芦荟苷

摘要： 以库拉索芦荟石为原料,利用溶剂提取法得到芦荟苷,三氯化铁氧化法制备芦荟大黄素。单因素试验考查氧化剂用量、氧化反应时间、反应温度、盐酸浓度和盐酸用量等因素对大黄素转化率的影响;采用响应面法试验设计,优化大黄素转化工艺。最优工艺参数为盐酸浓度7.13 mol/L,盐酸体积100 m L,三氯化铁16.69 g,氧化时间6.68 h,氧化温度104.97°C时,转化率为85.48%。

摘要： 采用高效液相色谱法测定保健食品中芦荟苷的含量,并根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)和《化学分析测量不确定度评定》(JJF 1135—2005)来评定其测量不确定度。以测定原理为基础,建立数学模型,运用测量不确定度的基本评定方法,对影响结果准确度的每个因素进行测量不确定度的计算和评定,以此计算合成不确定度,当置信概率为95%时,得到保健食品中芦荟苷的测量结果为(551.6±14.23)mg/kg(k=2)。结果显示,拟合标准曲线所引入的测量不确定度是保健食品中芦荟苷含量不确定度评定的主要来源因素,本文对高效液相色谱法测定保健食品中芦荟苷结果的不确定度评定具有参考作用。

摘要： 目的探讨芦荟苷(ALO)对小鼠心肌肥厚的保护作用及其分子机制。方法将30只C57小鼠随机分为5组:对照组、异丙肾上腺素(ISO)组、ALO干预组(低剂量组(ISO+low-dose ALO,I+L-A)、中剂量组(ISO+middle-dose ALO,I+M-A)、高剂量组(ISO+high-dose ALO,I+H-A)。ISO组:每日腹腔注射ISO;ALO干预组:在ALO灌胃的同时腹腔注射ISO;对照组:每日予以等量生理盐水腹腔注射及灌胃。以上各组每天处理1次,连续15 d后处死小鼠、称重,计算小鼠心脏体质量比(HW/BW);hematoxylin-eosin染色(HE)及Masson染色观察心脏形态和纤维化程度;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定心肌细胞肥大相关基因心房利钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP)和β-肌球蛋白重链(β-MHC)的mRNA表达;为检测组织中氧化还原情况,分光光度法测定抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)及硫代巴比妥酸法测定脂质过氧化指标-丙二醛(MDA);Western Blot法测定心肌组织肥大标志物BNP、心肌损伤标志物肌酸激酶同工酶(CKMB)、抗氧化通路AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)/磷酸化AMPK(p-AMPK)及转录因子E2相关因子2(NRF-2)的蛋白表达。结果与对照组比,ISO组HW/BW升高(P<0.05),HE及masson染色提示心肌细胞排列紊乱、细胞形状改变、纤维化增多,ANP、BNP和β-MHC的mRNA表达水平上调,MDA含量增加和GSH减少,p-AMPK/AMPK比值、CKMB、NRF-2蛋白表达减少;ALO干预后,小鼠HW/BW下降,心肌细胞变形及纤维化程度明显改善,肥厚相关基因表达明显减少,抗氧化通路AMPK/NRF-2/GSH的表达增加。结论ALO能抑制心肌肥厚的发生发展,其机制可能与增强AMPK/NRF-2/GSH通路的激活有关。

摘要： 目的探讨芦荟苷对膀胱癌细胞T24增殖、凋亡的影响及机制。方法实验分为不同浓度芦荟苷组、空白组、芦荟苷组、顺铂组、芦荟苷+PBS组、芦荟苷+AKT抑制剂组、芦荟苷+AKT激活剂组。细胞计数试剂盒(CCK)-8检测细胞增殖存活率;流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡率;Western印迹检测磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化(p)-PI3K、蛋白激酶B(AKT)、p-AKT蛋白表达。结果不同浓度芦荟苷处理膀胱癌细胞48 h、72 h后细胞增殖存活率显著降低。与空白组相比,芦荟苷组和顺铂组细胞增殖存活率显著降低,G0-G1期细胞所占比例明显升高,S期细胞所占比例明显降低,细胞凋亡率明显升高,p-PI3K、p-AKT蛋白表达水平明显降低(均P<0.05)。PI3K/AKT信号通路抑制剂LY294002可增强芦荟苷对膀胱癌细胞的增殖抑制和凋亡促进作用。PI3K/AKT信号通路激活剂胰岛素样生长因子(IGF)-Ⅰ可逆转芦荟苷对膀胱癌细胞的增殖抑制和凋亡促进作用。结论芦荟苷可能通过抑制PI3K/AKT信号通路抑制膀胱癌细胞T24增殖、促进细胞凋亡。

摘要： 目的:探讨芦荟苷能否通过降低热休克蛋白70(HSP70)的表达,增强顺铂诱导的胃癌细胞凋亡。方法:胃癌HGC-27细胞分为对照组、200 mg/L芦荟苷组、5 mg/L顺铂组和两者联合组(200 mg/L芦荟苷+5 mg/L顺铂)。DAPI染色和流式细胞术分别检测细胞凋亡形态改变及凋亡率;RT-qPCR检测HSP70 mRNA的表达水平;Western blot检测HSP70和凋亡相关蛋白的表达;免疫沉淀(IP)检测HSP70的泛素化水平。结果:DAPI染色结果显示,与药物单独刺激组相比,联合组细胞核浓缩与核碎裂现象显著增强。流式细胞术分析细胞凋亡率表明,顺铂组细胞凋亡率为16.71%,显著高于对照组的6.95%(P<0.01)。虽然芦荟苷组与对照组相比,凋亡率无显著差异,但是其与顺铂联合作用后,细胞凋亡率为33.74%,显著高于顺铂和芦荟苷单独刺激组(P<0.01)。RT-qPCR显示,芦荟苷能够显著下调顺铂诱导的HSP70 mRNA表达(P<0.01)。Western blot结果表明,联合组cleaved PARP和cleaved caspase-3/-7的表达均高于单独作用组(P<0.05或P<0.01),pro-caspase-3的水平则呈现出相反的变化(P<0.01);芦荟苷组与联合组HSP70的蛋白表达与对照组相比显著下降(P<0.01),而顺铂组其表达则无显著变化。IP结果显示,顺铂可诱导HSP70泛素化,但芦荟苷对HSP70的泛素化水平并无显著影响。结论:芦荟苷通过降低HSP70的表达,增强顺铂诱导的胃癌细胞凋亡。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法检测减肥保健食品中蒽醌类成分芦荟苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的测定方法.方法:采用Agilent ZORBAX C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.02 mol/L乙酸铵溶液(含0.05％乙酸)(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25°C,检测波长254 nm.结果:6种化合物标准曲线线性关系良好,所有化合物的线性相关系数(r)都大于0.990,检出限均低于0.3μg/mL,各化合物回收率在80％～105％,相对标准偏差小于4％.结论:方法简便、快速、灵敏、准确,适于减肥保健食品中目标含量的测定.

摘要： 目的 探讨芦荟苷与绿原酸联合应用对变异链球菌生长、产酸、黏附及生物膜形成的影响.方法 微量液体二倍稀释法分别测定芦荟苷、绿原酸对变异链球菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),棋盘稀释法测定芦荟苷与绿原酸混合液对变异链球菌的MIC值,通过分级抑制浓度(fractional inhibitory concentration,FIC)指数来判断两者联合应用对变异链球菌生长作用的影响,并测定低于MIC的5个浓度梯度混合液对变异链球菌产酸作用的影响;体外构建变异链球菌24 h生物膜模型,MTT法测定以上各浓度混合液作用24 h后生物膜黏附的量,并通过激光共聚焦扫描显微镜(confocal laser scanning microscope,CLSM)观察其对生物膜结构和细菌活性的影响.结果 芦荟苷与绿原酸单独用药时,其MIC分别为0.63 g/L和5 g/L;联用的MIC为芦荟苷0.31 g/L和绿原酸2.5 g/L,FIC=1.随着混合液浓度的升高,变异链球菌菌液的△pH及OD值降低,差异有统计学意义(P<0.05).CLSM观察显示随混合液浓度增加变异链球菌生物膜结构变稀疏,活菌数量减少.结论 芦荟苷与绿原酸联合应用对变异链球菌的体外抗菌活性具有相加作用,较各自的单组分用药在更低浓度即可有效抑制变异链球菌的生长、产酸及黏附.

摘要： 目的:通过建立KM小鼠便秘模型探讨芦荟低聚果糖复合物的通便功能.方法:通过给小鼠灌服复方地芬诺酯混悬液建立小鼠便秘模型.KM雄性小鼠140只,分为空白对照组、模型对照组、芦荟苷组、低聚果糖组、芦荟苷低聚果糖复配低、中、高3个剂量组.连续7 d灌胃受试样品,测定各组大鼠的体质量增量、首次排便的时间、粪便粒数、粪便重量以及小肠推动的推进百分率等肠道功能评价指标.结果:芦荟苷、低聚果糖和芦荟苷低聚果糖复配物均能缩短大鼠的首次排便的时间、增加粪便粒数、粪便重量、炭末推进率;同时,芦荟苷低聚果糖复配物各剂量组都具对通便效果具有协同作用,以高剂量组的效果最佳.结论:芦荟苷、低聚果糖和芦荟苷低聚果糖复配物均具有润肠通便的效果.

摘要： 本研究建立了郁李明荟片中芦荟苷的高效液相色谱含量测定方法.测定条件如下,色谱柱:WondaSilC18Superb柱(4.6mmx250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1％磷酸水溶液(37:63);检测波长:355nm;流速:1 mL/min;柱温:25°C.结果表明,芦荟苷在0.0544～0.3264mg/mL范围内线性良好(R2=0.9995);加样回收率平均值为97.16％,RSD为1.87％(n=6).该芦荟苷含量测定方法准确、稳定、可靠,可用于郁李明荟片中芦荟苷的质量控制.

摘要： 目的 探讨芦荟苷对乳酸诱导胃癌细胞增殖和迁移的抑制作用及可能的分子机制.方法 胃癌BGC-823细胞常规培养,实验分为对照组、乳酸组、不同浓度芦荟苷和乳酸联合组,分组处理后的BGC-823细胞,EdU实验检测胃癌细胞的增殖;克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;划痕实验和tranwell实验检测细胞迁移能力;Western blot检测CyclinD1、CyclinE1、PCNA、N-cadherin、E-cadherin、MMP-2、MMP-9和HMGB1的表达;ELISA检测HMGB1的释放.HMGB1干扰质粒和阴性对照质粒分别转染BGC-823细胞,转染48 h后用乳酸刺激细胞24 h,EdU和划痕实验分别检测细胞的增殖和迁移能力.结果 EdU结果 表明,芦荟苷明显抑制乳酸诱导的胃癌细胞增殖;克隆形成结果 表明,芦荟苷和乳酸联合处理的胃癌细胞,细胞克隆数目显著少于乳酸处理组(P<0.05);划痕和transwell结果 均表明,芦荟苷能够抑制乳酸诱导的胃癌细胞迁移(P<0.05);Western blot结果 表明,芦荟苷能够下调乳酸诱导的Cyclin D1,E1,PCNA,N-cadherin,MMP-2,MMP-9和HMGB1的表达;逆转乳酸对E-cadherin表达的抑制作用;ELISA结果 发现,芦荟苷有效阻止了乳酸诱导的HMGB1释放(P<0.05).EdU和划痕结果 表明,敲除HMGB1的BGC-823细胞,乳酸诱导的增殖和迁移与阴性质粒转染组相比明显下降.结论 芦荟苷通过下调乳酸诱导的HMGB1表达、释放以及增殖和迁移相关蛋白的表达,抑制乳酸诱导的胃癌细胞的增殖和迁移.

摘要： 目的：建立青春宝牌美容胶囊中主要致泻成分芦荟苷和芦荟大黄素的HPLC含量测定方法. 方法：分别采用甲醇超声和8％盐酸回流提取;色谱柱为Waters Sunfire C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相分别为乙腈-水(20∶80)和甲醇-0.1％磷酸溶液(70∶30),等度洗脱;检测波长分别为355nm和254nm;流速1.0mL/min;进样量10μL;柱温30°C. 结果：芦荟苷和芦荟大黄素分别在0.3232～6.4645μg和0.0167～0.1665μg内呈良好的线性关系,相关系数均为1.0000;仪器精密度和重复性的RSD值(n=6)分别为0.40％、0.06％和0.77％、0.64％;加样回收率和RSD值(n=9)分别为102.14％、94.98％和2.86％、2.56％. 结论：该方法简便、高效,可作为青春宝牌美容胶囊的质控方法之一.

摘要： 在90°C的恒温条件下,对水、甲醇、乙醇三种溶剂中的芦荟苷进行稳定性试验,并用高效液相色谱同步监测其含量变化.实验结果表明芦荟苷在乙醇、甲醇、水中稳定性递减.

摘要： 目的:建立测定复方芦荟软胶囊中芦荟苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以ZORBAX-C18(406mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水-0.1％磷酸缓冲液(45:55:0.5),检测波长为356nm,流速1.0ml·min-1,柱温25°C.结果:芦荟苷在0.596-11.9μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996,芦荟苷平均加样回收率为97.3％,RSD为1.08％(n=5).结论:试验结果表明,本方法可靠性高,准确性和重现行好,适用与复方芦荟软胶囊的质量控制.

摘要： 目的:建立测定复方芦荟胶囊中芦荟苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,ZORBAX-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-0.1％磷酸溶液(45:55:0.5)为流动相,检测波长356nm,流速1.0mL/min,柱温25°C.结果:芦荟苷在0.60～11.9μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996,芦荟苷平均加样回收率为97.3％,RSD为1.1％(n=5).结论:本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定.

摘要： 本文论述了木立芦荟是百合科芦荟属多年生肉质多浆植物,原产地南非,除具观赏价值外,还含有大量对人体有益的化学成分,它具有健胃催泻、杀菌解毒、增强内脏功能、调节内分泌系统、软化血管、降低胆固醇、利尿、抗肿瘤、抗病毒、抗过敏、抗溃疡、收敛皮肤、保湿、抑制黑色素生成及治疗烫伤、伤虫咬等多种药理作用.为探求木立芦荟多种药用及保健功能的内在原因,使其得到更好的开发和利用,本文对其所含的芦荟苷和芦荟大黄素进行了分析.

摘要： 采用反相液色谱法测定功能食品中芦荟苷的含量,使用Kromasil C柱,甲纯:水(6:4)为流相,流速1.0mL/min,波长359nm,方法平均回收率97.5﹪,RSD=2.5﹪ (n=6).本法灵敏、简便、准确可靠,重现性好.

摘要： 样品用甲醇超声提取10min,甲醇提取液经稀释后直接进行分析.建立芦荟和复方芦荟胶囊中芦荟苷的HPLC定量方法.结果表明,芦荟苷的标准曲线在0.2～10μg之间有较好线性关系,线性回归方程为Y=8487+32311350X,r=0.9999.胶囊平均回收率为99.67℅,RSD为0.65℅,芦荟药材平均回收率为99.49℅,RSD为1.26℅.

摘要： 本发明公开了一种异芦荟色苷D和芦荟苷的分离提取方法，其以芦荟为原材料获得初提物，在高速逆流色谱中，以正己烷∶乙酸乙酯∶丙酮∶水(体积比0.5～0.1∶4～6∶0.5～2∶4～6)构成上相流动相和下相固定相，进行分离提取。本发明首次在同一分离过程中同时获得高纯度异芦荟色苷D(Isoaloeresin D)和芦荟苷(Aloin)二个单体产品，所用溶剂污染小、安全性高，方法提取率高，操作简单，适于工业化生产应用。此法在芦荟有效成分提取及生物医药领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱‑二极管阵列/荧光检测器串联检测芦荟苷A、B和芦荟大黄素的方法。本发明使用高效液相色谱‑二极管阵列检测器和荧光检测器串联测定待测液和对照品溶液，得到相应的峰面积；计算得到芦荟苷A、芦荟苷B和芦荟大黄素的含量。本发明中待测成分与相邻色谱峰达到基线分离的效果，方法的回收率高，重现性好；能够使芦荟苷A和芦荟苷B的色谱峰被完全分离，可同时准确测定芦荟产品中微量的芦荟苷A、芦荟苷B和芦荟大黄素；本发明对芦荟苷A的最低检测限LOD达到0.080（ug/mL）；对芦荟大黄素的最低检测限LOD达到0.010（ug/mL）。可以很好的满足目前芦荟产业对芦荟食品、化妆品中微量芦荟苷与芦荟大黄素的同时检测。

摘要： 本发明属于生物分离工程领域，涉及从芦荟制品中分离纯化高纯度芦荟苷的方法，其特点在于：将芦荟制品溶解或者稀释于醇的水溶液或者醇中，再通过强碱阴离子交换树脂柱完成脱色，通过大孔吸附树脂柱完成杂质分离，然后再浓缩、结晶、过滤、干燥，最终得到含量超过95%的芦荟苷，总收率可以达到60%以上。本发明的优点在于，整个工艺流程比较简单，易于工业化生产，收率高，生产成本低。

摘要： 本发明提供了一种复方芦荟胶囊中芦荟苷含量的检测方法，本方法的专属性强，方法的线性、稳定性、重现性和加样四收率均达到较好的技术要求。本发明方法可有效地监控复方芦荟胶囊的产品质量。

摘要： 本发明公开了一种异芦荟色苷D和芦荟苷的分离提取方法，其以芦荟为原材料获得初提物，在高速逆流色谱中，以正己烷∶乙酸乙酯∶丙酮∶水(体积比0.5～0.1∶4～6∶0.5～2∶4～6)构成上相流动相和下相固定相，进行分离提取。本发明首次在同一分离过程中同时获得高纯度异芦荟色苷D(Isoaloeresin D)和芦荟苷(Aloin)二个单体产品，所用溶剂污染小、安全性高，方法提取率高，操作简单，适于工业化生产应用。此法在芦荟有效成分提取及生物医药领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种同时检测新复方芦荟胶囊中芦荟苷、芦荟大黄素以及靛玉红的方法，属于医药技术领域。本发明通过对新复方芦荟胶囊中各成分结构及其理化性质特点进行分析，确定通过芦荟苷、芦荟大黄素以及靛玉红对新复方芦荟胶囊进行质量控制，通过大量实验筛选出通用的色谱条件，按照下述条件进行检测：色谱柱：C18ODS，4.6×250mm；检测波长：300nm；流动相A：0.08％的磷酸水溶液；流动相B：乙腈；柱温箱：30°C；流速：0.8mL/min；梯度洗脱。本发明提供的检测方法能够实现对上述三种成分的有效分离，且该方法检测灵敏度高，稳定性好，重现性好，检测的准确度高，节省人力和时间成本，能够提高效率，可以更好地控制新复方芦荟胶囊的质量。

摘要： 本发明公开了一种在芦荟凝胶丁加工过程中去除芦荟苷的方法，该方法包括：新鲜芦荟叶片经剥皮、清洗、漂沈、切丁之后，调节芦荟凝胶丁的pH值至碱性下，再经煮丁、调酸、滤水、漂洗、注汤汁、包装、杀菌等工序。采用该方法加工的芦荟凝胶丁，芦荟苷的含量可以降低至0.1ppm以下，达到欧盟(88/388/EEC)和CAC(CAC/GL29-1987)标准中关于芦荟食品中芦荟苷含量≤0.1ppm的要求，从而有效减少芦荟食品食用过程中过敏性反应的发生。

摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱-二极管阵列/荧光检测器串联检测芦荟苷A、B和芦荟大黄素的方法。本发明使用高效液相色谱-二极管阵列检测器和荧光检测器串联测定待测液和对照品溶液，得到相应的峰面积；计算得到芦荟苷A、芦荟苷B和芦荟大黄素的含量。本发明中待测成分与相邻色谱峰达到基线分离的效果，方法的回收率高，重现性好；能够使芦荟苷A和芦荟苷B的色谱峰被完全分离，可同时准确测定芦荟产品中微量的芦荟苷A、芦荟苷B和芦荟大黄素；本发明对芦荟苷A的最低检测限LOD达到0.080（ug/mL）；对芦荟大黄素的最低检测限LOD达到0.010（ug/mL）。可以很好的满足目前芦荟产业对芦荟食品、化妆品中微量芦荟苷与芦荟大黄素的同时检测。

摘要： 本发明公开了一种在芦荟软胶囊加工过程中防止芦荟苷降解的方法，属于保健食品加工领域，采用本发明技术，可以有效防止芦荟软胶囊中芦荟苷的降解，保证药效的同时降低使用过程中发生不良反应的风险。具体过程如下：取芦荟鲜叶，清洗，消毒，用打浆机打成浆汁，20MPa均质，加入维生素C、苹果酸、乳酸、柠檬酸或其混合物的酸性调节剂调节溶液的pH值至2-4之间，121°C灭菌15s，真空冷冻干燥，得到芦荟全叶冻干粉。将决明子、朱砂、青黛的混合物与与之混合，再加入植物油、甘油、水，加热至60°C，并不断搅拌，溶解，然后加入湿润剂、稳定剂辅料，混合，过160目筛，压制软胶囊，包装，即为成品。

摘要： 本发明提供一种脱除芦荟汁中色素及芦荟苷的方法，将清洗干净的芦荟叶片去皮，粉碎榨汁，在80～95°C温度下，灭菌处理4～6秒，得芦荟汁，在芦荟汁中加入果胶酶，在50～55°C酶解反应40～60分钟，过滤，于120～125°C温度下，灭菌4～6秒，冷却到室温，将芦荟粗汁通过大孔阴离子树脂，控制芦荟粗汁与大孔阴离子树脂的接触时间为20～25min，即得到脱除色素及芦荟苷的芦荟汁。本发明容易操控、脱出率高、提升芦荟汁的色泽、吸光度；使用的树脂能够循环利用，减少环境污染，降低了生产成本；接触时间短，不影响芦荟产品的营养成分，能提高产品的品质。