA水平明显下降，与0周及安慰剂对照组比较，差异有统计学意义;其中治疗组下降>1 lg及>2 lg的比例为45.98％、21.84％，明显多于对照组的11.83％、5.38％。治疗过程中，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值均呈持续下降趋势。52周时，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值下降均显著优于安慰剂对照组，差异有统计学意义;而HBsAg下降>0.5 lg比例治疗组、对照组分别为22.99％、7.53％，差异有统计学意义。52周时，两组的血清HBV DNA水平下降>3 lg及阴转比例，HBeAg阴转率以及HBeAg血清转换比例，HBsAg下降>1 lg、>2 lg及阴转比例相似，差异均无统计学意义。研究过程中，各组均未发生任何严重不良事件。结论：补肾健脾方有一定的抑制HBV的作用，作用呈时间依赖趋势。

摘要： 目的：评价补肾健脾方对e-抗原阳性乙肝病毒携带者的抗病毒疗效及安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法。300例e-抗原阳性乙肝病毒携带者随机双盲分入2个试验组，其中治疗组200例，对照100例。52周的双盲治疗期间，治疗组给予补肾健脾方治疗，对照组给予安慰剂治疗，以上药物均为颗粒冲剂，用法均为每日1剂，分两次开水冲服。治疗过程中检测血清HBV DNA定量及乙肝二对半定量并观察不良反应的发生。结果：治疗52周时试验组血清HBV DNA水平明显下降，与0周及安慰剂对照组比较，差异有统计学意义;其中治疗组下降>1 lg及>2 lg的比例为45.98％、21.84％，明显多于对照组的11.83％、5.38％。治疗过程中，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值均呈持续下降趋势。52周时，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值下降均显著优于安慰剂对照组，差异有统计学意义;而HBsAg下降>0.5 lg比例治疗组、对照组分别为22.99％、7.53％，差异有统计学意义。52周时，两组的血清HBV DNA水平下降>3 lg及阴转比例，HBeAg阴转率以及HBeAg血清转换比例，HBsAg下降>1 lg、>2 lg及阴转比例相似，差异均无统计学意义。研究过程中，各组均未发生任何严重不良事件。结论：补肾健脾方有一定的抑制HBV的作用，作用呈时间依赖趋势。

摘要： 目的：评价补肾健脾方对e-抗原阳性乙肝病毒携带者的抗病毒疗效及安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法。300例e-抗原阳性乙肝病毒携带者随机双盲分入2个试验组，其中治疗组200例，对照100例。52周的双盲治疗期间，治疗组给予补肾健脾方治疗，对照组给予安慰剂治疗，以上药物均为颗粒冲剂，用法均为每日1剂，分两次开水冲服。治疗过程中检测血清HBV DNA定量及乙肝二对半定量并观察不良反应的发生。结果：治疗52周时试验组血清HBV DNA水平明显下降，与0周及安慰剂对照组比较，差异有统计学意义;其中治疗组下降>1 lg及>2 lg的比例为45.98％、21.84％，明显多于对照组的11.83％、5.38％。治疗过程中，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值均呈持续下降趋势。52周时，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值下降均显著优于安慰剂对照组，差异有统计学意义;而HBsAg下降>0.5 lg比例治疗组、对照组分别为22.99％、7.53％，差异有统计学意义。52周时，两组的血清HBV DNA水平下降>3 lg及阴转比例，HBeAg阴转率以及HBeAg血清转换比例，HBsAg下降>1 lg、>2 lg及阴转比例相似，差异均无统计学意义。研究过程中，各组均未发生任何严重不良事件。结论：补肾健脾方有一定的抑制HBV的作用，作用呈时间依赖趋势。

摘要： 目的：评价补肾健脾方对e-抗原阳性乙肝病毒携带者的抗病毒疗效及安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法。300例e-抗原阳性乙肝病毒携带者随机双盲分入2个试验组，其中治疗组200例，对照100例。52周的双盲治疗期间，治疗组给予补肾健脾方治疗，对照组给予安慰剂治疗，以上药物均为颗粒冲剂，用法均为每日1剂，分两次开水冲服。治疗过程中检测血清HBV DNA定量及乙肝二对半定量并观察不良反应的发生。结果：治疗52周时试验组血清HBV DNA水平明显下降，与0周及安慰剂对照组比较，差异有统计学意义;其中治疗组下降>1 lg及>2 lg的比例为45.98％、21.84％，明显多于对照组的11.83％、5.38％。治疗过程中，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值均呈持续下降趋势。52周时，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值下降均显著优于安慰剂对照组，差异有统计学意义;而HBsAg下降>0.5 lg比例治疗组、对照组分别为22.99％、7.53％，差异有统计学意义。52周时，两组的血清HBV DNA水平下降>3 lg及阴转比例，HBeAg阴转率以及HBeAg血清转换比例，HBsAg下降>1 lg、>2 lg及阴转比例相似，差异均无统计学意义。研究过程中，各组均未发生任何严重不良事件。结论：补肾健脾方有一定的抑制HBV的作用，作用呈时间依赖趋势。

摘要： 目的：评价补肾健脾方对e-抗原阳性乙肝病毒携带者的抗病毒疗效及安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法。300例e-抗原阳性乙肝病毒携带者随机双盲分入2个试验组，其中治疗组200例，对照100例。52周的双盲治疗期间，治疗组给予补肾健脾方治疗，对照组给予安慰剂治疗，以上药物均为颗粒冲剂，用法均为每日1剂，分两次开水冲服。治疗过程中检测血清HBV DNA定量及乙肝二对半定量并观察不良反应的发生。结果：治疗52周时试验组血清HBV DNA水平明显下降，与0周及安慰剂对照组比较，差异有统计学意义;其中治疗组下降>1 lg及>2 lg的比例为45.98％、21.84％，明显多于对照组的11.83％、5.38％。治疗过程中，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值均呈持续下降趋势。52周时，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值下降均显著优于安慰剂对照组，差异有统计学意义;而HBsAg下降>0.5 lg比例治疗组、对照组分别为22.99％、7.53％，差异有统计学意义。52周时，两组的血清HBV DNA水平下降>3 lg及阴转比例，HBeAg阴转率以及HBeAg血清转换比例，HBsAg下降>1 lg、>2 lg及阴转比例相似，差异均无统计学意义。研究过程中，各组均未发生任何严重不良事件。结论：补肾健脾方有一定的抑制HBV的作用，作用呈时间依赖趋势。

摘要： 目的：研究观察HBeAg阳性的HBV携带者中医证候及体质的分布特点，分析原因，为中医药及时有效干预提供理论依据。方法：收集194例HBeAg阳性的HBV携带者，根据慢性HBV携带者证候规律研究的病例报告表进行问卷调查并结合辨证结果，将证侯及体质结果进行统计分析。结果：194例HBeAg阳性的HBV携带者在中医症状方面以困倦乏力、尿黄、腰腿酸痛、腰腿酸软等症状显现频率较高，中医有证可辨中肾虚为主，中医异常体质中也以肾虚质为主。结论：肾虚证及体质是慢性乙型肝炎致病的重要基础。

摘要： 目的：研究观察HBeAg阳性的HBV携带者中医证候及体质的分布特点，分析原因，为中医药及时有效干预提供理论依据。方法：收集194例HBeAg阳性的HBV携带者，根据慢性HBV携带者证候规律研究的病例报告表进行问卷调查并结合辨证结果，将证侯及体质结果进行统计分析。结果：194例HBeAg阳性的HBV携带者在中医症状方面以困倦乏力、尿黄、腰腿酸痛、腰腿酸软等症状显现频率较高，中医有证可辨中肾虚为主，中医异常体质中也以肾虚质为主。结论：肾虚证及体质是慢性乙型肝炎致病的重要基础。

摘要： 目的：研究观察HBeAg阳性的HBV携带者中医证候及体质的分布特点，分析原因，为中医药及时有效干预提供理论依据。方法：收集194例HBeAg阳性的HBV携带者，根据慢性HBV携带者证候规律研究的病例报告表进行问卷调查并结合辨证结果，将证侯及体质结果进行统计分析。结果：194例HBeAg阳性的HBV携带者在中医症状方面以困倦乏力、尿黄、腰腿酸痛、腰腿酸软等症状显现频率较高，中医有证可辨中肾虚为主，中医异常体质中也以肾虚质为主。结论：肾虚证及体质是慢性乙型肝炎致病的重要基础。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的补肾清透中药配方，具体涉及一种合清、透、活、补为一体的补肾清透方，它是由下述重量份数的中药配伍而成：印度叶下珠10~50g、菟丝子5~30g、仙灵脾10~50g、女贞子10~30g、旱莲草10~30g、柴胡5~20g、白芍5~30g、枳实5~20g、桃仁5~30g、甘草3~15g、虎杖10~30g；该中药配方君臣佐使配伍，使补中有清，清中有补，合清、透、活、补为一体；该中药配方具有清热解毒、补肾透邪、活血祛瘀之功效，可以有效抑制乙型肝炎病毒（HBV-DNA）的复制，降低血清乙肝病毒标志物（HBsAg、HBeAg）的表达，并可通过调整机体免疫功能，调整免疫耐受状态，有效防治慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的病情进展。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎及慢性乙肝病毒携带者的补肾健脾中药配方，具体涉及一种合清与活、补为一体的、通过补肾达到治疗慢性乙型肝炎及慢性乙肝病毒携带者的中药配方；它是由下述重量份数的中药配伍而成：苦味叶下珠10~50g、菟丝子10~30g、仙灵脾10~50g、杜仲5~30g、怀牛膝5~30g、枸杞子5~30g、黄芪10~40g、白术5~30g、茯苓10~30g、猪苓10~30g、枳壳5~20g、丹参10~30g、三七5~20g、郁金5~20g。该中药配方具有健脾补肾、清热解毒、益气活血之功效，可以有效抑制乙型肝炎病毒（HBV-DNA）的复制，降低血清乙肝病毒标志物（HBsAg、HBeAg）的表达，并可通过调整机体免疫功能，调整免疫耐受状态，有效防治慢性乙型肝炎及慢性乙肝病毒携带者的病情进展。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)疫苗包括以纳米复合物配制的HBV核心抗原(HBcAg)和/或HBV表面抗原(HBsAg)。纳米复合物含有壳聚糖和γ‑PGA。这些含有HBc/sAg、壳聚糖和γ‑PGA的纳米复合物可以诱导比具有明矾佐剂的常规疫苗更平衡的T辅助细胞(Th1和Th2)极化。本发明的HBc/s‑NC可引起高水平的抗HBsAg抗体，快速消除HBsAg，并且HBeAg缓慢下降，表明存在HBsAg血清转换现象。因此，HBc/s‑NC可以克服慢性HBV感染引起的免疫耐受，重新建立宿主免疫，从而实现功能性治愈。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供针对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)的人抗体的用途。所述抗体显示优异的中和HBV能力，因此，可以用于预防或治疗HBV感染或由此引起的疾病。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的补肾清透中药配方，具体涉及一种合清、透、活、补为一体的补肾清透方，它是由下述重量份数的中药配伍而成：印度叶下珠10~50g、菟丝子5~30g、仙灵脾10~50g、女贞子10~30g、旱莲草10~30g、柴胡5~20g、白芍5~30g、枳实5~20g、桃仁5~30g、甘草3~15g、虎杖10~30g；该中药配方君臣佐使配伍，使补中有清，清中有补，合清、透、活、补为一体；该中药配方具有清热解毒、补肾透邪、活血祛瘀之功效，可以有效抑制乙型肝炎病毒（HBV-DNA）的复制，降低血清乙肝病毒标志物（HBsAg、HBeAg）的表达，并可通过调整机体免疫功能，调整免疫耐受状态，有效防治慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的病情进展。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的补肾健脾中药配方，具体涉及一种合清与活、补为一体的、通过补肾达到治疗慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的中药配方；它是由下述重量份数的中药配伍而成：苦味叶下珠10~50g、菟丝子10~30g、仙灵脾10~50g、杜仲5~30g、怀牛膝5~30g、枸杞子5~30g、黄芪10~40g、白术5~30g、茯苓10~30g、猪苓10~30g、枳壳5~20g、丹参10~30g、三七5~20g、郁金5~20g。该中药配方具有健脾补肾、清热解毒、益气活血之功效，可以有效抑制乙型肝炎病毒（HBV-DNA）的复制，降低血清乙肝病毒标志物（HBsAg、HBeAg）的表达，并可通过调整机体免疫功能，调整免疫耐受状态，有效防治慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的病情进展。