乙型肝炎病毒前S1抗原

摘要： 目的 分析乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-SlAg)阳性的检验价值及对检验结果准确性的影响.方法 选取2018年10月至2019年10月于本院治疗的乙型病毒性肝炎患者80例,在空腹状态下采集静脉血,以ELISA法测定Pre-SlAg和HBeAg,以PCR荧光定量法测定HBV-DNA.观察在HBV-DNA阳性、HBeAg阳性患者中,Pre-SlAg和HBeAg、Pre-SlAg和HBV-DNA的阳性率.以HBV-DNA为金标准,计算Pre-SlAg、HBeAg的诊断准确率.结果 在HBV-DNA检验结果呈阳性的患者中,Pre-SlAg阳性率为85.71％,高于HBeAg的阳性率57.14％,差异有统计学意义(P<0.05).在HBeAg检验结果呈阳性的患者中,Pre-SlAg阳性率为80.00％,低于HBV-DNA的阳性率86.67％,但差异无统计学意义.以HBV-DNA为金标准,Pre-SlAg的诊断准确率为82.86％,HBeAg的诊断准确率为64.29％.结论 乙型肝炎病毒前S1抗原阳性对检验结果准确性有较高的影响,说明HBV复制活跃,临床可以此判断乙肝病毒传染性是否较强.

摘要： 目的 分析老年乙型肝炎患者进行乙肝五项血清标志物、HBV-DNA和PreS1抗原定量联合检测的情况,探索不同年龄段老年乙型肝炎患者的这些指标检测结果之间的相关性及诊疗价值.方法 回顾性分析2017年8月2019年12月于上海市第四人民医院门诊及住院治疗的210例老年乙型肝炎患者的临床资料,依据年龄大小分为3个年龄段,再根据乙肝五项结果分为5组(将乙肝五项血清标志物HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb分别采用①、②、③、④和⑤表示),分析各组Pre-S1抗原定量结果和阳性率及HBV-DNA阳性表达率在不同年龄段患者中的情况和这些指标之间的相关性.结果 (1)各组PreS1抗原定量检测结果均与年龄呈负相关(R2=0.95、0.93、0.97、0.95、0.98);各组相同年龄段患者Pre-S1抗原定量比较,①+③+⑤阳性组Pre-S1抗原定量结果要高于①+④+⑤阳性组、①+④阳性组和①+⑤阳性组(P＜0.05);①+③+⑤阳性组与①+③阳性组Pre-S1抗原定量结果差异无统计学意义(P＞0.05).(2)各组同年龄段患者HBV-DNA的阳性率和Pre-S1的阳性率有统计学差异(P＜0.05);各组不同年龄段患者HBV-DNA和Pre-S1的阳性率比较,①+④阳性组HBV-DNA和Pre-S1的阳性率无显著性差异(P＞0.05),①+③+⑤阳性组、①+④+⑤阳性组、①+③阳性组、①+⑤阳性组的HBV-DNA阳性率和Pre-S1的阳性率有统计学差异(P＜0.05).(3)各组同年龄段HBeAg阳性组的Pre-S 1阳性率显著高于HBeAg阴性组(P＜0.05);(4)各组同年龄段患者HBV-DNA阳性组的Pre-S1阳性率显著高于HBV-DNA阴性组(P＜ 0.05).结论 乙肝五项血清标志物、Pre-S1抗原定量和HBV-DNA三者联合检测,能够更早、更精准的反映不同年龄老年乙型肝炎患者病毒的感染水平、复制程度、传染性,对临床诊疗评估具有一定的指导意义.

摘要： 目的:浅析乙型肝炎病毒前S1抗原阳性检验效果及应用价值.方法:筛选我院传染科2017年3月—2018年4月收治的63例乙型肝炎患者为研究对象,对所有患者乙型肝炎病毒前S1抗原、乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸进行检验,并对检验结果进行分析对比.结果:PreS1阳性率为61.9％,HBV-DNA阳性率为73.02％,HBeAg阳性率为63.49.组间对比无差异,不具有统计学意义(P>0.05);另外,血清中HBV-DNA含量的提高,PreS1阳性率会随之增长,且同等情况下高于HBeAg阳性率.对比差异较大,呈统计学意义(P<0.05).结论:乙型肝炎病毒前S1抗原阳性表示乙肝病毒较为活跃,并开始复制,而且其阳性率与病毒量呈正增长,是诊断乙肝病毒复制、肝损伤的重点标志,故具有较高的应用价值.

摘要： 目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV-PreS1-Ag)与HBV-DNA检测的相关性.方法 选取玉溪市人民医院2015年6月至2016年6月住院及门诊的乙型肝炎患者300例为研究对象,采用酶联免疫吸附试验对其乙型肝炎病毒血清标志物和HBV-PreS1-Ag检测,采用荧光定量PCR法(FQ-PCR)进行HBV-DNA检测.结果 不同模式下,HBV-PreS1-Ag与HBV-DNA的检测结果比较,差异无统计学意义(P<0.05),188例HBV-DNA阳性患者中,PreS1-Ag的检出率为69.1%.在各种乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的阳性模式中,在PreS1-Ag中的阳性表达率明显高于HBV-DNA在PreS1-Ag阴性中的阳性表达率,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PreS1-Ag能准确反映患者体内HBV-DNA的复制情况,并且可以弥补传统乙型肝炎病毒5项测定中的漏诊情况,同时PreS1-Ag测定所需成本较低,操作简单,对于乙型肝炎的诊治具有重要临床意义.

摘要： 目的 探讨乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原在乙肝诊疗中的作用.方法 采用酶联免疫法检测454例乙型肝炎患者的乙型五项、乙型肝炎病毒PreS1抗原.结果 454例乙型肝炎患者中,PreS1抗原检出阳性341例,阳性率为75.11%,乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性170例,阳性率为37.44%.其中52例乙型肝炎五项全阴性的患者检出乙型肝病毒PreS1阳性7例,阳性率为13.46%.结论 乙型肝炎病毒PreS1抗原与HBeAg的检出率不仅有一致性,而且比HBeAg阳性率更高.PreS1抗原在乙型肝炎病毒感染、复制中起重要作用,PreS1抗原可作为乙型肝炎病毒早期诊断的标志物.

摘要： 目的 通过联合检测健康体检者和乙型肝炎患者的乙型肝炎两对半、HBV前S1抗原(PreS1Ag)、抗HBV核心抗体IgM(HBc-IgM)、HBV核酸定量(HBV-DNA)等各项指标,探讨它们之间的相关性及临床意义.方法 采用时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)定量检测“乙型肝炎两对半”,PreS1Ag与抗HBc-IgM检测均采用ELISA检测,HBV-DNA采用实时荧光定量PCR方法检测.结果 乙型肝炎组中PreS1Ag、抗HBc-IgM、HBV-DNA的阳性率都明显高于对照组的阳性率,差异有统计学意义(P＜0.05).在4种不同HBV感染模式组别中,抗PreS1Ag和HBc-IgM的阳性率差异均有统计学意义(x2=9.469,P＜0.05;矿=9.922,P＜0.05),HBV-DNA的阳性率差异无统计学意义(x2=5.848,P＞0.05).114例乙型肝炎患者中,PreS1Ag阳性90例,阳性率为78.9％,HBV-DNA阳性101例,阳性率为88.6％,符合率为89.1％(90/101),两者差异无统计学意义(x2=0.451,P＞0.05),结果呈正相关(r=0.863).结论 PreS1Ag不仅与HBV-DNA检出率高度符合,且是比HBeAg更敏感的判断HBV感染和复制的重要指标,同时抗HBc-IgM与HBV的活动性复制呈正相关,抗HBc-IgM也是HBV在体内复制的重要指标,因此PreS1Ag、抗HBc-IgM以及HBV-DNA联合乙型肝炎“两对半”对诊断乙型肝炎具有更好的临床意义.

摘要： 目的 通过分析乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性血清中乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1-Ag)与乙型肝炎两对半指标和乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)的关系,探讨PreS1 Ag阳性在乙型肝炎病情诊断及预后判断中的应用.方法 用化学发光法检测216例HBsAg阳性血清PreS1-Ag与乙型肝炎两对半指标,同时用荧光定量聚合酶链反应(PCR)仪检测HBV-DNA载量,对结果进行统计分析.结果 在不同HBV血清标志物(HBV-M)中,乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性血清中PreSl Ag、HBV-DNA阳性率分别为77.9％ (74/95)、89.5％ (85/95);HBeAg阴性血清中PreSl Ag、HBV-DNA阳性率分别为41.3％(50/121)、47.9％(58/121). HBeAg和PreS1-Ag阳性率随着HBV DNA载量的增加而增加,呈高度正相关,并且各组中PreS1 Ag阳性率均明显高于HBeAg.结论 PreS1-Ag是HBV复制比较敏感的标志物,对HBV感染的诊断、治疗及疗效观察有一定的临床价值;其检测方便,性价比优于HBV-DNA检测,在不具备HBV-DNA检测条件的基层医院可以推广应用.

摘要： 目的：分析孕妇检测乙型肝炎病毒前S1抗原与乙肝五项的价值分析。方法选取我院2014年3月～2015年3月收治的乙型肝炎孕妇2860例为研究对象，采用ELISA法检测乙型肝炎病毒前S1抗原以及乙型肝炎病毒HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb以及HBcAb情况。结果前S1抗原在大三阳HBsAg（阳性） HBcAb（阳性）HBeAg（阳性）、HBsAg（阳性）HBcAb（阳性）、HBsAg（阳性）HBeAg（阳性）；小三阳HBsAg（阳性）HBeAb（阳性）HBcAb（阳性）中都出现了明显的增高趋势。其中HBeAg阳性患者的S1抗原阳性率与HBeAg阴性患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对妊娠期乙型肝炎孕妇的S1抗原进行检测能够及时发现病毒是否存在复制作用，同时配合其他乙型肝炎病毒血清标志物的检测能够提升检测的准确率，对HBV携带孕妇的母婴传播进行阻断可降低宫内感染发生率。

摘要： 目的 分析孕妇检测乙型肝炎病毒前S1抗原与乙肝五项的价值评析.方法 选取2014年3月~2015年3月我院收治的乙型肝炎孕妇2860例作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测乙型肝炎病毒前S1抗原,以及HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb以及HBcAb情况.结果 前S1抗原在大三阳HBsAg(阳性)HBcAb(阳性)HBeAg(阳性)、HBsAg(阳性)HBcAb(阳性)、HBsAg(阳性)HBeAg(阳性);小三阳HBsAg(阳性)HBeAb(阳性)HBcAb(阳性)中都出现了明显的增高趋势.其中HBeAg阳性患者的S1抗原阳性率与HBeAg阴性患者有明显增高表现,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对妊娠期乙型肝炎孕妇的S1抗原进行检测,能够及时发现病毒是否存在复制作用,同时配合其他乙型肝炎病毒血清标志物的检测,能够提升检测的准确率,对乙肝病毒(HBV)携带孕妇的母婴传播进行阻断,可降低宫内感染发生率.

摘要： 目的：评价两种乙型肝炎病毒（HBV）前 S1抗原试剂盒检测结果的可比性。方法对860例襄阳市中医医院住院、门诊患者 HBsAg 阳性者同时用两个公司的酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒进行前 S1抗原的检测，用另一公司的荧光定量PCR 试剂盒检测 HBV-DNA。结果在860例确认 HBsAg 阳性患者中，复星长征试剂盒检测的阳性例数为357例，阳性率为41．5％；英科新创试剂盒检测的阳性例数为787例，阳性率为91．5％；HBV-DNA 检测的阳性例数为323例，阳性率为38．0％。若以 HBV-DNA 作为参考方法，复星长征试剂盒假阳性数为52例，假阳性率为3．5％；英科新创试剂盒假阳性数为464例，假阳性率为53．5％。结论两种 HBV 前 S1抗原试剂盒检测结果的可比性较差，在临床检验中选用试剂盒需慎重。

摘要： 目的:分析Pre-S1和LHBs与HBV DNA相关性,探讨其检测的临床意义.方法:用ELISA方法检测Pre—Sl1660份,LHBs391份;HBsAg阳性标本共计632份,用FQ-PCR法定量检测HBV-DNA.Pre-S1和LHBs相对滴度计算:标本吸光度值/临界值(A/cutoff).HBV-DNA定量结果以IU/ml表示,以≥103IU/ml为阳性,阴性结果不计入平均值.各组阳性率的显著性检验用X2检验.结果及结论：(1)Pre-S1,LHBs与HBV DNA有良好的相关性，应用于临床对HBV感染患者的筛查、诊断、疗效观察等均优于HBVM。(2)Pre-S1，LHBs其阳性率随着HBV DNA浓度(IU/ml)的升高而增加，这一点不仅说明二者是HBV复制的可靠指标，且他们相对滴度在一定程度上能反映病毒复制的活动性，反映感染者体内HBeAg向抗-HBe血清转换的动态过程，此点对尚不能开展HBV-DNA定量检测的基层单位指导e抗原阴性患者的治疗有重要临床意义。

摘要： 目的:分析Pre-S1和LHBs与HBV DNA相关性,探讨其检测的临床意义.方法:用ELISA方法检测Pre—Sl1660份,LHBs391份;HBsAg阳性标本共计632份,用FQ-PCR法定量检测HBV-DNA.Pre-S1和LHBs相对滴度计算:标本吸光度值/临界值(A/cutoff).HBV-DNA定量结果以IU/ml表示,以≥103IU/ml为阳性,阴性结果不计入平均值.各组阳性率的显著性检验用X2检验.结果及结论：(1)Pre-S1,LHBs与HBV DNA有良好的相关性，应用于临床对HBV感染患者的筛查、诊断、疗效观察等均优于HBVM。(2)Pre-S1，LHBs其阳性率随着HBV DNA浓度(IU/ml)的升高而增加，这一点不仅说明二者是HBV复制的可靠指标，且他们相对滴度在一定程度上能反映病毒复制的活动性，反映感染者体内HBeAg向抗-HBe血清转换的动态过程，此点对尚不能开展HBV-DNA定量检测的基层单位指导e抗原阴性患者的治疗有重要临床意义。

摘要： 目的:分析Pre-S1和LHBs与HBV DNA相关性,探讨其检测的临床意义.方法:用ELISA方法检测Pre—Sl1660份,LHBs391份;HBsAg阳性标本共计632份,用FQ-PCR法定量检测HBV-DNA.Pre-S1和LHBs相对滴度计算:标本吸光度值/临界值(A/cutoff).HBV-DNA定量结果以IU/ml表示,以≥103IU/ml为阳性,阴性结果不计入平均值.各组阳性率的显著性检验用X2检验.结果及结论：(1)Pre-S1,LHBs与HBV DNA有良好的相关性，应用于临床对HBV感染患者的筛查、诊断、疗效观察等均优于HBVM。(2)Pre-S1，LHBs其阳性率随着HBV DNA浓度(IU/ml)的升高而增加，这一点不仅说明二者是HBV复制的可靠指标，且他们相对滴度在一定程度上能反映病毒复制的活动性，反映感染者体内HBeAg向抗-HBe血清转换的动态过程，此点对尚不能开展HBV-DNA定量检测的基层单位指导e抗原阴性患者的治疗有重要临床意义。

摘要： 目的:分析Pre-S1和LHBs与HBV DNA相关性,探讨其检测的临床意义.方法:用ELISA方法检测Pre—Sl1660份,LHBs391份;HBsAg阳性标本共计632份,用FQ-PCR法定量检测HBV-DNA.Pre-S1和LHBs相对滴度计算:标本吸光度值/临界值(A/cutoff).HBV-DNA定量结果以IU/ml表示,以≥103IU/ml为阳性,阴性结果不计入平均值.各组阳性率的显著性检验用X2检验.结果及结论：(1)Pre-S1,LHBs与HBV DNA有良好的相关性，应用于临床对HBV感染患者的筛查、诊断、疗效观察等均优于HBVM。(2)Pre-S1，LHBs其阳性率随着HBV DNA浓度(IU/ml)的升高而增加，这一点不仅说明二者是HBV复制的可靠指标，且他们相对滴度在一定程度上能反映病毒复制的活动性，反映感染者体内HBeAg向抗-HBe血清转换的动态过程，此点对尚不能开展HBV-DNA定量检测的基层单位指导e抗原阴性患者的治疗有重要临床意义。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 一种药物组合物，包含有效量的化学式(I-III)的化合物和药用可接受载体。也提出用于治疗患者体内肝炎病毒的方法，该方法包括施用有效量的所述的化学式(I-III)的化合物。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)疫苗包括以纳米复合物配制的HBV核心抗原(HBcAg)和/或HBV表面抗原(HBsAg)。纳米复合物含有壳聚糖和γ‑PGA。这些含有HBc/sAg、壳聚糖和γ‑PGA的纳米复合物可以诱导比具有明矾佐剂的常规疫苗更平衡的T辅助细胞(Th1和Th2)极化。本发明的HBc/s‑NC可引起高水平的抗HBsAg抗体，快速消除HBsAg，并且HBeAg缓慢下降，表明存在HBsAg血清转换现象。因此，HBc/s‑NC可以克服慢性HBV感染引起的免疫耐受，重新建立宿主免疫，从而实现功能性治愈。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供针对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)的人抗体的用途。所述抗体显示优异的中和HBV能力，因此，可以用于预防或治疗HBV感染或由此引起的疾病。

摘要： 本发明公开了抗乙型肝炎病毒表面抗原前S1抗原(HBV‑preS1)的纳米抗体。本发明通过用HBV‑preS1免疫羊驼，筛选得到了抗HBV‑preS1的纳米抗体。本发明还涉及这些抗体的片段及与Fc融合组成的完整抗体，该抗体用于乙型肝炎病毒及肝癌的治疗，和制备该抗体的方法。

摘要： 本发明公开了通过对乙型肝炎病毒相关的前S1抗原(HBV PreS1)与核心抗原(HBcAg)联合检测，诊断乙肝病毒感染的方法。本发明还公开了采用双抗体夹心法检测乙型肝炎病毒前S1抗原的方法。本发明还公开了用于上述检测的试剂盒和病毒裂解液以及它们的用途。

摘要： 一种药物组合物，包含有效量的化学式（Ⅰ-Ⅲ）的化合物和药用可接受载体。也提出用于治疗患者体内肝炎病毒的方法，该方法包括施用有效量的所述的化学式（Ⅰ-Ⅲ ）的化合物。