芪胶升白胶囊

摘要： 目的:研究血人参提取物及其制剂对半乳糖联合亚硝酸钠致衰老小鼠模型抗氧化能力的影响,探讨其作用机制。方法:将雄性KM小鼠进行水迷宫实验,随机分为阳性对照VitE(0.75 g·kg^(-1))组,芪胶升白胶囊高、中、低剂量(2 g·kg^(-1)、1 g·kg^(-1)、0.5 g·kg^(-1))组,血人参乙酸乙酯部位高、中、低剂量(0.33 g·kg^(-1)、0.17 g·kg^(-1)、0.08 g·kg^(-1))组,每组20只,除正常组与模型组(以皮下注射150 mg·kg^(-1) D-半乳糖联合腹腔注射50 mg·kg^(-1)亚硝酸钠构建小鼠衰老模型)外,其余各组造模给药同时进行,连续8周。每周测体重,第7周进行水迷宫实验,第8周取脏器计算脏器指数;测定血清以及脑组织、肝脏、肾脏和心脏匀浆上清液中超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过样化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)含量。结果:与模型组比较,各给药组均能增加衰老小鼠体质量,对脏器指数无明显影响,提高学习记忆能力,血人参乙酸乙酯部位与芪胶升白胶囊各剂量组均能提高血清、脑及各脏器组织中的SOD与GSH-Px活性,降低部分组织中MDA含量,以高剂量组效果最显著。结论:血人参提取物及其制剂能增加机体SOD和GSH-Px活力,降低MDA含量,抑制脂质过氧化物的形成而起到延缓衰老的作用。

摘要： 目的:观察芪胶升白胶囊辅助放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效,及其对胸苷激酶1(TK1)、血管生成素-2(ANG-2)和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的影响.方法:选择2016年1月至2018年12月在我院诊治的中晚期宫颈癌患者90例,按照随机数字方法将患者分为观察组和对照组,每组各45例.对照组予以放化疗,观察组在对照组的基础上予以芪胶升白胶囊辅助治疗.比较两组治疗后的疗效和并发症,以及两组治疗前后糖类抗原(CA)125、人附睾分泌蛋白-4(HE-4)、癌胚抗原(CEA)、CD4+、CD8+、NK、TK1、Cyclin D1和ANG-2水平的变化.结果:观察组的总有效率为75.56％,高于对照组的51.11％(χ2=4.785,P0.05).两组治疗前CA125、HE-4、CEA、CD4+、CD8+、NK、TK1、Cyclin D1和ANG-2水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后CA125、HE-4、CEA、TK1、Cyclin D1和ANG-2水平均较治疗前降低,且观察组降低水平较对照组更为明显(P0.05).结论:芪胶升白胶囊辅助放化疗能够提高中晚期宫颈癌疗效,降低并发症,其可能的机制与降低机体TK1、Cyclin D1和ANG-2的水平相关.

摘要： 目的研究苗药血人参及其制剂对“气弱血弱体弱”冷病模型小鼠的作用。方法雄性KM小鼠,随机分为正常组、模型组、八珍颗粒阳性对照组、乙酸乙酯(YSYZ)部位高中低剂量组、芪胶升白胶囊高中低剂量组,每组10只。采用疲劳法+放血+泻下法复合造模方法。每天早上8点灌胃40%番泻叶水浸液,10点进行竭力游泳测试,下午2点给予相应药物灌胃,尾部放血0.2 g,隔2 d放一次,如此重复4周。每周观察小鼠体质量的改变;实验3周后,进行疲劳游泳时间的测定;第4周实验结束后眼球取血,ELISA法检测小鼠血浆ATP、cAMP、cGMP水平,并计算cAMP/cGMP比值。取脾、胸腺称重并计算脏器指数。结果与正常组比较,模型组小鼠皮毛稀疏且暗淡无光泽,饮食减少,鼠尾冰冷,体质量减轻,竭力游泳时间减小(P<0.01);与模型组比较,阳性药物组、YSYZ高剂量组、芪胶升白胶囊高剂量组小鼠身形匀称,活动自如,皮毛浓密、色乳白有光泽;各实验组脾指数明显高于正常组,除YSYZ部位中剂量组差异无统计学意义,其余各实验组差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);芪胶升白胶囊高剂量组脾指数高于模型组,其余各组脾指数均小于模型组,其中YSYZ部位中剂量组差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,YSYZ高剂量组、芪胶升白胶囊高剂量组小鼠血清ATP、cAMP、cGMP含量降低(P<0.01或P<0.05)。结论苗药血人参及其制剂对“气弱血弱体弱”冷病模型小鼠具有一定的改善作用,其作用机制可能与调节小鼠ATP、cAMP、cGMP水平表达有关。

摘要： 目的 研究苗药血人参及其制剂对"气弱血弱体弱"冷病模型小鼠的作用.方法 雄性KM小鼠,随机分为正常组、模型组、八珍颗粒阳性对照组、乙酸乙酯(YSYZ)部位高中低剂量组、芪胶升白胶囊高中低剂量组,每组10只.采用疲劳法+放血+泻下法复合造模方法.每天早上8点灌胃40％番泻叶水浸液,10点进行竭力游泳测试,下午2点给予相应药物灌胃,尾部放血0.2 g,隔2 d放一次,如此重复4周.每周观察小鼠体质量的改变;实验3周后,进行疲劳游泳时间的测定;第4周实验结束后眼球取血,ELISA法检测小鼠血浆ATP、cAMP、cGMP水平,并计算cAMP/cGMP比值.取脾、胸腺称重并计算脏器指数.结果 与正常组比较,模型组小鼠皮毛稀疏且暗淡无光泽,饮食减少,鼠尾冰冷,体质量减轻,竭力游泳时间减小(P<0.01);与模型组比较,阳性药物组、YSYZ高剂量组、芪胶升白胶囊高剂量组小鼠身形匀称,活动自如,皮毛浓密、色乳白有光泽;各实验组脾指数明显高于正常组,除YSYZ部位中剂量组差异无统计学意义,其余各实验组差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);芪胶升白胶囊高剂量组脾指数高于模型组,其余各组脾指数均小于模型组,其中YSYZ部位中剂量组差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,YSYZ高剂量组、芪胶升白胶囊高剂量组小鼠血清ATP、cAMP、cGMP含量降低(P<0.01或P<0.05).结论 苗药血人参及其制剂对"气弱血弱体弱"冷病模型小鼠具有一定的改善作用,其作用机制可能与调节小鼠ATP、cAMP、cGMP水平表达有关.

摘要： 目的:探究对恶性肿瘤化疗后外周血白细胞减少症采用芪胶升白胶囊进行治疗的效果.方法:选取2020年1月至10月在黔西南州人民医院接受治疗的恶性肿瘤化疗后外周血白细胞减少症患者60例作为研究对象.将其随机分为常规治疗组和芪胶升白胶囊组.对两组患者均实施常规治疗.在此基础上,为芪胶升白胶囊组患者采用芪胶升白胶囊进行治疗.然后比较两组患者的临床疗效.结果:1)芪胶升白胶囊组患者治疗的总有效率高于常规治疗组患者,P<0.05.2)治疗2周后、治疗4周后和停药后1周,芪胶升白胶囊组患者的白细胞计数均高于常规治疗组患者,P<0.05.结论:对恶性肿瘤化疗后外周血白细胞减少症采用芪胶升白胶囊进行治疗的效果显著.

摘要： 目的:研究苗药血人参及其复方制剂对"免疫低下"模型小鼠的影响.方法:通过监测环磷酰胺不同用药剂量和用药周期对模型小鼠体重、脏器指数、血常规等指标影响变化,采用SIMCA-P软件的偏最小二乘法回归(PLS)进行数据统计建模分析,通过PLS分析方法对免疫抑制模型进行综合评价,确定建立小鼠免疫抑制的最佳条件;将小鼠随机分为正常组、模型组、血人参高、中、低剂量组和芪胶升白胶囊高、中、低剂量组,每组10只.采用造模与给药同时进行的方法,各组小鼠连续灌胃给药20 d,除正常组每天给予生理盐水外,其余各组腹腔注射环磷酰胺(100 mg/kg/d)构建免疫力低下模型,连续6 d,给药组给予相应浓度的血人参乙酸乙酯部位药液和芪胶升白胶囊药液,给药体积均为0.1 mL/10g,给药20 d后,计算脏器指数、检测血常规中的白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白的数量.结果:注射环磷酰胺后小鼠精神萎靡、活动减少、体重减轻、胸腺指数降低、白细胞数量等减少.以100 mg/kg的剂量腹腔注射环磷酰胺,1次/d,连续6 d,为最佳的环磷酰胺致小鼠免疫力低下模型.与正常组比较,模型组白细胞数量减少(P<0.01),红细胞数量、血红蛋白量均减少.与模型组相比,血人参乙酸乙酯部位高、中剂量组的白细胞、红细胞数、血红蛋白数量稍有升高;血人参乙酸乙酯部位各剂量组小鼠的血小板数量均升高(P<0.01);血人参乙酸乙酯部位低剂量组的白细胞、红细胞数、血红蛋白数量降低;芪胶升白胶囊高、低剂量组的白细胞、红细胞数、血小板数、血红蛋白数量稍有升高;芪胶升白胶囊中剂量组的白细胞、血小板数量升高.结论:血人参乙酸乙酯部位、芪胶升白胶囊对环磷酰胺致小鼠免疫抑制有一定抑制作用,具有升高血小板数量、提高免疫抑制小鼠胸腺指数的作用,为其开发应用提供实验基础.

摘要： 目的:观察芪胶升白胶囊防治肺癌化疗所致白细胞减少症(气血两虚证)的疗效和安全性.方法:选取2015年12月至2018年1月在北京中医药大学东直门医院、甘肃省肿瘤医院、首都医科大学附属北京中医医院、上海中医药大学曙光医院、广东省中医院就这的肺癌化疗患者171例,应用随机双盲、安慰剂对照、中央随机、多中心竞争入组的方法,将符合诊断标准的患者随机分成观察组和对照组,疗程21 d.以白细胞(WBC)、中性粒细胞计数与分度为主要的疗效指标,以中医证候与症状积分为次要疗效指标,以谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、尿素氮(BUN)、血肌酐(CRE)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)为安全性指标,治疗结束后统计疗效.结果:观察组患者访视点5 WBC检测值与访视点1时比较,差异有统计学意义(P0.05),表明芪胶升白胶囊、安多霖胶囊均有防治化疗后中性粒细胞下降效果.2组患者中医证候与症状基线减访视5组内差值比较,差异有统计学意义(P<0.01);中医证候与症状基线减访视5组间差值比较,证候总积分(P=0.017)、神疲乏力(P=0.012)、面色萎黄(P=0.004)、心悸失眠(P=0.05)等单项症状差异有统计学意义(P<0.05),表明观察组在改善中医证候总分以及神疲乏力、面色萎黄、心悸失眠等单项症状方面观察组优势明显.在临床试验过程中,2组患者未出现严重不良反应或不良事件,也未发现2组患者治疗后RBC、Hb、PLT、GOT、GPT、BUN、CRE等指标异常情况.结论:芪胶升白胶囊、安多霖胶囊均有防治化疗白细胞减少效果,并能够明显临床症状.其中,芪胶升白胶囊具有防治患者外周血WBC分级下降效果,且无不良反应,对外周血、肝肾功能等无明显影响.

摘要： 目的：探讨芪胶升白胶囊对于白细胞减少症的干预效果.方法：采用系统评价的方法综合既往研究的结果得出具有更高循证医学证据等级的结论.结果：纳入研究普遍为低质量临床试验.效应量合并结果芪胶升白胶囊具对白细胞减少症有更好的治疗和预防效果,能够有效减少化疗后骨髓抑制的发生率.结论：芪胶升白胶囊对白细胞减少症的疗效优于西药和空白对照,但临床试验质量较低导致结论的可信度较低.

摘要： 以芪胶升白胶囊治疗白细胞减少症(气血两虚证)为例介绍中成药治疗白细胞减少症的临床试验设计.本实验设计采用病证结合模式,以符合白细胞减少症(气血两虚证)患者为研究对象,采用多中心、随机、双盲、阳性药物对照的试验方法,通过符合GCP要求的临床试验评价芪胶升白胶囊的有效性和安全性.试验设计具有创新性.

摘要： 目的:建立芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷的含量测定方法.rn 方法:用高效液相色谱法Diamonsil C18(200mm×4.6 mm,5μm);乙腈—水(24.5∶75.5)为流动相:检测波长为270 nm,流速为1 ml/min,枉温25°C.rn 结果:朝藿定C在0.02708μg～0.5416μg范围内线性良好,淫羊藿苷在0.02496μg～0.4992μg范围内线性良好.,朝藿定C的平均回收率为99.27％,RSD为1.21％,淫羊藿苷的平均回收率为100.24％,RSD为1.77％.rn 结论:本方法简便、快速、准确度高,专属性强,重现性好,可作为芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷含量测定的方法.

摘要： 目的:研究芪胶升白胶囊对小鼠耐缺氧和抗疲劳的作用.方法:芪胶升白胶囊分别以2.0g/kg、1.0g/kg、0.5 g/kg剂量进行灌胃,每日一次,连续给药7d.进行常压耐缺氧实验和化学性缺氧实验,观察小鼠窒息死亡时间;进行负重游泳实验,观察小鼠窒息死亡时间,检测血中血红蛋白浓度、血乳酸含量、Na+-K+- ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力.结果:芪胶升白胶囊高、中、低剂量组能明显增加小鼠常压耐缺氧时间、化学性缺氧时间、负重游泳时间,增加负重游泳后血中血红蛋白浓度、血乳酸含量,增强Ca2+-Mg2+- ATP酶活力.结论:芪胶升白胶囊具有明显的耐缺氧作用和一定的抗疲劳作用,其作用可能与升高血红蛋白浓度和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力以及降低血乳酸含量有关.

摘要： 白细胞减少症是指成人低于4.0×109/L者.临床以头晕、乏力、低热、心悸、腰酸、口腔溃疡、感染等为特征.2010年2月止2012年2月,某科应用芪胶升白胶囊治疗白细胞减少症患者64例,取得较好的疗效，结果表明，在临床上应用茂胶升白胶囊治疗白细胞减少症病人，其疗效显著，优于r-肝醇、利血生、维生素B4等药，且疗效持久，无明显毒副作用。适于临床推广应用。

摘要： 目的:研究芪胶升白胶囊对小鼠耐缺氧和抗疲劳的作用。rn 方法:芪胶升白胶囊分别以2.0 g/kg、1.0 g/kg、0.5 g/kg剂量进行灌胃,每日一次,连续给药7d.进行常压耐缺氧实验和化学性缺氧实验,观察小鼠窒息死亡时间；进行负重游泳实验,观察小鼠室息死亡时间,检测血中血红蛋白浓度、血乳酸含量、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力.rn 结果:芪胶升白胶囊高、中、低剂量组能明显增加小鼠常压耐缺氧时间、化学性缺氧时间、负重游泳时间,增加负重游泳后血中血红蛋白浓度、血乳酸含量,增强Ca2+-Mg2+-ATP酶活力.rn 结论:芪胶升白胶囊具有明显的耐缺氧作用和一定的抗疲劳作用,其作用可能与升高血红蛋白浓度和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力以及降低血乳酸含量有关.

摘要： 一种芪胶升白颗粒及制备方法，特点是：部分药材醇提后再煎，部分药材直接煎煮，个别药先收挥发油后药渣再煎，部分药材用粉，然后进行制粒，干燥，加辅料，挥发油等再制粒干燥，分装而成。本发明是剂型工艺改革，服用方便，具有起效迅速的优点，克服了原剂型服用量大，吞咽困难的不足，丰富了用药品种，质量标准又有新的提高，该药具有补血益气的功能，用于气血亏损证所引起的头昏眼花，气短乏力、自汗盗汗以及白细胞减少症见上述证候者。该药疗效显著。使用、携带方便，是临床受欢迎和安全、稳定、有效的药品，是现代制药企业理想的产品。

摘要： 本发明涉及的是一种中药复方制剂及其制造方法。其特点是以深层发酵技术制成灵芝发醇液配以黄芪、党参、女贞子、枸杞子、鸡血藤多种中药组成处方，用工业化的方法生产制造无毒有效的中药复方制剂，用以有效的升高白细胞，增强机体免疫能力，减轻肿瘤患者在放、化疗过程中的骨髓抑制和胃、肠道毒副反应，并防护辐射及毒物造成机体免疫力低下等的损害。

摘要： 本发明涉及一种中药胶囊的定性定量检测方法。包括采用TLC建立黄芪、生晒参、川芎、五味子、薤白定性鉴别方法，以及采用UPLC建立黄芪甲苷的定量测定方法。本发明芪白平肺胶囊定性定量检测方法，采用UPLC-ELSD法对黄芪甲苷的含量进行测定，以达到控制本品质量的目的，经过方法学验证，方法稳定、可行。同时出峰时间在3min左右，节省时间，分析效率高，而且灵敏度高，进样量少，减少溶剂损耗及废液处置费用。

摘要： 本发明公开了一种芪胶升白丸及制备方法，本发明是在现有胶囊剂的基础上剂型工艺改革，具有释药速度快、生物利用度高、刺激性小、分剂量准确、服用、携带方便等优点，克服了原剂型服用量大，吞咽困难，崩解慢起效迟缓的不足，丰富了用药品种，质量标准又有新的提高。该药具有补血益气的功能，用于气血亏损证所引起的头昏眼花，气短乏力、自汗盗汗以及白细胞减少症见上述证候者疗效显著。是临床受欢迎和安全、稳定、有效的药品，是现代制药企业理想的产品。

摘要： 一种芪胶升白胶囊的检测方法，所述药物由大枣、阿胶、血人参、淫羊藿、苦参、黄芪和当归按照下述方法制备而成：以上七味，除阿胶外，当归粉碎成细粉；其余大枣等五味，加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液加入烊化后的阿胶，搅匀，浓缩至75‑85°C下相对密度为1.30的稠膏，加入上述当归细粉，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得；所述检测方法包括鉴别方法和含量测定方法；所述鉴别方法包括对大枣的薄层鉴别、当归的薄层鉴别、苦参的薄层鉴别、黄芪的薄层鉴别和/或淫羊藿的薄层鉴别；所述含量测定方法包括对苦参碱和/或淫羊藿苷的含量测定。

摘要： 本发明涉及芪胶升白胶囊组合物及其制法和用途。一方面，本发明涉及的芪胶升白胶囊的组合物由如下比例的中药材和任选的药用辅料制成：大枣225～275份、阿胶225～275份、血人参337～412份、淫羊藿337～412份、苦参225～275份、黄芪675～825份、当归225～275份。本发明还涉及该组合物的制备方法以及它们的制药用途。本发明组合物具有补血益气之功效，临床上可用于气血亏损证所引起的头昏眼花、气短乏力、自汗盗汗，以及白细胞减少症见上述证候者。作为一种苗医药品，本发明中药组合物的功能主治为：布笨汗吴象，怡渥雄访达：笨象窝样木，汀休水生凯罗，娘奴科，罗欧良，局忙罗饮良，颜孟柯。

摘要： 一种芪胶升白胶囊原料药材的DNA条形码鉴定方法，所述芪胶升白胶囊由大枣、阿胶、血人参、淫羊藿、苦参、黄芪和当归按照下述方法制备而成：以上七味，除阿胶外，当归粉碎成细粉；其余大枣等五味，加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液加入烊化后的阿胶，搅匀，浓缩至75‑85°C下相对密度为1.30的稠膏，加入上述当归细粉，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得；所述DNA条形码鉴定方法包括对大枣、淫羊藿和当归的鉴定方法。本发明可对芪胶升白胶囊中的原料药材大枣、淫羊藿和当归进行鉴定，能更好地控制该产品的治疗，确保其临床疗效。

摘要： 一种芪胶升白胶囊的检测方法，所述药物由大枣、阿胶、血人参、淫羊藿、苦参、黄芪和当归按照下述方法制备而成：以上七味，除阿胶外，当归粉碎成细粉；其余大枣等五味，加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液加入烊化后的阿胶，搅匀，浓缩至75‑85°C下相对密度为1.30的稠膏，加入上述当归细粉，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得；所述检测方法包括鉴别方法和含量测定方法；所述鉴别方法包括对大枣的薄层鉴别、当归的薄层鉴别、苦参的薄层鉴别、黄芪的薄层鉴别和/或淫羊藿的薄层鉴别；所述含量测定方法包括对苦参碱和/或淫羊藿苷的含量测定。

摘要： 本发明公开了一种芪胶升白胶囊作为保肝护肝药物中的应用，芪胶升白胶囊对肝实质损伤有保护作用，且对酒精性肝损伤起到良好的预防作用，其机制可能是对酒精导致 的肝线粒体的损伤起到良好的保护作用，提高GSH-ST活力，清除活性氧产物， 提高抗氧化机制GSH的防御作用，抗脂质过氧化损伤，改善酒精导致的脂质过氧 化而引发的一系列病理反应，达到改善肝功能，保护肝细胞，防治酒精性肝损伤的目的。

摘要： 本发明公开了一种治疗白细胞减少症疾病的芪胶升白胶囊，它由大枣、阿胶、血人参、淫羊藿、苦参、黄芪、当归7味中草药制成胶囊剂型成品。本发明采用的是常见的纯天然的中草药为原料并经精制而成，它具有疗效较好、无毒副作用、服用安全方便、价格较低的优点。本发明具有补血益气、养阴扶阳的功效，用于治疗气血亏损、阴阳两虚等证所引起的头昏眼花、气短乏力、易患感冒、自汗盗汗以及白细胞减少等症时疗效显著；本发明也可用于癌症病人手术后放疗化疗后的白细胞减少症。本发明长期服用无任何毒副作用。