芬太尼贴剂

摘要： 目的:探讨品管圈活动在提高芬太尼贴剂粘贴规范率中的应用效果.方法:2020年6月-11月品管圈质量管理小组调查本科使用芬太尼贴剂的癌痛患者芬太尼粘贴情况,并对芬太尼不符合规范的现象进行调查,分析、讨论该现象发生的相关因素,并提出相应的政策.结果:本科癌痛患者芬太尼贴剂粘贴规范率由25％上升至86.6％.结论:品管圈活动可提高癌痛患者芬太尼贴剂粘贴规范率,为癌痛副患者节约了止痛药物费用,提高患者生活质量,增长了医务人员专业知识,提高了医护人员的服务质量.

摘要： 目的 观察芬太尼透皮贴剂联合加巴喷丁治疗晚期胰腺癌癌痛的临床疗效.方法 选取2013年2月至2018年6月天津港口医院接受治疗的中晚期胰腺癌患者56例,随机分为两组,每组各28例.对照组单纯使用芬太尼贴剂治疗,初次用药量为25μg·h-1,每隔72 h更换贴剂1次,前曾用过强阿片类药物者根据用药情况进行剂量转换给药,并根据病情调整剂量.治疗组在对照组基础上加用加巴喷丁胶囊,加巴喷丁初始剂量为1次100 mg,1日3次,每隔1日增加300 mg(分3次口服),直至疼痛缓解或出现难以耐受的副作用,维持此剂量,并根据病情调整剂量,最大剂量不超过1日2700 mg.以数字评分法评估疼痛程度、生活质量以及不良反应.结果 治疗后对照组和治疗组患者平均疼痛强度等级均低于治疗前,对照组和治疗组总有效率分别为89.29％和92.86％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);患者治疗后,平均生活质量改善率分别为85.71％和92.86％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 芬太尼贴剂联合加巴喷丁可有效缓解胰腺癌癌性疼痛,疗效确切,安全有效,值得临床推广应用.

摘要： 目的 为进一步促进我院芬太尼贴剂的合理使用,对本药的临床应用实行重点监控,以规避临床使用可能存在的风险.方法通过对我院2018年6月至2019年6月使用芬太尼90例的医嘱进行统计分析点评.结果统计发现,芬太尼贴剂重点监控以来,存在不合理的情况,如无指征用药、联合用药不合理、未进行详细NRS癌痛评分等.结论药师通过对芬太尼贴剂临床使用的重点监控,促进了本药的合理使用,需要药师对本药品进行持续监控.

摘要： 目的 探讨吗啡缓释片联合芬太尼贴剂治疗癌痛的临床效果.方法 选择2015年3月～2017年11月期间治疗的296例癌痛患者为研究对象,依据镇痛方法不同分为试验组(吗啡缓释片联合芬太尼贴剂,99例)、对照1组(吗啡缓释片,99例)、对照2组(芬太尼贴剂,98例).对比观察三组镇痛效果,统计不良反应.结果 试验组镇痛优良率(91.92％)高于对照组1组(84.85％)和对照2组(72.45％),差异有统计学意义(P0.05).结论 吗啡缓释片联合芬太尼贴剂治疗癌痛效果确切且不良反应少.

摘要： 癌性疼痛,又称癌痛,是造成恶性肿瘤患者痛苦的主要原因。本文介绍了一种新型镇痛剂——芬太尼贴剂,详细说明了芬太尼贴剂的使用方法及护理方式,并对癌症晚期患者使用芬太尼贴剂的优势和可能引起的并发症及其预防处理措施进行了介绍。

摘要： 癌性疼痛,又称癌痛,是造成恶性肿瘤患者痛苦的主要原因.本文介绍了一种新型镇痛剂——芬太尼贴剂,详细说明了芬太尼贴剂的使用方法及护理方式,并对癌症晚期患者使用芬太尼贴剂的优势和可能引起的并发症及其预防处理措施进行了介绍.

摘要： 英国药品和健康产品管理局(MHRA)在2018年10月11日发布信息,警示芬太尼透皮贴剂意外暴露可能带来的严重风险。芬太尼是一种有效的阿片类镇痛药,使用规格为25μg·h-1的芬太尼贴剂相当于每日口服高达90mg剂量的吗啡。芬太尼贴剂只用于那些先前已经耐受阿片类药物的患者,因为从未接受过阿片类药物的患者使用该药存在严重呼吸抑制的风险。芬太尼的初始剂量应基于患者的阿片类病史。

摘要： 目的 研究度洛西汀联合芬太尼贴剂辅助治疗老年中重度癌痛的可行性.方法 选取该院72例老年中重度癌性患者,将其随机分为对照组和观察组.对照组予以芬太尼贴剂治疗,观察组在对照组基础上予以度洛西汀辅助治疗.比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗2周后,对照组患者治疗总有效率为77.78％,明显低于观察组患者的94.44％ (P ＜0.05);观察组患者不良反应发生率为13.89％,显著小于对照组患者的36.11％ (P ＞0.05).结论 度洛西汀联合芬太尼贴剂辅助治疗老年中重度癌痛可以增强止痛效果,并减少不良反应发生情况,有临床推广使用价值.

摘要： 目的：探讨用芬太尼贴剂治疗中重度癌痛的临床效果。方法：对2012年8月至2015年8月期间我院收治的66例中重度癌痛患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这66例患者随机分为芬太尼组和吗啡组，每组各有33例患者。为吗啡组患者使用盐酸吗啡片进行治疗，为芬太尼组患者使用芬太尼贴剂进行治疗。治疗结束后，比较两组患者治疗的效果、不良反应的发生率、并发症的发生率和对治疗的满意率。结果：芬太尼组患者进行治疗的总有效率和对治疗的满意率均明显高于吗啡组患者，差异有统计学意义（P ＜0.05）。芬太尼组患者不良反应的发生率和并发症的发生率均明显低于吗啡组患者，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：用芬太尼贴剂治疗中重度癌痛的临床效果确切，可有效地降低患者不良反应和并发症的发生率，提高其对治疗的满意度。

摘要： 目的：观察不同部位敷贴芬太尼贴剂对于中轻度癌性疼痛患者的疗效.方法：将60例中度癌性疼痛患者通过随机数字表随机分为两组,一组将芬太尼贴剂在双侧足三里穴贴敷,一组在双侧锁骨下非穴位部位贴敷,观察72小时内的止痛效果.结果：足三里贴敷组平均起效时间为23.87±6.14(min),贴敷前后疼痛评分差值为17.93±4.23,常规贴敷组平均起效时间为32.73±6.05(min),贴敷前后疼痛评分差值为25.27±9.01,两组比较有统计学意义,两组不良反应发生率比较无统计学意义.结论：芬太尼贴剂穴位贴敷教传统贴敷方法止痛效果更佳,可在临床推广使用.

摘要： 目的:探讨循证护理在预防芬太尼贴剂致不良反应中的应用效果.方法：观察采用60例芬太尼贴剂治疗患者应用循证护理观察不良反应发生情况.结果表明:采用循证护理患者的不良反应减轻.循证护理可有效降低芬太尼贴剂致不良反应的程度.结论:循证护理是以有价值的、可信的科学研究为证据，提出问题，寻找实证运用实证，对患者实施最佳护理，将科研成果与临床经验及患者需求相结合，提高了护理人员主观能动性促进了护理理论的发展。芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)作为第三阶段的止痛药家族中的新成员，由于其具有止痛效果好、作用时间长、无创给药、使用方便等优点，易于被患者接受，芬太尼贴剂止痛效果好，作用时问长，无创伤，副作用小，使用方法简单方便，明显提高肿瘤患者的生活质量。

摘要： 随着恶性肿瘤发病率的升高,肿瘤患者生存期的延长,癌痛成为影响肿瘤患者生存质量的主要因素.据阿片类药物"能口服首选口服"原则,临床上首选羟考酮或吗啡缓释片为代表的口服剂,但晚期肿瘤患者易出现消化道梗阻,无法进行口服给药,大多数情况下需要转换为以芬太尼透皮贴剂为代表的非口服阿片类药物,本文报道一例患者在转换过程中出现呼吸抑制副反应.本文中该患者使用芬太尼透皮贴剂需要剂量为16.8mg/72h，而经过评估计算初始给药剂量为252mg/72h，并且出现了严重的呼吸抑制。因此，在临床上癌痛患者由羟考酮缓释片等口服阿片类药物转换为芬太尼透皮贴剂时，建议等剂量或略偏低剂量使用，尤其是晚期肿瘤患者，易出现肠梗阻、肝性脑病等并发症导致酸碱失衡，如再出现呼吸抑制，往往导致死亡。同时临床上对使用阿片类药物患者，需加强护理，及时发现不良反应，及时予以处理。

摘要： 目的：观察芬太尼贴剂治疗晚期癌症呼吸困难的效果及可行性。方法：对15例晚期癌症呼吸困难患者使用芬太尼贴剂治疗。结果：芬太尼贴剂治疗患者呼吸困难均有所改善。结论：芬太尼贴剂可以用于治疗晚期癌症呼吸困难,简单安全,可以推广使用。

摘要： 本发明的目的在于提供不会降低皮肤粘附性、具有药物稳定性、并且可抑制芬太尼晶体经时析出且皮肤刺激性低、芬太尼的透皮性非常好的含芬太尼类贴剂。一种含芬太尼类贴剂，其包含支持体、含芬太尼类的粘合剂层及剥离衬垫，在含芬太尼类的粘合剂层中含有0.01～0.5质量％的L-抗坏血酸棕榈酸酯等抗坏血酸酯。此外，含芬太尼类贴剂还含有足以抑制芬太尼或其盐析出的量的受阻酚系抗氧化剂。

摘要： 一种具有包括背衬和压敏胶粘层的层压结构的外用贴剂，其中压敏胶粘层包含苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯嵌段共聚物作为基质，且还包含一种由松香树脂和至少一种其他增粘剂树脂组成的增粘剂树脂、由聚丁烯和液体石蜡组成的软化剂、脂肪酸酯和芬太尼，其特征是松香树脂与芬太尼的重量比是1-5，松香树脂与总增粘剂树脂的重量比是0.1-0.6，且增粘剂树脂的量是总压敏胶粘层的30-60wt％。该贴剂具有优良的芬太尼经皮透过性和储存稳定性，且皮肤刺激性弱。

摘要： 本发明涉及一种透皮治疗系统，具有覆盖层和含有芬太尼的粘合剂基质。

摘要： 本发明公开了在长时间内对受治疗者通过皮肤经皮施用芬太尼及其类似物，用于止痛目的的非速率控制的单片亚饱和贴剂及其方法。

摘要： 本发明涉及一种贴剂，其包括支撑体和在该支撑体的一侧面上具有的粘合剂层，其中在该粘合剂层中含有聚异丁烯、矿物油和作为活性成分的芬太尼，聚异丁烯和芬太尼在粘合剂层中的配合量分别为75.2～94.2质量%和1～6质量%；矿物油的配合量相对于聚异丁烯为0.25～0.05质量份。该贴剂制造方法简单，且具有长期的持久性，以及对皮肤的附着性和随动性优异。

摘要： 本发明公开了一种舒芬太尼透皮贴剂及其制备方法，所述透皮贴剂依次包括背衬层、药库层和离型膜层；其中，所述药库层是由舒芬太尼、促渗剂和抗氧化剂溶于压敏胶中形成的。本发明提供的舒芬太尼透皮贴剂及其制备方法使得舒芬太尼可持续有效透过皮肤，迅速吸收，从而达到较好的疗效。

摘要： 本发明的目的在于提供不会降低皮肤粘附性、具有药物稳定性、并且可抑制芬太尼晶体经时析出且皮肤刺激性低、芬太尼的透皮性非常好的含芬太尼类贴剂。一种含芬太尼类贴剂，其包含支持体、含芬太尼类的粘合剂层及剥离衬垫，在含芬太尼类的粘合剂层中含有0.01～0.5质量％的L-抗坏血酸棕榈酸酯等抗坏血酸酯。此外，含芬太尼类贴剂还含有足以抑制芬太尼或其盐析出的量的受阻酚系抗氧化剂。

摘要： 一种具有包括背衬和压敏胶粘层的层压结构的外用贴剂，其中压敏胶粘层包含苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯嵌段共聚物作为基质，且还包含一种由松香树脂和至少一种其他增粘剂树脂组成的增粘剂树脂、由聚丁烯和液体石蜡组成的软化剂、脂肪酸酯和芬太尼，其特征是松香树脂与芬太尼的重量比是1-5，松香树脂与总增粘剂树脂的重量比是0.1-0.6，且增粘剂树脂的量是总压敏胶粘层的30-60wt％。该贴剂具有优良的芬太尼经皮透过性和储存稳定性，且皮肤刺激性弱。

摘要： 本发明公开了施用芬太尼的经皮贴剂，在长时间内对受治疗者通过皮肤经皮施用芬太尼及其类似物，用于止痛目的的非速率控制的单片亚饱和贴剂及其方法。

摘要： 本实用新型公开了一种芬太尼贴剂贴敷位置指示卡，包括指示卡本体，还包括粘贴于指示卡本体外壁上的粘贴层和转动设置于指示卡本体一侧外壁的指示针组，并通过指示针组和粘贴层相配合以展示患者敷贴状态。本实用提供的芬太尼贴剂贴敷位置指示卡，通过指示卡本体外部设置的粘贴层和指示针组可以清晰、快速的查看患者的芬太尼贴剂贴敷粘贴位置，从而可以提高医护人员查看芬太尼贴剂贴敷粘贴位置的效率，能减少因患者拒绝查体带来的医患冲突，可以通过夹持底座将指示卡本体倾斜固定到桌面上，从而可以方便医护人员医护人员查看指示卡本体，从而可以提高医护人员的工作效率，转盘功能区为区域划分可以方便护士更好地区分粘贴位置。