乙哌立松

摘要： 目的:观察电子灸联合乙哌立松治疗中风后上肢痉挛患者的临床疗效。方法:选取2020年10月~2021年12月在福建中医药大学附属福州中医院脑病科及针灸康复科就诊的中风后偏瘫上肢痉挛患者60例,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予单纯口服乙哌立松治疗,观察组给予电子灸联合乙哌立松治疗。分别于治疗前后采用改良Ashworth量表(MAS)和超声弹性成像杨氏模量值评定患肢的痉挛状态,采用上肢Fugl-Meyer运动量表(FMA)和改良Barthel指数(MBI)评定患肢的运动功能及日常生活活动(ADL)能力。结果:治疗后,两组患者的MAS评分、杨氏模量值较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后的MAS评分、杨氏模量值低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FMA评分、MBI评分较治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后的FMA评分、MBI评分高于对照组(P<0.05)。结论:电子灸联合乙哌立松治疗中风后上肢痉挛效果显著,能有效促进患者运动功能和ADL能力的恢复。

摘要： 目的 观察乙哌立松联合肩宁汤(自拟方)治疗脑卒中后肩手综合征(SHS)Ⅰ期患者的疗效.方法 选取2018年1月至2020年7月在我院住院治疗的脑卒中后SHS Ⅰ期患者100例,随机分为对照组和研究组,每组50例.对照组患者给予乙哌立松治疗,研究组患者给予乙哌立松联合肩宁汤治疗,14 d为1疗程,共治疗2个疗程.比较两组患者的疗效;比较两组患者治疗前及治疗2个疗程后患侧的手部水肿积分、视觉模拟量表(V AS)评分、Barthel指数量表(BI)评分以及Fugl-Meyer量表(FM A)评分;比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况.结果 治疗2个疗程后,研究组患者的治疗总有效率(94.0％)显著高于对照组(80.0％),临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者患侧的手部水肿积分、VAS评分、BI评分、FMA评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗2个疗程后,两组患者患侧的手部水肿积分、VAS评分均显著降低,研究组患者的评分低于对照组;两组患者的BI、FMA评分均显著升高,研究组患者的评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乙哌立松联合肩宁汤治疗脑卒中后肩手综合征Ⅰ期患者临床效果显著,可有效减轻水肿及疼痛的严重程度,显著改善上肢运动功能,明显提高日常生活能力.

摘要： 目的 探讨度洛西汀联合乙哌立松治疗帕金森病患者腰背痛的疗效及安全性.方法 将75例伴有腰背痛的帕金森病中晚期患者随机分为乙哌立松组(A组)、度洛西汀组(B组)及联合治疗组(C组),每组25例.比较3组治疗前后临床疗效及不良反应.结果 3组在基线性别构成、年龄、病程、HY分级、VAS评分、HAMA-14评分、HAMD-24评分、UPDRS-Ⅲ评分比较无显著差异(P＞0.05).与治疗前相比,3组VAS评分均较前降低,治疗第8 w时C组VAS评分最低(P＜0.05).B组及C组治疗后HAMA-14评分及HAMD-24评分较前均下降(P＜0.05).3组治疗前后UPDRS-Ⅲ评分无明显变化(P＞0.05).A组有1例患者有乏力的副反应,B组有3例,C组有5例患者在治疗初期感恶心,但3组的不良反应率比较无明显差异(P＞0.05).结论 乙哌立松、度洛西汀均可改善中晚期PD患者的腰背痛,两者联合治疗较单用更佳,其安全性及耐受性可.

摘要： 目的:探讨乙哌立松联合黛力新在慢性紧张性头痛患者中的应用效果.方法:采用随机数表法将我院2015年4月-2016年10月期间收治的124例慢性紧张性头痛患者分为2组,各62例.观察组采用乙哌立松联合黛力新治疗,对照组仅用黛力新治疗,连续治疗1个月后,比较两组治疗效果、疼痛评分、情绪状态及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组VAS、HAMA及HAMD评分相比,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗后VAS、HAMA及HAMD评分以及不良反发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:慢性紧张性头痛患者采用乙哌立松联合黛力新治疗有利于提高临床疗效,缓解患者痛苦及焦虑、抑郁等负面情绪,且不会增加不良反应,值得临床广泛应用.

摘要： 目的 探讨乙哌立松联合普瑞巴林治疗早期枕神经痛的临床效果.方法 选取2020年10月至2021年6月就诊于首都医科大学电力教学医院的枕神经痛患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组给予常规治疗联合普瑞巴林胶囊治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合盐酸乙哌立松片治疗,2组均连续治疗2周.比较2组治疗前和治疗1、2周后的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分和头痛影响测试问卷6(HIT-6)评分,以及临床疗效和不良反应发生率.结果 治疗1、2周后,2组VAS评分和HIT-6评分均低于治疗前,治疗2周后均低于治疗1周后,且观察组治疗1、2周后VAS评分和HIT-6评分均低于对照组[VAS评分:3.0(2.0,4.0)分比4.0(3.0,5.0)分,1.0(1.0,3.0)分比2.0(1.0,4.0)分;HIT-6评分:(47±4)分比(49±5)分,(42±5)分比(45±5)分](均P<0.05).治疗2周后,观察组总有效率高于对照组[91.7％(55/60)比78.3％(47/60)](P<0.05),但2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0.543).结论 乙哌立松联合普瑞巴林治疗早期枕神经痛,可减轻患者的疼痛程度,改善疼痛对日常生活及工作的不良影响,疗效显著,且具有较高的安全性.

摘要： 目的 探讨银质针联合乙哌立松治疗腰部肌筋膜炎的疗效与安全.方法 收集2016年1月至2017年6月在九江学院附属医院疼痛科住院确诊为腰部肌筋膜炎的患者共80例,按随机数字表法分为银质针组和联合治疗组,每组40例.银质针组采用单纯银质针治疗;联合治疗组在银质针治疗的同时给患者口服乙哌立松.分别采用视觉模拟评分(VAS)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评分法在患者治疗前,治疗后1d、1周及1、3、6个月时对患者腰背部疼痛及功能情况进行评估.治疗结束后1个月时根据VAS改善情况评价疗效.结果 治疗前两组患者VAS评分及ODI评分比较差异无统计学意义(P均＞0.05);治疗结束后1周及1、3、6个月时两组患者VAS评分及ODI评分均较治疗前明显降低(P均＜0.05);联合治疗组VAS评分及ODI评分均低于银质针组(P均＜0.05).治疗结束后1个月时银质针组优效21例,良效12例,优良率82.5％;联合治疗组优效25例,良效11例,优良率90.0％;联合治疗组优良率明显高于银质针组(P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论 银质针联合口服乙哌立松可有效缓解腰部肌筋膜炎患者临床症状,改善腰肌功能,治疗安全、有效.

摘要： 目的探讨银质针联合乙哌立松治疗腰部肌筋膜炎的疗效与安全。方法收集2016年1月至2017年6月在九江学院附属医院疼痛科住院确诊为腰部肌筋膜炎的患者共80例,按随机数字表法分为银质针组和联合治疗组,每组40例。银质针组采用单纯银质针治疗;联合治疗组在银质针治疗的同时给患者口服乙哌立松。分别采用视觉模拟评分(VAS)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评分法在患者治疗前,治疗后1 d、1周及1、3、6个月时对患者腰背部疼痛及功能情况进行评估。治疗结束后1个月时根据VAS改善情况评价疗效。结果治疗前两组患者VAS评分及ODI评分比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗结束后1周及1、3、6个月时两组患者VAS评分及ODI评分均较治疗前明显降低(P均<0.05);联合治疗组VAS评分及ODI评分均低于银质针组(P均<0.05)。治疗结束后1个月时银质针组优效21例,良效12例,优良率82.5%;联合治疗组优效25例,良效11例,优良率90.0%;联合治疗组优良率明显高于银质针组(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论银质针联合口服乙哌立松可有效缓解腰部肌筋膜炎患者临床症状,改善腰肌功能,治疗安全、有效。

摘要： 目的 探讨玻璃酸钠注射结合乙哌立松治疗膝骨关节炎的临床效果.方法 94例膝骨关节炎患者,按照随机数字法将其分为对照组与实验组,每组47例.对照组患者使用玻璃酸钠进行治疗,实验组患者使用玻璃酸钠注射结合乙哌立松进行治疗.比较两组患者治疗前后尿液中CTX-Ⅱ含量、疼痛评分、膝关节功能评分、生活质量评分.结果 治疗后,实验组尿液中CTX-Ⅱ含量(236.78±26.59)ng/mmol低于对照组的(364.45±41.23)ng/mmol,差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组疼痛评分(3.01±0.89)分低于对照组的(4.46±1.68)分,差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组膝关节功能评分(84.45±11.68)分高于对照组的(75.89±11.84)分,差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组物质生活、社会角色、心理健康、躯体健康评分分别为(86.23±1.89)、(87.43±2.13)、(87.52±3.01)、(88.23±4.13)分,均高于对照组的(76.02±4.31)、(79.23±4.56)、(79.01±4.89)、(77.25±4.89)分,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃酸钠注射结合乙哌立松治疗膝骨关节炎的临床效果显著.

摘要： 目的 探讨银质针联合乙哌立松治疗腰部肌筋膜炎的疗效与安全.方法 收集2016年1月至2017年6月在九江学院附属医院疼痛科住院确诊为腰部肌筋膜炎的患者共80例,按随机数字表法分为银质针组和联合治疗组,每组40例.银质针组采用单纯银质针治疗;联合治疗组在银质针治疗的同时给患者口服乙哌立松.分别采用视觉模拟评分(VAS)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评分法在患者治疗前,治疗后1d、1周及1、3、6个月时对患者腰背部疼痛及功能情况进行评估.治疗结束后1个月时根据VAS改善情况评价疗效.结果 治疗前两组患者VAS评分及ODI评分比较差异无统计学意义(P均＞0.05);治疗结束后1周及1、3、6个月时两组患者VAS评分及ODI评分均较治疗前明显降低(P均＜0.05);联合治疗组VAS评分及ODI评分均低于银质针组(P均＜0.05).治疗结束后1个月时银质针组优效21例,良效12例,优良率82.5％;联合治疗组优效25例,良效11例,优良率90.0％;联合治疗组优良率明显高于银质针组(P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论 银质针联合口服乙哌立松可有效缓解腰部肌筋膜炎患者临床症状,改善腰肌功能,治疗安全、有效.

摘要： 目的: 对巴氯芬、替扎尼定、乙哌立松治疗脑卒中后肢体痉挛的疗效和不良反应进行比较和评价。方法:选取住院治疗的121名脑卒中患者,随机分为替扎尼定组、巴氯芬组、乙哌立松组和对照组。rn 用药前及用药后4周和12周用改良Ashworth评分表(ModifiedAshworth Scale,MAS)、Fugl-Meyelr评价表(Fugl-Meyer Assessment,FMA)、改良Bathel指数(ModifiedBathelIndex,MBI)分别进行肌张力、运动功能、日常生活活动能(Activity of Daily Living,ADL评价。结果:①患者上肢和下肢用药12周后3个治疗组与对照组相比,改良Ashworth评分均有明显降低(P0.05)。②上肢FMA评分发现,4个组患者治疗前后分数没有显著性差异(P>0.05)。同时各组之间比较也没有显著性差异(P>0.05)。下肢FMA发现,4组患者下肢FMA分数在治疗后12周比治疗前明显提高(P0.05)。③MBI结果同样看到,4组患者的分数在治疗后12周均比治疗前有明显提高(P0.05)。结论替扎尼定、巴氯芬和乙哌立松均显示有较明显地降低肌张力、缓解痉挛的作用,且安全性较高。但是在功能恢复方面,三者均未显示明显优势。在治疗后12周均比治疗前有明显提高(P0.05)。结论:替扎尼定、巴氯芬和乙哌立松均显示有较明显地降低肌张力、缓解痉挛的作用,且安全性较高。但是在功能恢复方面,三者均未显示明显优势。

摘要： 本发明公开了二氯氟米松乙酯一步合成卤米松的方法，在通入惰性气体的情况下，以二氯氟米松乙酯为原料，以甲醇为溶剂，在碱的作用下，经过一步反应得到卤米松。本发明简化了操作步骤，提高了收率，减少了有毒有害溶剂的使用。

摘要： 本发明涉及包含骨骼肌松弛剂乙哌立松、托哌酮或其盐的透皮制剂，更具体地，涉及的透皮制剂的特征在于，在传递乙哌立松、托哌酮或其盐透过皮肤的过程中，使用具有羟基的丙烯酸粘合剂与不含羟基的丙烯酸粘合剂的确定比例的混合物作为基质，借此使乙哌立松、托哌酮或其盐的经皮吸收最大化，提高在基质层中的乙哌立松、托哌酮或其盐的稳定性，并且提供优越的皮肤粘附性。

摘要： 本发明涉及稳定化乙哌立松医药组成物及含有上述组成物的缓释制剂。具体是，由活性成分乙哌立松盐和酸化剂组成，成品存放期间乃至药物在患者体内滞留期间，皆可保持活性成分化学稳定性的稳定化乙哌立松医药组成物，以及除了该乙哌立松和酸化剂以外还包含延迟释放剂，以发挥速效性和持效性双重释放特性的含稳定化乙哌立松的释放制剂。

摘要： 本发明公开了一种盐酸乙哌立松的生产方法，其包括以下4个工艺步骤。通过步骤a能够高效的实现哌啶盐酸盐的制备。通过步骤b能够进一步实现曼尼希碱合成。步骤c可得到盐酸乙哌立松粗品。通过步骤d能够精制得到盐酸乙哌立松。采用此工艺能够最大程度的得到有效成分，总收率达到75%以上，防止了有效成分的浪费。且本发明工艺全面，操作简便，便于实现盐酸乙哌立松的工业化生产。

摘要： 本发明涉及包含骨骼肌松弛剂乙哌立松、托哌酮或其盐的透皮制剂，更具体地，涉及的透皮制剂的特征在于，在传递乙哌立松、托哌酮或其盐透过皮肤的过程中，使用具有羟基的丙烯酸粘合剂与不含羟基的丙烯酸粘合剂的确定比例的混合物作为基质，借此使乙哌立松、托哌酮或其盐的经皮吸收最大化，提高在基质层中的乙哌立松、托哌酮或其盐的稳定性，并且提供优越的皮肤粘附性。

摘要： 本发明提供一种盐酸乙哌立松杂质F的制备方法，以2‑溴乙苯为原料，通过格氏反应得到1‑(2‑乙基苯基)丙醇，再通过氧化反应得到2‑乙基苯丙酮，最后2‑乙基苯丙酮和多聚甲醛、哌啶盐酸盐一锅法经过曼尼希反应得到盐酸乙哌立松杂质F，盐酸乙哌立松杂质F结构如式（Ⅰ）所示，采用本发明提供的技术方案所得盐酸乙哌立松杂质F纯度可达99%，可作为对照品用于实验研究。

摘要： 一种盐酸乙哌立松的合成方法，包括以下步骤：取12‑18份重的异丙醇、34‑40份重的对乙基苯丙酮、25‑30份重的哌啶盐酸盐、6‑10 份重的多聚甲醛，依次投入并搅拌均匀，95～100°C回流5‑6小时，蒸馏出6‑8份重的异丙醇，加入50‑60份重的异丙醚，使其结晶，再冷却到8～10°C，离心，得盐酸乙哌立松粗品。本发明之盐酸乙哌立松的合成方法，相对于原工艺，可以减少五种生产辅料，精制后收率达87%以上，原料生产成本降低26%，能简化生产工艺，缩短生产周期，降低50%的动力生产成本，精品纯度≥99%。

摘要： 本发明涉及稳定化乙哌立松医药组成物及含有上述组成物的缓释制剂。具体是，由活性成分乙哌立松盐和酸化剂组成，成品存放期间乃至药物在患者体内滞留期间，皆可保持活性成分化学稳定性的稳定化乙哌立松医药组成物，以及除了该乙哌立松和酸化剂以外还包含延迟释放剂，以发挥速效性和持效性双重释放特性的含稳定化乙哌立松的释放制剂。

摘要： 本发明公开了一种盐酸乙哌立松的生产方法，其包括以下4个工艺步骤。通过步骤a能够高效的实现哌啶盐酸盐的制备。通过步骤b能够进一步实现曼尼希碱合成。步骤c可得到盐酸乙哌立松粗品。通过步骤d能够精制得到盐酸乙哌立松。采用此工艺能够最大程度的得到有效成分，总收率达到75%以上，防止了有效成分的浪费。且本发明工艺全面，操作简便，便于实现盐酸乙哌立松的工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸乙哌立松胶囊制剂及其制备方法，该胶囊制剂，包括盐酸乙哌立松、辅料和胶囊壳，所述的辅料由包裹剂、增稠剂和稳定剂构成，所述的包裹剂为葡萄糖、低聚果糖、低聚异麦芽糖、微晶纤维素和淀粉中的一种或多种，所述的增稠剂为羟丙甲基纤维素、预胶化淀粉或羧甲基纤维素钠，所述的稳定剂为硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸锌中的一种或多种；本发明配方科学，实用性强，采用微囊化技术，将有效成分盐酸乙哌立松囊括在辅料中结晶析出，能够更完整的保留有效部位，物理性质稳定，增加了药物的分散度和分散面积，延长了药物在胃肠道的停留时间，提高了药物生物利用度。