芪冬颐心口服液

摘要： 目的 分析芪冬颐心口服液治疗超高龄慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 收集重庆市人民医院≥80岁CHF住院患者96例,随机分为对照组和观察组,每组48例.两组均给予原发病基础治疗和常规治疗,观察组在此基础上同时给予芪冬颐心口服液.观察并分析两组患者的临床疗效、B型脑钠肽(BNP)水平、左心室射血分数(LVEF)变化.结果 治疗4周后,观察组治疗总有效率为93.75％,高于对照组的77.08％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者BNP、LVEF均较治疗前改善,且观察组的改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用芪冬颐心口服液治疗超高龄CHF患者临床疗效较好,值得临床推广运用.

摘要： 目的 建立能同时测定芪冬颐心口服液中绿原酸和毛蕊花糖苷含量的HPLC法.方法 采用Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30°C;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:330 nm;流动相:乙腈(A)-5 mL·L-1磷酸(B),梯度洗脱;进样量为25μL;标准曲线法定量检测.结果 绿原酸和毛蕊花糖苷质量浓度在0.2～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.0％ 和97.4％;重复性RSD值均小于5.0％(n=6).结论 该方法简单、快速、重复性好、结果准确,可用于芪冬颐心口服液的质量控制.

摘要： 目的:探讨芪冬颐心口服液联合黛力新治疗急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)合并焦虑病人的临床疗效.方法:将我院心内科2017-05～2018-05收治的152例NSTEMI合并焦虑病人作为研究对象,随机分为实验组和对照组.实验组在NSTEMI治疗基础上给予芪冬颐心口服液联合黛力新抗焦虑治疗,对照组在NSTEMI治疗基础上给予黛力新抗焦虑治疗.将两组治疗效果进行比较.结果:(1)实验组总有效率81.58％,对照组总有效率46.05％,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗前后两组HAMA评分比较,实验组显著低于对照组(P<0.05);实验组治疗后与对照组治疗后HAMA评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);(3)实验组心血管事件发生率19.73％,对照组42.10％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:芪冬颐心口服液联合黛力新治疗NSTEMI合并焦虑病人的临床疗效优于单纯黛力新治疗,值得在临床推广.

摘要： 目的:探讨芪冬颐心口服液联合黛力新治疗急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)合并焦虑病人的临床疗效。方法:将我院心内科2017-05~2018-05收治的152例NSTEMI合并焦虑病人作为研究对象,随机分为实验组和对照组。实验组在NSTEMI治疗基础上给予芪冬颐心口服液联合黛力新抗焦虑治疗,对照组在NSTEMI治疗基础上给予黛力新抗焦虑治疗。将两组治疗效果进行比较。结果:(1)实验组总有效率81.58%,对照组总有效率46.05%,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗前后两组HAMA评分比较,实验组显著低于对照组(P<0.05);实验组治疗后与对照组治疗后HAMA评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);(3)实验组心血管事件发生率19.73%,对照组42.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪冬颐心口服液联合黛力新治疗NSTEMI合并焦虑病人的临床疗效优于单纯黛力新治疗,值得在临床推广。

摘要： 目的 探讨芪冬颐心口服液对病毒性心肌炎患者免疫功能、心功能及炎性因子的影响.方法 选取2017年2月至2017年12月我院收治的72例病毒性心肌炎患者为研究对象,随机将其分为对照组和研究组,每组36例.对照组采用常规方法进行治疗,研究组使用芪冬颐心口服液进行治疗.比较两组患者的临床疗效.结果 治疗后,两组的IL-2、IL-10、TNF-α水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05).治疗后,两组各项心功能指标均改善,且研究组优于对照组(P<0.05).治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均提高,且研究组高于对照组(P<0.05).对照组的治疗总有效率显著低于研究组(P<0.05).结论 对病毒性心肌炎患者采用芪冬颐心口服液进行治疗,可显著降低其血清中的IL-2、IL-10、TNF-α水平,提高患者自身免疫功能,促进血压和心率的恢复,值得临床推广应用.

摘要： 目的探讨芪冬颐心口服液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取医院2018年9月至2019年9月收治的冠心病心绞痛患者110例,随机分为对照组和治疗组,各55例。两组患者均常规口服阿司匹林肠溶胶囊、阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片等西药治疗,治疗组患者加服芪冬颐心口服液。两组疗程均为4周。结果治疗组的临床疗效和心电图疗效均明显优于对照组(P<0.05);两组患者心绞痛的周发作次数明显减少,单次持续时间明显缩短,且治疗组改善幅度明显优于对照组(P<0.05);两组患者6 min步行试验步行距离相比治疗前均明显延长,且治疗组明显长于对照组(P<0.05)。结论芪冬颐心口服液联合西药治疗冠心病心绞痛临床疗效较好。

摘要： 目的 观察芪冬颐心口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎合并心肌损伤的临床治疗效果.方法 64例轮状病毒性肠炎合并心肌损伤婴幼儿,随机分为观察组及对照组,各32例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用芪冬颐心口服液治疗.比较两组心肌酶谱[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)]的变化情况.结果 治疗前,两组患者的CK、CK-MB、AST、LDH、α-HBDH水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CK、CK-MB、AST、LDH、α-HBDH水平均较本组治疗前降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CK(168.4±20.1)U/L、CK-MB(14.8±6.5)U/L、AST(28.0±4.6)U/L、LDH(192.0±20.5)U/L、α-HBDH(104.5±14.5)U/L水平均低于对照组(203.6±14.6)、(23.1±7.2)、(45.6±4.2)、(213.0±13.7)、(117.8±10.7)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 在常规抗感染、营养心肌治疗的基础上,辅以芪冬颐心口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎合并心肌损伤有显著疗效.

摘要： 目的:观察芪冬颐心口服液对病毒性心肌炎的治疗作用。rn 方法：用克萨奇B3型病毒感染小鼠建立其病性心肌炎实验模型，再以不同剂量的芪冬颐心口服液给模型小鼠口服(灌胃)给药，观察其对心肌炎模型小鼠的治疗作用。rn 结果：芪冬颐心口服液对感染克萨奇B3型病毒小鼠的心肌，无论在光镜或电镜下观察均显示有明显的保护作用，且可增加其抗体效价。降低其病毒滴度，说明该制剂对克萨奇B3型病毒有明显的抑制作用。rn 结论：芪冬颐心口服液对克萨奇B3型病毒感染所致的小鼠心肌炎模型有一定的治疗作用。

摘要： 目的：探讨芪冬颐心口服液对病毒性心肌炎小鼠心肌酶及病毒滴度的影响。rn 方法：BALB/C小鼠60只，随机取10只为空白对照组，其余50只腹腔注射柯萨奇病毒B3(CVB3)建立小鼠病毒性心肌炎模型，随机分为模型对照组、芪冬颐心20、10、5g(生药)·kg-1·d-1组和利巴韦林0.1g·kg-1·d-1组;注射CVB32h后给药，连续用药10d，第11天处死小鼠，取血测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、中和抗体，取心肌制成细胞悬液，测定病毒滴度。rn 结果：模型对照组血清LDH含量为(3022-3±296.7)λB/U·L-1，芪冬颐心高、中、低剂量组血清LDH含量分别为(2085.3±188.6)λB/U·L-1、(2145.7±211.3)λB/U·L-1、(2456.8±232.6)λB/U·L-1，与模型对照组比较,芪科颐心各组血清LDH明显降低(P<0.01)；中和抗体及病毒滴度明显降低(P<0.01)。rn 结论：芪冬颐心口服液对柯萨奇B3型病毒性心肌炎模型小鼠有一定的保护作用。

摘要： 目的：观察芪冬颐心口服液对病毒性心肌炎的治疗作用。rn 方法:用克萨奇B3型病毒感染小鼠建立其病性心肌炎实验模型，再以不同剂量的芪冬颐心口服液给模型小鼠口服(灌胃)给药，观察其对心肌炎模型小鼠的治疗作用。rn 结果：芪冬颐心口服液对感染克萨奇B3型病毒小鼠的心肌，无论在光镜或电镜下观察均显示有明显的保护作用，且可增加其抗体效价，降低其病毒滴度，说明该制剂对克萨奇B3型病毒有明显的抑制作用。rn 结论：芪冬颐心口服液对克萨奇B3型病毒感染所致的小鼠心肌炎模型有一定的治疗作用。

摘要： 芪冬颐心口服液是本公司独家产品，国家级新药，主要用于病毒性心肌炎、冠心病。中药提取采用水提、醇沉、减压回收乙醇等工艺过程，在生产过程中发现醇沉工序乙醇损耗量较大，回收率较低(50%左右)，本着提高乙醇回收率的目的，成立本QC活动小组。针对乙醇回收率低的原因，结合生产工艺规程及乙醇易挥发的特点，小组成员通过头脑风暴法进行了分析，对要因进行确认，制定对策，并就效果进行了检查。

摘要： 本发明公开一种红宝舒心口服液及其在用于制备心血管病药物中应用，包括黑枸杞10‑15份、库鲁木提15‑20份、麝香1‑2份、玫瑰花1‑3份、天竹黄3‑4份、红宝石1‑2份、檀香1‑2份、琥珀1‑2份、琉璃苣3‑4份、珍珠1‑2份、西红花3‑5份、香青兰1‑2份、肉桂子2‑3份、蚕茧3‑4份、牛舌草花1‑2份、草果3‑4份、珊瑚1‑2份、芹菜子1‑2份、马齿苋子2‑3份、决明子4‑5份、丁香罗勒1‑2份、松萝1‑2份；制备的红宝舒心口服液在用于治疗心血管病药物中应用，在大鼠实验中，血压明显下降,在冠心病临床治疗评价中，采用本发明提供的红宝舒心口服液组总有效率为91.67%，红宝舒心古方组总有效率为78.33%，制备的红宝舒心口服液组总有效率明显高于红宝舒心古方组，在临床中使用效果突出。

摘要： 本发明公开了一种灵芪养心口服液制备方法，属于医疗药品技术领域，本发明制备材料包括灵芝、黄芪、茯苓和甘草，制备方法包括步骤一、步骤二、步骤三、步骤四、步骤五、步骤六、步骤七、步骤八和步骤九。本发明通过采用循环粉碎机可使得灵芝和茯苓粉碎至合适大小，通过采用定距分切机可将黄芪和甘草切片至合适厚度，通过步骤三对原料提取过滤可得到清膏和药渣，通过步骤四可对药渣进一步处理得到可利用提取物，通过步骤五可将药渣提取物与清膏混合使用，使得原料利用率更加全面，防止浪费，更加节能环保。

摘要： 本发明涉及一种参芪提取浓缩液、参芪口服液及其制备方法和应用。该参芪提取浓缩液的制备方法包括提取、浓缩、煮沸、低温静置、离心等步骤。本发明提供的参芪提取浓缩液通过提取浓缩工艺的优化，减少了粘液质、淀粉类等水溶性差的非药用物质浸出，同时加强了粘液质、淀粉类等水溶性差的非药用物质的去除，得到的参芪提取浓缩液指标性成分黄芪甲苷转移率保持稳定；同时，将其制备成参芪口服液时具有较佳的澄明度。

摘要： 本实用新型公开了龙心口服液瓶灯检仪，包括固定安装在底板上的筒体、药瓶，所述底板上固定安装有海绵块，且药瓶放置在海绵块上，所述底板内通过两个夹持机构安装有弧形夹板，所述筒体内通过滑动机构安装有连接杆，且连接杆内转动安装有环形板，且环形板内固定安装有多个探照灯，所述连接杆与环形板之间安装有转动机构，所述筒体内固定安装有伺服电机，且伺服电机的驱动端上通过转辊转动安装有不完全齿轮，且连接杆上固定安装有与不完全齿轮相配合的传动齿杆。优点在于：既可对药瓶进行快速的定位固定，安装与拆卸均较为便捷，且采用环绕升降式的探照方式对药瓶进行探照检验，探照范围较广、较为全面彻底。

摘要： 本实用新型公开了一种龙心口服液灌装机，包括：罐体，所述罐体用于盛放龙心口服液；清理组件，所述清理组件用于对罐体内罐壁进行清理，所述清理组件包括两个刮物部件和驱动部件，两个所述刮物部件用于对罐体内罐壁上附着的药物进行刮动清理的工作，所述驱动部件用于提供给两个刮物部件在罐体内进行垂直方向上往复式运动的驱动力。本实用新型设计合理，只要通过驱动部件控制刮物部件对罐体内壁进行垂直方向上的往复式清理工作即可，方便快捷，不需要人工的将手伸入罐体内进行清理工作，减小了工作人员的动作幅度，而且相比于用手对罐体内壁进行清理，刮物部件对罐体内壁的清理更为全面，提高了清理工作的效率。

摘要： 一种带有曝气功能的龙心口服液混合配比装置，包括壳体，壳体内部设置有搅拌部和曝气部，搅拌部位于壳体的中部，曝气部位于壳体的下部；搅拌部包括转轴，转轴上设置有螺旋状的搅拌叶；曝气部包括曝气管和均匀设置在曝气管上表面的若干曝气头，曝气管的一端伸出壳体外并连接有供气装置；壳体上部设置有用于驱动搅拌部的驱动部；具有生产效率高、搅拌混合效果好和具有曝气功能的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种具有排散功能的龙心口服液混配装置，涉及口服液制备设备技术领域，包括U型架，U型架的中部通过导料组件设有混配筒，混配筒的底端固定设有安装筒，安装筒的内部和混配筒的内部设有混配组件，混配组件包括转动电机和两个U型混配杆，转动电机固定设置在安装筒内壁顶端的中部，本实用新型的有益效果是：通过混配组件中设置固定环与吸铁圈相吸附使两个滤网叠加设置的U型混配杆的顶部，在导入原液时便于过滤出沉淀杂质，通过转动电机带动U型混配杆转动进行混配，混配完成后可以将螺纹盖打开将滤网替换，提高使用效率，避免混合液导料时絮状物或者沉淀溢出，影响口服液的质量和口感。

摘要： 本实用新型公开了龙心口服液瓶洗瓶装置包括丝杆、玻璃瓶和固定块，所述玻璃瓶底壁四周安装有夹持装置，所述固定块与玻璃瓶瓶口接触连接，所述丝杆贯穿固定块侧壁，所述丝杆与固定块贯穿处啮合连接，所述丝杆上端均转动连接第一支撑杆，两个所述第一支撑杆均转动连接洗瓶设备，两个所述洗瓶设备相对靠近侧壁均开设滑槽，两个所述第一支撑杆侧壁均转动连接第二支撑杆，两个所述第二支撑杆一端均固定连接滑块，两个所述滑块与滑槽均滑动连接，两个所述洗瓶设备与第一支撑杆连接处上端均固定连接档杆。本实用新型通过夹持装置中圆盘旋转，利用螺旋弹簧实现对两个夹持板进行收紧，夹持装置不仅夹持稳定，而且还不会对玻璃瓶外侧造成损坏。

摘要： 本实用新型公开了龙心口服液配料釜，包括箱体，所述箱体的上顶壁固定连接有电机，所述电机的驱动端固定连接有延伸至箱体内部的转轴，所述转轴的外壁固定套设有凸轮，所述转轴的外壁对称固定连接有位于凸轮外侧的搅拌杆一，所述箱体的内侧壁对称固定连接有套管。本实用新型通过转轴带动搅拌杆一转动，使搅拌杆一在水平方向上搅拌混合液以及搅拌杆二往复的左右移动，使搅拌杆二进一步的不断的与混合液碰撞，搅拌杆一和搅拌杆二的配合使用，加快了混合液的搅拌，进而提高了龙心口服液的制备效率，以及刮板左右的往复移动，使刮板与箱体的内底壁不断的接触，使聚集在箱体内底壁上的沉淀物刮除，避免原料的沉淀而影响龙心口服液的制备。

摘要： 本发明提供了芪冬颐心口服液在制备用于治疗或预防糖尿病心肌病的药物中的应用。本发明发现芪冬颐心口服液用于治疗或预防糖尿病心肌病特别是2型糖尿病心肌病具有良好的治疗效果，可降低血糖，改善糖尿病心肌病引起的心脏收缩和舒张功能障碍，减轻心肌组织病理损伤及纤维化程度，药物毒副作用小，为糖尿病心肌病的治疗提供了新的药物选择，具有广泛的医学应用前景。