芜菁

摘要： 本试验以白色芜菁W 21为材料,对其叶绿体基因组进行测序和组装,发现芜菁叶绿体基因组呈153621 bp的环状双链,共检测到132个基因,CG含量分析显示GC占总碱基数的36.3%,重复结构分析显示共有13种类型的841个重复序列,与6个十字花科蔬菜叶绿体基因组做进化分析比较,显示芜菁叶绿体基因组和白菜亲缘关系更近,芜菁和白菜的叶绿体基因组特征比较进一步发现,ycf1和ndhF基因在叶绿体基因组中比较容易突变。

摘要： 为了解决藏区芜菁种植密度不均匀、块根大小不一致、产量低,无法满足加工企业对优质原料的需求问题,以对本地芜菁品种提纯后的新品种为材料,研究了川西藏区不同播种密度(株行距20 cm×30 cm、25 cm×30 cm、30 cm×30 cm和35 cm×30 cm)对芜菁块根性状及产量的影响。结果表明:各处理芜菁块根横切面直径和单株块根质量间差异均达极显著水平,大小顺序均为株行距35 cm×30 cm>30 cm×30 cm>25 cm×30 cm>20 cm×30 cm;各处理芜菁产量间差异也达极显著水平,大小顺序为株行距30 cm×30 cm>35 cm×30 cm>20 cm×30 cm>25 cm×30 cm。结合芜菁植株性状、产量及芜菁深加工企业对优质原材料的要求,得出川西藏区芜菁栽培的最佳株行距为30 cm×30 cm;如产品用作饲料,则采用株行距35 cm×30 cm和30 cm×30 cm这2种密度均可。

摘要： 以芜菁和山楂为原料,制备芜菁山楂复合饮料,并考察其对小鼠的运动耐力影响。基于单因素实验结果,采用响应面分析确定芜菁山楂复合饮料的最佳配方后,分别对低、中、高剂量组动物按照0.1、0.2和0.3 mL/10 g鼠重剂量灌胃,探讨复合饮料对小鼠运动耐力的影响。结果显示,该复合饮料的最佳配方为山楂浸提液与芜菁多糖溶液的体积比3:1,赤藓糖醇用量3.4%,柠檬酸用量0.23%,复合稳定剂(m羧甲基纤维素钠:m黄原胶:m海藻酸钠=2:1:1)用量0.06%,所得饮料色泽均一,酸甜适中,具有芜菁与山楂的混合风味,静置后无明显沉淀,感官得分为(88.9±0.4)分。与空白对照组相比,所有饮料灌胃组均可显著延长小鼠的运动时间(P<0.05,P<0.01),减少运动时体内的乳酸累积和蛋白质或氨基酸分解(P<0.05,P<0.01),并可提高超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)(P<0.05,P<0.01)的活性,因此有助于提高机体的运动耐力。

摘要： 研究了不同提取方法下芜菁中总黄酮、总皂苷及三萜类物质的含量及其抗氧化能力。首先是建立总黄酮、总皂苷及三萜3种物质检测的标准曲线,分别采用水提法、超声-醇提法和酶法3种方法进行提取,最后进行3种物质含量测定及抗氧化能力测定。结果表明,酶法提取测定总皂苷和三萜得率均为最高,且显著高于水法提取;对DPPH自由基清除和羟基自由基清除能力上最高,超声-醇提法在总黄酮得率与其他方法呈现显著性差异;其总抗氧化能力呈现显著性差异。

摘要： 为了探究不同干旱胁迫水平对芜菁的生长、生理指标以及肉质根品质的影响,本试验以2份不同种源的芜菁为试材,采用盆栽控水法模拟不同干旱胁迫水平,并测定其生长指标、渗透调节物质、叶绿素含量以及肉质根品质等指标。结果表明:干旱胁迫对芜菁的株高、茎粗、叶面积、叶绿素含量均呈现抑制作用,可增加其叶片可溶性蛋白和可溶性糖的含量,显著降低其地上、地下部分的相对含水量,使肉质根的可溶性固形物含量增加,并明显降低肉质根的产量和品质;同时芜菁叶片的可溶性蛋白含量对干旱胁迫的敏感度大于可溶性糖,并起主要的渗透调节作用;本试验选择的2份试材中,阿克苏种源地的芜菁抗旱性强于乌鲁木齐种源地的芜菁。

摘要： 目的测定分离纯化后的芜菁多糖均一组分BP1和BP2含量及纯度,并对其进行结构分析。方法经DEAE-纤维素52和sephadex-G150柱层析分离纯化BP1和BP2,采用蒽酮-硫酸法在紫外-可见分光光度计进行纯度测定;采用比旋光度法、气相色谱法、傅里叶红外光谱法、核磁共振法等方法进行结构分析。结果BP1和BP2在分离得到的7种多糖组分中含量较高,纯度测定结果中在260 nm和280 nm处未见到蛋白质和核酸的吸收峰。BP1组分相对分子质量为110662,[α]为+18.83;BP2组分相对分子量为37844,[α]为+12.00。BP1、BP2均由阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glc)和半乳糖(Gal)组成,其摩尔比分别为为1∶2.90∶16.48∶1.52和1.24∶2.03∶15.24∶1。BP1主链由α-D-Man-(1→,→6)α-D-Glc-(1→跟→2,6和1→连接的β-D-Gal组成,α-D-Man-(1→,→6)α-D-Glc-(1→组成支链;BP2主链由→6)α-D-Ara-(1→,→6)α-D-Man-(1→和→6,1→)连接的β-D-Glc组成,→6和1→)连接的β-D-Glc组成支链。结论本研究初步成功推测出多糖均一组分BP1、BP2的结构特征并给后期芜菁多糖的结构鉴定提供了可靠的理论基础。

摘要： 目的:比较芜菁中异硫氰酸酯的两种提取方法,验证紫外分光光度法测定芜菁中异硫氰酸酯含量的方法.方法:分别采用水蒸气蒸馏法和同时蒸馏萃取法提取芜菁中的异硫氰酸酯,再通过紫外分光光度法测定异硫氰酸酯的含量,最后用二乙胺法滴定再次测定异硫氰酸酯的含量,以验证紫外法测定的结果.结果:水蒸气蒸馏法提取异硫氰酸酯的含量为0.4023％,同时蒸馏萃取法提取异硫氰酸酯的含量为0.483 7％,二乙胺滴定法测定结果分别为0.4712％和0.5936％.结论:同时蒸馏萃取法提取芜菁中异硫氰酸酯的提取率较水蒸气蒸馏法高,经二乙胺滴定法验证紫外分光光度法可作为本研究两种提取方法下测定芜菁中异硫氰酸酯含量的方法.

摘要： 以西藏芜菁为原料,研究复合酶辅助超声法提取芜菁中总黄酮的最佳工艺条件及其抗氧化活性.以总黄酮得率为考察指标,通过Plackett-Burman实验筛选出对得率影响最显著的三个因素:复合酶配比、料液比及超声功率.随后通过响应面法优化芜菁总黄酮的提取工艺,同时通过DPPH自由基和ABTS+自由基清除实验评估了芜菁总黄酮的抗氧化活性.结果表明,复合酶辅助超声法提取芜菁总黄酮的最佳工艺条件为:复合酶配比为1.9:1 g/g,复合酶用量为2％,料液比为1:38 g/mL,乙醇浓度为75％,酶解温度为50 °C,酶解时间为55 min,超声功率为204 W,超声时间为60 min,在此条件下总黄酮得率达到最大值1.458％.抗氧化实验结果表明芜菁总黄酮对DPPH自由基清除的IC50为185.6 μg/mL,对ABTS+自由基清除的IC50为164.3 μg/mL,说明芜菁总黄酮具有体外抗氧化活性.综上,本研究得到了复合酶辅助超声法提取芜菁总黄酮的最佳工艺条件,且提取得到的芜菁总黄酮具有较强的抗氧化活性,为西藏芜菁的开发及利用提供了一定的科学依据.

摘要： 目的 探究芜菁水溶性成分多糖的最佳提取工艺及含量测定.方法 通过正交实验设计来选择芜菁水溶性成分多糖的最佳水提工艺;以葡萄糖为对照品,使用紫外-分光光度法测定其含量.结果 水提的最佳提取工艺:回流时间为2 h,回流温度为90°C,回流次数为3次,料液比为1:30 g/mL.新疆芜菁多糖在0.02～0.10 mg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=0.819X+0.0029,r=0.9995,平均回收率为98.3％,相对标准偏差为2.0％,并测得多糖总含量为8.99％.结论 该提取方法方便、合理,满足多糖的分析方法要求;紫外-分光光度法简便易行,精密度、稳定性、重现性均良好.

摘要： 为提高芜菁的品质、缩短干燥持续时间,研究了芜菁在单层干燥中不同温度(50,55,60,65°C)和切片厚度(3,5,7mm)下干燥特性曲线和体积收缩的变化规律.结果表明:干燥温度和切片厚度对芜菁干燥持续时间有较大影响,芜菁干燥水分有效扩散系数在1.3212×10-11～6.1905×10-11 m2/s之间;干燥温度及切片厚度均对芜菁收缩率有较大的影响,较低的温度、较高的切片厚度能提高收缩率,降低收缩;对比发现,Weibull对芜菁收缩动力学模型曲线及拟合效果较优;根据阿伦尼乌斯公式计算出芜菁的收缩活化能和干燥活化能为58.833 kJ/mol和39.482kJ/mol,发现芜菁收缩所需的能量高于干燥所需的能量.本研究可为芜菁在干燥加工生产中体积收缩和水分迁移提供一定的理论依据及技术指导.

摘要： 芜菁(Brassica Rapa)隶属于十字花科( Cruciferae)、芸苔属植物,原产地中海北岸,为世界性载培的蔬菜,中国主要分布在东北、西北、华北等较北方地区.在新疆南部广泛种植,维吾尔语称恰麻古,是维吾尔药中药食两用、保肺壮身之佳品,具有滋阴润肺、治疗哮喘、开胸顺气、慢性支气管炎、平喘、止咳等功效,也具有抗衰老,抗辐射等方面药理活性.称取新鲜恰麻古样品，通过冷水浸提、热水浸提、乙醇浸提、酸性乙酸浸提和石油醚浸提等物理化学方法，对恰麻古的化学成分进行分离纯化，研究结果表明。恰麻古水提液成分主要有蛋白质、皂苷、单糖以及多糖;醇提液成分有黄酮、甾体、蒽醌、香豆素;水、醇提液共有成分有有机酸、酚类;酸性乙酸提取液成分有生物碱。通过分析恰麻古各种功效化学成分，筛选对DC细胞的成熟和细胞因子表达具有作用的功效化学成分，研究恰麻古有效成分对树突状细胞成熟的影响己经在免疫应答反应中的调控，可以进一步明确恰麻古中功效成分在免疫治疗中的作用。

摘要： @@在获得芜菁花蜜腺相关基因NTR1的基础上，分析其在花发育过程中的时空表达特征，了解NTR1在芜菁蜜腺发育过程中的作用，对于提高芸薹属作物的种子产量及其品质具有重要理论和实践意义。

摘要： 芜菁又称蔓菁、大头菜，属十字花科芸薹属芸薹种芜菁亚种，是一种风味独特的根菜类蔬菜。原产欧洲，现欧洲、亚洲和美洲均有栽培。芜菁(大头菜)是一种大众菜，产量高、品质优，营养丰富，人们喜食。我国华东一带称香大头，广泛用作蔬菜栽培，另外一些大中城市的郊区也有零星种植，所用品种主要由日本、韩国进口，如日本早熟品种“早生金町”等.为了丰富十字花科种质资源，加快芜菁育种进程，培育特新优良品种，我们对芜菁游离小孢子培养技术和方法进行了初步的研究，并在国内首次诱导形成了小孢子胚和再生植株。

摘要： 隐花色素是植物向光反应的主要的光受体，介导了蓝光/近紫外光调控的反应。在拟南芥中CRY2调节去黄化反应并控制开化时间。我们根据GenBank中已发表的拟南芥(NM_100320)、中国大白菜(AY176689)、油菜(AJ889779)CRY2基因的cDNA保守序列设计并合成同源引物。通过RT—PCR方法从‘津田’芜菁(Brassica rapa L.subsp.rapa‘Tsuda’)总RNA中扩增出cRY2基因的cDNA部分片段，采用gateway技术中的BP反应将其克隆到pDONR221中。测序表明，该片段与拟南芥具有87％的同源性，与油菜和中国大白菜的同源性达97％以上。采用gateway技术中的LR反应，以植物表达载体pH7GwlwG2(I)为基础，构建了由组成型启动子35s调控的CRY2基因的RNAi植物表达载体。

摘要： 本发明公开了鉴定大白菜芜菁花叶病毒病抗性的SNP分子标记A045736268C/T及其应用。本发明提供了检测待测白菜基因组中A045736268C/T位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定待测白菜的芜菁花叶病毒抗性中的应用；本实验利用DH群体,通过苗期人工摩擦接种TuMV,借助已有的白菜基因组信息进行抗性基因定位和分子标记开发，初步研究表明大白菜TuMV的抗性基因位于A04号染色体上，所开发的与该抗性基因紧密连锁的SNP标记无论在抗病还是感病材料中的选择准确率均为100％，可用于分子标记辅助选择育种。该项研究将为大白菜芜菁花叶病毒病抗性基因的进一步定位克隆及种质资源创新奠定基础。

摘要： 本发明涉及芜菁中性多糖应用技术领域，具体公开了芜菁中性多糖在制备肺癌A549细胞调控的药物中的应用，所述芜菁中性多糖作用于肺癌A549细胞时，能够有效抑制人肺腺癌A549细胞增殖，促进人肺腺癌A549细胞中Caspase‑3蛋白表达量增加。本发明中的芜菁中性多糖能够促进肺癌A549细胞凋亡，从而为治疗肺癌提供理论基础。

摘要： 本发明提供了一种洋葱‑饲草高粱‑芜菁一年三熟轮作种植方法，涉及作物栽培技术领域。本发明轮作种植方法包括：2月中下旬露地拱棚移栽洋葱幼苗，5月下旬‑6月上旬成熟采收；6月中下旬播种饲草高粱，8月上中旬采收；8月中下旬播种芜菁，11月中旬收获。本发明通过年内轮作可以改善土壤结构，减少土传病害，节约水资源，提高水肥利用率和土地利率，实现一年三熟，年亩产值得到大幅提升，经济效益好，缓解农区牧草不足的问题，增加农民收入，实现农民增收致富，利于推广。

摘要： 本发明公开了一种拟南芥AtSR33基因在抑制芜菁花叶病毒侵染中的应用。本发明使用构建的侵染性克隆载体pEarleygate 102‑AtSR33‑CFP‑HA，该载体的构建方法为通过gateway体系，PCR扩增拟南芥AtSR33基因，通过BP反应连入pDONR221载体，然后通过LR反应连入pEarleygate 102载体，从而获得含有AtSR33的过表达载体。本发明通过遗传转化的方式，获得了稳定表达AtSR33的拟南芥植物，实验表明，该拟南芥AtSR33过表达植物能够显著抑制芜菁花叶病毒的侵染。

摘要： 本发明公开了一种定量检测勿忘我中芜菁花叶病毒的引物和方法，属于植物病害检测技术领域。本发明所用引物基于芜菁花叶病毒CP基因序列AB701704、KC119189和AP017831保守区域设计，所述引物如下：上游引物TuMV‑F:5’‑CGACCATACATGCCACGACA‑3’，下游引物TuMV‑R：5’‑TCCATCCAAGCCGAACGAA‑3’，无论是RT‑PCR还是RT‑qPCR扩增均可用此引物。用于定量检测勿忘我中芜菁花叶病毒的方法，包括以下步骤：提取勿忘我感病叶片总RNA；将总RNA反转录成cDNA，一次为模板进行普通PCR和实时荧光定量PCR。本发明设计的引物灵敏度高、特异性强、重复度好，本发明建立了一套能快速灵敏检测芜菁花叶病毒的方法，可为勿忘我TuMV的早期监测和预警提供技术支持。

摘要： 本发明公开了一种来源欧洲芜菁ECD04的BraA08g039212E基因在根肿菌抗性改良中的应用，本发明公开了来源于欧洲芜菁ECD04的BraA08g039212E基因对中国根肿菌4号生理小种的抗性作用，该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示，氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，包括利用图位克隆法精细定位该基因，明确其在A08染色体上的物理位置，然后利用该基因的gDNA或cDNA进行克隆并遗传转化不抗根肿病油菜，从而验证该基因对根肿菌的抗根肿病功能。本发明可以为通过基因工程手段或分子标记辅助选择技术选育芸薹属抗根肿病植物新品种提供科学和技术依据。

摘要： 本说明书公开了具有与具有正常细胞质的芜菁植物同等的生长性的细胞质雄性不育芜菁植物、或其后代。现有的细胞质雄性不育芜菁植物由于核基因组和线粒体基因组的亲和性不充分，因而存在较之具有正常细胞质的芜菁植物而言生长性降低的问题。根据本发明的方式，可以改善以往的细胞质雄性不育芜菁植物中观察到的生长性降低这一点，提供生长性被改善的细胞质雄性不育芜菁植物。

摘要： 本发明属于芜菁中性多糖应用技术领域，具体涉及一种芜菁中性多糖BRNP对细胞的氧化损伤保护作用。具体表现为所述芜菁中性多糖BRNP用于抑制H

摘要： 本实用新型提供一种链传动调节旋转芜菁甘蓝栽培架，包括顶板；所述顶板的内侧设置有蓄水罐，且蓄水罐的整体为长方形结构；所述蓄水罐的内部底侧设置有分隔件，且分隔件整体为漏斗状结构；所述顶板的一侧通过螺栓固定安装有电机；所述顶板的底侧设置有传动轴，且传动轴的顶部设置有锥齿轮；通过设置有链条和传动齿轮，为一种链传动调节旋转芜菁甘蓝栽培架提供了更简便有效的传输动力的效果，利用链条可以配合传动齿轮进行动力传输，能够达到最简便的动力传输的目的，相比现有的一种链传动调节旋转芜菁甘蓝栽培架能够更便捷的实现传输动力与运转装置的效果，增强了一种链传动调节旋转芜菁甘蓝栽培架的实用性。

摘要： 本实用新型提供一种用于林下芜菁甘蓝栽培的自动喷水装置，涉及蔬菜栽培技术领域，包括水箱；所述水箱顶端安装一处控制器；所述水箱顶端右侧焊接一处固定支架，水箱顶端活动连接一处地脚检测杆；所述固定支架上安装一处联动装置，固定支架右端转动连接一处喷水装置；所述压力水泵上的出水软管连接在联动装置的底端，且联动装置上的转动接口内部与压力水泵上的出水软管相通；本实用新型方便通过控制器对芜菁甘蓝栽培地进行喷水，联动装置上转动连接的喷水盘能够上下运动，从而扩大喷水盘的喷水范围，且喷水盘通过联动装置能够同时在固定支架上进行转动，具有联动性，减少了电机的使用，提高喷水装置对芜菁甘蓝栽培地的喷水效率。