乙型流感

摘要： 目的:对儿童重症甲/乙型流感的临床特点及免疫学特征进行了比较。方法:纳入重症流感小儿430例作为重症组,同期入院体检的健康儿童60例作为对照组。根据重症组病原检测结果,分为甲型流感病毒(IAV)组和乙型流感病毒(IBV)组。比较IAV组和IBV组患儿的临床资料,比较对照组、IAV组和IBV组的白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞(NEU)、T淋巴细胞亚群以及干扰素γ(IFN-γ)、白介素(IL)-10、IL-6水平。结果:IAV组和IBV组在年龄、喘息、恶心呕吐、腹痛腹泻、流涕、神经系统损害、心肌损害比较,差异具有统计学意义(均P<0.05)。IAV组和IBV组的NEU水平高于对照组,IAV组NEU水平高于IBV组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。IBV组CD3^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞水平低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。IAV组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞、NK细胞水平均低于IBV组和对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。IAV组和IBV组IL-10和IL-6水平高于对照组,IAV组IL-10和IL-6水平高于IBV组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论:重症甲型流感患儿发病年龄较低,神经系统损害风险较高,重症乙型流感患儿消化道症状更为明显。与重症乙型流感相比,重症甲型流感患儿免疫功能紊乱程度更高。

摘要： 目的观察加味葛根汤联合磷酸奥司他韦治疗轻症乙型流感风寒束表证的临床疗效。方法将76例轻症乙型流感风寒束表证患者随机分为对照组(应用磷酸奥司他韦)和观察组(对照组用药基础上联合加味葛根汤),观察患者的血细胞分析特征表现,观察两组疗效。结果观察组患者发热、头痛、肌肉酸痛、干咳的持续时间低于对照组(P<0.05),观察组总有效率92.11%,高于对照组的86.84%(P<0.05),且观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在轻症乙型流感风寒束表证治疗中,磷酸奥司他韦联合加味葛根汤的疗效优于单用磷酸奥司他韦,且不良反应少,安全性高,为将来的进一步研究提供了良好基础。

摘要： 目的观察自拟流感方治疗儿童乙型流感的临床疗效及其对血清学IL-6、γ-干扰素(IFN-γ)的影响。方法选择2019年1月—2020年2月就诊于浙江省中西医结合医院儿科门诊符合纳入标准的乙型流感患儿60例,按随机数表法分为观察组及对照组,各30例,2组均予以对症支持治疗的同时,观察组给予口服自拟流感方,对照组予口服奥司他韦,疗程均为5 d,记录并比较2组组间及治疗前后组内血清IL-6及IFN-γ的差异。结果治疗5 d后,观察组脱落2例,对照组脱落1例,观察组总有效率为96.4%,高于对照组的72.4%(P<0.05)。治疗前2组血清IL-6及IFN-γ水平差异无统计学意义,2组组内治疗前后IL-6及IFN-γ比较差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后观察组IL-6为0.53(0.36,0.66)ng/L,低于对照组的0.69(0.46,1.37)ng/L,观察组IFN-γ水平为3.47(1.96,5.90)ng/L,低于对照组的5.07(2.38,13.12)ng/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论自拟流感方能有效治疗儿童乙型流感,改善临床症状,并降低血清IL-6、IFN-γ水平,其作用机制可能通过降低IL-6、IFN-γ炎症因子水平来发挥作用。

摘要： 流行性感冒是一种由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,潜伏期短,经呼吸道飞沫传播,传播速度快,流行呈一定的季节性,每年10月我国各地陆续进入流感流行季节,虽然流感病毒感染大部分为自限性,但是仍有少数进展为重症。儿童是流感病毒感染的高危人群。本文报道1例患儿4个月内,先后感染甲型流感和乙型流感,感染后肌酸激酶均出现不同程度升高,乙型流感病毒感染后肌酸激酶升高近20倍,经积极治疗后肌酸激酶下降至正常,且无后遗症,故诊断为重症流感、儿童急性良性肌炎。借此病例以提示临床医生对不同流感引起肌酸激酶不同变化的认识,复习重症流感的诊断标准,警惕重症流感及其并发症的出现,为临床工作提供借鉴。

摘要： 目的:探讨与分析紫外线灯消毒对冬季学校乙型流感疫情防控效果。方法:2018年9月至2021年3月选择在本地区A学校就读的学生750名与B学校就读的学生760名,分别作为A学校组与B学校组,A学校组学校场所没有进行紫外线灯消毒,只采用空气消毒机进行消毒;B学校组学校场所设置紫外线灯消毒,且采用空气消毒机进行消毒。结果:A学校组的乙流发生率为2.93%,高于B学校组的0.39%,两组之间的差异非常明显(P<0.05)。A学校组的手卫生、环境控制、教室消毒、餐饮卫生等感染控制措施执行评分低于B学校组,两组之间的差异非常明显(P<0.05)。结论:紫外线灯消毒在冬季学校乙型流感疫情防控中的应用能降低乙流发生率,提高疫情防控的各维度质量与效果。

摘要： 目的分析该院2019年度发热门诊患者流感病毒抗原检验结果,指导临床流行性感冒(简称流感)病例的诊治。方法选择2019年1—12月在该院发热门诊进行流感病毒抗原检测的病例,统计其中流感病毒抗原阳性病例的比例和发病月份。结果该院发热门诊共检测流感病毒抗原19597例次,检测阳性2904例(14.8%),其中甲型流感2046例(70.5%),乙型流感858例(29.5%),在1—4月及12月流感病毒抗原检出阳性率分别为22.9%、27.0%、20.9%、25.4%、26.4%。结论2019年杭州1—4月及12月为流感流行季节,流感病毒抗原检出阳性率均大于20.0%;发热门诊对发热患者进行广泛的流感病毒抗原检测,对于早期发现流感病例是非常必要的,有利于及时防控及治疗。

摘要： 目的分析上海市宝山区中西医结合医院流行性感冒(简称流感)的流行特点,为流感防治提供依据。方法以2018年11月至2020年3月就诊于上海市宝山区中西医结合医院发热门诊的45296例流感样病例(ILI)为研究对象,采集患者鼻咽拭子标本,采用免疫胶体金法检测患者鼻咽拭子标本中的甲型流感(简称甲流)病毒和乙型流感(简称乙流)病毒抗原。另随机抽取500例ILI鼻咽拭子标本,采用荧光聚合酶链反应(PCR)法检测甲、乙流病毒核酸。结果45296例ILI鼻咽拭子标本中,免疫胶体金法共检出流感病毒7518例(16.60%),其中甲流病毒5180例(68.90%),乙流病毒为2193例(29.17%),同时检出甲、乙流病毒145例(1.93%)。甲流病毒检出高峰为2019年1月和12月,乙流病毒检出高峰为2019年4月和2020年1月。500例ILI鼻咽拭子标本中,荧光PCR法的流感病毒检出率(24.40%)高于免疫胶体金法的流感病毒检出率(19.20%),差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄段甲、乙流病毒的分布比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中以0~20岁年龄段ILI的流感病毒检出率(20.14%)较高。总体上男性ILI中流感病毒检出率高于女性,其中0~10岁年龄段ILI中甲、乙流病毒的检出率男性明显高于女性,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论上海市宝山区中西医结合医院冬春季流感以甲流为主,但乙流也可在冬春季暴发流行,应引起重视。

摘要： 目的观察喜炎平注射液与磷酸奥司他韦联合治疗儿童乙型流感的效果。方法选择本院2022年1月至3月收治的乙型流感患儿60例,随机分为对照组和试验组各30例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,试验组在对照组基础上联合喜炎平注射液,比较两组治疗效果、炎症因子水平及不良反应。结果试验组整体治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组血清IL-4、IL-18、TNF-α水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组血清IL-4、IL-18、TNF-α水平均下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合磷酸奥司他韦治疗儿童乙型流感效果显著,利于改善炎症因子,安全性理想。

摘要： 目的:探究血常规、血清淀粉酶样蛋白(SAA)及C反应蛋白(CRP)在甲型流感、乙型流感鉴别诊断中的作用.方法:本研究以100例甲型流感患者为对象,以及100例乙型流感患者为对象,研究时间为2019年1月-2020年1月,均检测血常规、SAA及CRP,分析诊断结果.结果:甲型流感患者的SAA水平、CRP水平、白细胞计数、血小板计数均高于乙型流感,P<0.05.乙型流感患者的淋巴细胞水平高于甲型流感,P<0.05,差异有统计学意义.结论:甲型流感、乙型流感患者的血常规、SAA及CRP水平存在差异,可联合诊断各指标,早期诊断与鉴别疾病.

摘要： 奥司他韦(商品名“达菲”)是一种抑制神经氨酸酶的抗病毒药物,可以用于甲型与乙型流感的治疗;同时,对于流感并发症高风险的人群,如孕妇、小于5岁的儿童、大于65岁的老人、慢性病患者、重度肥胖者等,也可作为预防用药。

摘要： 目的：分析2011年江苏省乙型流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的分子变异特征。方法：选择13株2011年不同地区、不同时间段有代表性的乙型流感毒株进行HA、NA基因序列测定,然后对HA、NA分子特征进行分析。结果：13株乙型流感毒株中10株HA为Victoria系、NA却为Yamagata,发生基因重配,3株HA、NA均为Yamagata系；部分毒株HA1、NA氨基酸与相对应的疫苗株相比,发生多个位点的变异；Victoria/Yamagata系毒株与相对应的疫苗株相比197/196位增加一个糖基化位点；重配株NA与经典Yamagata系毒株NA基因氨基酸共有38个位点的差异。结论：2011年江苏省乙型乙型流感Victoria系和Yamagata系同时存在,HA、NA已经发生了抗原漂移和基因重配。

摘要： 目的：观察晁恩祥教授治疗流感的经验方：疏风宣肺抗流感方和解表清里抗流感方，治疗流行性感冒的临床疗效。方法：将符合诊断标准的66例患者(甲型流感30例,乙型流感36例)按照临床表现分为风热犯肺和外寒里热两组,随机分配到治疗组和对照组,对治疗后的退热时间、疗后体温和症状缓解积分进行比较.结果:66例患者中,脱落7例.甲型流感和乙型流感用解表清里抗流感方治疗的患者,两组在症状积分,退热时间,疗后体温上比较,均无统计学意义;甲型流感组用疏风宣肺抗流感方治疗的患者,两组在疗效积分、疗后体温上数值均无统计学差异,但在退热时间上,治疗组退热时间均值为:28.5±22.27小时,对照组退热时间均值为:60±16.97小时,p=0.1033.乙型流感组用疏风宣肺抗流感方治疗的患者疗后体温,两组差异无统计学意义,症状积分:治疗组症状积分均值:4.5±1.07,对照组症状积分均值:9.86±6.10,p=0.0289,治疗组缓解症状更好.治疗组退热时间均值:35.5±21.00小时,对照组退热时间均值52.57±26.87小时,p=0.1919.结论:研究显示对于甲型流感和乙型流感,疏风宣肺抗流感方是较有效治疗方药.

摘要： 本发明公开了一种抗乙型流感病毒的抗体、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗乙型流感病毒的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。本发明提供的抗乙型流感病毒的抗体对乙型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测乙型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性，为乙型流感病毒的检测提供新的抗体选择。

摘要： 本发明提供一种快速检测甲型流感、乙型流感和新型冠状病毒的多重引物及试剂盒，涉及分子生物学检测技术及分子诊断领域。本发明的基于用反转录热对流实时荧光PCR的方法，针对甲型流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒各自保守区域开发的特异性多重快速诊断体系，同时还检测人内源基因进行样本质控。该多重引物和试剂盒的特异性好、灵敏度高，还具有简便、快速和实用的特点，满足出入境和现场环境下对甲型流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒的检测需要。

摘要： 本发明公开了一种抗乙型流感病毒的抗体、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗乙型流感病毒的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。本发明提供的抗乙型流感病毒的抗体对乙型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测乙型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性，为乙型流感病毒的检测提供新的抗体选择。

摘要： 本发明公开了一种乙型流感病毒一步法检测试剂盒及乙型流感病毒检测方法。该乙型流感病毒一步法检测试剂盒包含RT-PCR反应液，所述RT-PCR反应液包含彼此被分开的第一反应液、含有酶的第二反应液，所述第一反应液包含用于荧光定量PCR的乙型流感病毒Bv、By亚型基因的引物探针。乙型流感病毒检测方法包括提取待测样本RNA、一步法RT-PCR和将荧光信号检测结果与对照组比较判断等步骤。本发明乙型流感病毒一步法检测试剂盒能将含有乙型流感病毒Bv、By亚型基因的引物探针的第一反应液与含有酶的第二反应液在检测时直接混合进行RT-PCR，能一步法快速的检测乙型流感病毒Bv、By亚型，且能避免污染，灵敏度高。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种甲型流感、乙型流感和呼吸道合胞病毒的多重富集检测方法。该方法是将呼吸道样本与分别偶联有甲型流感病毒抗体、乙型流感病毒抗体、呼吸道合胞病毒抗体的免疫磁珠混合，一定温度下混合孵育，使用磁性工具分离免疫磁珠‑病毒复合物，将复合物重悬于盐离子缓冲液中，将重悬的免疫磁珠‑病毒复合物进行加热裂解，使用磁性工具分离磁珠，对裂解产物（液体部分）使用荧光PCR检测试剂直接进行检测。

摘要： 本发明涉及PCR检测技术领域，尤其涉及同时检测甲型流感病毒、乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒的试剂盒。本发明提供的引物探针组合中，包括针对甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒的特异性引物、探针。该引物和探针具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对FluA/FluB/RSV的快速、准确、灵敏的鉴定。实验表明，本发明的引物探针的检测FluA/FluB/RSV的最低检测限均为25copies/ml。并且，该试剂具有良好的稳定性，2～8°C保存3、6、9、12个月的试剂都可以实现对样品的稳定检测。

摘要： 本发明提供一种用于检测和区分甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2的冻干型多重荧光RT‑PCR试剂及方法。本发明提供的甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2荧光RT‑PCR检测试剂所用的引物及探针是基于公众基因序列数据库最新的甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2的基因序列信息设计、筛选而得出，具有良好的包容性、特异性及反应性能。该试剂采用人RNase P核酸片段作为检测内标。另外，本发明通过冷冻干燥技术将甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2荧光RT‑PCR检测试剂制成可常温保存的冻干型试剂，避免了常规液体荧光PCR检测试剂因保存温度变化或反复冻融而失效的风险，降低了运输和管理成本。

摘要： 本发明提供一种快速检测甲型流感、乙型流感和新型冠状病毒的多重引物及试剂盒，涉及分子生物学检测技术及分子诊断领域。本发明的基于用反转录热对流实时荧光PCR的方法，针对甲型流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒各自保守区域开发的特异性多重快速诊断体系，同时还检测人内源基因进行样本质控。该多重引物和试剂盒的特异性好、灵敏度高，还具有简便、快速和实用的特点，满足出入境和现场环境下对甲型流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒的检测需要。

摘要： 本发明涉及一种LAMP联合检测甲型流感病毒、乙型流感病毒及新型冠状病毒的引物组、试剂盒以及方法，引物组包括：甲型流感病毒扩增引物、乙型流感病毒扩增引物及2019‑nCOV病毒扩增引物组，甲型流感病毒扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:5～SEQ ID NO:8所示，乙型流感病毒扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:9～SEQ ID NO:12所示，2019‑nCOV病毒扩增引物组由N基因扩增引物和ORF1ab基因扩增引物中的一组或两组组成，N基因引物的F3、B3、LF、LB、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:13～SEQ ID NO:18所示，ORF1ab基因引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:19～SEQ ID NO:22所示。操作简便，适应性好，单次检测可在1h内鉴定样本中是否存在甲型流感病毒、乙型流感病毒、2019‑nCOV病毒。

摘要： 本实用新型涉及一种不仅能够降低三联检时的上样工作量，而且便于运输、存储的呼吸道合胞病毒与甲型流感以及乙型流感三联检测卡，第一底板的上端面设有第一金标垫、第二金标垫、第一硝酸纤维素膜和第一吸水纸；第二底板的上端面设有第三金标垫、第二硝酸纤维素膜和第二吸水纸；样本垫的下端面一侧与第一底板的上端面粘接且样本垫的该侧端头的下端面与第一金标垫对应侧的上端面相连、下端面另一侧与第二底板的上端面粘接且样本垫的该侧端头的下端面与第三金标垫对应侧的上端面相连。优点：一是三联检测卡不仅能够降低呼吸道合胞病毒与甲型流感以及乙型流感联检时的上样工作量，而且能够提高三个项目的检测效率，同时检测准确率高。